ڇا هيموفيليا کي روڪي سگهجي ٿو؟ اچو ته ان بابت ڳالهايون.

ڇا توهان ڪڏهن اهڙي بيماري بابت ٻڌو آهي جتي توهان ننڍڙي ڪٽ مان به رت وهڻ بند نه ٿا ڪري سگهو؟ شايد توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي اهڙو مرض هجي. مکيه بيماري جنهن ۾ توهان پنهنجي رت وهڻ کي ڪنٽرول نٿا ڪري سگهو ان کي هيموفيليا چيو ويندو آهي. تنهن ڪري سوال جيڪو ڪيترن ئي ماڻهن کي هوندو آهي اهو آهي ته، جيڪڏهن هي موروثي آهي، ته ڇا اسان ان کي ٿيڻ کان روڪي سگهون ٿا؟ اچو ته ان بابت بلڪل، سادو ڳالهايون.

سڀ کان پهرين، هيموفيليا ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، جڏهن اسان جي جسم تي ڪٿي به ڪٽ يا زخم لڳندو آهي، ته رت وهڻ ڪجهه دير کان پوءِ بند ٿي ويندو آهي، صحيح؟ ان کي رت جو ٺهڻ چئبو آهي. جيئن ڀت ٺاهڻ وقت، خال ڀرڻ لاءِ اينٽن جي وچ ۾ سيمينٽ رکيو ويندو آهي، اسان جي رت ۾ ڪجهه پروٽين گڏ ٿي زخم جي جاءِ تي هڪ "پلگ" ٺاهيندا آهن ۽ رت وهڻ کي روڪيندا آهن. اسان انهن پروٽين کي ڪلوٽنگ فيڪٽرز سڏيندا آهيون. هيموفيليا ۾ مبتلا شخص جسم ۾ انهن ڪلوٽنگ فيڪٽرز مان هڪ يا وڌيڪ گهربل مقدار ۾ پيدا نٿو ڪري. يا اهي صحيح طرح ڪم نه ٿا ڪن. تنهن ڪري، هڪ ننڍڙي زخم به رت وهڻ بند نه ٿي ڪري ۽ جاري رهي ٿي. ڪڏهن ڪڏهن، جسم جي اندر، خاص طور تي جوڑوں ۽ عضلات جي اندر، بغير ڪنهن زخم جي رت وهي سگهي ٿو.

هيموفيليا ڪيئن پيدا ٿئي ٿو؟ ڇا اهو موروثي آهي؟

ها، هيموفيليا هڪ جينياتي خرابي آهي. يعني، اهو ڪجهه آهي جيڪو اسان کي جين ذريعي اسان جي والدين کان ورثي ۾ ملي ٿو. هن بيماري لاءِ خراب جين X ڪروموسوم تي واقع آهي. جيئن توهان ڄاڻو ٿا، عورتن ۾ ٻه X ڪروموسوم (XX) آهن، ۽ مردن ۾ هڪ X ڪروموسوم ۽ هڪ Y ڪروموسوم (XY) آهي. تنهن ڪري، هي بيماري مردن ۾ سڀ کان وڌيڪ عام آهي.

• عورتون عام طور تي صرف بيماري جون ڪيريئر هونديون آهن. ان جو مطلب اهو آهي ته جيتوڻيڪ انهن جي هڪ X ڪروموسومز تي خراب جين هوندو آهي، پر ٻئي صحتمند X ڪروموسومز جي ڪري اهي علامتون نه ڏيکارينديون آهن. تنهن هوندي به، اهي خراب جين کي پنهنجن ٻارن ڏانهن منتقل ڪري سگهن ٿيون.
• جيڪڏهن ڪو پٽ ٻار پنهنجي ماءُ کان هي ناقص ايڪس ڪروموسوم ورثي ۾ حاصل ڪري ٿو، ته ان ۾ هيموفيليا پيدا ٿيندو ڇاڪاڻ ته اهو واحد ايڪس ڪروموسوم آهي جيڪو هن وٽ آهي.

