Varför finns det en plötslig minskning av blodmängden i kroppen? Låt oss prata om aplastisk kris.

Har du någonsin sett eller hört talas om ett tillstånd där vissa människor, särskilt små barn, plötsligt upplever en kraftig blodförlust, känner sig väldigt trötta och ibland kan vara livshotande? Det är ett av de allvarliga tillstånd vi ska prata om idag, kallat aplastisk kris . Även om namnet kan låta lite skrämmande, kan vi hantera detta tillstånd bra om vi är medvetna om det.

Vad exakt är denna aplastiska kris?

Enkelt uttryckt är en aplastisk kris när benmärgen i vår kropp plötsligt slutar producera nya röda blodkroppar . Nu kanske du tänker: "Vad händer om produktionen av röda blodkroppar slutar?" Dessa röda blodkroppar är det som transporterar syre i våra kroppar. Så när de slutar produceras minskar antalet röda blodkroppar i kroppen avsevärt, vilket orsakar allvarlig anemi . Detta är ett tillstånd som kan vara livshotande.

Aplastisk kris drabbar vanligtvis personer med blodsjukdomar som sicklecellanemi . Den främsta orsaken till detta är en vanlig virusinfektion som kallas parvovirus B19 . Bli inte förvånad, även om detta virus drabbar många människor, uppstår aplastisk kris bara när personer med blodsjukdomar blir infekterade med detta virus. Detta tillstånd är vanligare hos små barn, särskilt spädbarn. Men det finns goda nyheter, det finns behandlingar för detta såsom blodtransfusioner och intravenöst immunglobulin (IVIG) .

Är detta en sjukdom som drabbar alla?

Nej, inte alls. Som jag sa tidigare är Parvovirus B19 ett mycket vanligt virus. Men alla som är infekterade med detta virus utvecklar inte en aplastisk kris. Detta händer bara när någon med en viss blodsjukdom är infekterad med Parvovirus B19.

Nyfödda, spädbarn och barn med sicklecellanemi är särskilt utsatta. Personer med andra tillstånd som orsakar förstörelse av röda blodkroppar och hemolytisk anemi löper också ökad risk att utveckla en aplastisk kris om de blir infekterade med parvovirus B19. Några av dessa tillstånd inkluderar:

• Ärftlig sfärocytos
• Hemoglobin C-sjukdom
• Thalassemia
• G6PD-bristsyndrom
• Pyruvatkinasbrist
• Autoimmun hemolytisk anemi
• Paroxysmal nattlig hemoglobinuri
• Ärftlig elliptocytos

Om du eller ditt barn har denna typ av blodsjukdom är det mycket viktigt att vara extra försiktig med detta.

Vilka är symtomen på en aplastisk kris?

Vuxna, såväl som barn och spädbarn, som har en aplastisk kris, har vanligtvis symtom relaterade till svår anemi. Spädbarn och små barn kan vara mer kinkiga eller irriterade än vanligt. Om ditt barn till exempel gråter mycket, inte gillar någonting eller verkar bli argt hela tiden kan detta vara ett tecken på något liknande.

Här är några av de viktigaste symptomen:

• Trötthet: Känner mig extremt trött, oförmögen att göra någonting.
• Feber: Kroppstemperaturen kan nå 38 grader Celsius (101 grader Fahrenheit) eller högre.
• Yrsel: Det känns som att huvudet snurrar, och dina ögon kan till och med bli blå.
• Andnöd/dyspné: Andnöd även vid lite rörelse, känner sig väldigt trött vid trappor.
• Oregelbunden eller snabb hjärtrytm: Hjärtfrekvensen kan vara snabbare än normalt, eller så kanske den inte slår alls, men kan vara oregelbunden.
• Blekhet: Huden, läpparna, tandköttet eller naglarna blir blekare än vanligt. Detta är färgen som ses när det finns en brist på blod.

Om du märker ett eller flera av dessa symtom, särskilt om du eller ditt barn har en blodsjukdom, är det mycket viktigt att du omedelbart söker läkarvård .

