ڇا توهان جا گردا تمام گهڻو پروٽين خارج ڪري رهيا آهن؟ اچو ته نيفروٽڪ سنڊروم بابت ڳالهايون!

ڇا توهان جي پيرن، هٿن، يا چهري ۾ اوچتو سوڄ شروع ٿي وئي آهي؟ يا توهان جو پيشاب ٻار جي جسم جي سوڄ وانگر آهي؟ ڇا پيشاب ڪرڻ وقت اهو جھاگ وانگر نظر اچي ٿو؟ اهي توهان جي گردن سان هڪ معمولي مسئلو ٿي سگهن ٿا، جيڪو ڪنهن طبي حالت جي ڪري ٿي سگهي ٿو. اڄ اسان هڪ اهڙي ئي گردن جي بيماري، 'نيفروٽڪ سنڊروم' بابت ڳالهائڻ وارا آهيون. پريشان نه ٿيو، اسان ان بابت سادگي سان ڳالهائينداسين، اهڙي طريقي سان جيڪو توهان سمجهي سگهو ٿا.

نيفروٽڪ سنڊروم ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، نيفروٽڪ سنڊروم هڪ اهڙي حالت آهي جنهن ۾ اسان جا گردا پيشاب ۾ تمام گهڻو پروٽين خارج ڪندا آهن. ڊاڪٽر ان کي "پروٽينيوريا" سڏين ٿا. صحيح طور تي، جيڪڏهن روزانو 3 گرام کان وڌيڪ پروٽين (هڪ آمريڪي پئسي کان ٿورو ڳرو) پيشاب ۾ خارج ٿئي ٿو، ته اها هن حالت جي مکيه علامت آهي. اهو صحتمند گردن پاران خارج ٿيندڙ مقدار کان تقريباً 20 ڀيرا وڌيڪ آهي.

هاڻي اسان جي گردن کي هڪ فلٽر سمجهو. هن فلٽر ۾ ننڍيون رت جون نليون آهن، جن کي اسين "(گلوميرولي)" سڏين ٿا. اهي "(گلوميرولي)" فضول شين کي فلٽر ڪن ٿا (مثال طور، نائٽروجني فضلو "(يوريا)"، عضلاتي فضلو "(ڪريٽينين)"، ۽ تيزاب)، انهي سان گڏ رت مان غير ضروري پاڻي. پوءِ اهي پيشاب جي طور تي خارج ٿين ٿا. عام طور تي، هڪ صحتمند گردي ۾، "(گلوميرولي)" جسم کي گهربل شين کي فلٽر ڪري ٿو، جهڙوڪ پروٽين، ۽ انهن کي رت ۾ رکي ٿو، خاص طور تي پروٽين "(البومين)" . پر جڏهن اهي "(گلوميرولي)" خراب ٿين ٿا، ته اهي صحيح طرح ڪم نه ٿا ڪن. پوءِ، "(البومين)" جهڙا قيمتي پروٽين آساني سان پيشاب ۾ جمع ٿي ويندا آهن.

ڇا هي زندگي لاءِ خطرو آهي؟

ها، نيفروٽڪ سنڊروم هڪ سنگين حالت آهي. جيڪڏهن صحيح علاج نه ڪيو وڃي ته، اهو ٻيون پيچيدگيون پيدا ڪري سگهي ٿو ۽ توهان جي زندگي کي به متاثر ڪري سگهي ٿو. تنهن ڪري، ان بابت آگاهي هجڻ ۽ جيڪڏهن توهان ۾ علامتون هجن ته فوري طور تي طبي صلاح وٺڻ تمام ضروري آهي.

ڪنهن کي نيفروٽڪ سنڊروم ٿئي ٿو؟

ڪو به ماڻهو هي بيماري پيدا ڪري سگهي ٿو . تاهم، جن ماڻهن کي ذیابيطس سان لاڳاپيل گردن جي بيماري آهي، جن کي ڪجهه خاص الرجي آهي، ۽ جن کي هن قسم جي گردن جي بيماري جي خانداني تاريخ آهي (نيفروٽڪ سنڊروم سان) انهن ۾ ان جي ترقي جو امڪان وڌيڪ هوندو آهي.

هي ڪا تمام عام بيماري ناهي.