تنهنڪري مکيه سوال اهو آهي ته: ڇا هيموفيليا کي وراثت ۾ ملڻ کان روڪي سگهجي ٿو؟

ان جو مختصر ۽ ايماندار جواب آهي، "نه."موجوده طبي سائنس جي مطابق، ڪنهن کي به خراب جين وراثت ۾ ملڻ کان روڪڻ جو ڪو طريقو ناهي. ان جو مطلب اهو آهي ته جيڪڏهن هيموفيليا جي خانداني تاريخ آهي، ته هڪ خاص موقعو آهي ته توهان يا توهان جو ٻار جين وراثت ۾ ملندو. اڃا تائين ڪو علاج يا ويڪسين ناهي. پر پريشان نه ٿيو! جيتوڻيڪ اسان بيماري کي وراثت ۾ ملڻ کان روڪي نٿا سگهون، ڪجهه تمام اهم شيون آهن جيڪي اسان ڪري سگهون ٿا.

ڇا ڪري سگهجي ٿو: جينياتي صلاح مشوري

جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي هيموفيليا آهي، ته شادي ڪرڻ يا ٻار پيدا ڪرڻ کان اڳ توهان جيڪو ڪري سگهو ٿا اهو بهترين ڪم آهي جينياتي صلاح مشوري حاصل ڪرڻ.

• ڪنهن کي هن جو حوالو ڏيڻ گهرجي؟
• جيڪڏهن خاندان ۾ هيموفيليا جا مريض آهن (ماءُ يا پيءُ جي پاسي کان).
• جيڪڏهن توهان هڪ عورت آهيو ۽ ڄاڻڻ چاهيو ٿا ته ڇا توهان ڪيريئر آهيو.
• جيڪڏهن والدين جن کي اڳ ۾ ئي هيموفيليا جو ٻار آهي، اهي ٻار پيدا ڪرڻ بابت سوچي رهيا آهن.

• هن صلاح مشوري ۾ ڇا ٿيندو؟

هڪ جينياتي صلاحڪار يا جينياتي صلاحڪار توهان ۽ توهان جي ساٿي جي خانداني طبي تاريخ جو جائزو وٺندو. پوءِ اهي توهان جي ٻار ۾ هيموفيليا جي ترقي جي خطري جي وضاحت ڪندا. جيڪڏهن ضروري هجي ته، خاص رت جا ٽيسٽ ڪري سگهجن ٿا ته اهو طئي ڪيو وڃي ته ڇا توهان ڪيريئر آهيو. هي صلاح توهان کي باخبر فيصلو ڪرڻ ۾ مدد ڪندي. توهان جو ڊاڪٽر شايد پيدائش کان اڳ جي ٽيسٽن تي پڻ بحث ڪري سگهي ٿو (مثال طور، ايمنيوسينٽيسس، ڪوريونڪ ويلس سيمپلنگ - سي وي ايس) جيڪي ٻار ۾ بيماري کي ڳولي سگهن ٿا جڏهن اهو اڃا تائين پيٽ ۾ آهي.

جيڪڏهن بيماري کي روڪي نه ٿو سگهجي، ته پوءِ پيچيدگين کي ڪيئن روڪي سگهجي ٿو؟

هي سڀ کان اهم حصو آهي. جيتوڻيڪ اسان هيموفيليا کي وراثت ۾ ملڻ کان نٿا روڪي سگهون، پر ان جي سبب پيدا ٿيندڙ پيچيدگين ۽ خطرن کي روڪڻ لاءِ اسان ڪيتريون ئي شيون ڪري سگهون ٿا. اهي شيون توهان کي هيموفيليا سان گڏ هڪ صحتمند، عام زندگي گذارڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿيون. جيڪڏهن انهن ڳالهين تي صحيح طريقي سان عمل ڪيو وڃي ته، هڪ هيموفيليا جو مريض به خطرناڪ پيچيدگين کان سواءِ سٺي زندگي گذاري سگهي ٿو. تنهن ڪري، بيماري کي وراثت ۾ نه ملڻ جي باري ۾ پريشان ٿيڻ بدران، سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته بيماري سان ڪيئن رهڻو آهي ۽ پيچيدگين کي ڪيئن روڪيو وڃي ان بابت آگاهي هجي. هيموفيليا، رت جو جمڻ، جينياتي صلاح مشوري، جينياتي بيماريون، رت وهڻ، جمڻ جا عنصر