ڇا توهان جا عضوا آهستي آهستي ڪمزور ٿي رهيا آهن؟ توهان کي شايد خبر نه هجي ته اهو پرائمري ليٽرل اسڪليروسس (PLS) آهي! اچو ته ان بابت ڳالهايون!

ڇا توهان ڪڏهن ڪڏهن محسوس ڪندا آهيو ته توهان جا پير ۽ هٿ آهستي آهستي سُن ٿي رهيا آهن، يا توهان جي طاقت گهٽجي رهي آهي؟ ڇا توهان محسوس ڪندا آهيو ته توهان هلڻ وقت اڳ وانگر مضبوط نه آهيو، ۽ شايد توهان پنهنجو توازن به وڃائي ڇڏيو ٿا؟ جيتوڻيڪ اهي علامتون آهن جن تي توهان گهڻو ڌيان نه ڏئي سگهو ٿا، ڪڏهن ڪڏهن انهن جي پويان هڪ وڌيڪ سنگين سبب ٿي سگهي ٿو. اهو ئي آهي جيڪو پرائمري ليٽرل اسڪليروسس آهي، يا مختصر طور تي PLS.

اچو ته ڏسون ته هن PLS جو مطلب ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، PLS هڪ ترقي پسند نيورومسڪيولر بيماري آهي. اهو توهان جي عضون کي بتدريج ڪمزور ۽/يا سخت ٿيڻ جو سبب بڻجندو آهي. علامتون اڪثر توهان جي پيرن ۾ شروع ٿينديون آهن. وقت سان گڏ، هي ڪمزوري ۽ سختي توهان جي جسم جي ٻين عضون تائين پکڙجي سگهي ٿي.

ان کي هن طرح سوچيو: اسان جا عضوا هڪ برقي ڊوائيس وانگر ڪم ڪن ٿا. انهن کي دماغ مان 'ڪرنٽ'، پيغام، بلڪل انهي طرح حاصل ڪرڻ جي ضرورت آهي جيئن ان کي گهرجي. PLS ۾، اعصاب خانا جن کي اپر موٽر نيورون (UMN) سڏيو ويندو آهي، جيڪي 'تارن' وانگر آهن جيڪي اهي پيغام کڻندا آهن، خراب ٿي ويندا آهن.

بدقسمتي سان، PLS جو في الحال ڪو علاج ناهي. تنهن ڪري علاج بنيادي طور تي توهان جي علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ ۽ توهان کي روزمره جي ڪمن کي وڌيڪ آساني سان ڪرڻ ۾ مدد ڏيڻ تي ڌيان ڏئي ٿو. مثال طور، توهان کي لٺ يا واڪر استعمال ڪرڻ ۾ مدد ڪرڻ.

PLS ڪيترو عام آهي؟

PLS اصل ۾ هڪ تمام گهٽ بيماري آهي. اڃا تائين ڪو به انگ اکر موجود ناهي ته اهو ڪيترا ماڻهو پيدا ڪن ٿا.

PLS ۽ ALS ۾ ڇا فرق آهي؟ ڇا PLS ALS ٿي سگهي ٿو؟

توهان شايد ALS، يا ايميوٽروفڪ ليٽرل اسڪليروسس بابت ٻڌو هوندو. PLS ۽ ALS ٻئي اعصاب ۽ عضلات جون بيماريون آهن. پر ٻنهي ۾ اهم فرق آهن.

مکيه فرق اهو آهي ته PLS صرف توهان جي مٿئين موٽر نيورونز (UMNs) کي متاثر ڪري ٿو. اهي اهي اعصاب آهن جيڪي دماغ کان اسپينل ڪنڊ تائين پيغام پهچائين ٿا. ALS ۾، اهي UMNs پڻ متاثر ٿين ٿا، جيئن هيٺيون موٽر نيورونز (LMNs) آهن، جيڪي اسپينل ڪنڊ کان عضلات تائين پيغام پهچائين ٿا.

