A vuani nga infeksione të shpeshta? Le të flasim për CVID-in (Imunodeficiencën e Zakonshme Variabël)

A jeni të lodhur duke u sëmurur vazhdimisht me ftohje , kollë dhe grip? Ndonjëherë mendojmë: "Oh, trupi im është i dobët". Por kjo nuk është gjithmonë arsyeja. Ndonjëherë, arsyeja për këtë mund të jetë një dobësi në sistemin mbrojtës të trupit tonë, domethënë në sistemin imunitar. Sot, do të flasim për një gjendje të tillë, një sëmundje të quajtur CVID , e cila mund të ndikojë shumë në jetën tonë të përditshme.

Çfarë është CVID?

Thënë thjesht, CVID (Imunodeficienca e Zakonshme Variabël) është një sëmundje gjenetike që lidhet me sistemin imunitar të trupit tonë. Ajo i përket kategorisë së sëmundjeve të quajtura `sëmundja primare e imunodeficiencës (PIDD)`.

Mendojeni si një fortesë. Kjo fortesë ka ushtarë për ta mbrojtur nga armiqtë e quajtur mikrobe . Këta ushtarë janë ato që ne i quajmë antitrupa në mjekësi. Një person me CVID prodhon këto antitrupa në nivele shumë të ulëta. Pra, çfarë ndodh kur numri i ushtarëve në fortesën tonë zvogëlohet? Armiqtë e huaj, domethënë mikrobet, mund të hyjnë lehtësisht në trup dhe të shkaktojnë sëmundje .

Si rezultat, njerëzit me CVID shpesh zhvillojnë infeksione të veshit , infeksione të sinuseve dhe infeksione të mushkërive . Kjo gjendje gjithashtu rrit rrezikun e sëmundjeve më serioze, siç janë problemet e zorrëve, sëmundjet e gjakut dhe ato autoimune , si dhe kanceri .

Kush është në rrezik më të lartë për të zhvilluar CVID?

Krahasuar me sëmundjet e tjera të mungesës së imunitetit, CVID është një gjendje relativisht e zakonshme. Mesatarisht, prek rreth një në 25,000 njerëz.

Edhe pse mund të prekë këdo, është më e zakonshme tek të rriturit. Edhe pse CVID mund të prekë fëmijët dhe të rinjtë, shpesh diagnostikohet në moshë madhore. Sëmundja diagnostikohet më shpesh midis moshës 20 dhe 50 vjeç .

Megjithatë, anketat kanë treguar se rreth 2 në 10 persona me CVID janë diagnostikuar me imunodeficiencë në fëmijëri.

Çfarë e shkakton CVID-in?

Në fakt, mjekët ende nuk e dinë saktësisht se çfarë e shkakton këtë gjendje tek shumica e pacientëve me CVID.

Megjithatë, për rreth një në 10 persona me CVID, shkaku është i trashëgueshëm. Kjo do të thotë që gjendja mund të shkaktohet nga një mutacion gjenetik në ADN-në tuaj . Thënë thjesht, ju mund ta keni trashëguar gjendjen nga nëna, babai ose ndonjë anëtar tjetër i familjes.

CVID mund të shkaktohet edhe nga defekte gjenetike në sistemin imunitar. Këto defekte bëjnë që trupi të prodhojë nivele shumë të ulëta të imunoglobulinave, një lloj proteine ​​që lufton mikrobet, dhe në veçanti, antitrupat e quajtur imunoglobulinë G (IgG). Kjo dobëson sistemin imunitar. Ndonjëherë, kjo gjendje mund të zhvillohet më vonë në jetë.

Cilat janë simptomat e CVID-it?

Simptomat e CVID mund të ndryshojnë nga personi në person. Disa njerëz kanë simptoma të lehta, ndërsa të tjerë mund të kenë simptoma shumë të rënda. Varet se sa i dobët është sistemi juaj imunitar.

Tabela më poshtë tregon disa nga simptomat më të zakonshme të CVID-it.

Si diagnostikohet CVID?

Kur i tregoni mjekut tuaj për këto simptoma, ai ose ajo mund të dyshojë për CVID. Për të konfirmuar diagnozën, ai ose ajo do t'ju pyesë për historinë tuaj mjekësore dhe historinë mjekësore të familjes suaj. Më pas, ata do të urdhërojnë disa analiza gjaku. Këto analiza gjaku mund të kontrollojnë se sa të ulëta janë antitrupat e trupit tuaj dhe sa mirë po funksionon sistemi juaj imunitar.

Ndonjëherë, mjeku juaj mund t'ju japë një vaksinë për një sëmundje tjetër dhe të bëjë një test për të parë nëse nivelet e antitrupave të trupit tuaj rriten normalisht si përgjigje.

A ka ndonjë trajtim për CVID-in?

Ende nuk ka kurë për CVID-in. Por mos u shqetësoni. Mund ta menaxhoni mirë gjendjen, të mbroheni nga infeksionet dhe të jetoni një jetë normale dhe të shëndetshme.

Trajtimi kryesor është terapia zëvendësuese me imunoglobulinë (IgG) . Kjo përfshin dhënien e antitrupave IgG pacientit, të marra nga donatorë të shëndetshëm gjaku. Kjo rrit nivelin e antitrupave në trupin tuaj dhe forcon sistemin imunitar.

Ky trajtim mund të merret në dy mënyra:

1. Metoda IV: Si tretësirë ​​fiziologjike e dhënë në venë (IV) një herë në muaj.

2. Metoda nënlëkurore: Si injeksion nën lëkurë një herë në javë ose çdo dy javë.

Shumica e njerëzve nuk përjetojnë ndonjë efekt anësor të rëndësishëm nga ky trajtim. Megjithatë, disa mund të përjetojnë dhimbje koke ose reaksione alergjike. Bisedoni me mjekun tuaj për të përcaktuar se cili trajtim është më i miri për ju.

Përveç kësaj, nëse keni një infeksion, mjeku juaj do të përshkruajë antibiotikë ose ilaçe antivirale për ta trajtuar atë.

Komplikime të tjera që mund të ndodhin për shkak të CVID-së

Meqenëse sistemi imunitar nuk funksionon siç duhet, njerëzit me CVID janë në rrezik të shtuar për të zhvilluar gjendje të tjera serioze mjekësore.

• Sëmundjet autoimune: Kjo ndodh kur sistemi imunitar i trupit sulmon gabimisht qelizat e veta të shëndetshme. Këto mund të shkaktojnë gjendje të tilla si "anemia hemolitike autoimune" (shkatërrimi i qelizave të kuqe të gjakut të shëndetshme), "artriti reumatoid" (artriti) dhe "trombocitopenia" (numër i ulët i trombociteve në gjak).
• Kanceri: CVID rrit rrezikun e zhvillimit të llojeve të caktuara të kancerit, siç janë limfoma ose kanceri i stomakut.
• Bronkiektazia: Infeksionet e shpeshta të mushkërive mund të dëmtojnë rrugët e frymëmarrjes në mushkëri dhe të shkaktojnë zgjerim të përhershëm të tyre. Kjo mund të çojë në një kollë të vazhdueshme me mukus dhe ta bëjë të vështirë nxjerrjen e mukusit.
• Granulomat: Këto janë gunga të vogla të formuara nga akumulimi i qelizave të bardha të gjakut. Ato shihen më shpesh në mushkëri, lëkurë ose organe të tjera.

CVID, Imunodeficiencë e Variabël e Zakonshme, imunitet, sëmundje të shpeshta, infeksione, antitrupa, terapi IgG