Да ли имате превише гвожђа у телу? Хајде да сазнамо све о хемохроматози (преоптерећењу гвожђем)!

Сви смо чули за недостатак гвожђа, што значи анемију, зар не? Често чујемо савете да једемо спанаћ, једемо спанаћ и узимамо таблете гвожђа. Али да ли сте икада размишљали о томе шта се дешава ако у телу има превише гвожђа? Да, то такође може бити озбиљан проблем. То је оно што медицински називамо хемохроматозом, или једноставно преоптерећењем гвожђем. Данас ћемо о томе детаљно, врло једноставно, говорити.

Једноставно речено, шта је хемохроматоза?

Замислите своје тело као складиште. Хранљиве материје које су нам потребне апсорбујемо из хране коју једемо и пијемо. Гвожђе је један такав есенцијални хранљиви састојак. Гвожђе је веома важно за стварање црвених крвних зрнаца у нашој крви и давање енергије нашем телу. Али као и све остало, превише гвожђа може бити проблем ако се уноси у прекомерним количинама.

Проблем је хемохроматоза. У овом стању, ваше тело апсорбује много више гвожђа него што му је потребно из хране. Проблем је што наше тело нема начина да се реши овог вишка гвожђа. Па шта тело ради? Овај вишак гвожђа почиње да се акумулира у виталним органима попут јетре, срца и панкреаса. То је као да чувамо ствари које не користимо у ормару. Временом, ово акумулирано гвожђе почиње да оштећује те органе и нарушава њихову функцију. Ако се не лечи, може бити опасно по живот. Али добра вест је да ако се открије рано, то је болест која се може готово потпуно контролисати.

Који су симптоми? Када се појављују?

Једна од јединствених карактеристика ове болести је то што је потребно дуго време да се симптоми појаве. Иако је ово стање обично урођено, симптоми се јављају тек када се гвожђе накупи у телу и почне да оштећује органе. То може трајати годинама. Већина људи не развија симптоме док не напуне 40-50 година. Неки људи имају веома благи облик болести и можда неће показивати симптоме целог живота.

Да видимо који су главни симптоми.

Зашто се ово дешава? Који су разлози?

Постоје две главне категорије разлога за то.

1. Главни узрок: Наследна хемохроматоза

Већина људи развија ову болест због генетског дефекта, односно мале промене у генима наслеђеним од оба родитеља.

Једноставно размислите о томе на овај начин. Постоји посебан ген који контролише апсорпцију гвожђа у нашем телу. Зовемо га „(HFE ген)“. Свако дете добија једну копију овог гена од мајке и једну копију од оца. Да би се развила хемохроматоза, мора постојати дефект и у копији гена од мајке и у копији гена од оца.

Стога, чак и ако су оба родитеља носиоци овог дефектног гена, можда неће имати симптоме. Међутим, ако дете које им се роди прими обе копије овог дефектног гена, вероватно је да ће развити болест. Два главна типа дефекта која се виде код „(HFE гена)“ су „(C282Y)“ и „(H63D)“.

Поред тога, постоји редак тип назван „јувенилна хемохроматоза“ који се јавља у младом добу, односно између 15 и 30 година. Узрокован је мутацијама у другим генима (HJV, HAMP).

2. Узроковано другим медицинским стањима (секундарна хемохроматоза)

Понекад, преоптерећење гвожђем може бити узроковано другим медицинским стањем или лечењем. Ово није наследно.

• Честе трансфузије крви: Људи са одређеним поремећајима крви (као што су анемије попут таласемије) често требају трансфузије крви. Када се крв даје на овај начин дуже време, гвожђе у тој крви може се накупити у телу, узрокујући ово стање.
• Тешка болест јетре: Јетра је главни орган који контролише метаболизам гвожђа у нашем телу. Ако је јетра тешко оштећена (нпр. цироза), можда неће бити у стању да правилно обрађује гвожђе и оно се може акумулирати у телу.
• Прекомерна конзумација алкохола: Алкохол не само да оштећује јетру, већ и повећава апсорпцију гвожђа у телу.

Какву штету може нанети вишак гвожђа телу?

Као што смо раније поменули, превише гвожђа је као отров за тело. Ово гвожђе се постепено накупља у органима и почиње да их оштећује. То може довести до озбиљних компликација.

Како вам се ово чини, докторе?

Ако имате било који од горе наведених симптома или ако неко у вашој породици има ову болест, обавезно посетите лекара. Лекар ће вам прво поставити неколико питања и прегледати вас.

• Питајте родитеље или неко у вашој породици да ли има преоптерећење гвожђем или болест јетре.
• Питају вас да ли узимате таблете гвожђа или суплементе витамина Ц (витамин Ц повећава апсорпцију гвожђа).
• Питају вас о количини алкохола коју попијете.

Након тога се спроводи неколико тестова како би се потврдила болест.

• Анализе крви: Ово је најосновнији тест. Ваша крв ће бити тестирана на ниво гвожђа (серумско гвожђе), протеин који складишти гвожђе (серумски феритин) и колико је протеин који транспортује гвожђе пуњен (засићеност трансферина). Ако су ови нивои повишени, може се посумњати на хемохроматозу.
• Генетско тестирање: Може се узети узорак крви да би се проверили дефекти у HFE гену. Ово може помоћи да се утврди да ли имате наследни облик.
• МРИ скенирање: Ово може безболно да измери колико се гвожђа таложи у јетри и срцу.
• Биопсија јетре: У неким случајевима, да би се утврдио тачан обим оштећења јетре, мали комад ткива се узима из јетре помоћу мале игле и испитује под микроскопом.

Који је третман? Може ли се ово излечити?

Да, постоје ефикасни третмани за ово. Главни циљ лечења је смањење количине вишка гвожђа у телу, одржавање на нормалном нивоу и спречавање даљег оштећења органа.

Постоји неколико главних метода лечења.