هاڻي توهان سوچي رهيا هوندا، 'پوءِ، ڇا PLS سان ڪو ماڻهو بعد ۾ ALS پيدا ڪري سگهي ٿو؟' ها، ​​هڪ موقعو آهي ته اهو ٿي سگهي ٿو. ڪڏهن ڪڏهن ALS جون شروعاتي علامتون PLS سان ملندڙ جلندڙ ٿي سگهن ٿيون. جيڪڏهن توهان وٽ اهڙيون علامتون آهن جيڪي صرف UMN کي متاثر ڪن ٿيون، ته توهان کي شروعاتي طور تي PLS جي تشخيص ٿي سگهي ٿي. پر جيڪڏهن توهان بعد ۾ ALS جون علامتون پيدا ڪريو جيڪي UMN ۽ LMN ٻنهي کي متاثر ڪن ٿيون، ته توهان جو ڊاڪٽر توهان جي تشخيص کي ALS ۾ تبديل ڪري سگهي ٿو.

حقيقت ۾، ڪيترائي ڪيس جيڪي PLS وانگر نظر اچن ٿا اهي ALS جون پهرين نشانيون ٿي سگهن ٿيون جيڪي UMN ('UMN-predominant ALS') کي متاثر ڪن ٿيون. اهو ئي سبب آهي ته ڊاڪٽر چون ٿا ته PLS جي قطعي طور تي تشخيص ٿيڻ لاءِ، توهان کي گهٽ ۾ گهٽ ٽن کان چار سالن تائين علامتون هجڻ گهرجن .

PLS جون علامتون ڇا آهن؟

PLS جون علامتون تمام آهستي آهستي ظاهر ٿين ٿيون.توهان کي فوري طور تي ڪو وڏو فرق محسوس نه ٿيندو.

شروعاتي مرحلن ۾ جيڪي علامتون نظر اچن ٿيون:

شروعات ۾ توهان کي شايد اهڙيون شيون محسوس ٿين:

• پيرن ۾ سختي. اهو محسوس ٿي سگھي ٿو ته توهان جا پير ڦاسي پيا آهن.
• توهان جي پيرن جا عضوا ڪمزور ٿي ويندا آهن. توهان کي شايد محسوس ٿئي ته توهان اڳ وانگر مضبوط نه رهيا آهيو.
• هلڻ يا توازن برقرار رکڻ ڏکيو ٿي ويندو آهي. توهان ٺوڪر کائي سگهو ٿا يا ڪري سگهو ٿا.
• عضلات جي اسپاسم يا دردناڪ درد پيدا ٿين ٿا.

بيماري جي وڌڻ سان گڏ علامتون ظاهر ٿي سگهن ٿيون:

جيئن بيماري وڌندي آهي، اضافي علامتون ظاهر ٿي سگهن ٿيون جهڙوڪ:

• آڱرين، هٿن ۽ ٻانهن جا عضوا به سخت ۽ ڪمزور ٿي ويندا آهن. ننڍين شين کي پڪڙڻ يا لکڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو.
• پيشاب کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ ڏکيائي. اهو پيشاب جي تڪڙ ۽ بي قابو ٿيڻ جو سبب بڻجي سگهي ٿو.
• درد هيٺين پٺي ۽ ڳچيءَ ۾ ٿئي ٿو.

زبان جي عضون کي متاثر ڪندڙ ناياب علامتون:

هي تمام گهٽ ٿئي ٿو، پر ڪجهه ماڻهن کي زبان جا عضوا به متاثر ٿي سگهن ٿا. جيڪڏهن اهو ٿئي ٿو:

• ڳالهائڻ ۾ ڌُنڌلي (ڊيسارٿريا) ٿيندي آهي. لفظن کي صاف صاف تلفظ ڪرڻ ڏکيو ٿي ويندو آهي.
• نگلڻ ۾ ڏکيائي (ڊيسفجيا). جڏهن توهان کاڌو يا مشروب نگلندا آهيو ته توهان کي ساهه ٻوساٽجڻ جو احساس ٿي سگهي ٿو.

PLS جو سبب ڇا آهي؟

گھڻن ڪيسن ۾، اسان اڃا تائين PLS جو صحيح سبب نٿا ڄاڻون. اهو سچ آهي.

