Me shumë mundësi keni qenë te një mjek, ose edhe thjesht për të bërë disa analiza gjaku, dhe ata ju kanë treguar për një sëmundje me një emër të çuditshëm që nuk e keni dëgjuar kurrë më parë. MGUS (i quajtur edhe M-Gaz nga disa) është një nga ato gjendje, një gjendje që ju bën të ndiheni pak të frikësuar kur dëgjoni emrin, por nuk është e qartë se çfarë është saktësisht. Pra, sot, le të flasim për MGUS (Gamopatia Monoklonale me Rëndësi të Papërcaktuar) në një mënyrë të thjeshtë që mund ta kuptoni.
Çfarë është MGUS (Gamopatia Monoklonale me Rëndësi të Pacaktuar)?
Thënë thjesht, MGUS është një gjendje që prek një lloj të veçantë qelizash të quajtura qeliza plazmatike, të cilat janë pjesë e gjakut tonë dhe gjenden në palcën e kockave. Tani mund të pyesni veten se çfarë janë këto qeliza plazmatike. Këto qeliza plazmatike janë anëtarë shumë të rëndësishëm të sistemit imunitar të trupit tonë. Detyra e tyre kryesore është të prodhojnë proteina të quajtura antitrupa që ndihmojnë trupin tonë të mbrohet nga sëmundjet.
Por te një person me MGUS, këto qeliza plazme ndryshojnë pak dhe, në vend të antitrupave të vërtetë që duhet të prodhojnë, ato prodhojnë një lloj tjetër, anormal të proteinës të quajtur "proteina M". Këto proteina M në të vërtetë nuk bëjnë asgjë për trupin tonë. Shumicën e kohës, këto proteina M nuk shkaktojnë shumë dëm dhe shumë njerëz me MGUS nuk kanë asnjë simptomë. Zakonisht, një mjek e zbulon këtë gjendje rastësisht kur bën një analizë gjaku ose urine për një arsye tjetër.
Megjithatë, rrallë, MGUS mund të bëhet më serioz dhe të zhvillohet në kancer të gjakut ose në një çrregullim tjetër serioz të gjakut. Kjo është arsyeja pse mjekët, sapo të dinë se keni MGUS, bëjnë analiza gjaku dhe urine çdo 6 muaj ose një herë në vit për të parë nëse po shndërrohet në diçka më serioze.
Kush preket më shumë nga kjo situatë?
Edhe pse kushdo mund ta zhvillojë këtë gjendje të quajtur MGUS, disa njerëz kanë më shumë gjasa ta zhvillojnë atë.
- Njerëzit mbi moshën 50 vjeç kanë më shumë gjasa të zhvillojnë MGUS. Ky rrezik rritet paksa me kalimin e moshës. Një person mbi moshën 50 vjeç ka një shans prej 3% deri në 5% për të zhvilluar këtë gjendje. Nëse shikoni njerëzit mbi moshën 75 vjeç, kjo është rreth 5%.
- MGUS është më i zakonshëm tek njerëzit me ngjyrë .
- Burrat kanë më shumë gjasa të zhvillojnë MGUS sesa gratë.
- Njerëzit me një histori të ekspozimit ndaj pesticideve ose insekticideve janë gjithashtu në rrezik.
Si ndikon MGUS në trupin tim?
Siç kemi folur më parë, MGUS shkaktohet nga palca e kockave që prodhon qeliza plazmatike anormale. Mendojeni sikur qelizat plazmatike të një personi të shëndetshëm të jenë si ushtarë të stërvitur. Ato prodhojnë armë të quajtura antitrupa që janë specifike për secilin mikrob. Këto antitrupa janë ato që na ndihmojnë të njohim dhe të luftojmë mikrobet që hyjnë në trupin tonë, duke na mbrojtur nga sëmundjet.
Por në MGUS, këto qeliza plazmatike "çmenden" pak dhe prodhojnë proteina M. Këto proteina M grumbullohen në gjakun tonë dhe udhëtojnë në të gjithë trupin tonë. Ndonjëherë këto proteina anormale M grumbullohen në gjakun dhe urinën tonë dhe mund të dëmtojnë veshkat, zemrën dhe nervat tuaja. Jo vetëm kaq, por kur ka shumë proteina M në gjakun tuaj, aftësia e trupit tuaj për të luftuar mikrobet gjithashtu mund të reduktohet. Kjo do të thotë që keni më shumë gjasa të sëmureni lehtë.
A është MGUS një kancer?
Ja një pyetje që bëjnë shumë njerëz. Jo, MGUS nuk është vetë kanceri. Megjithatë, është një gjendje që mund të zhvillohet në kancer. Me fjalë të tjera, MGUS mund të mendohet si një gjendje "parakanceroze" që i paraprin kancerit.
