Радость, которую приносит известие о скором материнстве, неописуема. Но вполне нормально испытывать одновременно множество чувств, таких как страх и любопытство. Особенно когда вы идете к врачу и он рассказывает вам о списке анализов: «Мне нужно сделать этот анализ, мне нужно сделать тот анализ», — вы можете подумать: «Мама, что это все такое?» На самом деле нет причин бояться этих анализов. В этой статье мы расскажем об этих анализах, которые проводятся на протяжении всей беременности для проверки здоровья вас и малыша в вашей утробе.
Почему эти тесты так важны?
Рассматривайте эти анализы как «указатели» на пути для вас и вашего малыша. Эти анализы помогают нам успокоиться и дают душевное спокойствие, что все идет хорошо. Часто результаты этих анализов — это хорошие новости, что все идет по плану .
Кроме того, эти анализы могут помочь выявить заболевания, которые могут быть у матери, такие как дефицит железа или гестационный диабет, на ранней стадии. Это позволит начать лечение и вылечить заболевание до того, как разовьется серьезная форма.
Однако существуют некоторые тесты, проводимые для выявления генетических проблем, таких как синдром Дауна, муковисцидоз или расщепление позвоночника (осложнение со стороны позвоночника). Результаты таких тестов могут вызывать у родителей беспокойство, и им, возможно, даже придется принимать непростые решения. Но вот что нужно помнить : эти первичные тесты ( скрининговые тесты ) не подтверждают наличие заболевания на 100%. Они лишь указывают на наличие риска. Только если такой риск будет выявлен, будут проведены дополнительные тесты для его подтверждения.
В целом, процент детей, рожденных с генетическим дефектом, очень низок, около 2-3%. Поэтому вероятность рождения здорового ребенка всегда очень высока.
Прежде чем решить, какие анализы вам подходят, лучше всего откровенно обсудить все детали с врачом. Четко объясните, что именно измеряет анализ, насколько он точен, есть ли какие-либо риски и какие у вас есть варианты действий, если результаты окажутся неудовлетворительными.
Тесты первого триместра
Давайте рассмотрим некоторые из ключевых обследований, которые вам предстоит пройти в первом триместре беременности. Некоторые из них, например, измерение артериального давления , будут повторяться на протяжении всей беременности.
| Тип теста | На что обращать внимание и что это важно |
|---|---|
| Анализы крови | Проводятся анализы на группу крови и резус-фактор, уровень железа, иммунитет к краснухе/немецкой кори, а также к таким заболеваниям, как гепатит В, сифилис и ВИЧ. Семейный анамнез также может быть использован для оценки риска развития таких заболеваний, как талассемия или серповидноклеточная анемия. |
| Анализы мочи | Сначала берут образец мочи для проверки на наличие инфекций почек и измерения уровня гормона ХГЧ для подтверждения беременности. Затем, на протяжении всей беременности, мочу анализируют на содержание глюкозы для выявления диабета и белка альбумина для выявления гипертонии, называемой преэклампсией. |
| Мазки из шейки матки | Мазок Папаниколау проводится для выявления рака шейки матки. Также могут быть взяты вагинальные мазки для проверки на такие инфекции, как хламидиоз, гонорея и бактериальный вагиноз, которые могут привести к преждевременным родам. Лечение этих инфекций может помочь предотвратить осложнения для ребенка. |
Специальные генетические тесты
В дополнение к упомянутым выше анализам, ваш врач может иногда предложить несколько других тестов для выявления конкретных генетических заболеваний.
Что такое биопсия ворсинок хориона (БВХ)?
Этот тест подходит не всем. Обычно его рекомендуют матерям старше 35 лет или тем, у кого в семье были случаи генетических заболеваний. Тест проводится на 10-12 неделе беременности.
«Синдром Дауна», «Серповидноклеточная анемия», «Этот метод позволяет выявить многие генетические заболевания, такие как муковисцидоз . Он включает в себя введение очень тонкого катетера через шейку матки или введение тонкой иглы в брюшную полость для получения очень небольшого образца ткани из плаценты.
- Риск: Существует очень небольшой, всего 1%-ный риск выкидыша при использовании этого теста.
- Точность: Точность выявления генетических дефектов составляет около 99%.
- Ограничения: В отличие от амниоцентеза, этот тест на биопсию хориона не может выявить дефекты позвоночника, такие как расщепление позвоночника.
Новейший метод скрининга: анализ крови и сканирование.
Теперь появился новый, многообещающий способ выявления факторов риска таких заболеваний, как синдром Дауна. Он сочетает в себе два фактора:
1. Анализ крови: Измеряет уровень гормонов ХГЧ и ПАПА-А в крови матери.
2. Специальное сканирование: Толщина кожи на затылке ребенка (шейная складка) измеряется с помощью ультразвукового исследования .
Результаты обоих тестов объединяются для расчета степени риска развития синдрома Дауна и других генетических заболеваний.
Но имейте в виду: это всего лишь скрининговый тест. Он показывает только, высок или низок риск. Он не гарантирует 100% наличие заболевания. Если тест показывает высокий риск, для подтверждения используется такой тест, как биопсия хориона (CVS).
Поэтому, независимо от того, какое обследование вам предстоит пройти, не стесняйтесь обсуждать любые вопросы, опасения или сомнения со своим врачом. Это ваше право.
Главный вывод
- Многие из анализов, проводимых во время беременности, являются рутинными и выполняются для того, чтобы убедиться в здоровье вас и вашего ребенка, поэтому не стоит бояться их без необходимости.
- Открыто обсуждайте с врачом все анализы. Делитесь с ним своими вопросами и опасениями.
- Скрининговые тесты на генетические заболевания лишь указывают на риск, а не ставят окончательный диагноз.
- Решение о проведении такого теста, как биопсия хориона, — это очень личное решение, которое вы и ваш партнер должны обсудить с врачом.
- Умение пройти весь этот путь счастливо и без вреда для здоровья станет для вас огромным источником силы.
💬 Comments (0)
Комментарии еще не оставлены. Добавьте свой комментарий сюда впервые.
Добавьте свой комментарий