Shtatzënia është një kohë shumë emocionuese për ju, nënën në pritje. Megjithatë, është gjithashtu normale të keni disa frikëra dhe dyshime në lidhje me shëndetin e foshnjës suaj të palindur. Gjatë kësaj kohe, së bashku me skanimet dhe analizat e gjakut që kryen mjeku, mund t'ju pyesin edhe për një test që ndonjëherë ka një emër të ndërlikuar. ' Amniocenteza ' është një test i tillë. Mund të jeni ndjerë të frikësuar kur e keni dëgjuar këtë emër. Pra, le të flasim për këtë shumë thjesht sot, në mënyrë që të gjitha pyetjet tuaja në lidhje me të të sqarohen.
Baby's due date (EDD)
Calculate the due date based on the last menstrual period
Thënë thjesht, çfarë është amniocenteza?
E dini, rreth foshnjës në mitër ka një lëng të holluar me ujë. Ne e quajmë këtë 'lëng amniotik'. Ky lëng nuk është vetëm ujë. Ai përmban qelizat e gjalla të foshnjës, proteinat (për shembull, alfa-fetoproteinën - AFP) dhe shumë gjëra të rëndësishme. Këto mund të zbulojnë shumë për shëndetin e foshnjës, veçanërisht informacionin gjenetik.
Amniocenteza është një procedurë që përfshin futjen e një gjilpëre shumë të hollë përmes barkut tuaj, nën drejtimin e një skanimi, dhe marrjen e një mostre të vogël (rreth një lugë çaji) të lëngut amniotik. Ekzaminohen qelizat e foshnjës dhe merret informacion rreth kromozomeve të foshnjës. Për këtë mund të përdoren teste të veçanta si (testi i kariotipit) dhe (testi FISH).
Gjëja e rëndësishme është që një analizë e thjeshtë gjaku (si NIPT ) shikon vetëm nëse foshnja është 'në rrezik' për të zhvilluar një sëmundje të caktuar. Megjithatë, një test amniocenteze mund të diagnostikojë përfundimisht nëse një defekt i caktuar i lindjes është i pranishëm apo jo .
Çfarë mund të gjendet në këtë provë?
Mjekët nuk e rekomandojnë këtë test për të gjithë. Meqenëse mbart një rrezik shumë të vogël, bëhet vetëm për nënat që janë në rrezik të lartë për të zhvilluar sëmundje gjenetike. Imagjinoni, një mjek mund ta sugjerojë këtë test në një situatë si kjo:
- Nëse vini re ndonjë anomali në një skanim ose analizë gjaku që keni bërë.
- Nëse dikush në familjen tuaj ose të bashkëshortit tuaj ka pasur sëmundje gjenetike ose defekte të lindura.
- Nëse më parë keni pasur një fëmijë me defekte të lindura.
- Nëse rezultatet e një testi tjetër gjenetik të bërë gjatë kësaj shtatzënie janë anormale.
Edhe pse amniocenteza nuk mund të zbulojë të gjitha defektet e lindjes, ajo mund të identifikojë gjendjet kryesore gjenetike të mëposhtme.
| Gjendje mjekësore | Një shpjegim i thjeshtë |
|---|---|
| Sindroma Daun | Një gjendje e shkaktuar nga prania e një kromozomi shtesë. |
| Sëmundja e qelizave drapër | Është një sëmundje e shkaktuar nga një ndryshim në formën e qelizave të kuqe të gjakut. |
| Fibrozë cistike | Prodhimi i mukusit të trashë në vende si mushkëritë dhe sistemi tretës. |
| Distrofi muskulare | Është një sëmundje në të cilën muskujt dobësohen gradualisht dhe atrofizohen. |
| Defekte të tubit nervor | Një gjendje ku truri dhe palca kurrizore e foshnjës nuk zhvillohen siç duhet. Për shembull, spina bifida. |
Gjithashtu, skanimi i kryer në të njëjtën kohë me këtë test ndonjëherë mund të zbulojë defekte të tjera të lindjes, siç është çarja e qiellzës/buzës. Nëse dëshironi, ky test mund të përcaktojë edhe seksin e foshnjës me saktësi 100% .
Kur bëhet ky test?
Ky test zakonisht bëhet midis javës së 15-të dhe të 18-të të shtatzënisë.
Sa e saktë është kjo?
Amniocenteza është rreth 99.4% e saktë . Shumë rrallë, rezultatet mund të mos jenë të disponueshme për shkak të arsyeve teknike, siç është mbledhja e pamjaftueshme e lëngjeve.
Medical test equipment that can be used at home
Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.