Hulumtimet kanë treguar se rreth 20% e njerëzve me MGUS përfundimisht do të zhvillojnë një kancer të gjakut të quajtur mieloma multiple . Kjo do të thotë që jo të gjithë me MGUS do të zhvillojnë kancer, por rreth një në pesë persona janë në rrezik.
Përveç kësaj, disa njerëz me MGUS mund të zhvillojnë lloje të tjera të kancerit të gjakut ose sëmundje serioze që lidhen me gjakun. Për shembull:
- Amiloidozë
- Makroglobulinemia Waldenstrom
- Leuçemia limfocitike kronike (LKK)
E rëndësishme: Jo të gjithë me MGUS do të zhvillojnë kancer. Megjithatë, është e rëndësishme të bëhen kontrolle të rregullta mjekësore për shkak të rrezikut.
Cilat janë simptomat e MGUS?
Siç e përmendëm më parë, shumicën e kohës MGUS nuk shkakton ndonjë simptomë specifike. Ky është një nga problemet më të mëdha me të. Megjithatë, shumë rrallë, disa njerëz mund të përjetojnë simptoma. Nëse po, ata mund të përjetojnë gjëra të tilla si:
- Një ndjesi shpimi gjilpërash në gjymtyrë.
- Ndjenjë dobësie dhe pajetësie .
- Një ndjesi mpirjeje ose humbjeje të ndjesisë në disa zona.
Këto simptoma mund të jenë simptoma të shumë sëmundjeve të tjera, prandaj mos supozoni se keni MGUS vetëm sepse keni një ose dy prej tyre. Megjithatë, nëse keni simptoma të vazhdueshme, është më mirë të vizitoni një mjek.
Çfarë e shkakton MGUS-në?
Në fakt, mjekët ende nuk e dinë saktësisht pse qelizat plazmatike në palcën e kockave tona ndryshojnë dhe fillojnë të prodhojnë proteina M. Kjo është ajo që thotë pjesa "Rëndësia e Papërcaktuar" e emrit të sëmundjes.
Megjithatë, ka disa gjëra që mendohet se kontribuojnë në këtë gjendje:
- Ndryshimet gjenetike: Disa ndryshime në gjenet tona mund ta shkaktojnë këtë.
- Të kesh sëmundje autoimune: Domethënë, njerëzit me sëmundje në të cilat sistemi imunitar i trupit sulmon qelizat e veta (siç është artriti reumatoid) kanë më shumë gjasa të zhvillojnë MGUS.
- Trajtimi për sëmundjet autoimune: Disa ilaçe të marra për këto sëmundje gjithashtu mund të kenë një efekt.
- Ekspozimi ndaj niveleve të larta të rrezatimit.
- Ekspozimi ndaj pesticideve dhe insekticideve.
Këta janë faktorët e rrezikut të identifikuar aktualisht, por edhe dikush pa asnjë prej tyre mund të zhvillojë MGUS.
Si e diagnostikojnë mjekët MGUS?
Shumicën e kohës, MGUS zbulohet rastësisht. Një mjek do të kontrollojë gjakun dhe urinën tuaj për proteinat M. Përveç kësaj, ata do të shqyrtojnë disa faktorë të tjerë për të vlerësuar rrezikun e zhvillimit të MGUS në kancer ose në një çrregullim tjetër serioz të gjakut. Këta faktorë rreziku janë:
- Sasia e proteinës M në gjakun tuaj: Sa më e lartë të jetë sasia e proteinës M, aq më i lartë është rreziku.
- Lloji i proteinës M në gjakun tuaj: Ekzistojnë gjithashtu lloje të ndryshme të proteinave M. Disa lloje janë pak më të rrezikshme se të tjerat.
- Sasia e zinxhirëve të lehtë të lirë (FLC) në gjakun tuaj: FLC është gjithashtu një lloj proteine e prodhuar nga qelizat plazmatike. Testet FLC kërkojnë përqendrime anormale të këtyre.
Hulumtimet tregojnë se dikush me të tre këta faktorë rreziku ka një shans prej 58% për të zhvilluar leuçemi brenda 20 viteve. Në mënyrë të ngjashme, dikush pa asnjë nga këta faktorë rreziku ka një shans prej 5% për të zhvilluar leuçemi brenda 20 viteve. Pra, këto teste mund ta ndihmojnë mjekun tuaj të kuptojë nivelin tuaj të rrezikut.
Si trajtohet MGUS?
Lajmi i mirë është se shumica e njerëzve me MGUS nuk kanë nevojë për ndonjë trajtim. Sepse, siç thamë, shumica e njerëzve nuk kanë probleme me të dhe nuk zhvillojnë asnjë simptomë.
