Четырехмаркерный скрининговый тест во время беременности: что вам нужно о нем знать.

Мы знаем, что вы очень счастливы в эти дни из-за нового гостя в вашей утробе. В то же время, вполне нормально испытывать некоторую тревогу и беспокойство по поводу здоровья малыша. Ваш врач , вероятно, порекомендует вам различные обследования во время беременности. Одним из таких обследований является «Квад-маркерный скрининг». Возможно, вас это немного напугает. Но сегодня мы расскажем об этом очень просто, так, чтобы вы поняли.

Что же такое четырехмаркерный экран?

Проще говоря, это обычный анализ крови, который проводится во время беременности. Но важно отметить, что это не диагностический тест . Это скрининговый тест, позволяющий определить вероятность наличия у будущего ребенка генетического заболевания или врожденного дефекта.

Данный тест выявляет несколько основных факторов риска :

• Синдром Дауна: это хромосомная аномалия.
• Синдром Эдвардса (трисомия 18): это еще одна серьезная хромосомная аномалия.
• Дефекты нервной трубки : проблемы, которые могут возникнуть во время развития головного или спинного мозга ребенка.

Этот тест не является на 100% точным. Это означает, что иногда у матери со здоровым ребенком может быть результат «высокого риска». Также, очень редко, у матери с ребенком, имеющим проблемы со здоровьем, может быть результат «низкого риска». Поэтому лучше обсудить преимущества и недостатки этого теста с вашим врачом, прежде чем принимать решение.

Как и когда проводится этот тест?

Это очень просто. Это всего лишь обычный анализ крови, взятый из вены на руке. Это не повредит вашему ребенку. Вы почувствуете лишь легкое покалывание, как при обычном анализе крови.

Этот тест обычно проводится на 15-22 неделе беременности . Однако оптимальным временем считается период с 16 по 18 неделю . Результаты могут быть готовы через несколько дней.

Что именно измеряет экран Quad Marker Screen?

Образец крови, взятый у вас, отправляется в лабораторию для измерения уровня четырех ключевых химических веществ, связанных с развитием ребенка. Обычно они присутствуют в крови, головном мозге, спинномозговой жидкости и амниотической жидкости (жидкости, окружающей ребенка). Небольшие количества этих веществ также попадают в кровь матери.

Как интерпретировать результаты теста?

Если результат окажется нормальным...

Это означает, что у вашего ребенка низкий риск развития вышеупомянутых заболеваний. Более чем в 98% случаев нормальный результат теста является хорошим показателем того, что у вас родится здоровый ребенок. Это действительно хорошая новость. Но, как мы уже говорили, ни один тест не может дать 100% гарантии.

А что, если результат окажется «высоким риском»?

Именно здесь многие начинают бояться. Но сначала не паникуйте . Результат «высокий риск» не означает, что у вашего ребенка обязательно будут проблемы. Это просто означает, что у вас немного выше вероятность развития этого состояния, чем у среднестатистической беременной женщины.

Если вы получите результат «Высокий риск», ваш врач объяснит, что делать дальше. Обычно следующие шаги следующие:

1. Детальное ультразвуковое исследование : подробно изучается структура и развитие тела ребенка.

2. Амниоцентез: При необходимости берется очень небольшой образец амниотической жидкости, окружающей новорожденного, и проводится прямое исследование хромосом плода. Это диагностический тест.

Мне нужно сдавать этот тест?

Нет. Решение о прохождении этого теста или отказе от него полностью зависит от вас. Однако, если у вас есть какие-либо из следующих факторов риска, вам, возможно, стоит пересмотреть свое решение о прохождении этого теста:

• Если вам 35 лет или больше.
• Если у кого-либо из членов вашей семьи есть история врожденных дефектов.
• Если у вас ранее был ребенок с врожденным дефектом.
• Если у вас был диабет 1 типа до наступления беременности.

В любом случае, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать окончательное решение , и будьте хорошо информированы о преимуществах этого теста и обо всем, что с ним связано.