• اهو هر سال 50,000 ٻارن مان 1 کي متاثر ڪري ٿو. اهو گهڻو ڪري 2 کان 5 سالن جي عمر وارن ٻارن ۾ تشخيص ڪيو ويندو آهي. ڇوڪرن ۾ ڇوڪرين جي ڀيٽ ۾ ان جي ترقي جو امڪان ٻيڻو هوندو آهي.
• بالغن ۾، اهو هر سال هر لک ماڻهن مان ٽن ۾ ٿئي ٿو.

نيفروٽڪ سنڊروم جسم تي ڪيئن اثر انداز ٿئي ٿو؟

جڏهن پروٽين، جيڪي اسان جي جسم لاءِ تمام ضروري آهن، پيشاب ۾ خارج ٿين ٿا، ته مختلف مسئلا پيدا ٿين ٿا.

• ڪجھ پروٽين رت کي ٺهڻ کان روڪڻ ۾ مدد ڪن ٿا. جڏهن اهي غائب هوندا آهن، ته رت جا ٺڪاءُ ٺهي سگهن ٿا.
• پروٽين جو هڪ ٻيو اهم قسم آهي`(اميونوگلوبولينز)` . اهي اسان جي مدافعتي نظام کي بيمارين ۽ انفيڪشن سان وڙهڻ ۾ مدد ڪن ٿا. جڏهن اهي غائب آهن، ته اسان آساني سان انفيڪشن حاصل ڪري سگهون ٿا. مثال طور:
• `(نمونيا)` (نمونيا)
• سيلولائٽس (چمڙي جو هڪ بيڪٽيريا انفيڪشن)
• پيريٽونائٽس (پيٽ جي پرت جو انفيڪشن)

نيفروٽڪ سنڊروم جون علامتون ڇا آهن؟

انهن علامتن تي ڌيان ڏيڻ ضروري آهي:

• پيشاب ۾ گهڻي مقدار ۾ پروٽين "(البومينوريا)" هجڻ : روزانو 3.5 گرام کان وڌيڪ "البومين)" پروٽين خارج ٿئي ٿو.
• رت ۾ چربی ۽ ڪوليسٽرول جي سطح ۾ اضافو (هائپرليپيڊيميا) .
• سوڄ ("(edema)") : گهڻو ڪري، ٽنگون، ٽِڪيون ۽ پير سُڄي ويندا آهن. ڪڏهن ڪڏهن هٿ ۽ چهرو به سُڄي سگهن ٿا. تصور ڪريو، جيڪڏهن توهان جو ٻار صبح جو جاڳي ٿو ۽ انهن جي اکين جي چوڌاري سُڄي نظر اچي ٿي، ته اهو پڻ ان جي نشاني ٿي سگهي ٿو.
• رت ۾ البومين پروٽين جي گھٽتائي (هائپوالبومينيميا) .
• کاڌو بي ذائقو آهي .
• هر وقت ٿڪاوٽ محسوس ٿيڻ .
• پيٽ ۾ سور (پسلي کان وٺي پيٽ جي هيٺين حصي تائين ڪٿي به).
• جھاگ وارو پيشاب ، صابڻ واري پاڻي وانگر.

ٻي ڳالهه اها آهي ته اسان جو جسم ضروري معدنيات ۽ وٽامن، خاص طور تي ڪيلشيم ۽ وٽامن ڊي ، هن طريقي سان وڃائي ٿو. ننڍڙن ٻارن ۾، اهو واڌ ويجهه تي اثر انداز ٿي سگهي ٿو. وارن جو ڇڙڻ، ڪمزور ناخن، ۽ هڏن کي ڪمزور ڪندڙ بيماريون جهڙوڪ "(اوستيوپوروسس)" (هڏن جي پتلي ٿيڻ جي بيماري) پڻ ٿي سگهي ٿي.

