پيدائشي خرابين بابت سکڻ چاهيو ٿا؟ ڊڄو نه، اچو ته ان بابت ڳالهايون!

جڏهن توهان ماءُ بڻجڻ جي اميد ۾ آهيو، يا جڏهن توهان پنهنجي خاندان ۾ ڪنهن نئين ميمبر جي اچڻ جي اميد ۾ آهيو، ته توهان جي ذهن ۾ سڀ کان وڏي خواهش هڪ صحتمند ٻار آهي. پر ڪڏهن ڪڏهن، غير متوقع طور تي، ٻار پنهنجي ترقي ۾ ڪجهه تبديلين سان پيدا ٿي سگهي ٿو. ان کي اسين " پيدائشي خرابيون" سڏين ٿا. جڏهن توهان هي لفظ ٻڌو ٿا ته ٿورو ڊڄڻ ۽ اداس ٿيڻ عام آهي. پر پريشان نه ٿيو. ان جي صحيح سمجھ هجڻ تمام ضروري آهي. اڄ، اسان ان بابت تفصيل سان ۽ تمام سادو ڳالهائينداسين.

پيدائشي نقص ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، پيدائشي نقص هڪ غير معمولي ترقي آهي جيڪا جنين جي ترقي دوران ٿيندي آهي. اهي تبديليون ٻار جي جسم جي ڪنهن به حصي کي متاثر ڪري سگهن ٿيون. ڪجهه پيدائشي نقص حمل دوران ڊاڪٽرن پاران ڳولي سگهجن ٿا. ٻيا ٻار جي پيدائش کان پوءِ يا ٻار ٿورو وڏو ٿيڻ تي ڳولي سگهجن ٿا. گهڻو ڪري، اهي حالتون ٻار جي زندگي جي پهرين سال اندر ڳوليون وينديون آهن. بهرحال، اهو ياد رکڻ ضروري آهي ته سڀئي پيدائشي نقص ٻاهر نظر نه ايندا آهن .

جڏهن ته ڪجهه پيدائشي خرابيون زندگي لاءِ خطرو ٿي سگهن ٿيون، پر سڀئي نه آهن. اهي ٻار تي ڪيئن اثر انداز ٿين ٿا اهو تشخيص ٿيل حالت تي منحصر آهي. ڪجهه پيدائشي خرابيون صرف ٻار جي نظر کي تبديل ڪري سگهن ٿيون. پر ٻيا ٻار جي سوچڻ، هلڻ ۽ روزاني ڪمن کي انجام ڏيڻ جي طريقي کي متاثر ڪري سگهن ٿيون.

سڀ کان وڌيڪ عام پيدائشي نقص ڪهڙا آهن؟

اهي ڪجهه عام پيدائشي نقص آهن:

• ڦاٽل لب ۽/يا ڦاٽل تالو.
• هڏن جي ترقي ۾ غير معمولي شيون، جهڙوڪ ننڍو قد ، عضون جو نقصان، يا اسڪوليوسس.
• پيدائشي دل جون حالتون.
• ڪروموزومل غيرمعموليات - هڪ مثال ڊائون سنڊروم آهي .
• ڪلب فوٽ .
• حمل دوران ماءُ جي شراب جي استعمال سبب پيدا ٿيندڙ حالتون (فيٽل الڪوحل سنڊروم).
• سِڪل سيل انميا.

هي فهرست مڪمل نه آهي، هن جهڙا ٻيا به ڪيترائي پيدائشي نقص ٿي سگهن ٿا.

پيدائشي خرابيون ڪيتريون عام آهن؟

حقيقت ۾، پيدائشي نقص ايترا ناياب نه آهن جيترا توهان سوچيندا هوندا. مثال طور، آمريڪا ۾ انگن اکرن موجب، هر ساڍا چار منٽن ۾ هڪ ٻار پيدائشي نقص سان پيدا ٿئي ٿو. ان جو مطلب اهو آهي ته پيدا ٿيندڙ هر 33 ٻارن مان هڪ ۾ ڪنهن نه ڪنهن قسم جي پيدائشي نقص ٿي سگهي ٿو. ان مان ظاهر ٿئي ٿو ته هي هڪ عام حالت آهي.

