Prvi 3 meseci nosečnosti: Zdravniški testi, ki jih morate poznati (Testi v prvem trimesečju)

Veselje, ki ga občutite, ko izveste, da pričakujete otroka, je nepopisno, kajne? Hkrati pa imate tudi nekaj strahov in veliko vprašanj. "Je z dojenčkom vse v redu?", "Ali se mi bo kaj zgodilo?", "Bo vse normalno?" Povsem normalno je, da razmišljate o takšnih stvareh. Zato zdravniki opravljajo različne preiskave, da bi med nosečnostjo dobro poskrbeli za vas in vašega otroka. Te se uporabljajo za natančno spremljanje vašega in otrokovega zdravja. Zato je zelo pomembno, da vsak dan, ko vam zdravnik naroči, obiščete kliniko.

Danes bomo govorili o teh testih, ki se izvajajo v prvih treh mesecih nosečnosti, torej v prvem trimesečju.

Zakaj so ti testi tako pomembni?

Preprosto povedano, ti testi lahko vnaprej prepoznajo morebitne težave, ki se lahko pojavijo pri vas ali vašem otroku. Nato lahko hitro sprejmete potrebne ukrepe. To je podobno, kot če bi med vožnjo po cesti vnaprej vedeli za luknjo pred seboj. Potem se ji lahko izognemo in vozimo previdno, kajne? Takšni so ti testi.

Med prvim ali drugim obiskom vam bo zdravnik postavil veliko vprašanj. Povprašal vas bo o vaši zdravstveni anamnezi in morebitnih družinskih boleznih (kot so genetske bolezni). Te informacije bodo zdravniku pomagale ugotoviti, ali ste še posebej ogroženi. Opravil bo tudi fizični pregled. Datum poroda se izračuna na podlagi datuma vaše zadnje menstruacije.

Kateri so glavni testi, opravljeni v prvih 3 mesecih?

V zgodnji nosečnosti se izvaja več testov. Oglejmo si vsakega od njih natančneje. Za lažjo predstavo jih bom predstavila v tabeli.

Posebni testi, ki preučujejo genetske bolezni otroka

Proti koncu prvega trimesečja, med 11. in 14. tednom, vam bodo ponudili več testov, ki vam lahko pomagajo ugotoviti genetske bolezni vašega otroka. Odločitev za te teste je povsem vaša.

Zato se o prednostih in slabostih teh testov skrbno pogovorite s svojim zdravnikom in se informirano odločite.

Neinvazivni testi, ki ne predstavljajo nobenega tveganja za otroka

Za to je potreben le vzorec krvi in ​​vaš ultrazvok. Otrok ne bo na noben način poškodovan.

• Kombinirani test: Ta test meri raven beljakovin, imenovanih »hCG« in »PAPP-A«, v krvi. Hkrati se s skeniranjem izmeri debelina kože na zadnji strani otrokovega vratu. To se imenuje »skeniranje nuhalne svetline (NT)«. Rezultati obeh testov se združijo za izračun tveganja za genetske bolezni, kot sta Downov sindrom in trisomija 18.

• Neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT):Tudi to je test, ki se opravi z vzorcem krvi, odvzetim vam. Med nosečnostjo se materini krvi doda majhna količina otrokove DNK. Ta test lahko z visoko stopnjo natančnosti (približno 99 %) odkrije, ali ima otrok genetsko motnjo, tako da pregleda to DNK ("prostocelična fetalna DNK").

Invazivni testi, ki predstavljajo zelo majhno tveganje za otroka

Zdravnik vam lahko priporoči ta test, če zgornji testi brez tveganja pokažejo težavo ali če ste starejši od 35 let ali imate družinsko anamnezo genetskih bolezni.

• Odvzem vzorca horionskih resic (CVS): To se običajno opravi med 10. in 12. tednom nosečnosti. Skozi nožnico se v maternični vrat vstavi zelo majhna cevka ali pa se v trebuh vstavi majhna igla, iz posteljice pa se odvzame zelo majhen košček tkiva. Pregled tega tkiva lahko natančno prepozna številne genetske bolezni, kot so Downov sindrom, srpastocelična anemija in cistična fibroza.
• Pomembno: Pri tem testu obstaja zelo majhno tveganje za splav (približno 1 %). Prav tako ne more zaznati stanj, kot so okvare nevralne cevi. Ta se kasneje odkrijejo z ločenim krvnim testom.

Kaj pa, če imate dvojčke?

Dvojna nosečnost velja za nosečnost z visokim tveganjem. Zato bo zdravnik zelo skrbno spremljal vas in vašega otroka. Opravili boste vse običajne preiskave, ki jih opravljajo druge matere, vendar bo nekatere od njih morda treba opraviti nekoliko prej in pogosteje.

Zdravnik vas lahko napoti tudi k perinatologu ali specialistu za materino-fetalno medicino.