Да ли ваше дете има овакав тумор на мозгу? Будимо свесни (ганглиоглиома)!

Да ли ваше дете изненада добија нападе? Или се увек жали да га боли глава када се пробуди ујутру? Нормално је да се ви као родитељ осећате веома уплашено када видите овакве ствари. Понекад то могу бити знаци малог тумора у мозгу. Зато смо данас помислили да разговарамо о овој реткој врсти тумора мозга која се зове ганглиоглиом . Не брините, о томе ћемо детаљно и једноставно говорити.

Шта је овај ганглиоглиом?

Једноставно речено, ганглиоглиом је веома ретка врста тумора мозга. Састоји се од комбинације две врсте ћелија: неуронских ћелија и глијалних ћелија .

Размислите о томе, наш мозак је као веома сложена машина.

• Неуронске ћелије су попут жица које преносе информације напред-назад у овој машини. Ове ћелије су одговорне за пренос информација кроз наше тело.
• Глијалне ћелије су попут помоћног особља које помаже да те жице остану на месту. Оне чине структуру нашег централног нервног система и раде заједно са неуронима како би им помогле да функционишу.

Ганглиоглиоми се називају и мешовити неуроно-глијални тумори јер се формирају од комбинације оба типа ћелија. Најчешће се јављају код деце и младих одраслих .

Добра вест је да су ови ганглиоглиоми најчешће мали, расту споро и нису канцерогени (бенигни) . То значи да се не шире на друге делове тела. Међутим, чак и ако нису канцерогени, могу изазвати проблеме јер се налазе у мозгу, па је лечење неопходно.

Већина ганглиоглиома је класификована као глиоми ниског степена . Глиоми су тумори који се развијају у мозгу или кичменој мождини услед неконтролисаног раста глијалних ћелија. Пошто су ниског степена, нису канцерогени и имају мали ризик од рецидива.

Међутим, веома ретко, ови ганглиоглиоми могу бити високог степена злоћудности . У том случају, могу бити малигни . Агресивнији су, брзо се шире и већа је вероватноћа да ће се поново појавити након лечења.

Да ли постоје различите врсте ганглиоглиома? Где се формирају?

Ганглиоглиоми се најчешће налазе у деловима мозга близу ушију, који се називају темпорални режњеви . Међутим, могу се развити било где у мозгу. На пример:

• Церебрум - Највећи део нашег мозга.
• Мождано стабло - подручје где се мозак и кичмена мождина спајају.
• Мали мозак - део који контролише равнотежу.
• Таламус
• Хипоталамус

Не само то, понекад се ови тумори могу формирати и у кичменој мождини .

Постоји још један веома редак тип, назван десмопластични инфантилни ганглиоглиом . Он се обично развија у горњем делу мозга код деце млађе од 2 године .

Колико је честа ова болест?

Ганглиоглиом је заправо веома ретко стање. На пример, у Сједињеним Државама, око 4.000 деце млађе од 19 година сваке године има дијагнозу тумора мозга или кичмене мождине. Међутим, само око 1% до 2% те деце има ганглиоглиоме. Дакле, ово није толико неуобичајено.

Који су симптоми овога?

Као што сам већ напоменуо, пошто се ови тумори најчешће развијају у темпоралним режњевима, постоји велика вероватноћа епилепсије . Дакле, напади су вероватно први знак који приметите код свог детета.

Остали симптоми се обично развијају постепено. Ови симптоми могу да варирају у зависности од тога где се тумор налази у мозгу:

• Главобоље , посебно приликом буђења ујутру.
• Мучнина и повраћање .
• Тешкоће са гутањем .
• Двоструки вид .
• Нестабилан ход .
• Осећај умора (замора) .
• Вртоглавица .
• Слабост на једној страни тела .

Ако ваше дете има један или више ових симптома, најбоље је да одмах посетите лекара и подвргнете се прегледу.

Зашто се развија овај ганглиоглиом?

У већини случајева, тешко је пронаћи специфичан узрок за развој ових ганглиоглиома. То значи да се они развијају готово насумично.

Међутим, истраживачи су открили да се генетска мутација у BRAF гену налази код 10% и 60% ових ганглиоглиома. Међутим, ова генетска мутација се може наћи и код других врста тумора, тако да није могуће са сигурношћу рећи да је ово специфичан узрок ганглиоглиома.

Који су фактори ризика за ово стање?

Деца са одређеним генетским обољењима имају нешто већи ризик од развоја глијалних тумора, укључујући ганглиоглиом. Нека од ових стања укључују:

• Неурофиброматоза тип 1 (NF1)
• Туберозна склероза
• Туркотов синдром
• Ли-Фраумени синдром
• Фон Хипел-Линдауов синдром

Поред тога, подаци показују да су дечаци генерално склонији развоју тумора мозга и кичме него девојчице, и да бела деца чешће развијају ове туморе него деца других раса.

Како ово тачно препознајете?

Ако ваше дете има ове симптоме, лекар ће прво обавити детаљан физички преглед . Затим ће вас питати о симптомима и медицинској историји вашег детета.

Затим се обавља неуролошки преглед . Овим се тестирају дететови рефлекси, снага мишића, покрети уста и очију, свест и координација.