ڇا "پيدائشي خرابي" جو اصطلاح استعمال ڪرڻ صحيح آهي؟

"پيدائشي نقص" طبي لحاظ کان صحيح اصطلاح آهي. اهو جنين جي مرحلي دوران جسم جي بناوت ۾ تبديلين کي بيان ڪرڻ لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي. تنهن ڪري، ڪنهن به حالت کي "پيدائشي نقص" سڏڻ ۾ ڪو به حرج ناهي.

پر، سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته، ڪنهن به پيدائشي نقص واري کي "معذور" يا "معذور" نه سڏيو. انهن جا جسماني فرق اهو بيان نٿا ڪن ته اهي ڪير آهن. پيدائشي نقصن، يا پيدائشي نقص وارن ماڻهن بابت ڳالهائڻ وقت ڏکوئيندڙ، منفي ٻولي استعمال ڪرڻ کان پاسو ڪرڻ ضروري آهي.

جيڪڏهن توهان کي "پيدائشي خرابي" لفظ استعمال ڪرڻ ۾ ڏکيائي ٿئي ٿي، ته توهان ٻيا لفظ استعمال ڪري سگهو ٿا جهڙوڪ:

• پيدائشي غيرمعموليات - يعني، غيرمعموليات جيڪي پيدائش وقت موجود هونديون آهن.
• پيدائشي حالتون.
• جسماني خرابيون.

پيدائشي خرابين جون علامتون ڇا آهن؟

پيدائشي نقصن جون علامتون هلڪي کان سخت تائين ٿي سگهن ٿيون. اهي جسم جي ڪنهن به حصي کي متاثر ڪري سگهن ٿيون، جنهن ۾ هڏا ۽ اندروني عضوا شامل آهن.

حمل دوران نظر ايندڙ علامتون

حمل دوران، ڊاڪٽر پيدائشي نقصن جي نشانين جي جانچ ڪرڻ لاءِ مختلف اسڪريننگ ٽيسٽ استعمال ڪندا آهن. هن وقت جيڪي علامتون ظاهر ٿي سگهن ٿيون انهن ۾ شامل آهن:

• رت جي ٽيسٽ ۾ پروٽين جي سطح جيڪا توقع کان گهٽ يا وڌيڪ آهي.
• الٽراسائونڊ معائنو ڏيکاري ٿو ته جنين جي ڳچيءَ جي پويان اضافي رطوبت آهي.
• هڪ اسڪين جيڪو جنين جي دل جي جانچ ڪري ٿو (جنين جو ايڪو ڪارڊيوگرام) اندروني عضون جي بناوت ۾ غير معمولي شيون ڏيکاري ٿو، جهڙوڪ دل.

ٻار جي پيدائش کان پوءِ ظاهر ٿيندڙ علامتون

ڪجهه پيدائشي نقص ٻار جي پيدائش تائين يا پيدائش کان ڪجهه ڏينهن بعد ظاهر نه ٿيندا آهن. ننڍڙن ٻارن ۽ ننڍڙن ٻارن ۾ عام علامتون ڏسڻ ۾ اچن ٿيون:

• دل جي ڌڙڪن جو هڪ غير معمولي تال.
• اڪيلو ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي.
• نالي سان سڏڻ يا وڏي آواز تي جواب نه ڏيڻ.
• پنهنجي اکين سان پاڻ کي يا پنهنجي سامهون ڪنهن شيءِ جي پٺيان نه لڳڻ.
• کير کائڻ ۽ پيئڻ ۾ ڏکيائي.
• مٿي، چهري، اکين، ڪنن ۽ وات ۾ هڪ مخصوص، غير معمولي ظاهر هجڻ.
• عمر جي لحاظ کان ترقي جي سنگ ميلن تائين پهچڻ ۾ ناڪامي (مثال طور، نه لڙڪڻ، نه ويهڻ).
• مسلسل بيچيني ۽ چڙچڙ.

