Ngarasa lemah sareng teu aya kahirupan? Hayu urang ngobrol ngeunaan ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis)

Bayangkeun tugas-tugas saderhana anu anjeun laksanakeun unggal dinten, sapertos ngangkat cangkir, nyisir rambut, atanapi nanjak tangga, beuki hésé. Naha anjeun ngarasa anggota awak anjeun lieur, otot anjeun ngadegdeg, atanapi kecap anjeun teu jelas nalika nyarios? Ieu mangrupikeun tanda-tanda awal panyakit serius anu seueur jalmi teu maliré, tapi tiasa waé kitu. Dinten ieu urang bade ngabahas salah sahiji panyakit sapertos kitu, nyaéta ALS, atanapi Amyotrophic Lateral Sclerosis.

Sacara sederhana, naon ari ALS téh?

ALS nyaéta panyakit anu mangaruhan sistem saraf urang. Leuwih tepatna, éta mangrupikeun panyakit anu ngaruksak sél saraf, atanapi neuron, dina uteuk sareng tulang tonggong urang. Urang nyebat neuron ieu neuron motor. Fungsi utama na nyaéta pikeun nyandak pesen tina uteuk urang sareng ngirimkeunana ka otot urang. Sadaya gerakan sapertos "angkat leungeun anjeun", "angkat suku anjeun ka payun", "buka sungut anjeun" dikontrol ku pesen ieu.

Bayangkeun éta téh kawas jalur telepon ti uteuk anjeun ka otot anjeun. Nalika ALS berkembang, jalur telepon ieu laun-laun rusak. Teras pesen anu dikirim ti uteuk henteu dugi ka otot kalayan leres. Pesen-pesen éta kaganggu. Tungtungna, sambunganna leungit sagemblengna. Hasilna, otot henteu kénging paréntah pikeun damel, janten laun-laun ngaleutikan sareng atrofi. Dina ubar, ieu disebut atrofi .

Panyakit ieu baheulana katelah panyakit Lou Gehrig. Éta kusabab saurang pamaén baseball anu kasohor dina taun 1920-an sareng 30-an katarajang panyakit ieu. Masih teu acan aya ubar pikeun panyakit ieu. Tapi tong hariwang, pangobatan parantos dikembangkeun pikeun ngabantosan ngontrol panyakit, ngirangan gejala, sareng hirup anu nyaman.

Aya dua jinis utama panyakit ALS.

Panyakit ieu tiasa dibagi kana dua jinis utama gumantung kana kumaha éta lumangsung.

Naon waé gejala anu kedah diperhatoskeun?

Gejala ALS tiasa bénten-bénten ti jalma ka jalma sareng panyakitna tiasa dimimitian di bagian awak anu béda. Nanging, aya sababaraha gejala umum.

Gejala-gejala ieu mimitina tiasa dimimitian dina hiji panangan atanapi suku teras nyebar ka bagian awak anu sanés. Laju kamajuan panyakit henteu sami pikeun unggal jalma.

Naha ALS tiasa berkembang? Naon faktor résikona?

Kanyataanna, para panalungtik tacan manggihan panyabab pasti ALS, tapi aya sababaraha faktor anu dipercaya nyumbang kana éta.

• Genetika: Wangun kulawarga ALS anu parantos dibahas sateuacanna disababkeun ku mutasi genetik. Ogé parantos kapendak yén perséntase alit pasien ALS sporadis tiasa gaduh pangaruh genetik.
• Faktor lingkungan: Paparan bahan kimia toksik sapertos timbal sareng raksa, virus-virus tertentu, atanapi tatu fisik anu parah ogé dipercaya nyumbang kana ieu.

