A po kthehet në të kuqe dhe kruhet ndonjë njollë kafe në trupin tuaj kur e fërkoni? Kjo mund të jetë Urtikaria Pigmentosa!

A keni vënë re ndonjëherë një njollë të kuqe-kafe në trupin e fëmijës suaj ose në trupin tuaj? Ndoshta thjesht e keni prekur butësisht njollën me gisht dhe papritmas njolla u bë e kuqe, filloi të kruhet dhe një flluskë e vogël u shfaq sipër. Nëse kjo përvojë është e njohur për ju, është shumë e rëndësishme të jeni të vetëdijshëm për gjendjen për të cilën po flasim sot.

Thënë thjesht, çfarë është Urtikaria Pigmentosa?

Urtikaria Pigmentosa është një lloj urtikarie që shfaqet në lëkurë. Më së shpeshti shihet tek fëmijët e vegjël dhe të rriturit e rinj. Në fakt, është një formë e një gjendjeje të quajtur "mastocitozë".

Tani mund të jeni duke menduar se çfarë është "mastocitoza". Është shumë e thjeshtë. "Qelizat mastocitozë" janë një lloj i veçantë qelizash në sistemin imunitar të trupit tonë. Ato janë si rojet e sigurisë së trupit. Kur për ndonjë arsye këto qeliza mastocite grumbullohen me tepri në një zonë të lëkurës, ne e quajmë Urtikaria Pigmentosa. Megjithatë, këto qeliza mastocite mund të grumbullohen jo vetëm në lëkurë, por ndonjëherë edhe në organe të tjera si kockat dhe zorrët. Pastaj shndërrohet në një gjendje të quajtur "mastocitozë sistemike". Por mos u shqetësoni, shumicën e kohës, Urtikaria Pigmentosa tek fëmijët është e kufizuar në lëkurë.

Pse ndodh diçka e tillë?

Arsyeja kryesore për këtë janë "qelizat mastocite" për të cilat folëm më parë. Këto janë një lloj qelizash të bardha të gjakut që prodhohen në palcën e kockave. Këto qeliza gjenden në të gjithë trupin tonë, veçanërisht aty ku biem në kontakt me botën e jashtme, siç janë lëkura, mushkëritë dhe zorrët. Kur diçka si një mikrob hyn në trup, këto qeliza mastocite lëshojnë një kimikat të quajtur "histaminë" për të ndihmuar në mbrojtjen e trupit.

Urtikaria Pigmentosa shkaktohet nga një mutacion gjenetik që bën që këto qeliza mastocite të grumbullohen me tepri në lëkurë. Ky ndryshim gjenetik zakonisht ndodh ndërsa fëmija është ende në mitër. Megjithatë, nuk është diçka që trashëgohet nga prindërit te fëmijët . Shkaku i saktë i këtij mutacioni nuk është gjetur ende.

Nëse të rriturit e preken nga kjo gjendje, ajo mund të jetë pak më e rëndë. Quhet "mastocitozë sistemike indolente". Në këtë rast, qelizat mastocite grumbullohen në vende si palca e kockave përveç lëkurës. Shumë rrallë, kjo gjendje mund të zhvillohet në një gjendje kanceroze të quajtur "leuçemia e qelizave mastocite". Por përsëri, këto janë gjëra shumë të rralla . 99% e Urtikarisë Pigmentosa që ndodh tek fëmijët nuk është aq e rëndë.

Cilat janë simptomat e kësaj sëmundjeje?

Simptoma kryesore dhe më e dukshme është `shenja e Darierit` për të cilën folëm. Domethënë, njollat ​​kafe bëhen të kuqe dhe kruhen kur fërkohen. Përveç kësaj, disa njerëz mund të përjetojnë edhe simptomat e mëposhtme.

Më shumë se 75% e pacientëve me Urtikarie Pigmentosa janë fëmijë nën moshën 10 vjeç. Tek shumica e fëmijëve, kjo gjendje kufizohet në lëkurë dhe përmirësohet me moshën.