جڏهن ته، تمام گهٽ ئي، هڪ قسم جو PLS آهي جيڪو ننڍڙن ٻارن ۽ نوجوان بالغن کي متاثر ڪري ٿو ("جوينائل پرائمري ليٽرل اسڪليروسس"). اهو تصور جي وقت انهن جي ڊي اين اي ۾ تبديلي جي ڪري ٿئي ٿو.

PLS کان اسان جي جسمن جو ڇا ٿيندو آهي؟

پي ايل ايس هڪ نيورومسڪيولر حالت آهي. اهو خاص طور تي توهان جي دماغ ۾ موٽر نيورون ۽ انهن نيورونز کان اسپينل ڪارڊ تائين پکڙيل اعصابي فائبرن کي متاثر ڪري ٿو. انهن کي اپر موٽر نيورونز (UMN) پڻ سڏيو ويندو آهي .

تصور ڪريو، جڏهن توهان پنهنجي ٽنگ کي حرڪت ڏيڻ چاهيو ٿا، ته توهان جو دماغ هڪ پيغام موڪلي ٿو. هي پيغام اعصابي فائبرن سان گڏ ريڙهه جي هڏي ۾ نيوران تائين سفر ڪري ٿو، ۽ اتان کان توهان جي ٽنگ ۾ رضاکارانه عضلات تائين. جڏهن عضلات هي پيغام وصول ڪن ٿا، اهي حرڪت ڪن ٿا.

PLS ۾، اهي UMN اعصاب خانا آهستي آهستي مري ويندا آهن (تباه). پوءِ، عضوا ضروري پيغام صحيح طرح سان حاصل نٿا ڪن، تنهن ڪري عضوا توقع مطابق ڪم نٿا ڪن.

ڇا هي موروثي بيماري آهي؟

PLS عام طور تي موروثي نه هوندو آهي. ان جو مطلب آهي ته توهان ان کي ترقي ڪري سگهو ٿا جيتوڻيڪ توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي به اهو نه ٿيو هجي. گهڻو ڪري، اهو بي ترتيب طور تي ٿئي ٿو، بيماري جي خانداني تاريخ کان سواءِ.

ڪنهن کي PLS ٿيڻ جو خطرو وڌيڪ آهي؟

PLS اصل ۾ ڪنهن کي به متاثر ڪري سگهي ٿو. اهو عام طور تي 50 سالن جي عمر ۾ تشخيص ڪيو ويندو آهي. جڏهن ته، اهو 50 سالن کان گهٽ عمر وارن ماڻهن، وڏي عمر وارن ماڻهن ۽ ٻارن کي به متاثر ڪري سگهي ٿو. اهو مردن ۾ ٿورو وڌيڪ عام آهي.

PLS جي ڪري ڪهڙيون پيچيدگيون ٿي سگهن ٿيون؟

جيئن جيئن PLS ترقي ڪري ٿو، توهان کي مدد کان سواءِ هلڻ ۾ ڏکيائي ٿي سگهي ٿي. توهان کي لٺ، واڪر، يا ويل چيئر استعمال ڪرڻ جي ضرورت پئجي سگهي ٿي. ان کان علاوه، جيئن توهان جا عضوا ڪمزور ٿين ٿا، توهان پنهنجو توازن وڃائي سگهو ٿا ۽ وڌيڪ آساني سان ڪري سگهو ٿا. جيڪڏهن توهان ائين ڪيو، ته توهان زخمي ٿي سگهو ٿا.

