ڇا توهان ڪڏهن سوچيو آهي ته جڏهن اسان هلون ٿا، ڪنهن دوست سان ڳالهايو ٿا، يا کاڌو چٻايون ٿا ته اهي ڪم ڪرڻ ڪيترو آسان آهي؟ هر حرڪت، هر عمل جي پويان، اسان جي جسم ۾ تمام اهم پيغامبرن جو هڪ گروپ هوندو آهي. اهي اهي آهن جن کي اسين موٽر نيورون سڏين ٿا. اهي اسان جي دماغ مان نوڪرن جي هڪ گروپ وانگر آهن جيڪي اسان جي عضلات کي "اهو ڪرڻ" لاءِ چون ٿا.
پر، اسان جي جسم جي ٻين حصن وانگر، اهي پيغام رسان پڻ خراب ٿي سگهن ٿا. اهو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن اسان کي 'موٽر نيورون بيماريون' سڏيو ويندو آهي. توهان شايد ALS بابت ٻڌو هوندو. اهو هن درجي ۾ مکيه بيمارين مان هڪ آهي. پر موٽر نيورون بيمارين جا ڪيترائي ٻيا قسم پڻ آهن جن بابت اسان گهڻو ڪجهه نه ٿا ٻڌون. تنهن ڪري اڄ، اچو ته انهن بابت هڪ سادي انداز ۾ ڳالهايون.
هي 'موٽر نيورون' ڪير آهن؟
سادي لفظن ۾، موٽر نيورون هڪ قسم جو اعصاب خانو آهن. انهن جو مکيه ڪم انهن پيغامن کي پهچائڻ آهي جيڪي اسان جي جسمن کي حرڪت لاءِ گهرجن. انهن جا ٻه مکيه قسم آهن.
1. اپر موٽر نيورون: اهي توهان جي دماغ ۾ آهن. اهي توهان جي دماغ مان توهان جي ريڙهه جي هڏي ڏانهن پيغام موڪليندا آهن. هڪ وڏي آفيس ۾ باس وانگر.
2. هيٺيون موٽر نيورون: اهي توهان جي اسپينل ڪارڊ ۾ واقع آهن. اهي دماغ مان پيغام وٺندا آهن ۽ اسان جي عضون کي چوندا آهن، "ٺيڪ آهي، هاڻي ڪم شروع ڪريو." اهو هڪ برانچ ۾ مئنيجر وانگر آهي.
هاڻي سوچيو ته جڏهن توهان کي موٽر نيورون بيماري ٿئي ٿي ته ڇا ٿيندو آهي. اهي اعصابي سيل آهستي آهستي مرڻ شروع ڪن ٿا. پوءِ دماغ مان برقي پيغام عضلات تائين صحيح طرح سان نه پهچي سگهن ٿا. پيغام جي منتقلي اڌ رستي تي بند ٿي وڃي ٿي. وقت سان گڏ، عضلات ڪمزور ٿي ويندا آهن ۽ سُڪڻ شروع ڪندا آهن ڇاڪاڻ ته انهن جو ڪو به فائدو ناهي. ڊاڪٽر ان کي 'ايٽروفي'، يا عضلات جي ضايع ٿيڻ جو نالو ڏين ٿا.
جڏهن اهو ٿئي ٿو، ته اسان پنهنجي حرڪتن تي ضابطو وڃائي ڇڏيون ٿا. هلڻ، ڳالهائڻ، نگلڻ، ۽ آخرڪار ساهه کڻڻ به مشڪل ٿي ويندو آهي.
اهم ڳالهه اها آهي ته سڀئي موٽر نيورون بيماريون هڪجهڙيون نه هونديون آهن. ڪجهه صرف مٿئين موٽر نيورون کي متاثر ڪن ٿيون، ڪجهه هيٺين کي متاثر ڪن ٿيون، ۽ ڪجهه ٻنهي کي متاثر ڪن ٿيون.
موٽر نيورون بيماري جا مکيه قسم ڪهڙا آهن؟
اچو ته هاڻي هن درجي ۾ ڪجهه مشهور ۽ گهٽ مشهور بيمارين تي نظر وجهون.
