Tunaposikia neno saratani ya matiti, wengi wetu huhisi hofu kidogo. Hasa ikiwa mama yako, dada yako, au mpwa wako amewahi kuwa na ugonjwa huu, ni kawaida sana kuwa na hofu ya "Lo, nitaupata pia?". Kwa hivyo kuna vipimo maalum vya kijenetiki ambavyo vinaweza kugundua kama kuna hatari ya kurithi ya saratani kama hii. Hilo ndilo tunalozungumzia leo. Lakini je, hili ni jambo ambalo kila mtu anahitaji? Hebu tulielewe waziwazi na kwa urahisi.
Je, saratani yote ya matiti ni ya kurithi kweli?
Kwanza, hebu tuondoe dhana hii potofu. Saratani nyingi za matiti si za kurithi. Kwa kweli, idadi kubwa ya saratani za matiti zinazogunduliwa husababishwa na mabadiliko (mutations) katika jeni za seli za miili yetu tunapozeeka. Kwa ufupi, seli za miili yetu zinapogawanyika, wakati mwingine makosa madogo hutokea. Makosa haya yanaweza kuongezeka tunapozeeka. Hiyo ndiyo husababisha saratani nyingi.
Hata hivyo, kwa asilimia ndogo sana, kati ya wanawake 5 na 10 kati ya 100 wanaopata saratani ya matiti , chanzo cha saratani hii ni jeni yenye kasoro ambayo hurithiwa. Kwa maneno mengine, hatari ya saratani hii katika familia zao hupitishwa kutoka kizazi hadi kizazi.
Jambo muhimu ni kwamba kwa sababu tu hakuna mtu katika familia yako ambaye amewahi kuwa na saratani ya matiti haimaanishi kwamba hutaipata. Na kwa sababu tu mtu katika familia yako amewahi kuwa nayo haimaanishi kwamba wewe pia utaipata.
Jeni hizi zinazoitwa BRCA1 na BRCA2 ni zipi?
Tunapozungumzia saratani ya matiti ya kurithi, majina mawili tunayosikia mara nyingi ni BRCA1 (Braca One) na BRCA2 (Braca Two) . Hizi kwa kweli ni jeni za kawaida katika miili yetu. Kazi yao kuu ni kutengeneza seli zinapoharibika na kudhibiti uundaji wa seli za saratani. Ni kama kinga ya mwili yenyewe.
Lakini wakati mwingine kunaweza kuwa na kasoro, au mabadiliko, katika jeni hizi za BRCA. Ikiwa jeni kama hiyo yenye kasoro inarithiwa kutoka kizazi hadi kizazi, kinga hiyo haifanyi kazi vizuri. Hapo ndipo hatari ya kupata saratani ya matiti na saratani ya ovari huongezeka sana.
Fikiria kuhusu hilo,
- Kwa wastani, hatari ya mwanamke kupata saratani ya matiti maishani mwake ni takriban 13%.
- Lakini kwa mtu mwenye mabadiliko ya jeni ya BRCA1, hatari hii huongezeka hadi kati ya 55% na 85% .
- Hatari ya kupata saratani ya ovari pia huongezeka sana.
- Jambo lingine muhimu ni kwamba saratani hizi zinazohusiana na jeni za BRCA zinaweza kutokea katika umri mdogo kuliko kawaida.
Watu kama mwigizaji maarufu duniani Angelina Jolie, baada ya kugundulika kuwa na mabadiliko haya ya jeni ya BRCA, walifanyiwa upasuaji wa kuondoa matiti na ovari zao kabla ya saratani kutokea kwa sababu ya hatari hiyo kubwa.
Kwa hivyo ni nani anayehitaji kufikiria kuhusu jaribio hili?
Hili ndilo swali muhimu zaidi. Jibu ni kwamba, si kila mtu anahitaji kupimwa. Ikiwa huna historia ya familia ya saratani, uwezekano wa kupata mabadiliko haya ya jeni la BRCA ni mdogo sana.
