Gëzimi që ndjen kur zbulon se je duke pritur një fëmijë është i papërshkrueshëm, apo jo? Por në të njëjtën kohë, ke edhe disa frikëra dhe shumë pyetje. "A është mirë fëmija?", "A do të më ndodhë diçka?", "A do të jetë gjithçka normale?" Është shumë normale të mendosh gjëra të tilla. Kjo është arsyeja pse mjekët bëjnë teste të ndryshme për t'u kujdesur mirë për ty dhe fëmijën tënd gjatë shtatzënisë. Këto përdoren për të monitoruar nga afër shëndetin tënd dhe të fëmijës tënd. Prandaj, është shumë e rëndësishme të shkosh në klinikë çdo ditë që mjeku thotë të vijë.
Sot, do të flasim për këto teste që kryhen gjatë tre muajve të parë të shtatzënisë, pra tremujorit të parë.
Pse janë kaq të rëndësishme këto teste?
Thënë thjesht, këto teste mund të identifikojnë paraprakisht çdo problem të mundshëm që mund të lindë për ju ose fëmijën tuaj. Pastaj, ju mund të ndërmerrni hapat e nevojshëm shpejt. Kjo është si të dish paraprakisht për një gropë përpara ndërsa ngasni në një rrugë. Pastaj, ne mund ta shmangim atë dhe të ngasim me kujdes, apo jo? Kështu janë këto teste.
Gjatë vizitës suaj të parë ose të dytë, mjeku juaj do t'ju bëjë shumë pyetje. Ai do t'ju pyesë për historinë tuaj shëndetësore dhe çdo histori familjare të sëmundjeve (siç janë sëmundjet gjenetike). Ky informacion do ta ndihmojë mjekun tuaj të përcaktojë nëse jeni në rrezik të veçantë. Ai gjithashtu do të kryejë një ekzaminim fizik. Data juaj e lindjes llogaritet bazuar në datën e ciklit tuaj të fundit menstrual.
Cilat janë testet kryesore që bëhen në 3 muajt e parë?
Ekzistojnë disa teste që kryhen gjatë shtatzënisë së hershme. Le t'i kuptojmë secilën prej tyre qartë. Për lehtësi, do t'i paraqes në një tabelë.
| Emri i testit | Çfarë shihni në këtë? |
|---|---|
| Ekzaminimi i legenit dhe Pap testi | Kontrollon shëndetin e qelizave të qafës së mitrës. Gjithashtu kontrollon për kancerin e qafës së mitrës dhe disa sëmundje seksualisht të transmetueshme (SST). |
| Testet e gjakut | Kontrollohen grupi juaj i gjakut dhe faktori Rh, nëse keni anemi, nëse keni imunitet ndaj rubeolës (fruthit gjerman) dhe nëse keni sëmundje të tilla si hepatiti B, sifilizi dhe HIV. |
| Testet e urinës | Ata kontrollojnë për infeksione të veshkave. Ata gjithashtu kontrollojnë rregullisht urinën për glukozë (një shenjë e diabetit) dhe proteina (një shenjë e preeklampsisë). |
| Teste të tjera të specializuara të gjakut | Në varësi të historisë suaj familjare, mjeku juaj mund të testojë edhe për sëmundje gjenetike si Tay-Sachs, Fibroza Cistike dhe Anemia Drepanocitare. Ata gjithashtu mund të kontrollojnë nivelet e hormoneve hCG dhe progesteron, të cilat ndihmojnë në ruajtjen e shtatzënisë. |
Teste të veçanta që shqyrtojnë gjendjet gjenetike të foshnjës
Drejt fundit të tremujorit të parë, midis javës 11 dhe 14, do t'ju ofrohen disa teste që mund t'ju ndihmojnë të mësoni rreth gjendjeve gjenetike të foshnjës suaj. Vendimi për t'i bërë këto teste varet tërësisht nga ju.
Disa nëna mendojnë se këto teste janë një barrë e panevojshme për mendjen e tyre. Por të tjerat duan të dinë gjithçka që është e mundur paraprakisht. Është e rëndësishme të mbahet mend se këto teste mund të mos jenë 100% të sakta.