نيفروٽڪ سنڊروم جون سڀ کان عام پيچيدگيون ڪهڙيون آهن؟

جيڪڏهن علاج نه ڪيو وڃي ته پيچيدگيون جهڙوڪ:

• `(گردي جي شديد زخم)` - هڪ اهڙي حالت جنهن ۾ گردا اوچتو صحيح طرح ڪم ڪرڻ بند ڪري ڇڏيندا آهن.
• خون جي گهٽتائي - صحتمند رت جي سيلن جي کوٽ جيڪي جسم جي عضون تائين آڪسيجن پهچائين ٿا.
• ڪورونري شريان جي بيماري - دل کي رت فراهم ڪندڙ شريانن ۾ چربی جمع ٿيڻ.
• هائپر ٽائونشن - رت جو دٻاءُ جيڪو رت جي رڳن مان گذرڻ دوران معمول کان وڌيڪ هوندو آهي.
• هائپوٿايرائڊزم - ٿائرائيڊ غدود رت ۾ ڪافي ٿائرائيڊ هارمون خارج نٿو ڪري.

نيفروٽڪ سنڊروم جا ڪهڙا سبب آهن؟

گهڻو ڪري، اهي "(گلوميرولي)" گردئن جي بيمارين جي ڪري خراب ٿين ٿا. ڊاڪٽر ۽ محقق اڃا تائين پڪ نه آهن ته اهي بيماريون سڌو سنئون "(گلوميرولي)" کي ڇو متاثر ڪن ٿيون. اهي خراب ٿيل "(گلوميرولي)" نيفروٽڪ سنڊروم جو مکيه سبب آهن. انهن مان ڪجهه بيماريون آهن:

• `(Amyloidosis)` : هن ۾، Amyloid نالي هڪ قسم جو پروٽين اسان جي اهم عضون ۾ جمع ٿئي ٿو. اهو اڪثر ڪري گردن ۾ ٿيندو آهي. پوءِ گردن جي فلٽرنگ جي صلاحيت گهٽجي ويندي آهي.
• `(ذیابيطس سان لاڳاپيل گردن جي بيماري)`نيفروپيٿي: هي تڏهن ٿيندو آهي جڏهن گردا صحيح طرح ڪم نه ڪندا آهن. هي حالت تڏهن ٿيندي آهي جڏهن ذیابيطس گردن ۾ هڪ يا وڌيڪ اعصاب کي نقصان پهچائيندو آهي. اهو بي حسي، عضلات جي ڪمزوري ۽ درد جو سبب بڻجي سگهي ٿو.
• فوڪل سيگمينٽل گلوميرولوسڪليروسس (FSGS) : هي گلوميرولي جي ننڍڙن حصن ۾ داغ جو سبب بڻجي ٿو. اهو سوجن، گردن جي ناڪامي، ۽ پيشاب ۾ پروٽين جو سبب بڻجي سگهي ٿو.
• لوپس : لوپس هڪ خود بخود بيماري آهي. اهو سڄي جسم ۾ سوزش، سوجن ۽ درد جو سبب بڻجندو آهي. اهو گردن کي پڻ متاثر ڪري سگهي ٿو.
• جھلي جي بيماري : هن ۾، اسان جي جسم جو پنهنجو مدافعتي نظام گردئن ۾ فلٽرنگ جھلي تي حملو ڪندو آهي.
• گھٽ ۾ گھٽ تبديلي جي بيماري (ايم سي ڊي) : هي پڻ هڪ قسم جي نيفروپيٿي آهي جنهن ۾ گردا صحيح طرح ڪم نه ڪندا آهن. تنهن هوندي به، گردي جي بايوپسي گلووميرولي يا گردي جي ٽشو کي ڪو خاص نقصان نه ڏيکاريندي آهي. جيتوڻيڪ اهو ڪنهن به عمر ۾ ٿي سگهي ٿو، اهو ننڍڙن ٻارن ۾ تمام گهڻو عام آهي.

نيفروٽڪ سنڊروم جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟

ڊاڪٽر هن بيماري جي تشخيص لاءِ ڪيترائي ٽيسٽ ڪندا آهن:

پيشاب جي چڪاس جا امتحان

اهو پيشاب جي تجزيي ذريعي معلوم ٿئي ٿو، جيڪو توهان جي پيشاب جي ظاهر، ڪيميائي ساخت، ۽ خوردبيني شڪل کي ڏسندو آهي.

