Bakri, minerali i bakrit, është thelbësor për funksionimin e shëndetshëm të të gjithëve ne në sasi shumë të vogla. Por imagjinoni çfarë ndodh nëse ky bakër thelbësor grumbullohet në trup më shumë se sasia e kërkuar? Atëherë ndodh një gjendje e rrallë, por potencialisht serioze e quajtur Sëmundja e Wilsonit. Mos kini frikë ta dëgjoni këtë. Mund të menaxhohet me sukses duke u informuar siç duhet për të dhe duke kërkuar trajtimin e duhur. Sot, do të flasim për këtë thjesht, me një gjuhë që mund ta kuptoni.
Çfarë është saktësisht sëmundja e Wilsonit?
Thënë thjesht, sëmundja e Wilsonit është një sëmundje gjenetike . Ajo transmetohet brez pas brezi. Mëlçia është organi kryesor në trupin tonë që filtron bakrin që hyn në trupin tonë. Është si një filtër uji. Por tek një person me sëmundjen e Wilsonit, ekziston një defekt në një gjen (gjeni `ATP7B`) që lidhet me këtë proces të filtrimit të bakrit.
Kjo bën që mëlçia të mos jetë në gjendje ta kryejë siç duhet punën e saj. Si rezultat, bakri shtesë fillon të grumbullohet në organe kryesore si mëlçia, truri dhe sytë në vend që të eliminohet nga trupi. Me kalimin e kohës, ky grumbullim i bakrit mund t'i dëmtojë këto organe dhe të shkaktojë simptoma të ndryshme.
Gjëja e rëndësishme është se, meqenëse kjo është një sëmundje gjenetike, që të ndodhë sëmundja, fëmija duhet ta trashëgojë këtë gjen të dëmtuar si nga nëna ashtu edhe nga babai. Nëse trashëgohet vetëm nga njëri prind, simptomat nuk do të shfaqen, por ai person mund të jetë bartës i sëmundjes. Kjo do të thotë se ata mund ta kalojnë këtë gjen te fëmijët e tyre.
Cilat janë simptomat e kësaj sëmundjeje?
Simptomat e sëmundjes së Wilsonit nuk shfaqen menjëherë. Meqenëse bakri kërkon pak kohë për t'u grumbulluar në trup, simptomat fillojnë të shfaqen pas njëfarë kohe. Gjithashtu, simptomat mund të ndryshojnë në varësi të organit në të cilin bakri depozitohet më shumë. Le të shohim se cilat janë këto simptoma kryesore.
| Organi/sistemi i prekur | Simptoma të dukshme |
|---|---|
| Simptoma të lidhura me mëlçinë | |
| Mëlçia |
|
| Simptoma neurologjike që lidhen me trurin dhe sistemin nervor | |
| Truri |
|
| Simptoma okulare | |
| Sytë | Ky është një simptomë shumë specifike. Një unazë kafe e artë shfaqet rreth syrit të zi. Mjekët e quajnë këtë unaza Kayser-Fleischer . Kjo është shenja kryesore e depozitave të bakrit brenda syrit. Disa njerëz mund të zhvillojnë gjithashtu katarakt luledielli, i cili duket si luledielli. |
Karakteristika të tjera
Përveç simptomave kryesore të përmendura më sipër, mund të shfaqen disa probleme të tjera për shkak të rritjes së bakrit në trup.
- Gurët në veshka
- Ciklet menstruale të parregullta tek gratë
- Dendësia e ulët e kockave dhe kushtet e artritit
- Ngjyrosje blu e thonjve
Kush është në rrezik më të lartë për të zhvilluar këtë sëmundje?
Meqenëse kjo është një sëmundje gjenetike, faktori kryesor i rrezikut është historia familjare .
Nëse dikush në familjen tuaj, veçanërisht prindërit, vëllai ose motra juaj, ka sëmundjen e Wilson-it, ju jeni në rrezik ta zhvilloni sëmundjen ose të bëheni bartës.
Simptomat zakonisht fillojnë të shfaqen midis moshës 5 dhe 40 vjeç. Megjithatë, ka pasur raportime për simptoma që shfaqen në një moshë shumë më të re, duke përfshirë një foshnjë 9 muajshe dhe një të rritur 70-vjeçar.
Nëse dikush në familjen tuaj vuan nga kjo sëmundje, gjëja më e mirë që mund të bëni është të vizitoni mjekun tuaj dhe të flisni për këtë pa asnjë hezitim. Nëse është e nevojshme, mund të bëhen testime gjenetike për të konfirmuar gjendjen.
Si trajtohet?
Edhe pse të dëgjosh për sëmundjen e Wilsonit mund të jetë e frikshme, lajmi i mirë është se ekzistojnë trajtime efektive për të . Trajtimi ka dy qëllime kryesore.
1. Heqja e bakrit të tepërt që është grumbulluar tashmë në trup:
Për këtë, mjekët përshkruajnë një lloj të veçantë ilaçi. Këto quhen "agjentë kelatues". Këto ilaçe funksionojnë duke u ngjitur në grimcat shtesë të bakrit në trup dhe duke i larguar ato nga trupi nëpërmjet urinës. Kur ky trajtim vazhdon, niveli i bakrit në trup mund të kontrollohet. Megjithatë, gjatë marrjes së këtyre ilaçeve, shërimi i plagëve mund të vonohet. Prandaj, nëse do t'i nënshtroheni një ndërhyrjeje kirurgjikale, duhet t'i tregoni mjekut tuaj paraprakisht.
2. Parandalimi i thithjes së bakrit nga ushqimi në trup:
Për këtë qëllim përshkruhen suplemente zinku. Zinku zvogëlon përthithjen e bakrit në sistemin tretës. Ndonjëherë, mjekët e fillojnë këtë trajtim me zink edhe tek njerëzit që janë diagnostikuar me sëmundjen, por ende nuk kanë zhvilluar simptoma.
Është shumë e rëndësishme ta merrni këtë trajtim për gjithë jetën , siç rekomandon mjeku juaj, pa humbur asnjë ditë. Mjeku juaj mund t'ju këshillojë gjithashtu të kufizoni ushqimet e pasura me bakër (p.sh., butakët, mëlçinë, çokollatën, arrat).
Mesazh për t’u marrë me vete
- Sëmundja e Wilsonit është një sëmundje e rrallë gjenetike e shkaktuar nga akumulimi i bakrit në trup.
- Kjo prek kryesisht mëlçinë, trurin dhe sytë.
- Simptomat kryesore mund të përfshijnë verdhëz të pashpjegueshme, ndryshime të personalitetit dhe një unazë të artë-kafe rreth syrit të zi (unaza Kayser-Fleischer).
- Nëse dikush në familjen tuaj vuan nga kjo sëmundje, konsultohuni menjëherë me mjekun tuaj për këshilla, edhe nëse nuk ka simptoma.
- Zbulimi i hershëm dhe trajtimi gjatë gjithë jetës mund t'ju ndihmojnë të jetoni një jetë të shëndetshme dhe normale. Mos e ndërprisni kurrë trajtimin pa këshillën mjekësore.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න