Check Availability →Rreziqet dhe opsionet e testit
Ky është problemi më i madh që kanë shumë njerëz. Në fakt, mundësia e abortit nga ky test është shumë e ulët . Kjo do të thotëMë pak se 1% (afërsisht 1 në 1000). Përveç kësaj, shanset për gjëra të tilla si lëndimi i nënës ose foshnjës, infeksioni etj., janë gjithashtu shumë të rralla.
Nga ana tjetër, thuhet gjithashtu se ekziston një shans shumë i vogël që foshnja të zhvillojë një gjendje të quajtur sëmundja Rhesus (ku antitrupat në gjakun e nënës shkatërrojnë qelizat e gjakut të foshnjës) ose një çrregullim të këmbës të quajtur “këmba e shtrembër”.
A doni vërtet ta bëni këtë? Jo. Ky është tërësisht një vendim që ju dhe bashkëshorti juaj merrni. Përpara testit, mjeku ose këshilltari juaj gjenetik do t'ju shpjegojë të gjitha përparësitë dhe disavantazhet. Pastaj mund të merrni vendimin.
A ka mundësi të tjera?
Po. Ekziston një test alternativ i quajtur (marrje mostrash të vileve korionike - CVS). Kjo përfshin marrjen e një mostre shumë të vogël të placentës në vend të lëngut amniotik të foshnjës. Një avantazh i testit CVS është se mund të bëhet shumë herët në shtatzëni, midis javës së 10-të dhe të 13-të. Megjithatë, ai mbart edhe një rrezik të vogël. Bisedoni me mjekun tuaj për të vendosur se cili është më i miri për ju.
Si ta kryeni testin
Ky proces nuk është aq i frikshëm sa duket. I gjithë procesi zgjat rreth 30 minuta.
1. Përgatitja: Së pari, një zonë e vogël e barkut tuaj do të pastrohet me një tretësirë antiseptike. Mund t'i jepet një anestetik lokal zonës për të zvogëluar dhimbjen.
2. Skanimi: Mjeku më pas përdor skanerin për të gjetur vendndodhjen e saktë të foshnjës dhe të placentës.
3. Marrja e mostrës: Pastaj, nën mbikëqyrjen e skanimit, një gjilpërë e hollë futet me shumë kujdes përmes barkut në mitër, duke marrë një sasi të vogël lëngu nga qesja amniotike ku ndodhet foshnja.
4. Pas: Pasi të merret mostra, do të vëzhgoheni për rreth një orë për t'u siguruar që nuk ka efekte anësore. Mund të përjetoni disa dhimbje të lehta, të ngjashme me dhimbjet menstruale. Kjo është normale.
Rezultatet dhe çfarë të bëni më pas
Zakonisht duhen 2 deri në 3 javë që rezultatet e plota të testit të jenë të disponueshme. Për disa gjendje, siç është sindroma Daun, rezultatet fillestare mund të jenë të disponueshme brenda pak ditësh.
Nëse rezultatet tregojnë ndonjë problem, do të keni mundësinë të flisni me një këshilltar ose mjek për të diskutuar situatën dhe mundësitë tuaja për të ecur përpara. Disa defekte të lindjes (siç është spina bifida) tani mund të trajtohen kirurgjikalisht ndërsa foshnja është ende në barkun e nënës.
Pushoni pas provimit
Është shumë e rëndësishme të shkoni në shtëpi dhe të pushoni mirë ditën e testit.
- Mos bëni asnjë ushtrim.
- Mos ngrini asgjë më të rëndë se 20 paund (përfshirë fëmijët).
- Mos bëj seks.
- Nëse keni ndonjë shqetësim, mund të merrni paracetamol çdo 4 orë.
Nga dita tjetër, përveç nëse mjeku ju jep këshilla të tjera, mund të ktheheni në punë si zakonisht.
Nëse keni këto simptoma, telefononi menjëherë mjekun tuaj.
- Ethe ose të dridhura.
- Shkarkim vaginal i gjakut ose lëngjeve të tjera.
- Tkurrje të shpeshta të mitrës (dhimbje barku).
- Një dhimbje stomaku që është më e fortë se një ngërç i zakonshëm.
Mesazh për t’u marrë me vete
- Amniocenteza është një test për të përcaktuar nëse foshnja ka ndonjë defekt të lindjes.
- Ky nuk është një test për të gjithë. Rekomandohet vetëm për ata që janë në rrezik më të lartë për shkak të arsyeve specifike, siç janë historia familjare ose raportet e skanimit.
- Edhe pse rreziku i abortit spontan është shumë i ulët , është e rëndësishme të jeni të vetëdijshëm për të.
- Vendimi përfundimtar nëse do ta bëni apo jo këtë test varet nga ju dhe bashkëshorti juaj.
- Bisedoni me mjekun tuaj pa hezitim për çdo frikë ose dyshim që mund të keni.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.