Hata hivyo, ikiwa una mojawapo ya yafuatayo katika historia ya familia yako , inafaa kuzungumza na daktari wako kuhusu kipimo hiki.
| Historia ya familia inayoongeza hatari | Kwa ufupi... |
|---|---|
| Kuwa na jamaa wa shahada ya kwanza mwenye saratani ya matiti | Ikiwa mama yako, dada yako, au binti yako amewahi kuwa na saratani ya matiti, hasa kabla ya umri wa miaka 50 . |
| Watu kadhaa wa upande mmoja wa familia wamewahi kupata saratani ya matiti | Kwa mfano, ikiwa watu kadhaa upande wa mama yako, kama vile bibi yako, mama yako, na shangazi yako, wamewahi kuwa na saratani. |
| Kuwa na mwanafamilia mwenye saratani ya ovari | Saratani ya ovari ni nadra kidogo kuliko saratani ya matiti, kwa hivyo kuwa na historia ya familia ya ugonjwa huo ni sababu kubwa ya hatari. |
| Mwanaume wa familia ana saratani ya matiti | Hili pia ni nadra sana. Kwa hivyo, ikiwa mwanamume katika familia amewahi kuwa na saratani ya matiti, hilo pia linachukuliwa kuwa sababu kubwa ya hatari. |
Unapaswa kufanya nini kabla ya kufanya kipimo?
Ikiwa una mojawapo ya sababu za hatari zilizotajwa hapo juu, usihofu. Jambo la kwanza na muhimu zaidi unalopaswa kufanya ni kumuona daktari wa familia yako au daktari wa wanawake na kujadili hili kwa undani.
Usiende moja kwa moja kwenye maabara na kufanya kipimo cha kijenetiki kama hiki, kwa sababu matokeo ya kipimo hiki yanaweza kuathiri maisha yako na pia familia yako yote.
Daktari wako atapitia historia ya familia yako na kuamua kama unahitaji kipimo hiki. Ikiwa ni lazima, anaweza kukuelekeza kwa ushauri nasaha wa kijenetiki . Huko, mtaalamu ataelezea kila kitu unachohitaji kujua kuhusu kipimo, maana ya matokeo, na hatua unazopaswa kuchukua kulingana na matokeo.
Vipimo vingine vinavyopima hatari ya saratani kurudi
Mbali na upimaji wa BRCA, kuna vipimo vingine vya kijenetiki ambavyo vinaweza kumsaidia mtu ambaye tayari amekuwa na saratani ya matiti (hatua ya 1 au 2) na anapatiwa matibabu ili kubaini hatari ya saratani kurudi na ni kiasi gani cha chemotherapy kitahitajika. Baadhi ya hivi ni pamoja na:
- Oncotype DX: Kipimo kinachotumika sana kinachochambua jeni 21 ili kutoa alama ya hatari ya kurudia kwa saratani.
- Mammostrat: Huchambua jeni 5 na kuainisha hatari kama ya chini, ya kati, au ya juu.
- MammaPrint: Huchambua jeni 70 na kuziainisha kama hatari ndogo au kubwa.
Maamuzi kuhusu vipimo hivi hufanywa na daktari wa saratani anayekutibu. Kwa hivyo ikiwa una maswali yoyote kuhusu hili, unaweza kumuuliza.
Ujumbe wa Kuchukua Nyumbani
- Saratani nyingi za matiti si za kurithi. Zinaweza kusababishwa na mabadiliko katika jeni zetu tunapozeeka.
- Upimaji wa jeni wa BRCA si jambo ambalo kila mtu anapaswa kufanya. Unapendekezwa tu kwa wale walio na historia kubwa ya saratani katika familia.
- Ikiwa jamaa wa karibu, kama vile mama au dada yako, amekuwa na saratani ya matiti kabla ya umri wa miaka 50, au ikiwa una historia ya familia ya saratani ya ovari au saratani ya matiti ya kiume, ni muhimu sana kutafuta ushauri wa daktari.
- Usiwahi kuamua kufanyiwa uchunguzi wa kijenetiki peke yako. Daima jadili jambo hilo na daktari wako kwanza.
- Kumbuka kwamba matokeo ya kipimo cha kijenetiki ni mwongozo tu wa kuelewa hatari yako. Sio utabiri sahihi wa 100%.
💬 Comments (0)
Hakuna maoni ambayo yamechapishwa bado. Ongeza maoni yako hapa kwa mara ya kwanza.
Ongeza maoni yako