Аненцефалија: Хајде да причамо о томе

Знамо да је највећа жеља свих вас, као мајки, да родите здраву, доношену бебу. Али понекад се могу појавити компликације које нисмо ни замишљали. Аненцефалија је веома осетљива тема. То је урођена мана која настаје када се бебин мозак и лобања не развијају правилно. Бол и шок који осећате када сазнате за нешто овакво не могу се описати речима. Али веома је важно да ово стање правилно и једноставно схватите. Данас ћемо говорити о стању које се зове Аненцефалија.

Једноставно речено, шта је аненцефалија?

Аненцефалија је конгенитални поремећај који се јавља при рођењу. Код овог стања, неки важни делови бебиног мозга и лобање се не развијају. Ово је озбиљно стање које утиче на бебин нервни систем.

Замислите, током првог месеца трудноће, бебин мозак, лобања, кичма и кичмена мождина почињу да се формирају. Они се формирају у посебној структури која се назива „нервна цев“. Ова цев мора да се затвори, баш као рајсфершлус. У случају аненцефалије, горњи део ове неуралне цеви, где се формирају мозак и лобања, не затвара се правилно. Зато се назива и дефект неуралне цеви .

Мозак контролише све у нашим животима, одржава нас у животу. Зато је детету тешко да преживи без главних делова мозга. Због тога, бебе рођене са аненцефалијом обично могу живети само неколико минута, сати или дана. Већином се такве трудноће завршавају побачајем или мртворођењем.

Да ли постоје главни типови аненцефалије?

Да, постоје три главна типа аненцефалије. Сва три типа имају веома озбиљан утицај на живот детета.

Који су симптоми који могу идентификовати ово стање?

Ово стање се може рано открити тестовима током трудноће. Лекари обраћају пажњу на ово.

• Крвне анализе: Ниво протеина који се зове алфа-фетопротеин (АФП) у крви мајке је веома висок. Ово је тест који се обично ради у другом тромесечју трудноће.
• Скенирање: Количина амнионске течности око бебе може бити превелика. Ово се назива полихидрамнион . Такође, ултразвучно скенирање може јасно показати да недостају делови лобање и мозга бебе.
• Изглед бебе: При рођењу можете приметити да недостају делови лобање бебе, да је мождано ткиво изложено, а глава је мања него што се очекивало.

Шта осећа новорођенче?

Ово је нешто што је незамисливо болно за мајку или оца. За бебе рођене са овим стањем:

• Нема свести.
• Без визије.
• Нема слуха.
• Не осећам бол.

Понекад, бебе чије је мождано стабло донекле развијено могу показати одређене рефлексе када се додирну. Ствари попут дисања, покретања удова. Видевши ове ствари, можете помислити да нас беба осећа. Али то није нешто што се заправо ради свесно. То је нешто што се дешава аутоматски. Пошто велики делови мозга нису присутни, беба ништа не осећа нити разуме.

Који су узроци и фактори ризика за аненцефалију?

Није могуће тачно рећи шта узрокује аненцефалију, али је идентификовано неколико фактора ризика који могу допринети томе.

Како се тачно ово стање одређује током трудноће?

Када одете у клинику током трудноће, лекари ће обавити неколико тестова како би открили урођене мане. Ови тестови су углавном корисни у откривању аненцефалије.

• Квад маркер скрининг: Ово је тест који се ради на мајчиној крви. Проверава ствари попут нивоа АФП-а како би се добила идеја о дефектима неуралне цеви и другим генетским стањима.
• Ултразвучни преглед: Ово је најчешће коришћена метода. Скенирање аномалија, које се изводи између 18-20 недеља, испитује бебину лобању, мозак и кичмену мождину. Ако је присутна аненцефалија, може се јасно идентификовати овим прегледом. Понекад се може открити и раније, око 8-12 недеља.
• Фетална МРИ (магнетна резонанца): Ако скенирање покаже било какве проблеме, ваш лекар може препоручити МРИ за детаљније проучавање мозга и кичмене мождине.
• Амниоцентеза: У овом тесту се узима и тестира веома мали узорак амнионске течности која окружује бебу. Ако је ниво АФП-а у тој течности повишен, то може бити знак дефекта неуралне цеви.

Да ли постоји третман за ово?

То је сурова истина ове теме. Не постоји лечење ни лек за аненцефалију. То је стање неспојиво са животом.

Када добијете овакву дијагнозу , лекари и болничко особље ће вама и вашој породици пружити емоционалну подршку која вам је потребна. Објасниће вам ситуацију, разговарати о вашим могућностима и помоћи ће вам да пребродите овај тежак период.

Може ли се нешто учинити да се спречи оваква ситуација?

Иако није могуће потпуно спречити, постоје неке ствари које можете учинити да смањите ризик. Оне су посебно важне ако планирате да поново затрудните.

• Узимајте фолну киселину: Ово је најважније. Почните да узимате 400 мцг (микрограма) фолне киселине дневно најмање 3 месеца пре него што затрудните. Пошто се дефекти неуралне цеви јављају у првих неколико недеља трудноће, неопходно је да узимате фолну киселину од тренутка када покушавате да затрудните. Ако сте раније имали бебу са дефектом неуралне цеви, ваш лекар може препоручити већу дозу фолне киселине.
• Потражите медицински савет (саветовање пре зачећа):Ако планирате трудноћу, посетите лекара пре него што затрудните. Разговарајте о лековима које узимате, свим другим здравственим стањима која имате (као што је дијабетес) и добијте смернице које су вам потребне за здраву трудноћу.
• Здрав начин живота: Једите уравнотежену исхрану, избегавајте алкохол и пушење. Брига о вашем здрављу директно утиче на здравље ваше бебе.

Туга и шок због губитка детета на овакав начин су веома тешки за подношење. Веома је важно имати некога са ким можете разговарати и поделити своја осећања. Разговарајте са супругом, породицом и пријатељима. Ако је потребно, не оклевајте да потражите помоћ стручњака за ментално здравље. Ако можете да се придружите групама за подршку са другим родитељима који су прошли кроз слична искуства, то ће такође бити велика снага за вас.