Оснажите себе да имате дете са посебним потребама: Хајде да разговарамо о оснаживању родитеља

Да ли имате дете код куће које има посебне потребе, односно има неку врсту физичког, менталног или инвалидитета у учењу? Само ви знате колико је изазовно одгајати такво дете и колико је то љубавно путовање. Понекад када идете код лекара, када идете у школу, када се суочите са друштвом, осећате се беспомоћно, не знајући шта да радите или шта да кажете. Зато данас говоримо о овој важној теми како бисмо вам дали снагу и учинили вас још јачим.

Једноставно речено, шта је оснаживање родитеља?

Иако ово може звучати као велика реч, значење иза ње је веома једноставно. Оснаживање родитеља јесте помоћ родитељу или старатељу детета са посебним потребама да изгради самопоуздање, знање и вештине потребне за бригу о свом детету, заступање свог детета и доношење информисаних одлука о свом детету.

Замислите да сте капетан брода. Ваше дете је брод. Лекари, наставници, терапеути и други људи су посада која вам помаже на овом путовању. Али капетан, који најбоље зна куда да одведе брод и који је најбољи пут, сте ви. Када сте јаки, можете затражити подршку свих тих људи и безбедно и успешно управљати бродом живота вашег детета.

Још један важан концепт о коме овде говоримо је „брига усмерена на породицу“. То јест, фокусирамо се на целу породицу, а не само на дете. Јер постоје изазови и радости са којима се цела породица суочава заједно на овом путовању. Неки од главних циљева овог приступа су:

• Помажемо вам да изградите везе са другим породицама које имају слична искуства као и ви.
• Стварање добре сарадње између лекара, наставника и родитеља.
• Доношење одлука везаних за развој детета, дајући вам контролу и поверење као старатељу детета.
• Помаже вам да боље разумете способности вашег детета.

Које су предности тога што сте јаки као родитељ?

Када постанете јак родитељ, пун знања и самопоуздања, то користи не само вашем детету, већ и вама, остатку породице, лекарима и наставницима. Хајде да видимо које су те користи.

У реду, како могу бити јачи родитељ?

Ово се не дешава преко ноћи. То је нешто што треба градити постепено, уз труд. Ево неколико једноставних корака које можете предузети да бисте започели.

1. Наоружајте се знањем

Непознато је наш највећи страх, зато сазнајте што више можете о стању свог детета.

• Питајте лекара: Следећи пут када посетите лекара, запишите своја питања на папиру. Не бојте се да постављате питања попут: „Како се зове ово стање?“, „Какве последице ово може имати на бебу?“, „Како могу да помогнем својој беби код куће?“
• Читајте поуздане изворе: Не верујте свему што пронађете на интернету. Читајте медицински проверене веб странице и књиге.

2. Говорите отворено и искрено

Ви најбоље познајете дете, тако да су ваша запажања веома драгоцена.

• Разговарајте са наставницима:Реците наставницима у школи ствари попут: „Наставниче, мој син баш воли да боји код куће“ или „Моја ћерка се мало плаши бучних места.“ Онда могу да се понашају према детету у складу са тим у разреду.
• Реците лекару: Ако приметите промену у понашању вашег детета након што му дате лек или ако почне да ради нешто ново, поделите све то са лекаром.

3. Поштујте своја мишљења и осећања.

Чак и ако стручњаци дају савете, понекад ваш осећај може бити тачан.

• Замислите да лекар предлаже лечење, али ви мислите да није право решење за ваше дете. Отворено разговарајте са њим о својим страховима или сумњама. „Докторе, мало сам забринут због овога, не можемо ли смислити другу опцију?“ Ваше мишљење је такође драгоцено.

4. Тражите помоћ, не будите сами!

Ово је најважније. Не покушавајте да идете на ово путовање сами.

• Потражите помоћ од породице: Затражите помоћ од мужа, жене, мајке, оца, браће и сестара. Било да је у питању молба да неко време чувате бебу или да имате некога са ким можете да разговарате о нечему што вам је на уму, то је велики извор снаге.
• Пронађите родитеље истомишљеника: У клиници вашег детета, у школи или у друштвеном центру пронађите другу маму или тату који имају дете са посебним потребама попут вас. Поделите своја искуства. Може бити велико олакшање знати да „нисам једини који пролази кроз ово“.

Будимо свесни и метода у нашој земљи.

Земље попут Сједињених Држава имају посебне законе који штите образовна права деце са посебним потребама („Закон о образовању особа са инвалидитетом - IDEA“). Ови закони свакако укључују родитеље у процес доношења одлука. Иако у Шри Ланки не постоји сличан закон, будите свесни шта можете да урадите и права која имате у оквиру система у нашој земљи.

• Право на образовање: Свако дете у Шри Ланки има право на образовање. Ваше дете има исто право.
• Јединице за специјално образовање: Многе државне школе сада имају јединице за специјално образовање. Више о томе можете сазнати у локалној канцеларији за образовање.
• Разговор са школом: Разговарајте са директором школе и надлежним разредним старешином и објасните потребе вашег детета. Ако је потребно, доставите писмо лекара које описује стање детета. Ово ће детету олакшати добијање посебне неге која му је потребна.

Запамтите, што активније заступате своје дете, то ћете више подршке ви и ваше дете добити од система.