Faktor-faktor anu ningkatkeun résiko ngembangkeun panyakit ieu:

• Umur: Jalma anu umurna antara 55 sareng 75 taun gaduh résiko anu langkung luhur.
• Jenis Kelamin: Di antara jalma anu umurna di handap 55 taun, lalaki rada langkung gampang katarajang panyakit ieu tibatan awéwé.
• Dinas militer: Sababaraha panalungtikan nunjukkeun yén jalma anu parantos ngajabat di militer (utamina di luar negeri) gaduh résiko anu langkung luhur pikeun ngembangkeun ALS. Ieu tiasa disababkeun ku paparan bahan kimia toksik atanapi aktivitas fisik anu intens.

Kumaha dokter nangtukeun panyakit ieu?

ALS sanés panyakit anu tiasa didiagnosis ku hiji tés. Aya seueur panyakit sanés anu gaduh gejala anu sami. Ku alatan éta, dokter anjeun tiasa ngalaksanakeun sababaraha tés pikeun nyingkirkeun panyakit sanés.

Ieu tés anu biasana dilakukeun:

• Tes getih sareng cikiih: Pariksa kaayaan médis sanés dina awak.
• Éléktromiogram (EMG): Ieu nguji aktivitas listrik otot.
• Ulikan Konduksi Saraf: Ngukur kecepatan pesen ngaliwat saraf.
• Pencitraan Résonansi Magnét (MRI):MRI dilakukeun pikeun mariksa karusakan atanapi tumor dina uteuk sareng sumsum tulang tonggong.

Naon waé pangobatan pikeun ALS?

Sapertos anu parantos disebatkeun sateuacanna, teu aya ubar pikeun ALS atanapi ubar pikeun panyakit ieu. Nanging, aya sababaraha pangobatan anu tiasa ngalambatkeun kamajuan gejala sareng ngabantosan pasien hirup langkung nyaman sareng mandiri.

Dokter sareng tim médis anjeun tiasa nyarankeun pangobatan sapertos:

Obat-obatan

Aya sababaraha ubar anu tiasa ngabantosan ngalambatkeun kamajuan panyakit sareng ngontrol sababaraha gejala. 'Riluzole' sareng 'Edaravone' mangrupikeun dua anu utama. Salaku tambahan, ubar anu misah dipasihkeun pikeun hal-hal sapertos kaku otot, ngiler, nyeri, sareng depresi.

Terapi sareng Rehabilitasi

• Terapi Fisik: Nyayogikeun latihan sareng naséhat pikeun ngabantosan ngajaga otot tetep kuat, nyegah sendi kaku, sareng ngabantosan anjeun fungsina sacara mandiri salami mungkin.
• Terapi Okupasi: Ngajarkeun kumaha ngagunakeun alat-alat sapertos korsi roda sareng alat bantu leumpang sareng kumaha ngalaksanakeun tugas sadidinten kalayan langkung gampang.
• Terapi Wicara: Latihan pikeun ngajaga kamampuan nyarios salami mungkin, ngelek tuangeun kalayan aman, sareng nganggo metode komunikasi anu sanés upami diperyogikeun.

Dukungan Gizi

Kasusah ngelek bisa ngabalukarkeun turunna beurat awak. Ku kituna, penting pikeun nuturkeun naséhat ti ahli gizi sareng tuang diet anu gampang ditelek sareng nyayogikeun nutrisi anu diperyogikeun. Dina sababaraha kasus, selang tuang tiasa dianggo pikeun nganteurkeun tuangeun langsung ka lambung ngalangkungan irung atanapi lambung.

Pangrojong Pernapasan

Nalika panyakitna maju, otot pernapasan janten lemah. Dina waktos éta, alat-alat sapertos 'Ventilasi Noninvasif (NIV),' anu ngalirkeun hawa ngalangkungan masker anu dianggo dina irung sareng sungut, panginten diperyogikeun. Dina tahap akhir, bantosan mesin anu ngompa hawa kana paru-paru (ventilasi mékanis) panginten diperyogikeun.

Kaséhatan méntal anjeun ogé penting pisan.

Diajar yén anjeun ngagaduhan panyakit sapertos ALS sareng hirup sareng éta tiasa janten setrés pisan. Perasaan sapertos frustasi, putus asa, ambek, depresi, sareng kahariwang tiasa kajantenan.