Varför uppstår denna aplastiska kris? Vad är orsaken?

Ordet "aplastisk" betyder att något i din kropp har slutat fungera. Det är vad som händer vid denna aplastiska kris. Din benmärg kan inte producera friska röda blodkroppar. Anledningen till det är parvovirus B19 som jag nämnde tidigare. Detta virus riktar sig direkt mot omogna röda blodkroppar som ännu inte har mognat. Det skadar dem.

Vår kropp får saker som röda blodkroppar, vissa vita blodkroppar och plasma från benmärgen. Så när den kontinuerliga produktionen av röda blodkroppar upphör utvecklar man allvarlig anemi . Tänk dig, det här är vad som händer när kroppens blodfabrik plötsligt slutar fungera.

Vilka är de möjliga komplikationerna av detta tillstånd?

Aplastisk kris kan leda till olika komplikationer, särskilt hos personer med sicklecellanemi . Dessa är också mycket allvarliga.

• Långvarig vaso-ocklusiv kris (VOC):VOC är en plötslig, svår smärta som uppstår hos personer med sicklecellanemi. Denna smärta kan vara längre på grund av aplastisk kris.
• Myokardit: Detta är en inflammation i hjärtmuskeln, vilket är ett svullnadsliknande tillstånd.
• Mjältsekvestrering: Onormala röda blodkroppar fastnar i mjälten, vilket gör att mjälten förstoras.
• Glomerulonefrit: Detta är en njursjukdom som, om den inte behandlas korrekt, kan leda till njursvikt.

Därför säger vi att det är mycket viktigt att vara medveten om den här situationen.

Hur känner läkare igen detta?

När du eller ditt barn uppvisar dessa symtom, när ni träffar en läkare, kommer han eller hon först att fråga er om era symtom. Sedan kommer han eller hon att göra en fysisk undersökning. Dessutom kan flera tester göras för att bekräfta tillståndet:

• Fullständig blodstatus (CBC): Detta kontrollerar antalet röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar i kroppen. Vid aplastisk kris är antalet röda blodkroppar mycket lågt.
• Retikulocytantal: Retikulocyter är omogna röda blodkroppar. Detta test mäter hur många nya röda blodkroppar som produceras av benmärgen. Vid aplastisk kris är detta antal också mycket lågt.
• Parvovirus B19-test: Detta test görs för att bekräfta om du har blivit infekterad med detta virus.

Efter dessa tester kan läkaren säkert avgöra om det verkligen är en aplastisk kris eller något annat.

Vilka behandlingar finns det för detta?

Den huvudsakliga behandlingen för aplastisk kris är blodtransfusioner . Det innebär att man ger blod utifrån. Detta kan snabbt återställa kroppens låga antal röda blodkroppar. Dessutom ges en behandling som kallas intravenöst immunglobulin (IVIG) . Detta ges in i kroppen via en ven (IV).

De flesta patienter tillfrisknar inom 10 till 14 dagar efter påbörjad behandling. En annan bra sak är att när någon väl har blivit infekterad med parvovirus B19 utvecklar de livslång immunitet mot viruset. Det innebär att risken för att utveckla en aplastisk kris igen från viruset minskar kraftigt.

Finns det ett sätt att förebygga en aplastisk kris?

Det är faktiskt lite svårt att säga. Aplastisk kris uppstår nämligen när en person med en blodsjukdom infekteras med parvovirus B19 . Parvovirus B19 är ett mycket vanligt virus, och det finns ännu inget vaccin mot det.

Men för dig och ditt barns skullOm du har en blodsjukdom som sicklecellanemi är det viktigt att fråga din läkare vad du kan göra för att minska risken att smittas av parvovirus B19. Till exempel kan enkla saker som att hålla sig borta från trånga platser och tvätta händerna ofta ge ett visst skydd.