Prandaj, bisedoni me kujdes me mjekun tuaj rreth pro dhe kundrave të këtyre testeve dhe merrni një vendim të informuar.
Teste jo-invazive që nuk paraqesin rrezik për foshnjën
Këto kërkojnë vetëm një mostër gjaku dhe një skanim nga ana juaj. Foshnja nuk do të dëmtohet në asnjë mënyrë.
- Test i Kombinuar: Ky mat nivelet e proteinave të quajtura `hCG` dhe `PAPP-A` në gjakun tuaj. Në të njëjtën kohë, një skanim mat trashësinë e lëkurës në pjesën e prapme të qafës së foshnjës. Kjo quhet `skanim i translucencës nukale (NT)`. Rezultatet e të dy testeve kombinohen për të llogaritur rrezikun e sëmundjeve gjenetike si sindroma Daun dhe Trisomia 18.
- Testimi Jo-Invaziv Prenatal (NIPT): Ky është gjithashtu një test që përdor një mostër gjaku nga ju. Gjatë shtatzënisë, një sasi e vogël e ADN-së së foshnjës i shtohet gjakut të nënës. Ky test mund të zbulojë me saktësi të lartë (rreth 99%) nëse foshnja ka një çrregullim gjenetik duke ekzaminuar atë ADN (`ADN fetale pa qeliza`).
Teste invazive që paraqesin shumë pak rrezik për foshnjën
Mjeku juaj mund ta rekomandojë këtë test nëse testet e mësipërme jo-rrezik tregojnë një problem, ose nëse jeni mbi 35 vjeç ose keni një histori familjare të sëmundjeve gjenetike.
- Marrja e mostrave të vileve korionike (CVS): Kjo zakonisht bëhet midis javës së 10-të dhe të 12-të të shtatzënisë. Një tub shumë i vogël futet përmes vaginës në qafën e mitrës, ose një gjilpërë e vogël futet në bark, dhe një copë shumë e vogël indi merret nga placenta. Ekzaminimi i këtij indi mund të identifikojë me saktësi shumë gjendje gjenetike, të tilla si sindroma Daun, anemia drepanocitare dhe fibroza cistike.
- E rëndësishme: Ekziston një rrezik shumë i vogël për abort spontan (rreth 1%) me këtë test. Gjithashtu, nuk mund të zbulojë gjendje të tilla si defektet e tubit nervor. Këto kontrollohen me një test të veçantë gjaku më vonë.
Po sikur të kesh binjakë?
Një shtatzëni binjake konsiderohet një shtatzëni me rrezik të lartë. Prandaj, mjeku juaj do t'ju monitorojë ju dhe foshnjën tuaj nga afër. Do të bëni të gjitha testet e zakonshme që bëjnë nënat e tjera, por disa prej tyre mund të duhet të bëhen pak më herët dhe më shpesh.
Mjeku juaj mund t'ju referojë gjithashtu te një perinatolog ose specialist i Mjekësisë Fetale të Nënës.
Mesazh për t’u marrë me vete
- Sigurohuni që të shkoni në klinikë çdo ditë të listuar në "librin tuaj të klinikës". Është shumë e rëndësishme për shëndetin tuaj dhe të foshnjës suaj.
- Ekzaminimet e hershme mund të ndihmojnë në identifikimin e problemeve të mundshme shëndetësore tek foshnja dhe fëmija juaj.
- Testet gjenetike janë diçka që ju jep një zgjedhje. Pyetni mjekun tuaj rreth tyre derisa të jeni plotësisht të vetëdijshëm për pro dhe kundrat e tyre.
- Nëse keni ndonjë pyetje ose shqetësim në lidhje me ndonjë test, mos kini frikë të flisni me mjekun tuaj.
- Çdo shtatzëni është e ndryshme, kështu që mund të mos kesh të njëjtat analiza që bëri shoqja jote, ose mund të kesh analiza që ajo nuk i bëri. Mos u shqetëso për këtë.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න