هي مڪمل فهرست نه آهي.جيڪڏهن توهان پنهنجي ٻار ۾ ڪا عجيب يا مختلف ڳالهه محسوس ڪريو ٿا، يا جيڪڏهن توهان انهن مان ڪا به علامت ڏسو ٿا، ته فوري طور تي پنهنجي ٻار جي ڊاڪٽر کي ڏسو.

پيدائشي خرابين جا ڪهڙا سبب آهن؟

پيدائشي خرابين جا ڪيترائي سبب ٿي سگهن ٿا. مکيه آهن:

• جينياتي تبديليون.
• ڪجهه دوائن جي ضمني اثر جي طور تي.
• ڪجهه مادن يا ڪيميائي مادن جي نمائش.
• حمل جون پيچيدگيون.

اهي سڀ عنصر جنين جي ترقي تي اثر انداز ٿين ٿا. گهڻو ڪري، اهي شيون اسان جي ڪنٽرول کان ٻاهر آهن، تنهنڪري انهن کي روڪڻ لاءِ اسان تمام گهٽ ڪري سگهون ٿا.

جنين جي ترقي جي مرحلن بابت ٿورو

پيٽ ۾ ٻار جي پيدائش کان پوءِ ان جي ترقي جا ٻه مکيه مرحلا هوندا آهن.

1. جنين جو مرحلو: هي حمل کان پوءِ پهرين 10 هفتا آهي. هي اهو وقت آهي جڏهن ٻار جا اهم جسماني نظام ۽ عضوا ٺهڻ شروع ٿين ٿا. هن جنين جي مرحلي دوران پيدائشي نقصن جو خطرو سڀ کان وڌيڪ هوندو آهي، ڇاڪاڻ ته عضوا اڃا ترقي ڪري رهيا هوندا آهن. مثال طور، جيڪڏهن ماءُ حمل کان پوءِ ٻن ۽ ڏهن هفتن جي وچ ۾ ڪنهن نقصانڪار مادي جي سامهون اچي ٿي، ته اهو جنين کي سخت نقصان پهچائي سگهي ٿو.

2. جنين جو مرحلو: هي حمل جو باقي حصو آهي. هن عرصي دوران، ترقي پذير عضوا ترقي ڪندا رهندا آهن ۽ جنين عام طور تي وڌندو آهي.

طبي سائنس جي مطابق، صرف 30 سيڪڙو پيدائشي خرابين جا سبب هن وقت معلوم آهن. ان جو مطلب اهو آهي ته تقريبن 70 سيڪڙو لاءِ، ڪو واضح سبب نه مليو آهي. شايد 50 سيڪڙو ۽ 70 سيڪڙو جي وچ ۾ پيدائشي خرابيون صرف اتفاقي هونديون آهن، ۽ سبب نامعلوم هوندو آهي.

جينياتي عنصر ۽ پيدائشي خرابيون

تقريباً 20 سيڪڙو پيدائشي خرابيون جينياتي عنصرن جي ڪري ٿينديون آهن. اسان جي جسم جي سيلن ۾ ڪروموسومز هوندا آهن، عام طور تي 46. هر ڪروموسومز ۾ هزارين جينز هوندا آهن. هر جين ۾ اسان جي جسم جي هڪ خاص حصي جي واڌ يا ڪم ڪرڻ جو منصوبو هوندو آهي. جيڪڏهن ڪنهن وٽ تمام گهڻا يا تمام گهٽ ڪروموسومز آهن، ته سيلن کي مليل پيغام مونجهارو هوندو آهي.