• ڊِپ اسٽڪ ٽيسٽ : هن ٽيسٽ ۾، توهان ڊاڪٽر جي آفيس يا اسپتال ۾ هڪ خاص ڪنٽينر ۾ پيشاب ڪندا آهيو . پوءِ هڪ ڊاڪٽر يا نرس ڪنٽينر ۾ ڪيميڪل سان ڍڪيل ڪاغذ جي پٽي (ڊِپ اسٽڪ) وجهي ٿي. جيڪڏهن توهان جي پيشاب ۾ البومين آهي، ته پٽي رنگ تبديل ڪري ڇڏيندي.
• پيشاب جي پروٽين جا ٽيسٽ : اهي ٽيسٽ تڏهن ڪيا ويندا آهن جڏهن وڌيڪ صحيح ماپ جي ضرورت هجي.
• هڪ پيشاب جو نمونو : هي هڪ ليبارٽري ڏانهن موڪليو ويندو آهي. اهي ڏسندا ته توهان جي پيشاب ۾ ڪيترو "(البومين)" ۽ "(ڪريٽينين)" آهي ("(البومين کان ڪريٽينين تناسب)"). جيڪڏهن توهان وٽ "(ڪريٽينين)" جي في گرام 30 ملي گرام کان وڌيڪ "(البومين)" آهي، ته اهو هڪ مسئلو ٿي سگهي ٿو.
• 24 ڪلاڪ پيشاب گڏ ڪرڻ : ڊاڪٽر توهان کي گهر ۾ پيشاب گڏ ڪرڻ لاءِ هڪ بوتل ڏيندو. ٽيسٽ واري ڏينهن:
• صبح جو سڀ کان پهرين، جڏهن توهان جاڳندا آهيو، معمول مطابق ٽوائليٽ ۾ پيشاب ڪريو .
• پوءِ سڄو ڏينهن ان بوتل ۾ پيشاب ڪريو جيستائين رات جو سمهي نه وڃو.
• ٻئي ڏينهن صبح جو، جاڳڻ سان ئي، آخري ڀيرو ساڳئي بوتل ۾ پيشاب ڪريو .
• پوءِ توهان کي اهو نمونو ڊاڪٽر جي آفيس يا ليبارٽري ۾ کڻي وڃڻو پوندو، جتي اهي صرف "(البومين)" جي مقدار کي ماپيندا آهن.

رت جا امتحان

هن ۾، ڊاڪٽر توهان جي هٿ جي رڳ مان ٿوري مقدار ۾ رت ڪڍڻ لاءِ هڪ پتلي سوئي استعمال ڪندو آهي. ان کي جانچ لاءِ ليبارٽري ڏانهن موڪليو ويندو آهي. جيڪڏهن رت ۾ "(البومين)" يا ٻين پروٽين جي سطح گهٽ آهي ، ته اهو نيفروٽڪ سنڊروم ٿي سگهي ٿو. اهي رت ۾ ڪوليسٽرول ۽ "(ٽرائگليسرائيڊ)" جي سطح پڻ چيڪ ڪندا آهن. جڏهن "(البومين)" گهٽ هوندي آهي، ته اهي وڌي سگهن ٿا.

گردن جي بايوپسي

هن عمل ۾، ڊاڪٽر توهان جي گردي مان ٽشو جو هڪ ننڍڙو ٽڪرو وٺندو آهي ۽ ان کي خوردبيني هيٺ جانچيندو آهي. عمل کان اڳ علائقي کي سُن ڪيو ويندو آهي، تنهنڪري توهان کي ڪو به درد محسوس نه ٿيندو. توهان کي آرام ڪرڻ ۾ مدد لاءِ ننڊ جي دوا جي ٿوري مقدار پڻ ڏني ويندي. پوءِ ڊاڪٽر ٽشو جو نمونو وٺڻ لاءِ توهان جي چمڙي ذريعي توهان جي گردي ۾ هڪ سوئي داخل ڪندو آهي.

پر، جيڪڏهن توهان کي ذیابيطس آهي ۽ توهان جي ڊاڪٽر کي نيفروٽڪ سنڊروم جو شڪ آهي، ته اڪثر ڪري گردي جي بايوپسي ضروري ناهي. توهان جي طبي تاريخ، پيشاب جا ٽيسٽ، ۽ رت جا ٽيسٽ ذیابيطس جي ڪري پيدا ٿيندڙ نيفروٽڪ سنڊروم جي تشخيص ۾ مدد ڪري سگهن ٿا.

