Känner du att dina lungor är under för högt tryck? Låt oss prata om kronisk tromboembolisk pulmonell hypertension (CTEPH)!

Känner du dig ibland lite andfådd eller har du en konstig känsla i bröstet? Det kan bero på att trycket i blodkärlen i dina lungor är lite högt. Detta är ett speciellt tillstånd som kallas "(Kronisk tromboembolisk pulmonell hypertension)" eller "(CTEPH)". Oroa dig inte, vi ska prata om detta enkelt, på ett sätt som du kan förstå.

Vad är detta för `(CTEPH)`? Låt oss förstå exakt!

Enkelt uttryckt är CTEPH en onormal ökning av blodtrycket i de små blodkärlen i lungorna. Det är som trycket inuti en vattenledning. Men den främsta anledningen till detta är att du har haft en blodpropp i lungorna tidigare (vi kallar detta lungemboli) och proppen löses inte upp ordentligt . Det är då trycket ökar.

Vem är mer benägen att utveckla CTEPH?

Detta är mycket viktigt. CTEPH förekommer endast hos personer som har en historia av lungemboli . Om du har högt tryck i lungorna men inga blodproppar kanske det inte är CTEPH, utan ett annat tillstånd. Så det är viktigt att förstå denna skillnad.

Hur vanligt är detta tillstånd?

CTEPH är faktiskt ett relativt sällsynt tillstånd . Till exempel rapporteras endast cirka 5 000 nya fall varje år i ett land som USA. Men eftersom det ibland inte diagnostiseras korrekt kan siffran vara mycket högre. Därför är det mycket viktigt att vara medveten om symtomen.

Vilken inverkan kan CTEPH ha på din hälsa?

När trycket i dina lungor ökar, särskilt vid CTEPH, känner höger sida av ditt hjärta ett stort tryck . Tänk dig att ditt hjärta måste arbeta hårdare för att pumpa blod till dina lungor. Det som händer är att en del av det syrefattiga blodet fastnar i ditt hjärta och tar lång tid på sig att nå dina lungor. Detta kan orsaka låga syrenivåer i kroppen. Det här är ett ganska allvarligt tillstånd, eller hur?

Varför utvecklas denna (CTEPH)? Vilka är orsakerna?

Den främsta orsaken till detta är att blodproppar som bildas i de små blodkärlen i lungorna inte löses upp ordentligt. När detta händer bildas ärrliknande vävnad där propplarna satt. Denna ärrbildning gör att blodkärlen smalnar av, som en vattenledning som täpps till. När denna förträngning ökar ökar också trycket.

Vilka är riskfaktorerna för att utveckla CTEPH?

Det finns några riskfaktorer som kan bidra till utvecklingen av CTEPH. Låt oss ta en titt på vad de är:

• Att ha en annan blodgrupp än typ O.
• Har en infektion i skelettet (osteomyelit).
• Vissa typer av cancer.
• Kroniska tarmsjukdomar, till exempel tillstånd som "(inflammatorisk tarmsjukdom)".
• Att vara kvinna. (Kvinnor är något mer benägna att utveckla detta tillstånd än män.)
• Infektion i hjärtvävnad på grund av en pacemaker.
• Du eller någon i din familj har en historia av blodkoagulationsrubbningar, såsom antifosfolipidsyndrom.
• Efter att tidigare ha opererat bort mjälten (splenektomi).
• Tar sköldkörtelhormonbehandling.

Alla dessa saker drabbar inte alla, men de har identifierats som riskfaktorer.

Vilka är symtomen på CTEPH?

En person med CTEPH kan uppleva symtom som:

• Känsla av bröstsmärta eller tryck över bröstet .
• Hostar upp blod (detta är en sällsynt förekomst).
• Blå missfärgning av fingertoppar och tår (cyanos).
• Känner mig yr .
• Synkope.
• Känner mig väldigt trött (”utmattning”) .
• Att känna att bröstet bultar, det kallar vi "hjärtklappning".
• Andningssvårigheter , särskilt när man gör något eller går.
• Svullnad i benen, vilket beror på ansamling av vatten i kroppen (ödem).

Anta inte att du har CTEPH bara för att du har ett eller två av dessa symtom. Men om dessa symtom kvarstår är det bäst att uppsöka läkare.

Hur diagnostiseras denna sjukdom (CTEPH)?