PLS جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟

هڪ ڊاڪٽر جسماني معائني، اعصابي معائني، ۽ ٻين خاص ٽيسٽن کان پوءِ PLS جي تشخيص ڪندو آهي. اهي توهان جي علامتن جو جائزو وٺندا ۽ ٻين حالتن کي رد ڪرڻ جي ڪوشش ڪندا جن ۾ ساڳي علامتون هجن، جهڙوڪ ALS يا ملٽيپل اسڪليروسس. ٽيسٽن ۾ شامل ٿي سگهن ٿا:

• رت جا امتحان.
• اليڪٽروڊائناگونسٽڪ معائنو - اهي جانچ ڪن ٿا ته توهان جا اعصاب ۽ عضوا ڪيتري سٺي نموني ڪم ڪري رهيا آهن. مثالن ۾ اعصاب جي وهڪري جا اڀياس ۽ سوئي اليڪٽروڊ مطالعي شامل آهن.
• دماغ ۽ ريڙهه جي هڏي جو هڪ ايم آر آءِ (مقناطيسي گونج اميجنگ) ٽيسٽ.
• دماغي اسپائنل فلوئڊ (سي ايس ايف) جو تجزيو. اهو توهان جي اسپائن مان ٿوري مقدار ۾ سيال (لمبر پنڪچر يا اسپائنل ٽيپ) کڻي ڪيو ويندو آهي ته جيئن نيورومسڪولر بيمارين لاءِ مخصوص غير معموليات کي ڳولي سگهجي.

PLS جا علاج ڪهڙا آهن؟

PLS جي علاج جو مقصد توهان جي علامتن کي منظم ڪرڻ ۾ مدد ڪرڻ آهي. ان ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

• عضلات جي سختي، لنگهڻ، ۽ نگلڻ ۾ ڏکيائي کي گهٽائڻ لاءِ دوائون.
• عضلات جي ڪمزوري کي گهٽائڻ، عضلات جي لچڪ کي بهتر بڻائڻ، ۽ گڏيل حرڪت جي حد کي بهتر بڻائڻ لاءِ جسماني علاج.
• اهڙا اوزار جيڪي روزاني سرگرمين ۽ حرڪت ۾ مدد ڪن ٿا. مثال طور، هڪ لٺ، هڪ واڪر، يا هڪ ويل چيئر.
• تقرير جي مشڪلاتن ۾ مدد لاءِ تقرير جو علاج يا ڊوائيسز.

PLS جي علامتن لاءِ ڏنل دوائون:

PLS جي علامتن لاءِ عام طور تي ڏنل ڪجھ دوائون شامل آهن:

• عضلات جي سختي لاءِ: `(بيڪلوفين)` ۽ `(ٽيزانيڊائن)`
• عضلات جي سور: `(ڪوئنائن)`
• عضون کي آرام ڏيڻ لاءِ: `(ڊيازپام)`

ڇا علاج جا ڪي ضمني اثرات آهن؟

ها، سڀني دوائن وانگر، هن جا به ضمني اثرات ٿي سگهن ٿا. ضمني اثرات دوا جي لحاظ کان مختلف هوندا آهن. تنهن ڪري، ڪنهن به دوا شروع ڪرڻ کان اڳ ممڪن ضمني اثرات بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهائڻ تمام ضروري آهي.

ڇا PLS کي روڪي يا علاج ڪري سگهجي ٿو؟

جيئن ته PLS جو صحيح سبب معلوم نه آهي، في الحال ان کي ترقي ڪرڻ کان روڪڻ جو ڪو طريقو ناهي.

انهي سان گڏ، افسوس سان، هن وقت ڪو به علاج ناهي جيڪو مڪمل طور تي PLS جو علاج ڪري سگهي.

PLS وارن ماڻهن جي زندگي جي اميد ڪيتري آهي؟ اهي ڇا اميد ڪري سگهن ٿا؟

PLS سڌو سنئون توهان جي عمر جي اميد تي اثر انداز نٿو ٿئي. PLS وارو ماڻهو عام زندگي گذاري سگهي ٿو، بلڪل اهڙي طرح جيئن بيماري کان سواءِ ماڻهو.

توهان جون علامتون ڪيتري جلدي ظاهر ٿين ٿيون ۽ ڪيتري جلدي خراب ٿين ٿيون اهو هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ مختلف آهي. عام طور تي، پرائمري ليٽرل اسڪليروسس تمام سست رفتاري سان ترقي ڪري ٿو، سالن کان، ڪڏهن ڪڏهن ڏهاڪن کان. پر جيڪڏهن توهان اوچتو محسوس ڪيو ته توهان جون علامتون خراب ٿي رهيون آهن، ته فوري طور تي پنهنجي ڊاڪٽر کي ڏسو.