ڇا نيفروٽڪ سنڊروم جو علاج ٿي سگهي ٿو؟

هي مڪمل طور تي علاج جوڳو مرض ناهي . پر هڪ سٺي خبر آهي! جيڪڏهن اهو ننڍڙن ٻارن ۾ ٿئي ٿو، ته اهو اڪثر ڪري انهن جي جوان ٿيڻ تائين، 18-20 سالن جي عمر ۾ ختم ٿي ويندو آهي .

علاج علامتن کي ڪنٽرول ڪري سگهي ٿو ۽ گردن کي وڌيڪ نقصان کان بچائي سگهي ٿو.

علاج ۾ بنيادي سبب جو علاج ڪرڻ، هاءِ بلڊ پريشر، ڪوليسٽرول، سوجن، ۽ انفيڪشن جي خطري کي گهٽائڻ شامل آهي. گهڻو ڪري، ان ۾ دوائون ۽ غذائي تبديليون شامل آهن.

• ڪجهه هاءِ بلڊ پريشر جون دوائون گردي جي بيماري کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿيون جيڪا نيفروٽڪ سنڊروم جو سبب بڻجندي آهي. مثال طور:
• `(اينجيوٽينسن بدلائيندڙ اينزائم (ACE) روڪيندڙ)`
• `(اينجيوٽينسن ريڪٽر بلاڪرز (ARBs))`
• اهي دوائون گلوميرولي اندر دٻاءُ گهٽائين ٿيون ۽ پيشاب ۾ خارج ٿيندڙ البومين جي مقدار کي گهٽائين ٿيون. ڪيترن ئي ماڻهن کي پنهنجي رت جي دٻاءُ کي ڪنٽرول ڪرڻ لاءِ ٻن يا ٽن دوائن جي ضرورت پئجي سگهي ٿي.
• ACE inhibitor يا ARB سان گڏ، توهان جو ڊاڪٽر ڊائيوريٽڪ لکي سگهي ٿو. ڊائيوريٽڪ توهان جي گردن کي توهان جي رت مان اضافي رطوبت ڪڍڻ ۾ مدد ڪن ٿا. اهي بلڊ پريشر ۽ سوجن کي گهٽائڻ ۾ پڻ مدد ڪري سگهن ٿا. ٻيون دوائون جيڪي بلڊ پريشر کي گهٽ ڪن ٿيون انهن ۾ بيٽا بلاڪرز ۽ ڪيلشيم چينل بلاڪرز شامل آهن.
• ڊاڪٽر ڪوليسٽرول گهٽائڻ لاءِ "اسٽيٽين" دوائون لکي سگھي ٿو.
• جيڪڏهن توهان کي نيفروٽڪ سنڊروم آهي، ته اهو پڻ هڪ سٺو خيال آهي ته هر سال انفلوئنزا (فلو) ويڪسين ۽ نمونيا جي ويڪسين وٺو. نمونيا جي ويڪسين نمونيا جي نالي سان بيڪٽيريا جي ڪري ٿيندڙ انفيڪشن (مثال طور ڪن جي انفيڪشن، نمونيا، ميننجائٽس) کان بچائي سگهي ٿي.
• ڪڏهن ڪڏهن توهان جو ڊاڪٽر رت کي پتلا ڪندڙ (اينٽيڪوگولينٽ) لکي سگهي ٿو، پر اهي صرف تڏهن ڏنيون وينديون آهن جڏهن توهان کي رت جو ٺڪاءُ پيدا ٿئي ٿو. اهي نيفروٽڪ سنڊروم يا ان جي علامتن کي نه ٿا روڪين.

ڇا توهان کي کاڌي ۽ پيئڻ بابت محتاط رهڻ جي ضرورت آهي؟

بالغن ۾ نيفروٽڪ سنڊروم جي ترقي يا روڪٿام تي غذا ۽ پيئڻ جو ڪو خاص اثر نه پوندو آهي. پر جيڪڏهن توهان کي هي حالت آهي،ڪجهه علامتن کي غذائي تبديلين سان گهٽائي سگهجي ٿو.

