Leiomyosarkom - Vad du behöver veta om denna sällsynta cancer

Har du någonsin hört talas om "smidig muskulatur"? Dessa är inte som musklerna i våra armar och ben som vi kontrollerar medvetet. De är en speciell typ av muskel som fungerar automatiskt i organ inuti våra kroppar, såsom våra tarmar, blodkärl och livmoder. Tänk dig, en sällsynt och ganska snabbt spridande cancer kan utvecklas på ett sådant ställe. Den cancern kallas leiomyosarkom, eller LMS. Även om namnet är lite komplicerat, kan det vara mycket viktigt för dig och dina nära och kära att förstå det.

Vad exakt är leiomyosarkom (LMS)?

Enkelt uttryckt är leiomyosarkom (LMS) en sällsynt, aggressiv typ av cancer som börjar i den glatta muskulaturen i våra kroppar. Denna glatta muskulatur finns på många ställen i våra kroppar. Till exempel:

• Blåsa
• Blodkärl
• Tjocktarm och tunntarm
• Mage
• Livmoder

Denna cancer, kallad LMS, tillhör en stor grupp cancerformer som kallas mjukdelssarkom . En av de farliga sakerna med denna cancer är att dessa cancerceller växer mycket snabbt. Ibland kan tumören fördubblas i storlek på så lite som en månad. Dessutom kan dessa cancerceller färdas genom blodomloppet och sprida sig till vilken mjukvävnad som helst i kroppen.

Vissa personer upplever inga symtom i tidiga stadier. När symtomen väl uppstår kan sjukdomen ha blivit ganska allvarlig. Därför kan den vara livshotande. Men om den upptäcks tidigt och behandlas på rätt sätt finns det en hög chans till fullständig återhämtning.

Det är normalt att känna sig överväldigad och chockad när man får diagnosen cancer. Kom ihåg att du inte är ensam. Ditt medicinska team finns där för dig. De kan ge dig all information eller stöd du behöver.

Vilka är de vanligaste typerna av LMS-cancer?

LMS-cancer kan delas in i tre huvudtyper, baserat på var den utvecklas.

Vilka är symtomen på denna cancer?

Symtomen på LMS-cancer varierar kraftigt beroende på tumörens storlek och dess placering. Vissa personer kanske inte har några symtom till en början. Men allt eftersom tumören växer kan vissa symtom börja dyka upp.

Vad är anledningen till utvecklingen av LMS?

Läkare har ännu inte hittat den exakta orsaken till detta. Man tror dock att två huvudfaktorer kan spela en roll. Den ena är ärftliga genetiska förändringar. Den andra är att slumpmässiga förändringar i ens egna gener under livet gör att normala celler växer okontrollerat och blir till cancerceller.

Forskare har funnit ett samband mellan LMS-cancer och vissa genetiska tillstånd. Några av dessa tillstånd inkluderar:

• Gardners syndrom
• Gorlins syndrom
• Ärftligt retinoblastom
• Li-Fraumeni syndrom
• Neurofibromatos typ 1 (NF1)
• Tuberös skleros

Hur diagnostiserar man denna sjukdom?

Om du utvecklar några symtom kommer din läkare först att undersöka dig fysiskt och fråga om dina symtom. Därefter kommer de att beställa några speciella bilddiagnostiska undersökningar för att fastställa cancerns exakta storlek och plats.

• Angiografi - för att undersöka blodkärl
• CT-skanning (datortomografi - CT-skanning)
• MR-skanning (magnetisk resonanstomografi - MR)
• PET-skanning

En biopsi innebär att man tar en mycket liten bit vävnad från cancertumören och skickar den till ett laboratorium för undersökning i mikroskop. En patolog undersöker vävnaden för att avgöra om det är LMS-cancer eller inte.

Vilka behandlingar finns det för LMS?

Behandlingen beror på cancerns storlek, typ, lokalisering och om den har spridit sig. Det finns flera huvudsakliga behandlingsalternativ.

• Kirurgi: När det är möjligt är den huvudsakliga behandlingen för LMS kirurgi för att helt avlägsna tumören. Målet är att förhindra att cancern kommer tillbaka.
• Kemoterapi: Om tumören är stor, eller om cancerceller har spridit sig till andra delar av kroppen, kan läkaren rekommendera kemoterapi.
• Strålbehandling: Ibland ges strålbehandling före operation för att krympa tumören (neoadjuvant behandling). Det används också efter operation för att döda eventuella kvarvarande cancerceller (adjuvant behandling).
• Riktad terapi: Detta är en nyare behandlingsmetod. Den använder läkemedel som endast riktar sig mot och skadar cancerceller. Denna behandling kan ges ensam eller i kombination med andra behandlingar.

Vad är utsikterna för denna sjukdom?

Prognosen för LMS varierar kraftigt från person till person. Den påverkas främst av cancerns stadium, storlek och lokalisering. Det viktigaste är att om sjukdomen upptäcks och behandlas tidigt kan den botas helt.

Om sjukdomen däremot diagnostiseras sent, det vill säga i ett avancerat stadium som stadium 4, är behandlingen lite mer komplicerad. I ett sådant fall, även om sjukdomen inte kan botas helt, kan behandlingen kontrollera den och förlänga patientens liv.

Överlevnadsfrekvensen är bara statistik baserad på data från personer som har haft denna sjukdom tidigare. Fatta därför inte beslut om din framtid eller oroa dig för den baserat på dessa siffror. Den bästa personen att veta exakt vad ditt tillstånd är är läkaren som behandlar dig. Prata med honom/henne om detta öppet.

Viktiga frågor att ställa din läkare

När du får reda på att du har LMS-cancer är det normalt att ha många frågor i huvudet. Det är viktigt att ställa dessa frågor till din läkare och få en klar förståelse för ditt tillstånd.

• Var i kroppen sitter min cancer?
• Har cancern spridit sig till andra ställen?
• I vilket stadium befinner sig min cancer?
• Vilka behandlingsalternativ har jag?
• Vilka är riskerna och biverkningarna med dessa behandlingar?
• Hur stor är risken att cancern kommer tillbaka efter behandling?
• Vad kan du berätta om framtiden för min sjukdom?

När man har en sällsynt sjukdom som denna är det normalt att känna sig ensam. Om du kan, gå med i en stödgrupp för personer med detta tillstånd. Det kan vara en stor källa till mental styrka. Kom ihåg att ditt medicinska team alltid finns där för att hjälpa dig.