När du träffar en läkare kan hen först göra några tester för att kontrollera om du har CTEPH, till exempel:

• Ett test som undersöker ventilationen och blodtillförseln till lungorna (`(Lungventilation-perfusion scan - V/Q scan)`).
• Ett "pulmonellt angiogram" är ett test som kontrollerar om det finns blodproppar eller förträngningar i lungornas blodkärl.
• Lungfunktionstester.
• Ett transthorakaliskt ekokardiogram (TTE) är som en ultraljudsundersökning av hjärtat.

Efter dessa inledande tester kan ytterligare tester behövas för att bekräfta diagnosen CTEPH och fastställa dess svårighetsgrad. Dessa kan inkludera:

• Höger hjärtkateterisering är ett test som mäter trycket genom att föra in ett litet rör i höger sida av hjärtat.
• Undersök artärerna i lungorna med hjälp av avancerade avbildningstekniker som CT-pulmonell angiografi (CTPA) eller digital subtraktionsangiografi.
• En MR-skanning.
• Ett "träningsstresstest" som kontrollerar hjärtats funktion under träning.

Dessa tester är det som gör det möjligt för läkare att avgöra exakt om du har CTEPH och i vilket stadium det befinner sig.

Vilka behandlingar finns det för CTEPH?

Behandling av CTEPH innebär vanligtvis kirurgi eller en liknande procedur. Det finns två huvudalternativ:

1. Pulmonell endarterektomi : Detta är ett öppet kirurgiskt ingrepp. Vid detta ingrepp opereras bort gamla blodproppar och ärrvävnad som fastnat i lungornas artärer. Detta görs för att försöka återställa blodflödet till lungorna.

2. ``(Pulmonell ballongangioplastik)''I detta fall fästs en liten ballong vid änden av ett långt rör (kateter), som förs in i det förträngda blodkärlet i lungorna. Ballongen blåses upp för att trycka ärrvävnaden åt sidan och vidga blodkärlet igen.

Att välja en av dessa två metoder baseras på många faktorer, såsom patientens tillstånd och blodproppens placering.

Finns det några andra behandlingsalternativ?

Ja, vissa personer kanske inte kan genomgå denna operation. För dessa personer, eller för dem som fortsätter att ha tryck i lungorna efter operationen, kan ett piller som heter "(Riociguat)" ges. Detta är ett läkemedel som ges mot pulmonell hypertension. Detta hjälper till att lindra symtomen.

Kan CTEPH förebyggas?

CTEPH är en komplikation av många andra hälsotillstånd. Vissa saker kan vi inte kontrollera. Men det viktigaste du kan göra är att ta väl hand om dina lungor . Det betyder att det är mycket viktigt att sluta röka och hålla sig borta från tobak.

Hur ser utsikterna ut för patienter med CTEPH?

Det här är de bästa nyheterna! Pulmonell endarterektomi och pulmonell ballongangioplastik kan bota CTEPH helt . Många som genomgår dessa behandlingar upplever mycket goda resultat.

Trots dessa positiva resultat kan vissa patienter uppleva en viss grad av psykisk stress, ångest och depression. Detta kan vara särskilt sant för dem som inte är berättigade till de ovannämnda botande behandlingarna. Om du upplever någon av dessa psykiska besvär, prata med din läkare. De kan lyssna på dina bekymmer och rekommendera behandlingar som hjälper dig att må bättre.

Vad är viktigt att veta när man lever med `(CTEPH)`?

• Du kommer troligtvis att behöva ta blodförtunnande medel resten av ditt liv .
• Om du tar mediciner som warfarin kan du behöva begränsa intaget av vissa livsmedel (som soja och broccoli, som är rika på vitamin K). Fråga din läkare om detta.
• Lätt träning , som promenader, kan hjälpa många att återfå styrka och hålla sig friska. Din läkare kan också rekommendera ett övervakat träningsprogram (lungrehabilitering).

Slutligen, kom ihåg detta.

Kronisk tromboembolisk pulmonell hypertension (CTEPH) är ett sällsynt tillstånd där blodtrycket i lungornas blodkärl ökar, men det är en behandlingsbar sjukdom om den upptäcks tidigt och behandlas på rätt sätt . Om du har något av dessa symtom, tveka inte att söka läkarhjälp. Kom ihåg att med rätt behandling kan de flesta återhämta sig bra. Så få inte panik. Följ läkarens instruktioner noggrant, så kommer du att kunna återhämta dig snabbt!

`CTEPH, pulmonell hypertoni, blodproppar, andningssvårigheter, hjärtsjukdom, lungemboli, pulmonell hypertoni