Kakandungan mangrupikeun waktos anu pikaresepeun pisan pikeun anjeun, ibu hamil. Nanging, normal ogé pikeun ngagaduhan rasa sieun sareng mamang ngeunaan kaséhatan orok anjeun anu teu acan lahir. Salila waktos ieu, sajaba ti scan sareng tés getih anu dilakukeun ku dokter, anjeun ogé tiasa ditanya ngeunaan tés anu sakapeung ngagaduhan nami anu rumit. ' Amniosentesis ' mangrupikeun salah sahiji tés sapertos kitu. Anjeun panginten ngaraos sieun nalika ngadangu nami ieu. Janten, hayu urang bahas ieu sacara saderhana ayeuna, supados sadaya patarosan anjeun ngeunaan éta kajawab.
Sacara sederhana, naon ari amniosentesis téh?
Anjeun terang, aya cairan cai di sabudeureun orok dina kandungan. Urang nyebut ieu 'cairan amnion'. Cairan ieu sanés ngan ukur cai. Éta ngandung sél hirup orok, protéin (contona, alfa-fetoprotein - AFP), sareng seueur hal penting. Ieu tiasa ngungkabkeun seueur hal ngeunaan kaséhatan orok, khususna inpormasi genetik.
Amniosentesis nyaéta prosedur anu ngalibatkeun nyelapkeun jarum anu ipis pisan kana beuteung anjeun, dina pituduh scan, teras nyandak sampel alit (sakitar saséndok téh) cairan amnion. Sél orok dipariksa sareng inpormasi ngeunaan kromosom orok diala. Tés khusus sapertos `(tés kariotipe)` sareng `(tés FISH)` tiasa dianggo pikeun ieu.
Anu penting nyaéta tés getih basajan (sapertos NIPT ) ngan ukur ningali naha orok 'résiko' katarajang panyakit anu tangtu. Nanging, tés amniosentesis tiasa sacara pasti ngadiagnosis naha aya cacad lahir anu tangtu atanapi henteu .
Naon anu tiasa dipendakan dina tés ieu?
Dokter henteu nyarankeun tés ieu kanggo sadayana. Kusabab résikona leutik pisan, éta ngan ukur dilakukeun pikeun ibu-ibu anu résiko luhur ngembangkeun kaayaan genetik. Bayangkeun, dokter tiasa nyarankeun tés ieu dina kaayaan sapertos kieu:
- Upami anjeun perhatoskeun aya abnormalitas dina scan atanapi tés getih anu anjeun parantos laksanakeun.
- Upami aya di kulawarga anjeun atanapi salaki anjeun anu ngagaduhan panyakit genetik atanapi cacad lahir.
- Upami anjeun sateuacanna ngagaduhan murangkalih anu cacad lahir.
- Upami hasil tés genetik anu sanés anu dilakukeun nalika kakandungan ieu teu normal.
Sanaos amniosentesis henteu tiasa ngadeteksi sadaya cacad lahir, éta tiasa ngaidentipikasi kaayaan genetik utama ieu.
| Kaayaan médis | Panjelasan anu saderhana |
|---|---|
| Sindrom Down | Kaayaan anu disababkeun ku ayana kromosom tambahan. |
| Panyakit sél arit | Éta mangrupikeun panyakit anu disababkeun ku parobahan dina bentuk sél getih beureum. |
| Fibrosis kistik | Produksi lendir kentel di tempat-tempat sapertos paru-paru sareng sistem pencernaan. |
| Distrofi otot | Ieu mangrupikeun panyakit dimana otot laun-laun lemah sareng atrofi. |
| Cacad tabung saraf | Kaayaan dimana uteuk sareng sumsum tulang tonggong orok henteu berkembang kalayan leres. Contona, spina bifida. |
Ogé, scan anu dilakukeun dina waktos anu sami sareng tés ieu sakapeung tiasa ngadeteksi cacad lahir anu sanés, sapertos palate/biwir sumbing. Upami anjeun hoyong, tés ieu ogé tiasa nangtukeun jenis kelamin orok kalayan akurasi 100% .
Iraha tés ieu dilakukeun?
Tés ieu biasana dilakukeun antara minggu ka-15 sareng ka-18 kakandungan.
Sabaraha akuratna ieu?
Amniosentesis téh akuratna kira-kira 99,4% . Jarang pisan, hasilna bisa jadi teu sayogi kusabab alesan téknis, sapertos cairan anu dikumpulkeun teu cekap.
Résiko sareng pilihan tés
Ieu masalah panggedéna anu dipiboga ku seueur jalmi. Kanyataanna, kamungkinan keguguran tina tés ieu rendah pisan . Éta hartosnaKirang ti 1% (kira-kira 1 dina 1000). Salian ti éta, kamungkinan hal-hal sapertos tatu ka indung atanapi orok, inféksi, jsb. ogé jarang pisan.
Di sisi séjén, ogé disebutkeun yén aya kamungkinan anu leutik pisan yén orok bakal ngalaman kaayaan anu disebut panyakit Rhesus (dimana antibodi dina getih indungna ngancurkeun sél getih orok) atanapi gangguan suku anu disebut club foot.
Naha anjeun leres-leres hoyong ngalakukeun ieu? Henteu. Ieu mangrupikeun kaputusan antara anjeun sareng salaki anjeun. Sateuacan tés, dokter atanapi konselor genetik anjeun bakal ngajelaskeun sadaya pro sareng kontra ka anjeun. Teras anjeun tiasa nyandak kaputusan.
Aya pilihan séjén?
Muhun. Aya tés alternatif anu disebut `(chorionic villus sampling - CVS)`. Ieu ngalibatkeun nyandak sampel plasénta anu alit pisan tinimbang cairan ketuban orok. Salah sahiji kaunggulan tina tés CVS nyaéta tiasa dilakukeun dina awal kakandungan, antara 10 sareng 13 minggu. Nanging, éta ogé ngagaduhan résiko anu alit. Ngobrol sareng dokter anjeun pikeun mutuskeun mana anu pangsaéna pikeun anjeun.
Kumaha ngalaksanakeun tésna
Prosés ieu teu pikasieuneun sapertos anu kadéngéna. Sakabéh prosésna peryogi waktos sakitar 30 menit.
1. Persiapan: Mimitina, sabagian leutik beuteung anjeun bakal dibersihkeun ku larutan antiseptik. Anestesi lokal tiasa dipasihkeun ka daérah éta pikeun ngirangan nyeri.
2. Scan: Dokter teras nganggo scanner pikeun mendakan lokasi anu pasti tina orok sareng plasénta.
3. Nyokot sampel: Teras, di handapeun pangawasan scan, jarum ipis diasupkeun kalayan ati-ati pisan ngaliwatan beuteung kana rahim, nyandak saeutik cairan tina kantung amnion tempat orok aya.
4. Saatos: Saatos sampel dicandak, anjeun bakal diawaskeun salami sakitar sajam pikeun mastikeun teu aya efek samping. Anjeun tiasa ngalaman sababaraha kram hampang, sami sareng kram menstruasi. Ieu hal anu normal.
Hasil sareng naon anu kedah dilakukeun salajengna
Biasana peryogi 2 dugi ka 3 minggu kanggo hasil tés lengkep sayogi. Pikeun sababaraha kaayaan, sapertos sindrom Down, hasil awal tiasa sayogi dina sababaraha dinten.
Upami hasilna nunjukkeun masalah, anjeun bakal gaduh kasempetan pikeun ngobrol sareng konselor atanapi dokter pikeun ngabahas kaayaan sareng pilihan anjeun ka hareup. Sababaraha cacad lahir (sapertos spina bifida) ayeuna tiasa diubaran ku cara bedah nalika orok masih aya dina kandungan.
Istirahat saatos tés
Penting pisan pikeun mulih ka bumi sareng istirahat anu nyenyak dina dinten tés.
- Ulah latihan nanaon.
- Ulah ngangkat barang anu beuratna leuwih ti 20 pon (kaasup barudak).
- Ulah ngalakukeun hubungan séks.
- Upami anjeun ngarasa teu ngarareunah, anjeun tiasa nginum parasetamol unggal 4 jam.
Ti énjingna, kajaba upami dokter masihan naséhat sanés, anjeun tiasa uih deui damel sapertos biasana.
Upami anjeun ngalaman gejala ieu, langsung nelepon dokter anjeun.
- Muriang atanapi tiris.
- Ngaluarkeun getih atawa cairan séjén tina heunceut.
- Kontraksi rahim anu sering (kram beuteung).
- Nyeri beuteung anu langkung parah tibatan keram biasa.
Pesen Bawa Ka Imah
- Amniosentesis nyaéta tés pikeun nangtukeun naha orok ngagaduhan cacad lahir.
- Ieu sanés tés kanggo sadayana. Ieu ngan disarankeun pikeun anu résikona langkung luhur kusabab alesan khusus sapertos riwayat kulawarga atanapi laporan scan.
- Sanaos résiko keguguran rendah pisan , penting pikeun waspada kana éta.
- Kaputusan ahir ngeunaan naha rék ngalakukeun tés ieu atanapi henteu aya dina anjeun sareng salaki anjeun.
- Ngobrol sareng dokter anjeun tanpa ragu-ragu ngeunaan sagala rasa sieun atanapi mamang anu anjeun gaduh.
💬 Comments (0)
Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.
Tambihkeun koméntar anjeun