Sering nyeri tonggong, kaku... Naha ieu Ankylosing Spondylitis (AS)?

Naha anjeun ogé sering ngalaman nyeri tonggong sareng pingping ti saprak anjeun alit? Utamana nalika anjeun hudang énjing-énjing, naha tonggong anjeun karasa kaku sareng karasa hésé ngabengkokkeun atanapi ngalakukeun padamelan naon waé kanggo sakedap? Urang sering hilap kana hal-hal sapertos kitu, mikir yén "éta panginten keseleo" atanapi "éta panginten kusabab kacapean tina padamelan." Nanging, ieu tiasa janten kaayaan anu peryogi langkung seueur perhatian. Dinten ieu urang ngobrolkeun ngeunaan panyakit anu sami sareng ieu, sareng anu seueur jalmi henteu terang sacara pasti, tapi penting pisan pikeun waspada. Éta Ankylosing Spondylitis .

Naon ari Ankylosing Spondylitis (AS) téh sacara basajan?

Sacara basajan, ieu mangrupikeun jinis radang sendi anu mangaruhan sendi tulang tonggong. Utamana mangaruhan tulang tonggong sareng sendi sakroiliak, dimana bagian handap tulang tonggong nyambung ka tulang pingping. Panyakit ieu nyababkeun sistem imun awak anjeun salah nyerang sendi ieu, anu nyababkeun peradangan kronis .

Kusabab peradangan ieu terus lumangsung, éta tiasa nyababkeun nyeri tonggong sareng pingping, ngirangan kalenturan dina tulang tonggong, sareng ngawatesan gerakan . Sababaraha jalmi malah tiasa ngalaman beuheung kaku kana waktosna.

Cenah sakitar hiji ti 1000 jalma di sakuliah dunya tiasa ngagaduhan kaayaan ieu. Tacan aya ubar pikeun ieu. Tapi tong hariwang , upami panyakit ieu didiagnosis kalayan leres sareng diubaran ku naséhat dokter anu mumpuni, anjeun tiasa ngontrol panyakit ieu kalayan saé sareng hirup normal.

Saha waé anu langkung résiko katarajang panyakit ieu?

Naha aya jalma anu katarajang panyakit ieu? Sanaos panyabab pastina tacan kapanggih, para ilmuwan parantos ngaidentipikasi sababaraha faktor anu ningkatkeun résiko.

Pangaruh genetik (Gen)

Geus kapanggih yén pangaruh genetik mangrupikeun panyabab utama panyakit ieu.

• Gén HLA-B27: Ieu gén anu paling sering aya patalina jeung panyakit ieu. Gén ieu ngabantosan sistem imun awak urang pikeun mikawanoh 'ieu sél urang sorangan' jeung 'virus atawa baktéri asing'. Jalma anu miboga varian gén ieu (varian 'HLA-B27') boga résiko anu leuwih luhur pikeun ngalaman AS.
• Anu paling penting: Tapi anu paling penting di dieu nyaéta ngan kusabab anjeun gaduh gén 'HLA-B27' ieu dina awak anjeun, anjeun teu tiasa nyarios yén anjeun bakal katarajang panyakit ieu. Kaseueuran jalmi anu gaduh gén ieu moal pernah katarajang panyakit ieu. Ogé, jalmi anu teu gaduh gén ieu ogé tiasa katarajang panyakit ieu.
• Gén séjén: Salian ti éta, sababaraha gén séjén anu aya patalina jeung sistem imun, sapertos `ERAP1`, `IL1A`, sareng `IL23R`, parantos kapanggih aya patalina jeung panyakit ieu.

Kaayaan radang anu sanés

Sababaraha jalmi anu ngagaduhan AS ogé tiasa ngagaduhan kaayaan radang anu sanés. Salaku conto:

• Psoriasis
• Kolitis Ulseratif
• Panyakit Crohn

Ku kituna, upami aya anggota kulawarga anjeun anu ngagaduhan kaayaan ieu, atanapi Ankylosing Spondylitis, anjeun ogé tiasa résiko.

Kumaha gender sareng umur mangaruhan

Gejala AS biasana dimimitian sateuacan umur 40 taun. Kadang-kadang, gejala tiasa muncul dina umur 16 taun, anu disebut 'juvenile-onset ankylosing spondylitis'.

Cara panyakit ieu kalakuanana béda-béda gumantung kana jenis kelamin. Sadar kana bédana ieu bakal ngabantosan pisan dina diagnosa panyakit sacara dini.

Salah sahiji alesan awéwé sering telat nampi diagnosis nyaéta salah paham di masarakat sareng panginten dokter yén ieu mangrupikeun 'panyakit lalaki'. Ogé, kusabab gejala awéwé béda ti lalaki (malah scan MRI tiasa nunjukkeun karusakan tulang tonggong anu langkung sakedik), peryogi waktos pikeun mendiagnosis panyakit éta.

Naha ras sareng etnis ogé maénkeun peran?

Muhun, ras maénkeun peran dina sababaraha hal. Panilitian nunjukkeun yén panyakit ieu langkung umum di urang bodas, khususna di nagara-nagara Éropa kalér. Ieu kirang umum di urang Afrika hideung.

Tapi aya hiji hal anu penting di dieu. Sanaos résiko ngembangkeun panyakit ieu rendah, panilitian nunjukkeun yén upami jalma hideung ngembangkeun AS, parahna panyakit tiasa ningkat .

Ogé, ampir 90% jalma bodas anu ngagaduhan AS ngagaduhan gén HLA-B27. Nanging, ngan ukur 50%-60% jalma hideung anu ngagaduhan AS anu ngagaduhan gén ieu. Ku alatan éta, penting pikeun mertimbangkeun ras sareng latar genetik nalika ngadamel diagnosis.

Diagnosis anu telat sareng dampakna

Pikeun seueur jalmi, peryogi sakitar 8 dugi ka 10 taun kanggo panyakit ieu didiagnosis kalayan leres saatos gejala dimimitian. Reureuh ieu tiasa langkung lami pikeun awéwé, khususna.

Katerlambatan ieu nyababkeun pangobatan anu telat. Ieu ningkatkeun karusakan anu tiasa disababkeun ku panyakit ieu. Kana waktu, tulang-tulang dina tulang tonggong tiasa ngahiji (fusi), sareng gerakan tulang tonggong tiasa leungit sapinuhna.

Janten, upami anjeun ngalaman nyeri tonggong anu terus-terusan, kaku isuk-isuk, atanapi gejala sanésna, khususna upami anjeun awéwé , punten tong dipaliré. Tepang sareng dokter anu mumpuni sareng carioskeun gejala anjeun sacara jelas. Tong sieun nyuhunkeun scan rontgen atanapi MRI upami diperyogikeun. Anjeun gaduh hak pikeun nyarios pikeun diri anjeun sorangan.