• پنهنجي غذا ۾ لوڻ (سوڊيم) گهٽائڻ سان سوڄ گهٽجي سگهي ٿي . اسان جي کاڌي ۾ گهڻو ڪري سوڊيم لوڻ مان ايندو آهي. وڌيڪ پاڻي پيئڻ سان سوڄ گهٽجي سگهي ٿي.
• پنهنجي غذا ۾ سير ٿيل چربی ۽ ڪوليسٽرول کي گهٽائڻ سان "هائپرليپيڊيميا" (بلڊ فيٽ ۾ اضافو) کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ مدد ملندي . اهو بهتر آهي ته مڪمل چربی واري ڊيري پراڊڪٽس، ڳاڙهو گوشت، پروسيس ٿيل گوشت، پنير، تريل کاڌو، پڪل شيون، ۽ مٺايون جهڙن کاڌن کي محدود ڪيو وڃي.

مان پاڻ کي ڪيئن سنڀاليان؟

توهان جي علامتن کي منظم ڪرڻ جو بهترين طريقو اهو آهي ته توهان پنهنجي ڊاڪٽر جي تجويز ڪيل دوائون وٺو . اهو پڻ هڪ سٺو خيال آهي ته اهڙي غذا کائو جنهن ۾ پوٽاشيم ۽ پروٽين وڌيڪ هجي، پر سوڊيم، سنتر ٿيل چربی ۽ ڪوليسٽرول گهٽ هجي.

علاج کان پوءِ مان ڪيترو جلدي بهتر محسوس ڪندس؟

هي نيفروٽڪ سنڊروم جي سبب تي منحصر ڪري ٿو. ڪجهه ماڻهو علاج شروع ڪرڻ جي ڪجهه ڏينهن اندر بهتر محسوس ڪرڻ شروع ڪري سگهن ٿا . ٻين لاءِ، ان ۾ هفتا يا مهينا به لڳي سگهن ٿا. صبر ڪرڻ ضروري آهي.

نيفروٽڪ سنڊروم واري شخص سان ڇا ٿيندو آهي؟

جيڪڏهن تشخيص ۽ علاج صحيح طريقي سان ڪيو وڃي ته، نيفروٽڪ سنڊروم وارن ماڻهن جا سٺا نتيجا نڪرندا آهن . گهڻا ماڻهو علاج جو سٺو جواب ڏين ٿا ۽ معافي ("(معافي)" ۾ ويندا آهن. ان جو مطلب آهي ته علامتون ختم ٿي وينديون آهن. جيڪڏهن توهان کي ٻار جي حيثيت ۾ نيفروٽڪ سنڊروم هو، جيئن اڳ ذڪر ڪيو ويو آهي، ته اهو ممڪن آهي ته اهو توهان جي بالغ ٿيڻ تائين مڪمل طور تي ختم ٿي ويندو.

ڇا نيفروٽڪ سنڊروم کي روڪي سگهجي ٿو؟

نيفروٽڪ سنڊروم کي روڪي نه ٿو سگهجي ، پر ان جو سبب بڻجندڙ بنيادي حالتن (مثال طور، ذیابيطس، هاءِ بلڊ پريشر) جو مناسب علاج ۽ غذائي تبديليون علامتن کي بهتر بڻائڻ ۽ گردن کي نقصان گهٽائڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿيون.

توهان کي ڪڏهن ڊاڪٽر ڏسڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان کي گردي جي بيماري جون علامتون آهن، خاص طور تي پيشاب ۾ جھاگ ۽ سوجن، جيڪا ڪجهه ڏينهن کان وڌيڪ رهي ٿي، ته فوري طور تي ڊاڪٽر کي ڏسو . جيترو جلدي ان جو پتو پوي ٿو، اوترو ئي ان جو علاج آسان ٿيندو.