Megjithatë, për shkak se MGUS mund të shndërrohet në kancer, mjeku juaj do të kontrollojë nivelin e proteinës M në gjak dhe urinë çdo 6 muaj ose një herë në vit. Kjo quhet "pritje vigjilente". Si një roje, mjeku po vëzhgon për të parë nëse ndryshon ndonjë gjë.
Ndonjëherë, njerëzit me MGUS mund të jenë në rrezik në rritje për humbje të kockave ose fraktura. Nëse jeni në rrezik, mjeku juaj mund t'ju japë ilaçe për të forcuar kockat tuaja dhe këshilla të tjera për të rritur dendësinë e kockave.
A mund të parandalohet MGUS?
Fatkeqësisht, jo. Ne nuk mund ta parandalojmë këtë gjendje të quajtur MGUS. Sepse shkaktohet nga ndryshime të caktuara në gjenet tona (mutacione gjenesh), përmes të cilave formohen qeliza plazmatike anormale, dhe ato qeliza fillojnë të prodhojnë proteina M. Këto ndryshime gjenetike janë gjëra që ne nuk mund t'i kontrollojmë.
Çfarë ndodh nëse keni MGUS? Çfarë të prisni?
Në përgjithësi, shumica e njerëzve me MGUS mund të jetojnë një jetë normale pa asnjë simptomë. Vetëm një përqindje e vogël zhvillon kancerin e gjakut ose sëmundje të tjera të gjakut që diskutuam më parë.
Nëse analizat e gjakut dhe të urinës tregojnë se keni proteinë M, do t'ju duhet të bëni analiza të gjakut dhe të urinës përsëri çdo 6 deri në 12 muaj. Kjo është për të ndihmuar mjekët tuaj të monitorojnë gjendjen tuaj për të parë nëse po përkeqësohet. Kjo mund të duket pak bezdisëse, por është shumë e rëndësishme për sigurinë tuaj.
Si kujdesem për veten time?
Edhe pse shkaku i saktë i MGUS është i panjohur, kemi folur për një lidhje midis sëmundjeve autoimune, trajtimeve të tyre, niveleve të larta të rrezatimit dhe pesticideve. Është gjithashtu më e zakonshme tek njerëzit mbi moshën 50 vjeç.
- Nëse jeni të shqetësuar se mund të keni MGUS, bisedoni me mjekun tuaj rreth faktorëve të rrezikut dhe diskutoni për t'u testuar nëse është e nevojshme.
- Nëse tashmë keni MGUS, ndiqni udhëzimet e mjekut tuaj saktësisht. Bëni testet në kohë.
- Nëse zhvilloni ndonjë simptomë të re, të tilla si mpirje, dobësi dhe humbje të ndjesisë që diskutuam më parë, njoftoni menjëherë mjekun tuaj.
MGUS është një gjendje që edhe shkenca mjekësore ende nuk e ka kuptuar plotësisht. Siç sugjeron edhe vetë emri, ka ende shumë gjëra që nuk i dimë për të. Për shembull, nuk është plotësisht e qartë se si disa njerëz me këtë gjendje zhvillojnë kancer të gjakut ose sëmundje serioze të gjakut, ndërsa të tjerët jo.
Por mjekët po i zbulojnë ngadalë këto mistere. Nëse keni MGUS, mjekët tani mund të parashikojnë deri në një farë mase se sa të ngjarë keni të zhvilloni sëmundje serioze. Është e rëndësishme të flisni me mjekun tuaj për çdo faktor rreziku që mund t'ju vërë në rrezik për zhvillimin e MGUS. Bazuar në këtë informacion, mund të vendosni nëse është e përshtatshme që të testoheni për këtë gjendje.
Më në fund, gjëra për të mbajtur mend
Mos u frikësoni kur dëgjoni emrin MGUS (Gamopatia Monoklonale me Rëndësi të Pacaktuar). Gjëja më e rëndësishme është të jeni të vetëdijshëm për këtë.
- MGUS nuk është kancer, por është një gjendje që mund të çojë në kancer.
- Shumë njerëz nuk përjetojnë simptoma dhe nuk kanë nevojë për trajtim.
- Gjëja më e rëndësishme është të kryeni kontrolle të rregullta në intervale të rregullta.
- Nëse shfaqen simptoma të reja, njoftoni menjëherë mjekun tuaj.
- Flisni hapur me mjekun tuaj për çdo pyetje ose shqetësim që keni. Ata janë aty për t'ju ndihmuar.
Shpresoj që ky informacion ju ka ndihmuar të kuptoni më mirë MGUS-në. Mos harroni, nuk jeni vetëm, mjekët dhe të dashurit tuaj janë me ju.
` MGUS, Gamopatia Monoklonale me Rëndësi të Pacaktuar, Proteina M, Qelizat e Plazmës, Palca e Kockave, Kanceri i gjakut, Sëmundjet e gjakut, Mieloma Multiple
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න