Vad kommer att hända efter denna situation? (Prognos)

Prognos är det förväntade resultatet för ditt tillstånd. Personer med aplastisk kris återhämtar sig vanligtvis inom 10 till 14 dagar efter att behandlingen påbörjats. Vissa personer kan dock få återkommande aplastiska kriser. Därför är det viktigt att vara uppmärksam på symtomen och följa läkarens instruktioner.

Hur ska jag ta hand om mig själv? / Hur ska jag ta hand om mitt barn?

Aplastisk kris är bara en av många komplikationer som kan uppstå vid blodsjukdomar som sicklecellanemi . Du kanske inte kan förebygga parvovirus B19, men det finns saker du kan göra för att bibehålla din allmänna hälsa:

• Gå på regelbundna kontroller: Genom att hålla regelbunden kontakt med din husläkare kan du identifiera allvarliga medicinska komplikationer innan de uppstår.
• Minska din infektionsrisk: Prata med din läkare om sätt att skydda dig mot vanliga infektioner som influensa och förkylning.
• Ät en hälsosam kost: Ät en balanserad kost och drick cirka 8-10 glas vatten om dagen.
• Träning: Regelbunden fysisk aktivitet kan förbättra ditt humör och din hälsa. Men ta det lugnt, vila när du känner dig trött och kom ihåg att dricka mycket vatten.

Dessa saker hjälper till att hålla kroppens immunförsvar starkt och hjälper dig att hålla dig frisk i allmänhet.

När ska jag träffa en läkare?

Aplastisk kris är en medicinsk nödsituation.

Om du eller ditt barn har en blodsjukdom som sicklecellanemi och ni upplever plötsliga förändringar i er hälsa, såsom att känna er svaga eller extremt trötta , bör ni omedelbart kontakta läkare utan dröjsmål. Ju tidigare ni påbörjar behandlingen, desto bättre.

Vilka frågor ska jag ställa till läkaren?

Om du eller ditt barn har en aplastisk kris kan du ställa frågor till din läkare som dessa:

• När kommer jag/mitt barn att bli bättre?
• Hur stor är chansen att jag/mitt barn kommer att råka ut för en liknande kris igen?
• Vilka saker bör jag vara särskilt försiktig med när jag lever med detta tillstånd?

Det är mycket viktigt att ställa sådana frågor och reda ut sina tvivel.

Är aplastisk kris och aplastisk anemi samma sak?

Ja, även om båda dessa tillstånd är förknippade med en minskning av antalet röda blodkroppar, finns det en skillnad mellan de två.

Aplastisk kris är en plötslig, plötslig minskning av antalet röda blodkroppar.

Aplastisk anemi är ett tillstånd som utvecklas gradvis över tid. Vid detta tillstånd kan inte bara antalet röda blodkroppar utan även andra typer av blodkroppar (vita blodkroppar, blodplättar) minska.

Enkelt uttryckt är aplastisk kris ett tillfälligt, akut problem. Aplastisk anemi är ett långvarigt, benmärgsspecifikt problem.

Slutligen, ett budskap att ta med sig hem

Okej, jag hoppas att du nu har en bättre förståelse för vad vi pratade om idag, aplastisk kris. Detta är en allvarlig komplikation som kan drabba personer med blodsjukdomar som sicklecellanemi . Det som händer är att din eller ditt barns benmärg plötsligt slutar producera röda blodkroppar, vilket orsakar allvarlig anemi som kan vara livshotande.

Aplastiska kriser kan vara en skrämmande upplevelse eftersom symtomen kan komma plötsligt och vara allvarliga. Lyckligtvis kan läkare behandla det med blodtransfusioner och medicinering.

Om du eller ditt barn har en blodsjukdom som utsätter dig eller ditt barn för hög risk att utveckla en aplastisk kris, fråga din läkare vilka symtom som kan tyda på ett problem. Du kanske inte kan förhindra en aplastisk kris, men du vet vad du ska göra om det inträffar. Den medvetenheten är det viktigaste.

` Aplastisk kris, röda blodkroppar, benmärg, anemi, parvovirus B19, sicklecellanemi