Након ових почетних тестова, лекар ће препоручити још неколико тестова како би потврдио дијагнозу:

• ЦТ скенирање (компјутеризована томографија - ЦТ скенирање) : Ово користи серију рендгенских снимака и рачунар за снимање попречних пресека дететовог мозга.
• МРИ скенирање (магнетна резонанца мозга - МРИ скенирање) : Ово скенирање користи снажан магнет, радио таласе и рачунар за добијање веома детаљних слика мозга. Ово је веома важно за одређивање тачне локације и величине тумора.
• ЕЕГ (електроенцефалограм - ЕЕГ) : Овај тест мери електричне сигнале и активност дететовог мозга. Ово може помоћи у одређивању узрока напада, посебно ако је у питању напад.
• Биопсија : Понекад, у зависности од стања детета, неурохирург може извршити биопсију. То подразумева уклањање веома малог дела ткива из тумора, било хируршким путем или кроз мали рез, и његово испитивање под микроскопом од стране патолога . Поред тога, овај узорак ткива може бити послат на друге специјализоване тестове, као што је геномско тестирање . Ово може помоћи у идентификацији тачне врсте тумора.

Како се лечи ганглиоглиом?

Да бисте осигурали да ваше дете добије најбољи третман, најбоље је да га упутите у педијатријски медицински центар . Требало би да се обратите сертификованом педијатријском онкологу или педијатријском неуроонкологу који има искуства у лечењу ганглиоглиома.

Лечење које се даје детету зависи од неколико фактора:

• Опште здравствено стање детета, старост и постојећа медицинска стања.
• Врста тумора, његова локација у мозгу и његова величина.
• Тежина тумора.
• Колико добро дете може да толерише одређене третмане, операције или лекове.
• Како ће тумор напредовати како лекари очекују.

Прва линија лечења је обично хируршко уклањање тумора. Лекар ће покушати да уклони што је могуће већи део тумора. Међутим, понекад, ако се тумор налази у веома осетљивом делу мозга, може бити тешко потпуно га уклонити.

Замислите, ако се тумор не може потпуно уклонити и ако је високог степена злоћудности, лекари би затим могли прибећи радиотерапији .

• Радиотерапија : Ова метода користи високоенергетске рендгенске зраке или друге врсте зрачења за уништавање ћелија рака или за спречавање њиховог раста или деобе. Овај третман може циљати тачну локацију тумора и испоручити зрачење. Овај третман се може препоручити ако тумор споро расте (прогресиван је) или ако се вратио након операције (рецидив).
• Хемотерапија : Ово подразумева давање лекова који убијају или смањују ћелије рака.
• Циљана терапија : Ово је такође третман лековима. Међутим, користи лекове који циљају само одређени маркер у тумору. Многи ганглиоглиоми имају специфичне маркере, као што је мутација гена BRAF о којој смо раније говорили. Ове циљане терапије могу уништити те маркере.

Понекад, лекари могу препоручити да се деца са рекурентним туморима који не реагују на друге третмане упуте на клиничка испитивања , што су студије које тестирају нове третмане.

Каква је прогноза?

Ово је оно што многи родитељи желе да знају. Укупна петогодишња стопа преживљавања за дете са ганглиоглиомом је преко 90% . То значи да дете има веома добре шансе да преживи пет година након дијагнозе.

Међутим, ова шанса за опоравак зависи од неколико фактора, као што су степен тумора, старост детета и локација тумора у мозгу.

Да ли постоји могућност рецидива? (Рецидив)

Више од 95% ганглиоглиома је ниског степена , што значи да је мало вероватно да ће се поново појавити након што се тумор потпуно уклони.

Међутим, тумори вишег степена, као што је ганглиоглиом 3. степена, имају нешто већу шансу за поновну појаву након операције.

Може ли се ово спречити?

Нажалост, истраживачи још увек не знају тачно зашто нека деца развијају ганглиоглиоме, а друга не. Стога тренутно не постоји начин да се спречи развој овог стања..

Када треба да одведем дете код лекара ?

Ако ваше дете изненада добије напад или ако показује један или више других симптома које сам раније поменуо у овом чланку (као што су јутарње главобоље, мучнина, отежано ходање), неопходно је да дете одмах одведете код лекара на преглед .

Симптоми ганглиоглиома могу бити слични симптомима других здравствених стања, па је важно да се обратите лекару ради правилне дијагнозе како бисте тачно знали шта се дешава.

Која питања треба да поставите лекару?

Када сазнате да ваше дете има ганглиоглиом, нормално је да имате много питања на уму. Ево неких питања која можете поставити лекару:

• Коју врсту ганглиоглиома моје дете има?
• Да ли је канцерогено?
• Како ће овај тумор утицати на мозак и здравље мог детета?
• Које су опције лечења?
• Можете ли препоручити групе за подршку које помажу породицама деце са ганглиоглиомом?

На крају, ствари које треба запамтити...

„Ваше дете има тумор на мозгу.“ Чути те речи може се осећати као тренутак замрзнут у времену. У једном шокантном тренутку, ваш живот може изгледати као да се заувек променио.

Али, не губите наду. Колико год ове речи биле шокантне и застрашујуће, запамтите да су већина ганглиоглиома неканцерозни тумори ниског степена.

Природно је да се уплашите када вашем детету кажу да има тумор и да је лечење свакако потребно. Међутим, већа је вероватноћа да ће се ваше дете ускоро решити тумора . Разговарајте са лекаром вашег детета о његовом стању и прогнози. Он ће вам дати све потребне информације.

Ганглиоглиом , тумори мозга, педијатрија, напади, епилепсија, операција мозга, рак