ايميوٽروفڪ ليٽرل اسڪليروسس (ALS)
هي بالغن ۾ سڀ کان وڌيڪ عام موٽر نيورون بيماري آهي.ALS مٿئين ۽ هيٺين موٽر نيورون ٻنهي کي متاثر ڪري ٿو. ان جي ڪري اهي عضوا جيڪي هلڻ، ڳالهائڻ، چبائڻ، نگلڻ ۽ ساهه کڻڻ کي ڪنٽرول ڪن ٿا، آهستي آهستي ڪمزور ٿي وڃن ٿا ۽ ايٽروفي ٿي وڃن ٿا. عضون جي سختي ۽ مروڙ پڻ ٿي سگهي ٿي.
گهڻو ڪري، ALS جو ڪو خاص سبب نه ملي سگهندو آهي. ڊاڪٽر ان کي 'اسپوريڊڪ' سڏين ٿا. ان جو مطلب آهي ته ڪو به ان کي ترقي ڪري سگهي ٿو. جڏهن ته، 5٪ ۽ 10٪ جي وچ ۾ ڪيس موروثي آهن . علامتون عام طور تي 40 ۽ 60 سالن جي عمر جي وچ ۾ ظاهر ٿينديون آهن.
پرائمري ليٽرل سليروسس (PLS)
PLS ALS وانگر آهي، پر اهو صرف مٿئين موٽر نيورون کي متاثر ڪري ٿو . اهو بيماري کي ALS جي ڀيٽ ۾ تمام گهڻو سست بڻائي ٿو. علامتن ۾ هٿن ۽ پيرن ۾ ڪمزوري ۽ سختي، سست هلڻ، ۽ توازن ۽ هم آهنگي جو نقصان شامل آهن. تقرير سست ۽ ڌنڌلي ٿي سگهي ٿي. اهو ALS جيترو سخت ناهي، ۽ اهو ماڻهن کي نه ٿو ماري.
پروگريسيو بلبر فالج (PBP)
هي اصل ۾ ALS جو هڪ روپ آهي. PBP وارن ڪيترن ئي ماڻهن ۾ آخرڪار ALS پيدا ٿئي ٿو، جيڪو دماغ جي اسٽيم ۾ موٽر نيورون کي متاثر ڪري ٿو، جيڪو دماغ جي بنياد تي واقع آهي.
, . PBP , . . , .
ترقي پسند عضلاتي ايٽروفي
هي قسم ALS يا PBP وانگر عام ناهي. اهو خاص طور تي هيٺين موٽر نيورون کي متاثر ڪري ٿو. ڪمزوري عام طور تي هٿن ۾ شروع ٿئي ٿي. پوءِ اهو جسم جي ٻين حصن تائين پکڙجي ٿو. عضلات ڪمزور ٿي وڃن ٿا ۽ درد ٿي سگهن ٿا. هي بيماري ڪڏهن ڪڏهن ALS ۾ به ترقي ڪري سگهي ٿي.
اسپينل مسڪلر ايٽروفي (SMA)
هي هڪ جينياتي حالت آهي. SMA هڪ جين ۾ هڪ خرابي جي ڪري ٿئي ٿو جنهن کي 'SMN1' سڏيو ويندو آهي. هي جين هڪ پروٽين پيدا ڪري ٿو جيڪو موٽر نيورون جي حفاظت ڪري ٿو. جڏهن اهو پروٽين غائب هوندو آهي، موٽر نيورون مري ويندا آهن. اهو هيٺين موٽر نيورون کي متاثر ڪري ٿو. SMA کي عمر جي لحاظ کان ڪيترن ئي قسمن ۾ ورهايو ويو آهي جنهن ۾ علامتون ظاهر ٿين ٿيون.