ڪروموسومز ۾ تبديليون هيٺين طريقن سان ٿي سگهن ٿيون:

• هڪ اضافي ڪروموزوم هجڻ: هڪ مثال ڊائون سنڊروم آهي. هن حالت ۾ مبتلا ماڻهن وٽ ڪروموزوم 21 جي هڪ اضافي ڪاپي هوندي آهي.
• ڪروموسومل گهٽتائي: ٽرنر سنڊروم هڪ اهڙي حالت آهي جنهن ۾ هڪ شخص ايڪس جنس ڪروموسومل جي حصي يا مڪمل طور تي بغير پيدا ٿئي ٿو.
• ختم ٿيل ڪروموسومز: هڪ مثال پراڊر-وِلِي سنڊروم آهي، جتي ڪروموسومز 15 تي جينياتي معلومات جو هڪ حصو غائب آهي.
• منتقل ٿيل ڪروموسومز / ٽرانسلوڪشن: ڪروموسومز پنهنجي عام جڳهه کان ٻئي جڳهه ڏانهن منتقل ٿي رهيا آهن.

ڪجهه پيدائشي خرابيون وراثت ۾ ملنديون آهن.ان جو مطلب اهو آهي ته خاندان ۾ ڪنهن کي اهو ٿي سگهي ٿو ۽ اهو ٻار ۾ به ٿي سگهي ٿو. ٻيا ڪڏهن ڪڏهن ٿين ٿا، مطلب ته خاندان ۾ ڪنهن کي به اڳ ۾ اهو نه ٿيو آهي.

ڪجھ دوائون ۽ پيدائشي نقص

ڪجھ دوائون ترقي پذير جنين کي متاثر ڪري سگهن ٿيون ۽ پيدائشي نقص پيدا ڪري سگهن ٿيون. ڪجھ مثال:

• آئسوٽريٽينائن (هڪ مٽيءَ جي دوا - Accutane® يا Roaccutane®)
• ڪجهه دوائون جيڪي فالج لاءِ ڏنيون وڃن ٿيون (مرگي جي خلاف دوائون)، مثال طور ويلپروڪ ايسڊ.
• ليتيم
• وارفرين (هڪ دوا جيڪا رت جي ٺهڻ کي روڪي ٿي)

جيڪڏهن توهان حاملہ ٿيڻ جو ارادو ڪري رهيا آهيو يا اڳ ۾ ئي حاملہ آهيو، ته پنهنجي ڊاڪٽر سان انهن سڀني دوائن، وٽامن ۽ سپليمنٽس بابت ڳالهايو جيڪي توهان وٺي رهيا آهيو. پنهنجي ڊاڪٽر جي تجويز ڪيل ڪنهن به دوائن جي ضمني اثرات بابت پڻ پڇو. پنهنجي ڊاڪٽر جي منظوري کان سواءِ ڪا به دوا وٺڻ بند نه ڪريو.

ڪجھ مادن ۽ ڪيميڪلز جي ڪري

اسان جي ماحول ۾ ڪجهه شيون ۽ ڪيميڪل جنين جي ترقي کي متاثر ڪري سگهن ٿا ۽ پيدائشي نقص پيدا ڪري سگهن ٿا.

• شراب.
• لت ڏيندڙ شيون - مثال طور ڪيفين (جيڪڏهن وڌيڪ ورتو وڃي)، اوور دي ڪائونٽر دوائون، منشيات.
• جراثيم ڪش يا جڙي ٻوٽي مار دوائون.
• ماحولياتي آلودگي.

دنيا جي ڪجهه حصن ۾، خطرناڪ جراثيم ڪش ۽ جڙي ٻوٽين جي دوائن جي استعمال جي ڪري پيدائشي نقص عام هئا. ان جو هڪ مثال ويٽنام جنگ دوران استعمال ٿيندڙ جڙي ٻوٽي مار ايجنٽ اورينج آهي.

