Låt oss veta allt om NT-scan (Nuckal Translucency Scan) av ditt barn i livmodern.

Om du är blivande mamma kan din läkare ha berättat om en "NT-skanning", eller "screening i första trimestern". Att höra detta namn kan göra dig lite rädd och nyfiken. Men det är faktiskt ett väldigt enkelt test, och det finns inget att vara rädd för. I den här artikeln kommer vi att prata om allt du behöver veta om denna NT-skanning.

Vad exakt är en NT-skanning?

Enkelt uttryckt är en nackupplösningsundersökning en speciell ultraljudsundersökning som görs under de första tre månaderna av graviditeten, mellan vecka 11 och 14. Det fullständiga namnet är nackupplösningsundersökning. Den undersöker främst risken för att ditt barn har vissa genetiska tillstånd, såsom Downs syndrom.

Ofta åtföljs denna skanning av flera andra blodprover. Dessa blodprover undersöker nivåerna av vissa hormoner och proteiner i blodet. Till exempel:

• Fritt beta- humant koriongonadotropin (b-hCG)
• Graviditetsassocierat plasmaprotein A (PAPP-A)
• Alfa-fetoprotein (AFP)

Dessa hormoner och proteiner finns i varje gravid kvinnas kropp. Men om barnet har ett tillstånd som Downs syndrom kan deras nivåer vara lägre eller högre än normalt. När neoplasmaundersökningen och dessa blodprover görs tillsammans kallar vi det "kombinerad screening för första trimestern" . Resultaten är mer exakta när de görs tillsammans.

Vad exakt letar den här skanningen efter?

Det här är en väldigt intressant sak. Varje bebis som växer i livmodern har ett tunt membran under huden på baksidan av nacken, fyllt med lite vätska. Vi kallar detta för "nacksvecket". Det här är något som alla friska bebisar har.

Hos spädbarn med vissa genetiska tillstånd samlas dock mer vätska än normalt i detta "nackveck". Sedan blir membranet lite tjockare. NT-skanningen mäter den tjockleken.

Baserat på denna tjocklek är det möjligt att uppskatta risken för att barnet har en viss genetisk sjukdom.

Utöver denna huvudpunkt kommer läkaren att vara uppmärksam på flera andra saker när hen utför denna skanning.

• Växer din bebis ordentligt?
• Hur många barn finns det i livmodern?
• Om de är tvillingar, delar de samma moderkaka?
• Se till att du vet exakt hur länge du är gravid .

Vad händer under en NT-skanning?

Detta är en vanlig ultraljud, precis som alla andra du har gjort tidigare. Inget speciellt. Du kommer att bli ombedd att dricka 2 till 3 glas vatten ungefär en timme före ultraljudet. Anledningen till detta är att det är lättare att se barnet tydligt när blåsan är full. Så kissa inte före ultraljudet. Även om det kan kännas lite obehagligt, kommer det att bidra till att ultraljudet går bra.

När du kommer in i ultraljudsrummet kommer du att bli ombedd att lägga dig ner på en säng. Teknikern kommer sedan att applicera en liten mängd gel på din nedre del av buken och föra ett litet instrument (stav/sond) genom det för att ta bilder. Du kommer att känna ett lätt tryck vid detta tillfälle, men det kommer inte att vara smärtsamt . När de nödvändiga bilderna har tagits är ultraljudet klart. Du kan gå hem som vanligt.

Är det nödvändigt att göra denna skanning?

Nej. NT-skanningen är inte ett obligatoriskt test. Den är helt valfri. Det betyder att du har full rätt att bestämma om du vill göra den eller inte.

Vissa föräldrar föredrar att göra detta test och ta reda på sina barns hälsorisker i förväg. På så sätt, om det finns ett barn med särskilda behov, har de tid att förbereda sig mentalt och på alla andra sätt för att ta hand om barnet.

Vissa föräldrar känner också att ett sådant test kan orsaka onödig stress. De kan besluta att inte göra testet om resultaten inte förändrar hur de tar hand om sitt barn. Båda besluten är korrekta. Det viktiga är att du och din partner fattar det beslut som är bäst för er, tillsammans med din läkare om det behövs.

Hur förstår man skanningsresultaten?

Allt eftersom barnet växer i livmodern ökar även nackvecket som vi pratade om tidigare gradvis i tjocklek. Därför jämförs måttet som erhålls under ultraljudet med genomsnittsmåttet hos andra friska barn i samma ålder.

Din läkare kommer inte bara att använda denna skanningsmätning, utan även din ålder och blodprovresultat för att ställa en slutgiltig diagnos. I kombination kan NT-skanningen och blodprovet förutsäga risken för genetiska tillstånd med cirka 85 % noggrannhet .

Det finns dock 5 % risk för ett "falskt positivt" resultat. Det betyder att barnet kan ha en högre risk, även om det inte finns några problem.

Vad ska man göra om resultaten av NT-skanningen är onormala?

Först och främst, få inte panik . Ett resultat med "hög risk" betyder inte nödvändigtvis att det finns ett problem med barnet. Det betyder bara att ytterligare tester behövs.

Din läkare kommer att föreslå ytterligare tester som du kan genomgå. Dessa tester kan ställa en 100 % korrekt diagnos.

• Chorionic Villus Sampling (CVS): Här tas en mycket liten bit vävnad från moderkakan och undersöks.
• Fostervattensprov: Detta innebär att man tar ett litet prov av fostervätskan i livmodern och testar det.
• Prenatal cellfri DNA-screening (cfDNA): Detta är ett enkelt blodprov som analyserar fragment av ditt barns DNA i ditt blod för att screena för genetiska tillstånd. ( Detta är ett enkelt blodprov som analyserar fragment av ditt barns DNA i ditt blod för att screena för genetiska tillstånd.)

Din läkare kommer att förklara för-, nackdels- och riskerna med vart och ett av dessa tester för dig, anpassat efter din situation. Sedan kan du bestämma om du ska göra dem eller inte.