Jifunze kuhusu kipimo cha NIPT (Kipimo cha Kabla ya Kuzaliwa Kisichovamia) kwa wanawake wajawazito.

Unapokuwa mama mjamzito, ni kawaida kuwa na maswali mengi kuhusu mtoto aliye tumboni mwako. Ili kupata majibu ya baadhi ya maswali haya, tunafanya vipimo mbalimbali (vipimo vya kabla ya kujifungua) wakati wa ujauzito. Kwa hivyo moja ya vipimo hivi maalum inaitwa NIPT. Hii inaweza kutupa kidokezo cha kama mtoto wako yuko katika hatari ya kupata hali fulani za kijenetiki, kama vile Down syndrome . Hata hivyo, hii si kipimo maalum cha 100%. Kwa hivyo, baadhi ya madaktari wanapendelea kuiita NIPS (uchunguzi) badala ya NIPT (upimaji). Kwa sababu hii inaonyesha tu hatari.

Jinsi ya kufanya mtihani wa NIPT? Ni rahisi sana!

Sote tumesikia kuhusu DNA. Ni kama kitabu kilicho katika kila seli mwilini mwetu, kikiwa na taarifa zetu zote za kijenetiki. Je, unajua kwamba vipande vidogo vya DNA hii pia vinaelea katika damu yetu. Tunaita DNA hii isiyo na seli, au cfDNA?

Kwa hivyo unapokuwa mjamzito, damu yako ina cfDNA yako mwenyewe, pamoja na vipande vya DNA ya mtoto wako (DNA ya fetasi isiyo na seli - cffDNA) . Je, hilo si jambo la kushangaza? Kipimo cha NIPT kinahusisha kuchukua sampuli rahisi ya damu kutoka kwako na kuipima vipande vya DNA ya mtoto wako, na kukupa vidokezo kuhusu hali fulani za kijenetiki. Kwa kuwa ni kipimo kisichovamia, hakuna hatari kwako au kwa mtoto wako.

Tunaweza kujifunza nini kutokana na jaribio la NIPT?

Kipimo cha NIPT huangalia zaidi kasoro katika kromosomu. Kwa ufupi, kromosomu kwa kawaida huja katika jozi katika seli zetu. Lakini wakati mwingine, badala ya nakala mbili za kromosomu, kunaweza kuwa na tatu. Tunaita hii trisomi .

Hapa kuna hali kuu za trisomy ambazo mtihani wa NIPT hutafuta na usahihi wake:

Tafadhali kumbuka: NIPT ni kipimo cha uchunguzi kinachoonyesha kama kuna hatari. Haiwezi kuwa na uhakika wa 100% kwamba ugonjwa upo.

Ikiwa matokeo ya NIPT ni chanya, ikimaanisha kuwa yanaonyesha hatari, tunahitaji kwenda kufanya kipimo cha utambuzi ili kuthibitisha hilo. Kuna vipimo viwili vinavyofanywa kwa ajili hiyo:

1. Amniocentesis: Utaratibu unaohusisha kuchukua sampuli ya maji ya amniotiki kutoka ndani ya uterasi na kuipima.

2. Sampuli ya Vidonda vya Chorionic (CVS): Utaratibu unaohusisha kuchukua seli chache kutoka kwa kondo la nyuma la mtoto na kuzipima.

Kwa sababu vipimo hivi vyote viwili ni vamizi ( vamizi ), kuna hatari ndogo. Kwa hivyo, baadhi ya akina mama wanaweza kusita kuvifanya.

Zaidi ya hayo, NIPT inaweza pia kubaini jinsia ya mtoto. Ikiwa hutaki kujua, usisahau kumwambia daktari wako kabla ya kipimo.

Nani anataka kufanya mtihani wa NIPT?

Kipimo hiki kinaweza kufanywa na mama yeyote ambaye amekamilisha wiki 10 za ujauzito. Hata hivyo, si kipimo cha lazima. Hata hivyo, mama walio katika hatari kubwa ya kupata magonjwa fulani ya kijenetiki wanavutiwa zaidi na hili.

Nani yuko katika hatari kubwa zaidi?

• Akina mama zaidi ya umri wa miaka 35.
• Akina mama ambao hapo awali walijifungua mtoto mwenye hali ya trisomy.
• Akina mama ambao wameonyeshwa kuwa katika hatari kwa kipimo kingine cha uchunguzi (k.m. uchunguzi wa trimester ya kwanza).

Hali ambapo matokeo ya NIPT yanaweza yasiwe ya kuaminika sana

Kipimo cha NIPT hutegemea kiasi cha DNA ya mtoto katika damu ya mama. Kiasi hiki kwa kawaida huwa asilimia ndogo, karibu 10%-20%. Kwa hivyo, baadhi ya hali katika mwili wa mama zinaweza kuathiri matokeo haya.

• Ikiwa kiashiria chako cha uzito wa mwili (BMI) ni 30 au zaidi.
• Ikiwa mtoto alitungwa mimba kwa kutumia yai la mtoaji.
• Ikiwa unatumia dawa fulani za kupunguza damu.
• Ikiwa unabeba mapacha au watoto zaidi tumboni.

Katika hali hii, ni vyema kuzungumza na daktari wako na kuamua kama kipimo cha NIPT kinakufaa.

Unafanya nini baada ya kupokea matokeo ya NIPT?

Ni kawaida kuhisi huzuni na kushtuka unapogundua kuwa una hatari (matokeo chanya) kutokana na kipimo cha NIPT. Lakini usihofu. Kwanza, kumbuka kwamba huu si uamuzi wa mwisho. Katika hatua hii, ni muhimu sana kuzungumza na mshauri wa kijenetiki au daktari wako ili kuelewa matokeo.

NIPT ni kipimo kinachoonyesha hatari tu. Usifanye maamuzi yoyote muhimu kuhusu mtoto wako kulingana na matokeo hayo pekee.

Ukitaka, unaweza kwenda kufanya kipimo cha utambuzi kama vile amniocentesis au CVS iliyotajwa hapo awali ili kuthibitisha hali hiyo kwa 100%. Au una haki ya kutofanya vipimo hivyo. Zungumza waziwazi na daktari wako kuhusu mambo haya yote.