حمل دوران پيچيدگين جي ڪري

حمل دوران ڪجهه پيچيدگين جي ڪري پيدائشي نقص پڻ ٿي سگهن ٿا. اهي اڪثر ڪري والدين جي ڪنٽرول کان ٻاهر شيون هونديون آهن، تنهن ڪري جڏهن اهڙيون شيون ٿينديون آهن، ته اهو تمام گهڻو ڏکوئيندڙ ٿي سگهي ٿو.

مثالون:

• رحم جي تنگي: حمل دوران امنيوٽڪ ٿلهو جنهن ۾ جنين هوندو آهي ڦاٽي پوندو آهي. اهو امنيوٽڪ بينڊ سنڊروم جهڙيون حالتون پيدا ڪري سگهي ٿو، جيڪي عضون کي نقصان پهچائي سگهن ٿا.
• امنيوٽڪ فلوئڊ جي کوٽ: رحم ۾ جنين جي چوڌاري ڪافي مقدار ۾ رطوبت نه هجڻ. اهو جنين تي دٻاءُ وجهي سگهي ٿو ۽ ڦڦڙن کي نقصان پهچائي سگهي ٿو (پلمونري هائپوپلاسيا).
• انفيڪشن: ڪجهه انفيڪشن، جهڙوڪ ٽوڪسوپلاسموسس ۽ سائٽوميگالو وائرس، ترقي پذير جنين کي متاثر ڪري سگهن ٿا.

انهن پيچيدگين کان بچڻ لاءِ، حمل دوران پاڻ کي ۽ پنهنجي ترقي پذير جنين کي صحتمند رکڻ جي طريقن بابت ڊاڪٽر سان ڳالهايو.

ڪهڙا خطرا عنصر آهن جيڪي پيدائشي خرابين جي خطري کي وڌائين ٿا؟

ڪجهه عنصر يا صحت جون حالتون ٻار ۾ پيدائشي نقص پيدا ٿيڻ جو خطرو وڌائي سگهن ٿيون.

• ذیابيطس.
• موٽاپو.
• ماءُ جي عمر (35 سالن کان مٿي).
• خاندان ۾ ڪنهن ۾ جينياتي رجحان هجڻ.
• مادي استعمال جي خرابي.
• ڪجهه دوائون وٺڻ.

جيڪڏهن توهان کي اهڙي حالت آهي، ته توهان جو ڊاڪٽر توهان کي ان کي منظم ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو. اهي جينياتي بيماري جي خطري جو جائزو وٺڻ لاءِ ٽيسٽ پڻ ڪري سگهن ٿا.

پيدائشي خرابين جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟

ڊاڪٽر حمل دوران، ٻار جي پيدائش کان پوءِ، يا زندگي ۾ بعد ۾ جڏهن علامتون ظاهر ٿين ٿيون ته پيدائشي نقص جي سڃاڻپ ڪري سگهي ٿو. ٽيسٽ تشخيص جي تصديق ڪن ٿا.

حمل دوران اسڪريننگ ٽيسٽ

حمل دوران، توهان پيدائشي نقصن ۽ جينياتي حالتن لاءِ اسڪريننگ ٽيسٽ ڪرائڻ جو انتخاب ڪري سگهو ٿا. اهي الٽراسائونڊ يا رت جا ٽيسٽ ٿي سگهن ٿا. جيڪڏهن اسڪريننگ ٽيسٽ ڪنهن به غير معمولي شيءِ کي ظاهر ڪري ٿي، ته توهان جو ڊاڪٽر تشخيصي ٽيسٽ جي سفارش ڪري سگهي ٿو.

پهرين ٽرميسٽر ٽيسٽ: جنين جي دل جي غيرمعموليات ۽ ڊائون سنڊروم جهڙين ڪروموسومل حالتن جي جانچ ڪريو.

