Осећате се слабо и беживотно? Хајде да причамо о АЛС (амиотрофичној латералној склерози)

Замислите да једноставни задаци које обављате сваког дана, попут узимања шоље, чешљања косе или пењања степеницама, постају све тежи. Да ли осећате као да вам удови утрну, мишићи вам се тресу или су вам речи нејасне када говорите? То су рани знаци озбиљне болести коју многи људи игноришу, али могу бити. Данас ћемо говорити о једној таквој болести, наиме АЛС, или амиотрофичној латералној склерози.

Једноставно речено, шта је АЛС?

АЛС је болест која погађа наш нервни систем. Прецизније, то је болест која оштећује нервне ћелије, или неуроне, у нашем мозгу и кичменој мождини. Ове неуроне називамо моторним неуронима. Њихова главна функција је да примају поруке из нашег мозга и шаљу их нашим мишићима. Сви покрети попут „подигни руку“, „стави ногу напред“, „отвори уста“ контролисани су овим порукама.

Замислите то као телефонску линију од вашег мозга до ваших мишића. Када се развије АЛС, ове телефонске линије постепено прекидају. Тада поруке послате из мозга не стижу правилно до мишића. Поруке се прекидају. На крају, веза се потпуно губи. Као резултат тога, мишићи не добијају команду за рад, па се постепено смањују и атрофирају. У медицини то називамо атрофијом .

Ова болест је некада била позната као Лу Геригова болест. То је зато што је познати бејзбол играч из 1920-их и 30-их патио од ове болести. Још увек не постоји лек за ову болест. Али не брините, развијени су третмани који помажу у контроли болести, смањењу симптома и удобном животу.

Постоје две главне врсте АЛС болести.

Ова болест се може поделити на два главна типа у зависности од тога како се јавља.

На које симптоме треба обратити пажњу?

Симптоми АЛС могу варирати од особе до особе и болест може почети у различитим деловима тела. Међутим, постоје неки уобичајени симптоми.

Ови симптоми могу прво почети у једној руци или нози, а затим се временом проширити на друге делове тела. Брзина прогресије болести није иста за све.

Зашто се развија АЛС? Који су фактори ризика?

У ствари, истраживачи још увек нису пронашли дефинитиван узрок АЛС-а, али постоји неколико фактора за које се сматра да доприносе томе.

• Генетика: Породични облик АЛС о коме смо раније говорили узрокован је генетским мутацијама. Такође је утврђено да мали проценат пацијената са спорадичном АЛС може имати генетски утицај.
• Фактори животне средине: Сматра се да изложеност токсичним хемикалијама као што су олово и жива, одређени вируси или тешке физичке повреде такође доприносе овоме.

Фактори који повећавају ризик од развоја ове болести:

• Старост: Људи између 55 и 75 година су изложени већем ризику.
• Пол: Међу особама млађим од 55 година, мушкарци имају нешто већу вероватноћу да развију болест него жене.
• Војна служба: Нека истраживања су показала да они који су служили војску (посебно у иностранству) имају повећан ризик од развоја АЛС. То може бити због изложености токсичним хемикалијама или интензивног физичког напора.

Како лекар дијагностикује ову болест?

АЛС није болест која се може дијагностиковати једним тестом. Постоје многе друге болести које имају сличне симптоме. Стога, ваш лекар може спровести низ тестова како би искључио друге болести.

Ово су тестови који се обично раде:

• Тестови крви и урина: Проверите да ли постоје друга медицинска стања у телу.
• Електромиограм (ЕМГ): Ово тестира електричну активност мишића.
• Студија нервне проводљивости: Мери брзину којом поруке путују кроз живце.
• Магнетна резонанца (МРИ):МРИ скенирање се врши како би се проверило да ли постоје оштећења или тумори у мозгу и кичменој мождини.

Који су третмани за АЛС?

Као што смо раније поменули, не постоји лек за АЛС нити лек за саму болест. Међутим, постоји неколико третмана који могу успорити напредовање симптома и помоћи пацијентима да живе удобније и самосталније.

Ваш лекар и ваш медицински тим могу препоручити третмане као што су:

Лекови

Постоји неколико лекова који могу помоћи у успоравању прогресије болести и контроли неких симптома. „Рилузол“ и „Едаравон“ су два главна. Поред тога, одвојени лекови се дају за ствари попут укочености мишића, слињења, бола и депресије.

Терапије и рехабилитација

• Физикална терапија: Пружа вежбе и савете који помажу у одржавању јаких мишића, спречавању укочености зглобова и помажу вам да што дуже функционишете самостално.
• Радна терапија: Учи како да користи уређаје као што су инвалидска колица и помагала за ходање и како да лакше обавља свакодневне задатке.
• Логопедска терапија: Обука за одржавање способности говора што је дуже могуће, безбедно гутање хране и коришћење других метода комуникације ако је потребно.

Нутритивна подршка

Тешкоће са гутањем могу довести до губитка тежине. Због тога је важно следити савете нутриционисте и јести храну која се лако гута и пружа потребне хранљиве материје. У неким случајевима, може се користити сонда за храњење како би се храна директно допремила у желудац кроз нос или желудац.

Подршка дисању

Како болест напредује, дисајни мишићи слабе. У том тренутку може бити потребна опрема као што је „неинвазивна вентилација (НИВ)“, која доводи ваздух кроз маску која се носи преко носа и уста. У завршним фазама може бити потребна помоћ машине која пумпа ваздух у плућа (механичка вентилација).

Ваше ментално здравље је такође веома важно.

Сазнање да имате болест попут АЛС и живот са њом може бити веома стресан. Могу се јавити осећања попут фрустрације, безнађа, беса, депресије и анксиозности.