ڊاڪٽر کان ڪهڙا سوال پڇڻ گهرجن؟

جڏهن توهان ڊاڪٽر کي ڏسندا ته توهان هي سوال پڇي سگهو ٿا:

• "توهان کي ڪيئن خبر پئي ته مون کي نيفروٽڪ سنڊروم آهي؟"
• "ڇا مون کي توهان جي تشخيص جي تصديق ڪرڻ لاءِ وڌيڪ ٽيسٽ ڪرائڻ جي ضرورت آهي؟"
• "جيڪڏهن مون کي نيفروٽڪ سنڊروم نه آهي، ته پوءِ مون کي ٻي ڪهڙي حالت ٿي سگهي ٿي؟"
• "ڪهڙي حالت مون کي نيفروٽڪ سنڊروم پيدا ڪرڻ جو سبب بڻي؟"
• "ڇا توهان سمجهو ٿا ته منهنجو نيفروٽڪ سنڊروم علاج سان ختم ٿي ويندو؟"
• "ڇا منهنجي ٻار جو نيفروٽڪ سنڊروم وڏو ٿيڻ سان ختم ٿي ويندو؟"
• "توهان ڪهڙيون دوائون يا علاج تجويز ڪندا آهيو؟"
• "ڇا مون کي پنهنجي غذا ۾ ڪا تبديلي ڪرڻ جي ضرورت آهي؟"

نيفروٽڪ سنڊروم ۽ نيفريٽڪ سنڊروم جي وچ ۾ فرق

اهي ٻئي حالتون آهن جيڪي گردئن کي متاثر ڪن ٿيون.

• نيفروٽڪ سنڊروم جي مکيه علامت پيشاب ۾ تمام گهڻو پروٽين آهي.
• نيفريٽڪ سنڊروم جي مکيه علامت گردن جي سوزش آهي. هي سوزش اڪثر ڪري انفيڪشن، رت جي نالن جي بيماري، يا تنزلي جي ڪري ٿي سگهي ٿي.

نيفروٽڪ سنڊروم ۽ گلوميرولونيفرائٽس جي وچ ۾ فرق

گلوميرولونيفرائٽس پڻ گردن جي بيماري آهي. ان جون علامتون نيفروٽڪ سنڊروم سان ملندڙ جلندڙ آهن. جڏهن ته، مکيه فرق خارج ٿيندڙ پروٽين جي مقدار ۾ آهي .

• جيڪڏهن توهان کي نيفروٽڪ سنڊروم آهي، ته توهان روزانو 3.5 گرام کان وڌيڪ پروٽين خارج ڪندا آهيو.
• جيڪڏهن توهان کي گلوميرولونيفرائٽس آهي، ته روزانو 3.5 گرام کان گهٽ پروٽين خارج ٿئي ٿي.

پيدائشي نيفروٽڪ سنڊروم ڇا آهي؟

هي هڪ اهڙي حالت آهي جيڪا پيدائش وقت موجود هوندي آهي . اهو مستقل گردن جي ناڪامي جو سبب بڻجي سگهي ٿو، عام طور تي 2 کان 8 سالن جي عمر جي وچ ۾. هي هڪ موروثي گردن جي بيماري آهي. ان جو مطلب آهي ته اهو والدين کان ٻارن ۾ منتقل ٿئي ٿو.

آخرڪار، ياد رکڻ لاءِ شيون (گهر وٺي وڃڻ جو پيغام)

تنهن ڪري، مختصر ۾، نيفروٽڪ سنڊروم هڪ اهڙي حالت آهي جنهن ۾ گردا پيشاب ۾ تمام گهڻو پروٽين خارج ڪندا آهن. جيڪڏهن توهان کي پيٽ ۾ درد، پيشاب ۾ جھاگ، سوجن، بک جي گھٽتائي، ۽ بار بار ٿڪاوٽ جهڙيون علامتون آهن جيڪي ڪجهه ڏينهن کان وڌيڪ رهن ٿيون، ته پوءِ طبي صلاح وٺڻ بهتر آهي. ياد رکو، جلد سڃاڻپ ۽ علاج توهان جي گردن کي صحتمند رکڻ ۽ سنگين پيچيدگين کي روڪڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو . گھبرايو نه، صرف پنهنجي ڊاڪٽر جي هدايتن تي عمل ڪريو. مان توهان جي جلد صحتيابي جي خواهش ڪيان ٿو!

` نيفروٽڪ سنڊروم، گردن جي بيماري، پروٽين، سوجن، پيشاب جي ٽيسٽ، ٻارن جي بيمارين، نيفروٽڪ سنڊروم