• رت جي اسڪريننگ: ماءُ جي رت ۾ پروٽين جي سطح يا آزاد جنين جي ڊي اين اي جي گردش کي ماپي ٿي. غير معمولي نتيجا جنين ۾ ڪروموسومل حالت جي وڌندڙ خطري جي نشاندهي ڪري سگھن ٿا.
• الٽراسائونڊ: هي جنين جي ڳچيءَ جي پويان اضافي رطوبت جي جانچ ڪري ٿو. هي دل جي بيماري يا ڪروموسومل حالت جي نشاني ٿي سگهي ٿي.

ٻئي ٽرميسٽر ٽيسٽ: جنين ۾ ساخت جي مسئلن جي جانچ ڪريو.

• سيرم اسڪريننگ: ٻئي ٽرميسٽر ۾ ڪيل رت جا ٽيسٽ ڪروموسومل حالتن ۽/يا اسپينا بائيفيڊا جهڙين حالتن جي اسڪريننگ ڪري سگهن ٿا.
• انوملي الٽراسائونڊ: هي جنين جي سائيز جي جانچ ڪري ٿو ۽ پيدائشي نقصن جي پڻ جانچ ڪري ٿو.

تشخيصي ٽيسٽون

جيڪڏهن اڳئين ٽيسٽ جا نتيجا غير معمولي آهن، ته ڊاڪٽر وڌيڪ ٽيسٽن جو مشورو ڏئي سگهي ٿو. اهي ٽيسٽون وڌيڪ خطري واري حملن ۾ پڻ ڪيون وينديون آهن.

• جنين جو ايڪو ڪارڊيوگرام: هي هڪ الٽراسائونڊ اسڪين آهي جيڪو خاص طور تي جنين جي دل کي ڏسندو آهي. جڏهن ته، اهو پيدائش کان اڳ دل جي سڀني حالتن کي ڳولي نٿو سگهي.
• جنين جي ايم آر آءِ: هي جنين جي دماغ يا اعصابي نظام جو معائنو ڪري ٿو.
• ڪوريونڪ ويلس سيمپلنگ (سي وي ايس): هي ٽيسٽ پليسنٽا جو هڪ تمام ننڍڙو ٽڪرو وٺندو آهي ۽ ان کي ڪروموسومل يا جينياتي حالتن جي جانچ ڪندو آهي.
• ايمنيوسينٽيسس: ٿوري مقدار ۾ ايمنيوٽڪ فلوئڊ ڪڍيو ويندو آهي. ان ۾ موجود سيلز کي ڪروموزومل غيرمعموليات ۽ جينياتي تبديلين لاءِ جانچيو ويندو آهي. اهو ڪجهه انفيڪشنن کي به ڳولي سگهي ٿو، جهڙوڪ سائٽوميگالو وائرس (سي ايم وي).

ڪجهه پيدائشي خرابين جي تشخيص ڊاڪٽر ٻار جي پيدائش کان پوءِ ئي ڪندا آهن. ڪجهه بيماريون، جهڙوڪ ڦاٽل لپ، پيدائش تي تشخيص ڪري سگهجن ٿيون. ٻيا ننڍپڻ يا بالغ ٿيڻ دوران تشخيص ڪيا ويندا آهن.پنهنجي ٻار جي صحت جو خيال رکو ۽ جيڪڏهن توهان کي ڪا به علامت نظر اچي ته پنهنجي ٻار جي ڊاڪٽر کي ٻڌايو.

پيدائشي خرابين جا علاج ڪهڙا آهن؟

علاج تشخيص ٿيل حالت تي منحصر آهي. علاج عام طور تي علامتن کي گهٽائڻ يا ساخت جي غير معموليات کي درست ڪرڻ جو مقصد آهي. انهن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

• سرجري.
• دوائون.
• جسماني علاج.
• ٻڌڻ جي اوزارن، چشمن، بريسن ۽ ويل چيئر جهڙن ڊوائيسز جو استعمال.
• اسڪول ۾ تعليمي مدد (خاص تعليم).

