Ska vi prata om fostervattensprovet för att ta reda på barnets hälsa?

Som ni vet gör läkare olika tester under graviditeten för att säkerställa att både du och ditt barn är friska. Ibland behöver de göra speciella tester för att undersöka barnets hälsa lite djupare. Så idag ska vi prata om ett test som många har hört talas om, och ibland kan det vara lite läskigt – det är testet som kallas fostervattensprov. Även om det kan vara lite läskigt att höra talas om det, så minskar rädslan avsevärt när vi vet exakt vad det är.

Vad är fostervattensprov, enkelt uttryckt...

Enkelt uttryckt händer det att det finns en vattnig vätska som omger ditt barn, som vi kallar "fostervatten", och ett litet prov av den vätskan tas och testas. Tänk dig att barnet är som en ballong fylld med vatten. I det vattnet finns celler som har fallit av barnets hud, saker som barnets avföring. Dessa celler innehåller all barnets genetiska information . Genom att testa den här vätskan kan vi ta reda på en massa saker, till exempel om barnet har några genetiska problem, om det finns några förändringar i kromosomerna, eller om det finns några defekter i nervsystemets utveckling (neuralrörsdefekter). Det är som en detektiv som hittar en stor sak med ett litet bevis.

Varför utförs detta fostervattensprov? Vad letar man efter?

Nu ska vi se varför detta fostervattensprov görs och vad det letar efter. Detta är inte bara ett test som görs för alla. Läkare rekommenderar det av flera specifika skäl.

Under graviditetens andra trimester

Detta test görs oftast under graviditetens andra trimester , mellan vecka 15 och 20. De viktigaste sakerna som tittas på är:

• Kromosomavvikelser som Downs syndrom: Om det finns några förändringar i kromosomerna som kan påverka barnets utveckling och intelligens.
• Strukturella defekter: Till exempel tillstånd som spina bifida, vilket är ett problem med nerverna i ryggmärgen.
• Ärftliga metabola sjukdomar: Ibland finns det sjukdomar som går i arv från familj till familj, orsakade av vissa brister i kroppens kemiska processer. Ett exempel är `(PKU - fenylketonuri)`.

Att identifiera sådana situationer tidigt är till stor hjälp för föräldrar att vara mentalt förberedda och planera den specialistmedicinska behandling som behövs för barnet i förväg.

Under graviditetens tredje trimester

Ibland kan detta test göras senare i graviditeten, det vill säga under tredje trimestern . Då tittar man på några andra saker:

• Har barnet en infektion?Ibland kan en infektion hos modern också påverka barnet.
• Rh-inkompatibilitet: Finns det några problem orsakade av en inkompatibilitet mellan moderns och barnets blodgrupper?
• Huruvida barnets lungor är mogna: Detta är mycket viktigt. Ibland, om barnet måste födas för tidigt, kan detta användas för att kontrollera om barnets lungor är tillräckligt utvecklade för att andas själva i friska luften (lungmognad).

Tänk dig, om en mammas vatten går tidigt, kan läkare göra detta test för att se om barnets lungor utvecklas och bestämma om de ska skjuta upp eller påskynda förlossningen.

Behöver jag göra ett fostervattensprov?

Det här är en fråga som många mödrar ställer sig. Alla behöver inte göra detta. Din läkare kan rekommendera detta test för dig i följande situationer:

• Om du har några avvikelser i resultaten av ett tidigare screeningtest (om det finns misstanke om genetiska, kromosomala eller neurologiska problem).
• Om du är 35 år eller äldre ökar risken att utveckla vissa genetiska tillstånd något med åldern.
• Om någon i din familj eller din mans familj har haft en genetisk sjukdom som denna tidigare.
• Om du tidigare har haft ett barn med en fosterskada , eller om du hade en kromosomavvikelse eller neuralrörsdefekt i en tidigare graviditet.

Detta test är mycket noggrant – det kan ge dig resultat som är ungefär 99 % korrekta. Det kan dock inte upptäcka alla tillstånd, bara ett fåtal utvalda. Det medför också en mycket liten risk . Risken för missfall sägs vara 1 på 300 eller 1 på 500. Det är mycket lågt, men inte utan risk. Dessutom finns det en mycket liten risk för en livmoderinfektion, ett litet läckage av fostervätska eller en liten skada på barnet. Att höra om dessa risker kan vara skrämmande, men det är normalt.

Det viktigaste är att om din läkare rekommenderar detta test för dig är det viktigt att diskutera för- och nackdelarna (dvs. fördelar och risker) med att göra det, och att lyssna på och förtydliga alla dina frågor innan du fattar ett beslut. Din läkare kommer definitivt att hjälpa dig att fatta ett beslut som du förstår och som du känner dig bekväm med.

Hur går det här fostervattensprovet egentligen till? Jag vet inte om det gör ont, eller hur?

Okej, nu ska vi se hur det här testet går till. Du är vaken medan du gör det här.

Först använder läkaren en ultraljudsskanner för att titta på din mage för att se exakt var barnet är, var moderkakan är och var fostervattnet är som högst. Det är som att titta på TV.

Sedan, efter att ha rengjort huden på magen, förs en mycket tunn, lång nål in.En nål förs in genom buken i livmodern. Detta görs under kontinuerlig ultraljudsvägledning, så att nålen kan placeras exakt där vätskan är, utan att störa barnet. Sedan dras ungefär en tesked (ungefär ett uns) av fostervattnet ut med en spruta.

Vissa mödrar kan känna en lätt kramp eller värk när nålen går in i livmodern. De kan också känna ett lätt tryck när vätskan dras ut. Men de flesta känner inte mycket smärta.

Efter att testet är klart kommer läkaren att kontrollera barnets hjärtslag igen för att säkerställa att allt är okej. För det mesta kommer läkaren att säga att du ska vila i några timmar . Det är bäst att gå hem och ta det lugnt resten av dagen.

Barnets celler i vätskeprovet odlas på ett speciellt sätt i labbet och testas i en "cellkultur". Vilka tester som görs beror på faktorer som din familjs sjukdomshistoria.

När görs detta test under graviditeten?

Fostervattensprov utförs vanligtvis mellan 15 och 20 veckor av graviditeten, vanligtvis under andra trimestern. Men som vi diskuterade tidigare kan det utföras senare, eller senare i graviditeten, om det behövs.

Hur lång tid tar det innan resultaten kommer?

Detta är också en vanlig fråga. Tiden det tar för resultaten att komma tillbaka beror på vilken typ av test som görs. Vanligtvis tar genetiska eller kromosomala resultat ungefär en vecka eller två . Resultaten av lungmognadstester, vilka är tester som tittar på barnets lungutveckling, kan dock erhållas inom några timmar. När resultaten kommer tillbaka kommer läkaren att prata med dig i detalj.

Här är några viktiga saker att komma ihåg från det vi har pratat om:

Okej, så vi har pratat mycket om fostervattensprovet. Här är några av de viktigaste sakerna att tänka på:

• Fostervattensprov är ett speciellt diagnostiskt test som används för att fastställa barnets hälsa, särskilt genetiska tillstånd.
• Detta är inte ett test för alla. Läkare rekommenderar det av specifika skäl .
• Det finns en mycket liten risk med testet, så det är viktigt att noggrant prata med din läkare och förstå både för- och nackdelar innan du bestämmer dig för om du ska göra det eller inte.
• Var inte rädd för hur testet utförs. Det görs mycket noggrant med hjälp av ultraljud.
• När resultaten är klara, prata med din läkare om dem och ställ eventuella frågor du har.

Kom ihåg att dessa tester finns där för att hjälpa dig och ditt barn. Så var inte rädd för att prata om detta, prata öppet med din läkare och fatta det beslut som är rätt för dig. Du är inte ensam, och det finns läkare som kan hjälpa dig.

`Fostervattensprov, graviditetstest, fostertest, genetiska sjukdomar, kromosomavvikelser, kromosomrubbningar, Downs syndrom, spina bifida, graviditetshälsa