Ilmo yar oo dhashay wuxuu qoyska u keenaa farxad aad u weyn. Laakiin isla markaas, waa wax caadi ah adiga, hooyo ama aabbe ahaan, inaad yeelato cabsi iyo shaki yar. Mararka qaarkood, ilmo ayaa ku dhasha xaalad aad dhif u ah oo aanan waligay maqal. Way adag tahay in ereyo lagu qeexo waxa aan dareemeyno waqtigaas oo kale. Maanta waxaan ka hadli doonnaa mid ka mid ah xaalad naadir ah oo hidde ah, oo ah Fraser Syndrome.
Marka hore, aan aragno, waa maxay cudurkan hidde-sideyaasha?
Si fudud haddii loo dhigo, wax kasta oo jidhkeena ku jira waxaa xukuma hidde-sidayaashayada. Waxyaabaha sida midabka timaha, midabka indhaha, iyo dhererka waxaa go'aamiya hidde-sidayaashan. Mararka qaarkood, isbeddello gaar ah, ama isbeddello, ayaa ku dhici kara hidde-sidayaashan. Waa marka ay dhacaan cilladaha hidde-sidayaasha. Qaar ka mid ah kuwan waxaa la arki karaa marka la dhalayo, halka kuwa kalena ay soo muuqan karaan goor dambe.
Cudurka Fraser waa xaalad hidde-side oo la mid ah, oo aad dhif u ah. Waxay dhacdaa goor hore oo ilmuhu ku korayo ilmo-galeenka. Waxay saamaysaa tiro aad u yar oo dad ah oo adduunka ku nool. Waxay ku dhici kartaa lab iyo dheddig labadaba.
Waa maxay calaamadaha lagu garto ilmaha qaba Fraser Syndrome?
Calaamadaha xaaladdan way kala duwanaan karaan ilmo ilaa ilmo. Taas macnaheedu waa in ilmo kastaa uusan muujinayn calaamado isku mid ah. Si kastaba ha ahaatee, waxaa jira dhowr astaamood oo waaweyn iyo kuwo kale oo caadi ahaan la arko.
Waxa ugu muhiimsan waa in dhakhtarku uu baaro ilmaha si uu u ogaado xaaladdan. Ha ku degdegin go'aan ku salaysan calaamadaha halkan lagu sheegay.
Shaxda hoose waxay muujinaysaa qaar ka mid ah calaamadaha ugu badan ee lagu arko xaaladdan.
| Qaybta jidhka | Sifooyinka muuqda |
|---|---|
| Indhaha |
|
| Gacmaha iyo Lugaha |
|
| Kelyaha |
|
| Nidaamka taranka (Xanuunka taranka) |
|
| Sifooyin kale |
|
Marka laga soo tago calaamadahan, waxaa jiri kara calaamado kale oo aan caadi ahayn. Haddii aad wax aan caadi ahayn ama ka duwan ku aragto jirka ilmahaaga, isla markiiba la hadal dhakhtarkaaga .
Maxay xaaladdani u dhacdaa?
Sidaan horay uga soo hadalnay, tani waa xaalad ay keento cillad hidde-side. Gaar ahaan, isbeddellada ku yimaada hiddo-sidayaasha FRAS1, FREM2, iyo GRIP1 ayaa ah sababaha ugu waaweyn.
Waxaan ugu yeernaa qaabkan gudbinta iyada oo loo marayo hiddo-wadaha 'Autosomal Recessive' . Hadda aan aragno sida si fudud loo fahmi karo tan.
Bal qiyaas in hooyadaa iyo aabahaa ay hal nuqul ka mid ah hidda-wadaha cilladaysan ku leeyihiin jirkooda. Laakiin ma qabaan cudurka, sababtoo ah waxay haystaan hal nuqul oo keliya oo hidda-wadaha cilladaysan. Waxaan ugu yeernaa 'sidayaal'.
Haddaba, marka waalidiintan sidda ilmo ay dhalaan,
- Waxaa jirta fursad 25% (afartiiba mid) ah in ilmuhu uu qabo xaaladdan (haddii labada waalidba ay dhaxlaan nuqullada hiddaha ee cilladaysan).
- Waxaa jirta fursad 50% (mid ka mid ah laba) ah in ilmuhu uu noqon doono qof aan calaamado lahayn, sida waalidiinta oo kale.