ڇا پيدائشي نقص مڪمل طور تي علاج ٿي سگهن ٿا؟

عام طور تي، پيدائشي خرابين جو ڪو علاج ناهي، خاص طور تي جينياتي حالتون. علاج ٻار جي علامتن کي گهٽائڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو ۽، جيڪڏهن علامتون سخت آهن، ته زندگي جي خطري واري پيچيدگين جو خطرو گهٽائي سگهي ٿو.

ڇا پيدائشي خرابين کي روڪي سگهجي ٿو؟ صحتمند حمل لاءِ توهان کي ڇا ڪرڻ گهرجي؟

ڪيتريون ئي پيدائشي خرابيون روڪي نه ٿيون سگهجن. تنهن هوندي به، ڪجهه شيون آهن جيڪي توهان هڪ صحتمند حمل کي يقيني بڻائڻ لاءِ ڪري سگهو ٿا:

• پنهنجي ڊاڪٽر کي باقاعدي طور تي ڏسو. جيڪڏهن توهان حاملہ ٿيڻ جي ڪوشش ڪري رهيا آهيو، يا جيڪڏهن توهان جنسي طور تي سرگرم آهيو ۽ پيدائش تي ضابطو استعمال نه ڪري رهيا آهيو، ته هڪ پيدائش کان اڳ وٽامن وٺو جنهن ۾ 400 ايم سي جي فولڪ ايسڊ هجي.
• جيڪڏهن توهان سوچيو ٿا ته توهان حاملہ آهيو، فوري طور تي ڊاڪٽر کي ڏسو.
• شراب نه پيئو.
• پنهنجي ڊاڪٽر سان انهن دوائن ۽ سپليمنٽس بابت ڳالهايو جيڪي توهان وٺو ٿا.
• ڪا به اهڙي دوا نه وٺو جيڪا ڊاڪٽر طرفان تجويز نه ڪئي وئي هجي.

جيڪڏهن منهنجي ٻار ۾ پيدائشي نقص هجي ته مون کي ڇا سوچڻ گهرجي؟

پيدائشي نقص هڪ پيچيده ۽ حساس مسئلو آهي. حقيقت اها آهي ته ڪيترن ئي پيدائشي نقصن جو ڪو علاج يا بچاءُ ناهي، اهو مايوس ڪندڙ ۽ خوفناڪ ٿي سگهي ٿو.

جيڪڏهن توهان کي پيدائشي نقص جي تشخيص ٿئي ٿي، ته توهان جا ڪيترائي سوال هوندا. ڊاڪٽر، ماهر، ۽ جينياتي صلاحڪار توهان کي پيدائشي نقص بابت وڌيڪ سمجهڻ ۽ توهان جي ٻار جي مدد ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا.

ياد رکو، پيدائشي نقص عام آهن. ڪيترائي سبب توهان جي ڪنٽرول کان ٻاهر آهن، ۽ اهي بي ترتيب ٿين ٿا. توهان جي ٻار کي هر پيدائشي نقص کان روڪڻ جو ڪو طريقو ناهي. پر توهان پنهنجي ٻار سان پيار ڪري سگهو ٿا، انهن جي حمايت ڪري سگهو ٿا، ۽ انهن جو خيال رکي سگهو ٿا. اهو سڀ کان وڏو تحفو آهي جيڪو توهان انهن کي ڏئي سگهو ٿا.

جيڪڏهن توهان ڪنهن پيدائشي نقص واري ٻار جا والدين آهيو، ته پنهنجي ٻار جي ڊاڪٽر کي باقاعدي طور تي ڏسو. توهان ۽ ڊاڪٽر کي ممڪن سببن، ٽيسٽن، علاج، ماهرن ڏانهن ريفرلز، ۽ سپورٽ گروپن بابت احتياط سان ڳالهائڻ گهرجي. جيڪڏهن توهان وٽ ڪو سوال آهي، ته پنهنجي ٻار جي سنڀال ٽيم کان مدد لاءِ پڇو.