دوائون توهان جي علامتن کي گهٽائڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿيون ۽ توهان کي پنهنجي روزاني سرگرمين کي بغير ڪنهن رڪاوٽ جي انجام ڏيڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿيون. توهان شايد لٺ، واڪر، يا ويل چيئر استعمال ڪرڻ تي غور ڪرڻ چاهيندا ته جيئن توهان کي گهمڻ دوران وڌيڪ محفوظ ۽ اعتماد محسوس ٿئي.

توهان کي ڪڏهن ڊاڪٽر ڏسڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان پنهنجي عضون ۾ ڪا به بتدريج تبديلي محسوس ڪندا آهيو، جهڙوڪ سختي يا ڪمزوري، ته پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو. جيڪڏهن توهان کي PLS جي تشخيص ٿي آهي، جيڪڏهن ڪا دوا جيڪا توهان وٺي رهيا آهيو، توهان جي علامتن کي خراب ڪري رهي آهي، يا جيڪڏهن توهان ضمني اثرات جو تجربو ڪري رهيا آهيو، ته پنهنجي ڊاڪٽر کي ان بابت پڻ ٻڌايو.

سڀ کان اهم: جيڪڏهن توهان حادثي ۾ ڪري پيا يا زخمي ٿيا آهيو، ته فوري طور تي ايمرجنسي روم ڏانهن وڃو.

ڊاڪٽر کان پڇڻ لاءِ سوال

جيڪڏهن توهان کي PLS آهي، ته توهان وٽ پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇڻ لاءِ ڪيترائي سوال هوندا. مثال طور:

• ڪهڙا علاج منهنجي علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا؟
• علاج جا ڪهڙا ضمني اثرات آهن؟
• مون کي ڪيئن خبر پوندي ته منهنجي حالت وقت سان گڏ خراب ٿيندي؟
• مان پنهنجي عضلات جي ڪم کي برقرار رکڻ لاءِ ڪهڙيون مشقون ڪري سگهان ٿو؟
• ڇا مون کي لٺ يا واڪر استعمال ڪرڻ جي ضرورت آهي؟

آخرڪار، گهر وٺي وڃڻ جو پيغام

هڪ ترقي پسند حالت سان مطابقت پيدا ڪرڻ جيڪا توهان جي جسم کي حرڪت ڏيڻ جي صلاحيت کي متاثر ڪري ٿي، واقعي ڏکيو ٿي سگهي ٿو. ڪجھ شيون جيڪي توهان اڳ ڪرڻ ۾ مزو وٺندا هئا، اهي آهستي آهستي مشڪل ٿي سگهن ٿيون. جيتوڻيڪ پرائمري ليٽرل اسڪليروسس (PLS) آهستي آهستي ترقي ڪري ٿو، اهو توهان جي روزاني زندگي کي متاثر ڪري سگهي ٿو.

جيڪڏهن اهي جسماني تبديليون توهان جي مزاج کي به متاثر ڪري رهيون آهن، ته توهان ذهني صحت جي ماهر سان ڳالهائڻ سان راحت حاصل ڪري سگهو ٿا.ان ۾ شرمسار ٿيڻ جي ڪا به ڳالهه ناهي، ڪيترن ئي ماڻهن کي اهڙي وقت ۾ مدد جي ضرورت هوندي آهي.

جيڪڏهن توهان پنهنجي عضلات جي طاقت ۾ تبديلي محسوس ڪريو ٿا، ته فوري طور تي ڊاڪٽر کي ڏسو. اهي توهان کي وڌيڪ آزاد ۽ آرامده بڻائڻ ۾ مدد لاءِ دوائون يا حرڪت جا آلات لکي سگهن ٿا. ياد رکو، توهان هن سفر تي اڪيلا نه آهيو.

` پرائمري ليٽرل اسڪليروسس، پي ايل ايس، عضلات جي ڪمزوري، نيوروپيٿي، موٽر نيورون، اي ايل ايس، علامتون