Si e diagnostikon një mjek këtë?

Në shumicën e rasteve, mjeku juaj mund ta diagnostikojë lehtësisht këtë gjendje duke parë njollat ​​në lëkurën tuaj dhe duke kontrolluar për shenjën e Darierit. Nuk nevojiten teste të tjera.

Megjithatë, nëse ka ndonjë dyshim nëse kjo gjendje nuk kufizohet vetëm në lëkurë, por ka prekur edhe pjesë të tjera të trupit, mjeku mund të rekomandojë testet e mëposhtme.

• Analiza e gjakut (`Numërimi i gjakut`): Mësoni rreth llojeve dhe sasive të ndryshme të qelizave në gjak.
• Testi i triptazës në serum: Kontrollon praninë e një enzime në gjak që çlirohet nga qelizat mastocite.
• Skanimi i dendësisë së kockave: Shikoni sa të forta janë kockat tuaja.
• Një test i palcës së kockave: Kontrollon nëse palca e kockave po prodhon qeliza të shëndetshme.

Metodat e trajtimit dhe si ta kontrolloni sëmundjen

Lajmi i mirë është se për shumicën e fëmijëve, Urtikaria Pigmentosa do të zhduket vetvetiu ndërsa rriten . Nuk ka trajtim specifik për të parandaluar formimin e njollave të reja. Njollat ​​ekzistuese mund të duhen vite që të zhduken.

Për sa kohë që gjendja është e kufizuar në lëkurë, zakonisht nuk nevojitet trajtim i madh. Mjeku juaj mund të rekomandojë sa vijon për të ndihmuar në menaxhimin e simptomave tuaja:

• Antihistaminikët oralë: Kontrollojnë kruajtjen dhe ënjtjen.
• Kremrat kortikosteroide: Aplikoni në zonat e kruara.
• Kromolina natriumi: Një ilaç që jepet për të trajtuar simptoma të tilla si të vjellat dhe diarreja.
• EpiPen: Një pajisje që u jepet njerëzve që kanë një reaksion alergjik shumë të rëndë (reaksion anafilaktik) për ta përdorur në rast urgjence. Jo të gjithë kanë nevojë për këtë.

Gjëra që duhen shmangur në veçanti

Gjëja më e rëndësishme në këtë sëmundje është të qëndroni larg shkaktarëve që përkeqësojnë simptomat, domethënë gjërave që shkaktojnë kruarje dhe skuqje të njollave.

E rëndësishme: Nëse ju ose fëmija juaj duhet të merrni ilaçe për një gjendje tjetër, sigurohuni që ta informoni mjekun tuaj për Urtikarinë Pigmentosa.

A mund të shfaqen komplikime?

Shumë rrallë, kjo gjendje mund të përparojë në "mastocitozë sistemike". Njerëz të tillë janë në rrezik të shtuar për një reaksion të rëndë alergjik të quajtur "shoku anafilaktik", i cili mund të jetë kërcënues për jetën. Nëse përjetoni simptoma të tilla si vështirësi në frymëmarrje dhe humbje të vetëdijes , duhet të shkoni menjëherë në departamentin e urgjencës së spitalit (ETU) .

Komplikime të tjera të mastocitozës sistemike përfshijnë:

• Osteoporoza: Dobësimi i kockave.
• Citopenia: Ulje e prodhimit të qelizave të gjakut në trup.
• Probleme me mëlçinë.
• Kanceri (shumë i rrallë).

Përsëri, këto janë ndërlikime shumë të rralla. Ato janë shumë të rralla tek fëmijët me Urtikarie Pigmentosa.

urtikaria pigmentoze, mastocitoza, shenja e Darierit, sëmundje të lëkurës, sëmundje të fëmijëve, kruajtje, njolla kafe, histaminë