مون کي ڪڏهن ڊاڪٽر ڏسڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان جي ٻار ۾ پيدائشي نقص جا ڪي به نشان نظر اچن ٿا، ته ڊاڪٽر کي ڏسو.خاص طور تي، پنهنجي ٻار جي ترقي جي سنگ ميلن تي ڌيان ڏيو. مثال طور، جڏهن هو پنهنجا پهريان قدم کڻندو آهي، ۽ ڇا هو اهڙا ڪم ڪري رهيو آهي جيڪي سندس عمر لاءِ مناسب آهن. جيڪڏهن توهان جو ٻار ڪو سنگ ميل وڃائي رهيو آهي، ته پنهنجي ڊاڪٽر کي ڏسو.

توهان کي ايمرجنسي ٽريٽمينٽ يونٽ (ETU) ۾ ڪڏهن وڃڻ جي ضرورت آهي؟

جيڪڏهن توهان جو ٻار اهي سخت علامتون ڏيکاري ٿو ته ايمرجنسي روم ڏانهن وڃو:

• ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي.
• چمڙي جو نيرو، پيلو، يا ڀورو ٿيڻ.
• اکين جي سفيد حصن جو پيلو ٿيڻ يا چمڙي جو پيلو ٿيڻ.
• دل جي غير معمولي ڌڙڪڻ.
• جاڳڻ ۾ ڏکيائي.
• کير نه کائڻ/نه پيئڻ.

ڊاڪٽر کان پڇڻ لاءِ سوال

• منهنجي ٻار جي پيدائشي نقص جو سبب ڇا هو؟
• ڇا مون کي سيزيرين سيڪشن ڪرائڻ جي ضرورت آهي؟
• منهنجي ٻار جي مدد لاءِ ڪهڙا علاج جا آپشن موجود آهن؟
• ڇا علاج جا ڪي ضمني اثرات آهن؟
• مون کي ڪهڙين علامتن تي نظر رکڻ گهرجي؟
• ڇا توهان خاندانن جي مدد ڪندڙ سپورٽ گروپن جي سفارش ڪري سگهو ٿا؟

ڇا ڊمپل هڪ پيدائشي نقص آهن؟

نه، ڊمپل پيدائشي نقص نه آهن. ڊمپل ننڍا، ڳوڙها ڊپريشن آهن جيڪي توهان جي مسڪرائڻ تي توهان جي ڳلن تي ظاهر ٿين ٿا. جيتوڻيڪ اهي موروثي ٿي سگهن ٿا، انهن کي ترقي جي غير معمولي نه سمجهيو ويندو آهي.

آخرڪار، ياد رکڻ لاءِ شيون (گهر وٺي وڃڻ جو پيغام)

هڪ امڪاني والدين لاءِ سڀ کان ڏکي ڳالهه اها آهي ته انهن جي جنين يا نئين ڄاول ٻار ۾ ڪجهه خرابي آهي. جڏهن ته ڪيتريون ئي پيدائشي خرابيون روڪي نه ٿيون سگهجن، پر حمل کان اڳ ۽ دوران اهڙا قدم آهن جيڪي توهان پيدائشي خرابين جي خطري کي گهٽائڻ لاءِ کڻي سگهو ٿا.

ياد رکو، توهان اڪيلا نه آهيو. توهان جا ڊاڪٽر پيدائشي نقص واري ٻار جي پرورش جي چئلينجن کي سمجهن ٿا. اهي توهان سان ٽيسٽن، دوائن، ۽ ٻين طريقن بابت معلومات شيئر ڪندا ته جيئن توهان جي ٻار کي سندس مڪمل صلاحيت تائين پهچڻ ۾ مدد ملي سگهي. توهان جو پيار، خيال، ۽ وڪالت سڀ کان وڌيڪ قيمتي شيون آهن جيڪي هڪ ٻار حاصل ڪري سگهي ٿو.