Да ли имате симптоме неколико болести истовремено? Хајде да причамо о MCTD! (Мешовита болест везивног ткива - MCTD)

Да ли се понекад осећате веома уморно? Истовремено, да ли сте искусили чудне симптоме попут болова у зглобовима, отока прстију, а понекад вам врхови прстију постану бледи и плави када су изложени хладноћи? Да ли вас такође муче симптоми ових болести који се појављују одједном? Онда би ово могло бити ретко стање које се назива Мешовита болест везивног ткива, или скраћено МБТД. Не брините, хајде да о томе једноставно разговарамо.

Шта је тачно МЦД?

Једноставно речено, МЦТД је аутоимуни поремећај. Размислите о томе на овај начин: одбрамбени систем нашег тела, имуни систем, је ту да нас заштити од клица које изазивају болести. Али код ове врсте болести, наш сопствени одбрамбени систем погрешно мисли да су наша здрава ткива непријатељи и почиње да их напада.

Јединственост MCTD-а је у томе што то није једна болест, већ комбинација симптома три друге главне болести везивног ткива. Зато се назива „мешана“. Такође се назива „синдром преклапања“. Те три болести су:

• Системски еритематозни лупус (СЛЕ): Обично ово називамо „лупусом“.
• Склеродерма: Ово узрокује згушњавање и стврдњавање коже.
• Полимиозитис: Ово узрокује мишићну слабост и оток.

Неки људи могу такође показати симптоме стања као што су дерматомиозитис, реуматоидни артритис или Сјогренов синдром поред ових симптома.

Који су симптоми МЦД-а?

Често се ови симптоми не појављују сви одједном. Појављују се један за другим током времена. Стога може бити тешко првобитно дијагностиковати MCTD.

Како се осећа МЦТД када се погорша?

Људи са овом болешћу понекад могу имати веома тешке симптоме. То називамо „погоршањем“. Током овог периода, бол у зглобовима и мишићима може постати неподношљив. Баш као код некога са „реуматоидним артритисом“, зглобови могу постати отечени, укочени и болни. „Рејноов феномен“ се такође може јављати чешће и у озбиљнијем стању.

Шта узрокује МЦД?

Тачан узрок ове болести још увек није пронађен. То није болест која се директно наслеђује. Међутим, истраживања су показала да ако неко у породици има болести везивног ткива, други су у одређеном ризику од њиховог развоја. Поред тога, сумња се да неки вируси, изложеност хемикалијама као што су „поливинил хлорид“ и „силицијум диоксид“ такође могу изазвати ово.

Ко је највише изложен ризику од развоја ове болести?

МЦД је најчешћи код жена између 20 и 40 година.Између. Али то не значи да мушкарци или људи других узраста не могу да је добију. Свако, у било ком узрасту, може да добије ову болест.

Које су могуће компликације МЦТД-а?

МКТД је болест која понекад може изазвати озбиљне компликације, па је веома важно држати болест под контролом.

Ево неких од главних компликација:

• Плућна хипертензија: Ово је водећи узрок смрти међу пацијентима са МКТД. Јавља се када се повећа притисак у крвним судовима који преносе крв у плућа.
• Интерстицијална болест плућа: Упала и ожиљци ткива плућа.
• Болест срца
• Оштећење бубрега
• Оштећење дигестивног тракта
• Анемија
• Смрт ткива (некроза)
• Губитак слуха

Како лекар дијагностикује МЦД?

Као што смо раније поменули, симптоме ове болести може бити тешко дијагностиковати јер се појављују постепено током времена. Може проћи годинама да се утврди да ли је у питању MCTD. Ако имате ове симптоме, вероватно ћете бити упућени лекару специјализованом за зглобне и аутоимуне болести, који се зове реуматолог .

Лекар тражи четири главне ствари да би посумњао на MCTD:

1. Висок ниво анти-У1-РНП антитела у крви: Ово је главни тест за дијагностиковање МЦТД.

2. Нема тешких проблема са бубрезима или централним нервним системом: Ови проблеми обично могу бити тешки код пацијената са лупусом (СЛЕ).

3. Присуство тешког артритиса и плућне хипертензије: Ови се ретко јављају самостално код лупуса или склеродерме.

4. Рејноов феномен и оток прстију: Ови симптоми се јављају код само 25% пацијената са лупусом.

Који су третмани за МЦД?

Још увек не постоји лек за MCTD. Али постоје многи ефикасни третмани који вам могу помоћи да контролишете симптоме, спречите компликације и живите нормалним животом. Лечење зависи од фактора као што су тежина ваших симптома и који су органи погођени.

Шта можете учинити да бисте се бринули о себи?

Поред узимања лекова, мале промене у начину живота могу много помоћи у контроли ових симптома.

• Употреба лекова против болова: За благи бол и оток, можете узимати нестероидне антиинфламаторне лекове (НСАИЛ) попут ибупрофена, након консултације са лекаром .
• Заштита од хладноће: Ово је неопходно да би се спречио Рејноов феномен. Носите рукавице и штитнике за уши када излазите по хладном времену. Смањите контакт са хладном водом и прекомерним хлађењем.
• Избегавање пушења:Пушење сужава крвне судове. Ово може погоршати Рејноову болест. Зато је веома важно да престанете, ако пушите.
• Смањите стрес: Стрес такође може покренути Рејноов феномен. Зато покушајте да смирите свој ум стварима попут вежби дисања и медитације. Потражите помоћ саветника за ментално здравље ако је потребно.

Када треба да посетите лекара?

Ако имате било који од симптома о којима смо раније говорили, посебно ако ометају ваше свакодневне активности, добра је идеја да посетите лекара. Ако имате нове болове у мишићима или зглобовима, оток прстију или симптоме Рејноове болести, најбоље је да посетите лекара да их прегледа.

Живот са овом болешћу понекад може бити изазован. Али уз правилан третман и начин живота, можете живети добро. Останите у контакту са својим лекаром и отворено разговарајте о својим бригама.