- Waxaa jirta fursad 25% ah in ilmuhu uusan haba yaraatee dhaxlin hidda-wadaha cilladaysan oo uu caafimaad ahaan gebi ahaanba caafimaad qabo.
Tani waxay la mid tahay qadaadiic la tuurayo. Khatartani waa isku mid uur kasta.
Sidee loo ogaadaa xaaladdan?
Xaaladdan waxaa badanaa la ogaadaa ka hor inta uusan ilmuhu dhalan, taas oo ah, inta uurku jiro. Dhakhaatiirtu waxay ka shakisan yihiin tan haddii wax cillado ah lagu arko kelyaha, sambabada, ama faraha ilmaha inta lagu jiro baaritaanka ultrasound-ka ee la sameeyo inta u dhaxaysa 18 iyo 20 toddobaad. Dhakhaatiirtu waxay si gaar ah u fiiro gaar ah u yeeshaan tan, gaar ahaan haddii qof qoyska ka mid ah uu hore u qabay xaaladdan.
Mararka qaar, haddii aan la ogaan karin sawirka, xaaladda waxaa lagu ogaadaa iyadoo lagu saleynayo astaamaha jireed ee jira dhalashada. Baaritaanka hidde-sidaha ayaa sidoo kale la sameyn karaa si loo xaqiijiyo cudurka.
Ka waran daaweynta iyo mustaqbalka ilmaha?
Wali daawo looma hayo cudurka Fraser syndrome. Laakiin taasi macnaheedu maaha inaadan waxba qaban karin. Hadafka ugu weyn ee daaweyntu waa in la maareeyo calaamadaha ilmaha oo la siiyo tayada ugu fiican ee nolosha.
- Qalliinka: Qaar ka mid ah cilladaha jireed (tusaale ahaan, faraha oo nabaro ah, indhaha oo indhaha ka soo baxaya) waxaa ilaa xad lagu sixi karaa qalliin.
- Daryeelka Taageerada: Kani waa kan ugu muhiimsan. Ilmuhu wuxuu u baahan yahay adeegyada koox caafimaad oo ka kooban khabiiro kala duwan. Tusaale ahaan, dhakhtarka carruurta, dhakhtarka neerfaha, iyo dhakhtarka qalliinka indhaha ayaa si wada jir ah u wada shaqeeya si loo sameeyo qorshe daaweyn oo loogu talagalay ilmaha.
Cimriga ilmaha wuxuu ku xiran yahay darnaanta calaamadaha. Haddii ay jiraan dhibaatooyin neefsasho ama kelyaha oo daran , carruurta qaar ayaa halis ugu jira inay dhintaan sanadka ugu horreeya ee nolosha. Si kastaba ha ahaatee, carruurta badankood ee aan lahayn dhibaatooyin daran waxay ku noolaan karaan nolol caadi ah .
La-talinta hidde-sidaha aad ayey muhiim u tahay xaaladaha noocaas ah. Iyada oo loo marayo tan, waxaad fahmi kartaa nooca saxda ah ee xaaladdan, khataraha ay u keeni karto xubnaha kale ee qoyska, iyo uurka mustaqbalka. Weydii dhakhtarkaaga arrintan.
Fariinta Guriga La Qaadanayo
- Fraser Syndrome waa xaalad aad dhif u ah oo ay keento cillad hidde-side.
- Calaamadaha ugu muhiimsan waa cillado ka jira indhaha, faraha, kelyaha, iyo habdhiska taranka.
- Tan waxaa badanaa lagu ogaan karaa inta lagu jiro baaritaanka ultrasound-ka inta lagu jiro uurka ama dhalmada.
- In kasta oo aan si buuxda loo daaweyn karin, haddana qalliinka iyo daryeelka taageerada leh ayaa maareyn kara calaamadaha ilmaha oo hagaajin kara tayada noloshooda.
- Daryeelka ilmaha sidan oo kale ah waa caqabad. Waxay u baahan tahay taageerada koox takhasus leh, jacaylka qoyska, iyo taageerada waalidiinta kale . Xusuusnow inaadan kaligaa ahayn.
- Haddii aad ka shakisan tahay in ilmahaagu qabo xaaladdan, ha argagixin oo isla markiiba la tasho dhakhtarkaaga si aad talo u hesho.
💬 Comments (0)
Weli faallooyin lama soo dhejin. Faalladaada halkan ku darso markii ugu horeysay.
Ku dar faalladaada