Vi vet att du är väldigt glad nuförtiden på grund av den nya gästen i din livmoder. Samtidigt är det också normalt att känna sig lite rädd och nervös över barnets hälsa. Din läkare kommer förmodligen att rekommendera olika tester för dig under graviditeten. Ett sådant test är "Quad Marker Screen". Du kanske känner dig lite rädd när du hör talas om detta. Men idag ska vi prata om detta väldigt enkelt, på ett sätt som du kan förstå.
Vad exakt är en fyrkantig markeringsskärm?
Enkelt uttryckt är detta ett rutinmässigt blodprov som tas under graviditeten. Men det viktiga med detta är att det inte är ett diagnostiskt test . Det är ett screeningtest för att se hur sannolikt det är att ditt ofödda barn har en genetisk sjukdom eller fosterskada.
Tänk på det så här. Väderrapporten säger: "Det är 70 % chans till regn idag." Det betyder inte att det definitivt kommer att regna, men det betyder att det är stor chans till regn. Det är så det här testet fungerar. Det visar bara hur troligt det är att det kommer att bli ett problem.
Det finns flera huvudsakliga riskfaktorer som detta test undersöker:
- Downs syndrom: Detta är en kromosomavvikelse.
- Edwards syndrom (trisomi 18): Detta är en annan allvarlig kromosomavvikelse.
- Neuralrörsdefekter : Problem som kan uppstå under utvecklingen av ett barns hjärna eller ryggmärg.
Detta test är inte 100 % korrekt. Det betyder att en mamma med ett friskt barn ibland kan få ett resultat med "hög risk". Dessutom kan en mamma med ett barn med problem i mycket sällsynta fall få ett resultat med "låg risk". Därför är det bäst att diskutera för- och nackdelarna med detta test med din läkare innan du fattar ett beslut.
Hur och när görs detta test?
Det här är väldigt enkelt. Det är bara ett enkelt blodprov som tas från en ven i din arm. Det kommer inte att skada ditt barn. Du kommer bara att känna en lätt stickande känsla, som ett vanligt blodprov.
Detta test görs vanligtvis mellan graviditetsvecka 15 och 22. Den mest optimala tiden anses dock vara mellan vecka 16 och 18. Det kan ta flera dagar innan resultaten är tillgängliga.
Vad mäter Quad Marker Screen egentligen?
Ett blodprov som tas från dig skickas till ett laboratorium för att mäta nivåerna av fyra viktiga kemikalier som är kopplade till barnets utveckling. Dessa finns normalt i barnets blod, hjärna, ryggmärgsvätska och fostervätska (vätskan som omger barnet). Små mängder av dessa kommer också in i moderns blod.
| Uppmätt ämne | En enkel förklaring om det |
|---|---|
| Alfa-fetoprotein (AFP) | Detta är ett protein som produceras av barnets lever. Om AFP-nivåerna är högre än normalt kan det tyda på en neuralrörsdefekt. Om AFP-nivåerna är låga kan det tyda på en ökad risk för Downs syndrom. |
| Humant koriongonadotropin (hCG) | Detta är ett hormon som produceras av moderkakan. När risken för Downs syndrom är hög är hCG-nivåerna högre än normalt. |
| Okonjugerad östriol (UE) | Detta är ett protein som produceras av moderkakan och barnets lever. UE-nivåerna kan vara lägre än normalt när risken för Downs syndrom är hög. |
| Inhibin-A | Detta är ett annat hormon som produceras av moderkakan. Liksom hCG ökar även inhibin-A-nivåerna över det normala när risken för Downs syndrom är hög. |
Hur ska man förstå testresultaten?
Om du får ett normalt resultat...
Det betyder att ditt barn löper låg risk för de tillstånd som nämns ovan. I mer än 98 % av graviditeterna är ett normalt resultat en god indikation på att du kommer att få ett friskt barn. Det är verkligen goda nyheter. Men som vi sagt tidigare kan inget test ge dig en 100 % garanti.
Vad händer om resultatet är "Hög risk"?
Det är här många blir rädda. Men först och främst, få inte panik . Ett resultat med "Hög risk" betyder inte att ditt barn definitivt kommer att få problem. Det betyder bara att du är lite mer benägen att få tillståndet än den genomsnittliga gravida mamman.
Tänk dig att 1 000 gravida mödrar gjorde det här testet. Av dessa skulle ungefär 50 få resultatet "Hög risk". Men av dessa 50 skulle bara en eller två faktiskt få ett barn med ett tillstånd som Downs syndrom.
Om du får resultatet ”Hög risk” kommer din läkare att förklara vad du ska göra härnäst. Nästa steg är vanligtvis:
1. Detaljerad ultraljudsundersökning : Barnets kropp och utveckling undersöks i detalj.
2. Fostervattensprov: Vid behov tas ett mycket litet prov av fostervattnet som omger barnet och barnets kromosomer testas direkt. Detta är ett diagnostiskt test.
Måste jag ta det här testet?
Nej. Beslutet att göra detta test eller inte är helt upp till dig. Men om du har någon av följande riskfaktorer kanske du vill överväga att göra detta test:
- Om du är 35 år eller äldre.
- Om någon i din familj har en historia av fosterskador.
- Om du tidigare har haft ett barn med en fosterskada.
- Om du hade typ 1-diabetes innan du blev gravid.
Oavsett fallet, prata med din läkare innan du fattar ett slutgiltigt beslut och var välinformerad om fördelarna med detta test och allt som är förknippat med det.
Meddelande att ta med sig hem
- Quad Marker Screen är ett screeningtest som mäter risken för vissa tillstånd som ett barn kan utveckla, inte ett diagnostiskt test.
- Detta görs med hjälp av ett blodprov taget från modern, så det kommer inte att skada barnet.
- Oroa dig inte om resultatet visar "Hög risk". Det betyder inte att det finns ett problem med ditt barn. Din läkare kommer att ge dig råd om vad du ska göra härnäst.
- Beslutet att göra detta test eller inte är ditt. Prata öppet med din läkare om det.
💬 Comments (0)
Inga kommentarer har skrivits än. Lägg till din kommentar här för första gången.
Lägg till din kommentar