Prvé 3 mesiace tehotenstva: Lekárske vyšetrenia, o ktorých by ste mali vedieť (Testy v prvom trimestri)

Radosť, ktorú cítite, keď zistíte, že čakáte bábätko, je neopísateľná, však? Zároveň však máte aj niekoľko obáv a veľa otázok. „Je bábätko v poriadku?“, „Stá sa mi niečo?“, „Bude všetko v poriadku?“ Je úplne normálne myslieť si takéto veci. Preto lekári robia rôzne testy, aby sa o vás a vaše bábätko počas tehotenstva dobre starali. Tieto testy slúžia na dôkladné sledovanie vášho zdravia a zdravia vášho bábätka. Preto je veľmi dôležité chodiť na kliniku každý deň, keď vám lekár povie, aby ste prišli.

Dnes si povieme o týchto testoch, ktoré sa vykonávajú počas prvých troch mesiacov tehotenstva, teda v prvom trimestri.

Prečo sú tieto testy také dôležité?

Jednoducho povedané, tieto testy dokážu v predstihu identifikovať akékoľvek potenciálne problémy, ktoré by mohli u vás alebo vášho dieťaťa vzniknúť. Potom môžete rýchlo podniknúť potrebné kroky. Je to ako keby sme vopred vedeli o výmoli pred vami počas jazdy na ceste. Potom sa mu môžeme vyhnúť a jazdiť opatrne, však? Presne o tom tieto testy sú.

Počas vašej prvej alebo druhej návštevy vám lekár položí veľa otázok. Opýta sa vás na vašu zdravotnú anamnézu a akékoľvek rodinné anamnézy chorôb (napríklad genetických chorôb). Tieto informácie pomôžu vášmu lekárovi určiť, či ste obzvlášť riziková. Taktiež vykoná fyzické vyšetrenie. Váš termín pôrodu sa vypočíta na základe dátumu vašej poslednej menštruácie.

Aké sú hlavné testy vykonávané v prvých 3 mesiacoch?

Existuje niekoľko testov, ktoré sa vykonávajú počas raného tehotenstva. Poďme si každý z nich jasne vysvetliť. Pre lepšiu predstavu ich uvediem v tabuľke.

Špeciálne testy, ktoré sa zameriavajú na genetické podmienky dieťaťa

Ku koncu prvého trimestra, medzi 11. a 14. týždňom, vám bude ponúknutých niekoľko testov, ktoré vám môžu pomôcť dozvedieť sa o genetických ochoreniach vášho dieťaťa. Rozhodnutie o absolvovaní týchto testov je úplne na vás.

Preto sa so svojím lekárom dôkladne porozprávajte o výhodách a nevýhodách týchto testov a urobte informované rozhodnutie.

Neinvazívne testy, ktoré nepredstavujú žiadne riziko pre dieťa

Tieto vyšetrenia vyžadujú iba odber krvi a sken. Dieťaťu to nijako neublíži.

• Kombinovaný test: Meria hladiny bielkovín nazývaných „hCG“ a „PAPP-A“ v krvi. Súčasne sa pomocou skenovania meria hrúbka kože na zadnej strane krku dieťaťa. Toto sa nazýva „sken nuchálnej translucencie (NT)“. Výsledky oboch testov sa kombinujú na výpočet rizika genetických ochorení, ako je Downov syndróm a trizómia 18.

• Neinvazívne prenatálne testovanie (NIPT):Aj tento test sa vykonáva so vzorkou krvi odobratou od vás. Počas tehotenstva sa do krvi matky pridá malé množstvo DNA dieťaťa. Tento test dokáže s vysokou presnosťou (približne 99 %) zistiť, či má dieťa genetickú poruchu, a to vyšetrením tejto DNA („bezbunková fetálna DNA“).

Invazívne testy, ktoré predstavujú veľmi malé riziko pre dieťa

Váš lekár môže odporučiť tento test, ak vyššie uvedené testy bez rizika preukážu problém, alebo ak máte viac ako 35 rokov alebo máte v rodinnej anamnéze genetické ochorenia.

• Odber choriových klkov (CVS): Zvyčajne sa vykonáva medzi 10. a 12. týždňom tehotenstva. Veľmi malá trubica sa zavedie cez vagínu do krčka maternice alebo sa malá ihla zavedie do brucha a z placenty sa odoberie veľmi malý kúsok tkaniva. Vyšetrenie tohto tkaniva môže presne identifikovať mnohé genetické ochorenia, ako je Downov syndróm, kosáčikovitá anémia a cystická fibróza.
• Dôležité: Pri tomto teste existuje veľmi malé riziko potratu (približne 1 %). Taktiež nedokáže odhaliť ochorenia, ako sú defekty neurálnej trubice. Tie sa neskôr zisťujú samostatným krvným testom.

Čo ak čakáte dvojčatá?

Tehotenstvo s dvojčatami sa považuje za vysoko rizikové tehotenstvo. Preto vás lekár bude veľmi pozorne sledovať, ako aj vaše dieťa. Podstúpite všetky bežné testy, ktoré robia iné matky, ale niektoré z nich bude možno potrebné robiť o niečo skôr a častejšie.

Váš lekár vás môže tiež odporučiť k perinatológovi alebo špecialistovi na materskú a fetálnu medicínu.