| ايس ايم اي قسم | علامتن جي شروعات جي عمر | مکيه خاصيتون |
|---|---|---|
| قسم 1 (ورڊنگ-هافمن بيماري) | لڳ ڀڳ 6 مهينن ۾ | ٻار پاڻ تي ويهي نه ٿو سگهي ۽ نه ئي پنهنجو مٿو سڌو ڪري سگهي ٿو. سندس عضوا تمام ڪمزور آهن. کيس نگلڻ ۽ ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي ٿئي ٿي. |
| ٽائپ 2 | 6 ۽ 12 مهينن جي وچ ۾ | ٻار اٿي ويهي سگهي ٿو، پر پاڻ اٿي يا هلي نه ٿو سگهي. کيس ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي ٿي سگهي ٿي. |
| ٽائپ 3 (ڪيگلبرگ-ويلينڊر جي بيماري) | 2 ۽ 17 سالن جي وچ ۾ | اهو هلڻ، ڊوڙڻ ۽ ڏاڪڻين تي چڙهڻ جهڙين سرگرمين کي متاثر ڪري ٿو. پٺي جو وکر ٿي سگهي ٿو. |
| ٽائپ 4 | 30 سالن کان پوءِ | بالغ ٿيڻ ۾، عضلات جي ڪمزوري، زلزلو، درد، ۽ سانس وٺڻ ۾ ڏکيائي ٿي سگھي ٿي. |
ڪينيڊي جي بيماري
هي پڻ هڪ موروثي بيماري آهي. پر هن جي خاص ڳالهه اها آهي ته هي بيماري صرف مردن کي متاثر ڪري ٿي . جيتوڻيڪ عورتن ۾ اهو جين هوندو آهي جيڪو هن بيماري ۾ حصو وٺندو آهي (ڪيريئر)، انهن ۾ علامتون پيدا نه ٿينديون آهن. جڏهن ته، 50 سيڪڙو امڪان آهي ته ان ماءُ جو پٽ ٻار هي بيماري ورثي ۾ حاصل ڪندو.
هن بيماري ۾ مبتلا مردن کي هٿ ۾ ڏڪڻي، عضلات ۾ مروڙ ۽ خارش، چهري، هٿن ۽ ٽنگن ۾ ڪمزوري محسوس ٿي سگهي ٿي. انهن کي نگلڻ ۽ ڳالهائڻ ۾ به ڏکيائي ٿي سگهي ٿي.
اهڙي بيماري سان ڪيئن رهندا؟
موٽر نيورون بيماري سان گڏ رهندڙ ڪنهن شخص جو مستقبل بيماري جي قسم تي منحصر آهي. جيئن اسان ڏٺو آهي، ڪجهه قسم سست وڌندا آهن ۽ ٻين جي ڀيٽ ۾ گهٽ شديد هوندا آهن.
في الحال، موٽر نيورون جي بيماري جو ڪو علاج ناهي، پر ان جو مطلب اهو ناهي ته اسان کي اميد ڇڏڻ گهرجي.
موجوده دوائون ۽ مختلف علاج جا طريقا (مثال طور، جسماني علاج، تقرير جو علاج) علامتن کي ڪنٽرول ڪري سگهن ٿا ۽ زندگي جي معيار کي نمايان طور تي بهتر بڻائي سگهن ٿا . تنهن ڪري، جيڪڏهن توهان يا توهان جو ڪو واقف انهن علامتن جو تجربو ڪري رهيو آهي، ته بهترين ڪم اهو آهي ته جلد کان جلد هڪ قابل ڊاڪٽر کي ڏسو ته جيئن صحيح تشخيص حاصل ڪري سگهجي ۽ علاج جو منصوبو تيار ڪري سگهجي.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- موٽر نيورون بيماري (MND) حالتن جو هڪ گروپ آهي جيڪو اسان جي حرڪتن کي ڪنٽرول ڪندڙ اعصاب خاني کي متاثر ڪري ٿو.
- عضلات جي ڪمزوري، سختي، زلزلو، ۽ ڳالهائڻ ۽ نگلڻ ۾ ڏکيائي مکيه علامتون ٿي سگهن ٿيون.
- ALS هن جو سڀ کان عام قسم آهي، پر ٻيا به ڪيترائي قسم آهن.
- ڪجهه موٽر نيورون بيماريون وراثت ۾ ملي سگهن ٿيون.
- جيڪڏهن توهان ۾ انهن مان ڪا به علامت آهي ته ضرور ڊاڪٽر کي ڏسو . پاڻ تشخيص ڪرڻ کان پاسو ڪريو.
- جيتوڻيڪ اهي بيماريون مڪمل طور تي علاج نه ٿيون ڪري سگهجن، پر اهڙا علاج موجود آهن جيڪي علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ ۽ سٺي زندگي گذارڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا.
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو