Naha anjeun terang ngeunaan panyakit ALS? (Amyotrophic Lateral Sclerosis) - Hayu urang bahas ieu sacara rinci

Naha anjeun ujug-ujug ngarasa otot kedutan dina panangan, suku, atanapi taktak? Atawa anjeun ngarasa kecap-kecap anjeun teu jelas nalika anjeun nyarios, atanapi anggota awak anjeun mati rasa? Sanaos urang nganggap ieu hal anu normal, sakapeung ieu tiasa janten tanda-tanda awal panyakit anu langkung serius anu aya hubunganana sareng sistem saraf, sapertos ALS ( Amyotrophic Lateral Sclerosis ) . Tong sieun nalika ngadangu nami ieu. Dinten ieu urang ngobrol ngeunaan panyakit anu disebut ALS, sapertos ngobrol sareng réréncangan.

Sacara sederhana, naon ari ALS téh?

Coba pikirkeun, awak urang téh siga mesin anu rumit. Uteuk urang ngirim pesen ka bagian-bagian mesin ieu pikeun digawe. Aya hiji jinis sél saraf husus anu mawa pesen ieu ka otot. Urang nyebut ieu neuron motorik . Nalika anjeun leumpang, dahar, ngobrol, ngarénghap, sadayana ieu dikontrol ku pesen anu asalna ti neuron motorik ieu.

Dina ALS, ku sababaraha alesan, neuron motor ieu laun-laun ngaleuleuskeun, janten teu aktip, sareng maot. Teras, sanaos uteuk hoyong, éta teu gaduh cara pikeun ngirim pesen ka otot. Nalika pesen henteu ditampi, otot laun-laun ngaleutikan sareng ngaleuleuskeun. Ieu disebut atrofi .

Sanaos karusakan anu disababkeun ku panyakit ieu teu tiasa dibalikkeun deui, rupa-rupa pangobatan sareng perawatan tiasa ngagampangkeun kahirupan sapopoe sareng ngontrol laju kamajuan panyakit.

Aya dua jinis utama ALS.

ALS tiasa dibagi kana dua bagian utama:

1. ALS Sporadis: Ieu mangrupikeun jinis anu paling umum. Sakitar 95% pasien ALS ngagaduhan jinis ieu. "Sporadis" hartosna éta kajantenan sacara acak, tanpa sabab anu jelas.

2. ALS Kulawarga (FALS): Ieu mangrupikeun bentuk turun-tumurun. Antara 5% sareng 10% pasien ALS ngagaduhan jinis ieu. Di dieu, panyakit ieu disababkeun ku cacad genetik (mutasi gén) sareng gén anu cacad diturunkeun ti kolot ka murangkalihna.

Naon anu sabenerna nyababkeun ALS?

Jujur wé, para panalungtik masih nyobian pikeun nangtoskeun naon anu nyababkeun ALS. Nanging, aya sababaraha hal anu dipercaya nyumbang kana éta:

• Mutasi gén: Kusabab parobahan dina sababaraha génGeus kapanggih yén sél saraf motorik bisa ruksak.
• Ketidakseimbangan glutamat: Glutamat nyaéta zat kimia (neurotransmitter) anu ngirimkeun pesen antara uteuk sareng saraf. Dipercaya yén glutamat ieu akumulasi di sakitar sél saraf pasien ALS sareng tiasa ngaruksak saraf.
• Masalah sistem imun: Kadang-kadang sistem imun awak urang sorangan tiasa nyerang sareng ngancurkeun sél saraf motorik anu séhat.
• Setrés oksidatif : Sababaraha produk sampingan anu ngabahayakeun (radikal bébas) anu kabentuk nalika sél urang ngahasilkeun énergi tiasa ngaruksak sél saraf.
• Faktor lingkungan: Panalungtikan ogé keur dilakukeun pikeun ningali naha paparan kana bahan kimia atanapi kuman tertentu tiasa janten panyababna.

Naon waé gejala-gejala ALS?

Gejala ALS tiasa bénten-bénten ti jalma ka jalma, tapi sacara umum, gejala utama nyaéta kaleungitan kontrol otot kana waktosna.

Kumaha ALS didiagnosis?

Nangtoskeun ALS tiasa rada sesah, sabab gejalana tiasa sami sareng panyakit sanés. Ku alatan éta, dokter bakal ngalaksanakeun sababaraha tés pikeun mastikeun teu aya kaayaan sanés.

Naha ALS sareng MS dua hal anu béda?

Seueur jalmi anu bingung antara ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) sareng MS (Multiple Sclerosis). Sanaos duanana mangaruhan sistem saraf, éta mangrupikeun dua panyakit anu béda.

• MS (Multiple Sclerosis) nyaéta panyakit otoimun anu ngaruksak lapisan pelindung (mielin) di sabudeureun sél saraf.
• Dina ALS , neuron motorik langsung ancur.

Perawatan sareng manajemen ALS

Ayeuna teu acan aya ubar pikeun ALS. Nanging, aya sababaraha ubar anu tiasa ngabantosan ngalambatkeun kamajuan panyakit, manjangkeun umur, sareng ngagampangkeun kahirupan sapopoe. Salaku conto, Riluzole sareng Edaravone disatujuan pikeun tujuan ieu. Dokter anjeun bakal resepkeun pangobatan anu paling cocog pikeun anjeun.

Salian ti éta, aya rupa-rupa pangobatan pikeun ngatur gejala.

• Ubar pikeun hal-hal sapertos kembung, nyeri, kabebeng, sareng kacapean.
• Terapi Fisik: Ngabantosan ngajaga otot tetep kuat sareng mobile salami mungkin.
• Terapi Okupasi: Ngajarkeun anjeun ngeunaan alat sareng téknik anu ngabantosan anjeun ngalaksanakeun tugas sadidinten kalayan langkung gampang.
• Terapi Wicara: Ngabantosan kasusah nyarios sareng ngelek.
• Terapi Pernapasan: Nyayogikeun dukungan nalika kasusah engapan kajantenan.

Hal-hal anu kedah dipikanyaho nalika hirup sareng ALS

Diagnosis ALS mangrupikeun tantangan anu ngarobih kahirupan. Nanging, aya sababaraha cara pikeun hirup kuat sareng kaayaan ieu.

• Hayu diri anjeun ngarasakeun émosi anjeun: Wajar mun ngarasa sedih, ambek, atawa sieun. Ulah nyumputkeun éta perasaan, ngobrol jeung jalma anu anjeun percaya.
• Meunang beja: Diajar ngeunaan kaayaan anjeun. Tanyakeun ka dokter anjeun.
• Gabung ka grup dukungan: Ngobrol sareng batur anu hirup sareng panyakit ieu sapertos anjeun mangrupikeun sumber kakuatan méntal anu saé.
• Jieun parobahan di bumi: Nalika panyakitna beuki parah, leumpang tiasa janten langkung sesah. Janten, pertimbangkeun hal-hal sapertos miceun karpét anu licin, masang palang cekelan di kamar mandi, sareng nyaluyukeun panto supados langkung gampang dianggo ku korsi roda.
• Rojong nu ngarawat anjeun: Éta mangrupikeun beban anu ageung pikeun kulawarga sareng réréncangan anjeun anu ngabantosan anjeun dina perjalanan ieu. Bantu aranjeunna istirahat sareng ngurus kaséhatan méntalna.