Сложно выразить словами радость, которую испытываешь, узнав, что у тебя будет ребенок. В то же время, это нормально – испытывать легкий страх. Ты задаешься вопросами: «Будет ли мой ребенок здоров?», «Будут ли у меня какие-либо проблемы?». Именно здесь на помощь приходят пренатальные тесты. Эти тесты могут предоставить ценную информацию о вашем здоровье и здоровье вашего будущего ребенка.
Что представляют собой пренатальные тесты?
Проще говоря, это серия анализов, которые проводятся на протяжении всей беременности, чтобы убедиться в здоровье вас и вашего ребенка. Некоторые из них являются рутинными и проводятся для всех беременных женщин. Другие проводятся только в случае риска развития у ребенка генетического заболевания или врожденного дефекта.
На основании результатов этих анализов ваш врач сможет обеспечить вам и вашему ребенку наилучшее медицинское обслуживание как до, так и после родов.
Важно понимать, что положительный результат теста не всегда означает наличие заболевания у ребенка. Поэтому никогда не паникуйте самостоятельно. Всегда консультируйтесь с врачом и точно разберитесь, что означают результаты.
Какие стандартные анализы проводятся для всех?
С того дня, как вы узнаете о своей беременности, и до дня рождения вашего ребенка ваш врач проведет ряд анализов для проверки вашего здоровья. Большинство из них проводятся с использованием образцов крови и мочи.
| Тип теста | Что вы смотрите и почему? |
|---|---|
| Анализы крови |
|
| Анализы мочи | Обратите внимание на признаки таких заболеваний, как инфекции мочевыводящих путей и преэклампсия (повышенное кровяное давление во время беременности). |
| Ультразвуковое исследование | Этот тест, в ходе которого с помощью звуковых волн создаются изображения вашего ребенка и матки, обычно проводится как минимум дважды.
|
| Тест на стрептококк группы В | За месяц до рождения ребенка проводится осмотр влагалища на наличие этой бактерии. При ее обнаружении назначается лечение для предотвращения инфекции у ребенка. |
Специализированное генетическое тестирование (пренатальное генетическое тестирование)
Это те самые тесты, которых многие матери немного боятся, но они очень важны. Их используют, чтобы выяснить, есть ли у ребенка риск развития генетического заболевания или врожденного дефекта, такого как синдром Дауна.
Эти анализы не являются обязательными для всех, но ваш врач может порекомендовать их матерям из следующих групп риска:
- Если вам больше 35 лет
- Если у предыдущего ребенка было генетическое заболевание или врожденный дефект
- Если у вас или у отца вашего ребенка есть семейная история генетических заболеваний
- Если у вас ранее были выкидыши или мертворождения
Существует два основных типа генетического тестирования. Очень важно понимать эту разницу.
1. Скрининговые тесты: Они лишь показывают вероятность развития у вашего ребенка определенного заболевания. Это не означает, что ребенок уже болен этим заболеванием.Не подтверждено. Эти анализы абсолютно безопасны и обычно проводятся в виде анализа крови или сканирования.
2. Диагностические тесты: Если скрининговый тест выявляет состояние высокого риска, проводятся дополнительные тесты для 100% подтверждения наличия или отсутствия у ребенка этого заболевания . Эти тесты сопряжены с небольшим риском.
Какие существуют виды скрининговых тестов?
- Комбинированный тест (в период с 11 по 14 неделю): Он включает в себя сочетание ультразвукового исследования (измерение толщины шейной складки плода) и анализа крови матери для расчета риска таких заболеваний, как синдром Дауна.
- Неинвазивный пренатальный тест на ДНК плода (НИПТ): это несколько более совершенный анализ крови. Он выявляет фрагменты ДНК ребенка в крови матери и позволяет очень точно определить риск хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна (трисомия 21), трисомия 18 и трисомия 13.
- Тройной/четверной скрининговый тест (между 15 и 22 неделями беременности): это также анализ крови матери. Он оценивает риск, анализируя уровни гормонов и белков у ребенка и плаценты.
Какие существуют виды диагностических тестов?
Если скрининговый тест выявит фактор риска, ваш врач обсудит с вами этот вопрос и решит, нужно ли вам пройти один из этих тестов.
- Амниоцентез: В ходе этой процедуры очень тонкая игла вводится через брюшную полость в матку под контролем УЗИ, и берется небольшой образец амниотической жидкости, окружающей плода. Полученный образец может быть исследован для выявления генетических заболеваний.
- Биопсия ворсинок хориона (БВХ): Эта процедура включает взятие небольшого кусочка ткани из плаценты для исследования. Ее также можно провести с помощью иглы через брюшную полость или через влагалище.
Существуют ли какие-либо риски, связанные с этими диагностическими тестами?
Да, оба этих теста сопряжены с небольшим, но неизбежным риском. Ваш врач подробно объяснит вам эти риски, прежде чем проводить их.
| Возможный риск | Описание |
|---|---|
| Выкидыш | Это очень редкое явление (менее 1%). Риск еще больше снижается, если процедуру проводит опытный врач. |
| Инфекция | Риск инфицирования при каждом проколе кожи иглой очень мал. |
| Кровотечение | Небольшое кровотечение из места введения иглы является нормой, но сильное кровотечение встречается крайне редко. |
| Утечка спинномозговой жидкости | Хотя обычно наблюдается небольшое подтекание, это не влияет на беременность. |
Что вы делаете, получив результаты?
Это самая важная часть. Когда вы получите результаты анализов, не пугайтесь слов и цифр в них. Если скрининговый тест показывает «Высокий риск», это не значит, что у ребенка есть заболевание, это просто означает, что риск высок и необходимы дополнительные исследования.
Лучше всего взять результаты анализа и сразу же обратиться к врачу. Он или она объяснит значение результатов, что делать дальше и какие у вас есть варианты. При необходимости вас направят к генетическому консультанту.
Вопросы, которые следует задать врачу
- Почему меня просят пройти этот тест?
- Что именно говорят эти результаты?
- Насколько точны эти тесты?
- Что мне делать с результатами?
- Каковы риски этого теста?
- Можно ли пройти эти анализы в государственной больнице? Или их нужно делать в частной клинике? Сколько это стоит?
Главный вывод
- Пренатальные анализы предоставляют ценную информацию о здоровье вас и вашего ребенка.
- Существует два типа анализов: стандартные анализы, которые проводятся для всех, и генетические анализы, которые проводятся в особых случаях.
- Скрининговые тесты лишь указывают на «риск» заболевания. Диагностические тесты подтверждают наличие или отсутствие заболевания.
- Такие исследования, как амниоцентез и биопсия хориона, сопряжены с очень низким риском выкидыша, поэтому их проводят только в случае крайней необходимости.
- Никогда не принимайте решения в одиночку и не паникуйте, получив результаты анализов. Всегда обсуждайте их со своим врачом.
💬 Comments (0)
Комментарии еще не оставлены. Добавьте свой комментарий сюда впервые.
Добавьте свой комментарий