உங்கள் குழந்தையின் கழுத்தின் பின்புறத்தில் உள்ள நீரை ஆராயும் ஸ்கேன்: நுக்கல் டிரான்ஸ்லூசென்சி பற்றிய முழு விவரம்!

நீங்கள் ஒரு கர்ப்பிணியாக இருந்தால், உங்கள் மருத்துவர் 'நுக்கல் டிரான்ஸ்லூசென்சி' எனப்படும் இந்த ஸ்கேன் பற்றி உங்களிடம் கூறியிருக்கலாம். ஒருவேளை உங்கள் நண்பர் மூலமாகவும் இதைப் பற்றி நீங்கள் கேள்விப்பட்டிருக்கலாம். இந்த ஸ்கேன் என்றால் என்ன? இது எதைக் கண்டறியும்? இதைச் செய்துகொள்வது அவசியமா? இது போன்ற பல கேள்விகள் உங்களுக்கு இருக்கலாம். கவலை வேண்டாம், நீங்கள் புரிந்துகொள்ளும் வகையில் அனைத்தையும் நாங்கள் எளிமையாக விளக்குவோம்.

பிடரி ஒளி ஊடுருவல் என்றால் என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், நுக்கல் டிரான்ஸ்லூசென்சி என்பது உங்கள் கர்ப்பத்தின் முதல் மூன்று மாதங்களில் செய்யப்படும் ஒரு சிறப்பு அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன் ஆகும். இது அடிப்படையில் உங்கள் குழந்தையின் கழுத்தின் பின்புறத்தில் தோலுக்கு அடியில் உள்ள பனிநீரின் தடிமனை, அதாவது அங்கு எவ்வளவு திரவம் உள்ளது என்பதைக் கண்டறியும். ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் கழுத்தின் பின்புறத்தில் சிறிதளவு பனிநீர் இருப்பது முற்றிலும் இயல்பானது என்பது உங்களுக்குத் தெரியுமா?

இருப்பினும், இந்தத் திரவத்தின் அளவை அளவிடுவதன் மூலம், குழந்தைக்கு சில குரோமோசோம் குறைபாடுகள் அல்லது மரபணு மாற்றங்கள் ஏற்படுவதற்கான அபாயம் குறித்து மருத்துவர்கள் ஒரு கணிப்பைப் பெற முடியும்.

முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், இந்த 'என்டி' ஸ்கேன் என்பது ஒரு ஆரம்பகட்ட பரிசோதனை மட்டுமே. அதாவது, இது குழந்தைக்கு எந்தவொரு நோயையும் கண்டறிந்து உறுதி செய்யாது. குழந்தைக்கு ஏதேனும் ஆபத்து உள்ளதா என்பதையும், அப்படியிருந்தால் மேலதிக பரிசோதனைகள் தேவையா என்பதையும் உங்கள் மருத்துவர் தீர்மானிக்க மட்டுமே இது உதவுகிறது. புரிந்ததா?

இந்த ஸ்கேன் எப்படி இருக்கிறது?

சரி, இப்போது இந்த 'நக்கல் டிரான்ஸ்லூசென்சி' ஸ்கேன் சரியாக எதைப் பார்க்கிறது என்று பார்ப்போம். இந்த ஸ்கேன் மூலம், மருத்துவர் குழந்தையின் கழுத்தின் பின்புறத்தில் உள்ள 'நக்கல் மடிப்பு' எனப்படும் பகுதியைப் பார்க்கிறார். நான் முன்பே சொன்னது போல், ஒவ்வொரு குழந்தையின் கழுத்தின் பின்புறத்திலும் திரவம் இருக்கும். சில குரோமோசோமால் அல்லது மரபணு சார்ந்த குறைபாடுகள் உள்ள குழந்தைகளுக்கு, கழுத்தின் இந்தப் பகுதியில் அதிக திரவம் இருக்கலாம் என்று மருத்துவர்கள் கண்டறிந்துள்ளனர்.

ஏதேனும் ஆபத்து உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய, நீங்கள் எவ்வகையான சூழ்நிலைகளை ஆராய்ந்து வருகிறீர்கள்?

கழுத்தின் பின்புறத்தில் உள்ள திரவத்தின் அளவு இயல்பை விட அதிகமாக இருந்தால், குழந்தைக்கு பின்வரும் நோய்கள் ஏற்படும் அபாயம் இருப்பதைக் குறிக்கலாம்:

• டவுன் சிண்ட்ரோம் (டிரைசோமி 21) : இதைப்பற்றி நீங்கள் கேள்விப்பட்டிருக்கலாம். 'NT' ஸ்கேன் முக்கியமாகக் கவனம் செலுத்தும் நிலை இதுதான்.
• பட்டாவ் நோய்க்குறி (டிரைசோமி 13)
• எட்வர்ட்ஸ் நோய்க்குறி (எட்வர்ட்ஸ் நோய்க்குறி - ட்ரைசோமி 18)

இவைதான் கண்டறியப்படும் முக்கிய குரோமோசோம் குறைபாடுகள். மேலும், அதிகரித்த 'NT' மதிப்பானது சில பிறவி இதய நோய்களுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம்.அதாவது, இது சில பிறவி இதயப் பிரச்சனைகளின் அபாயத்தை அதிகரிப்பதோடு தொடர்புடையதாகவும் இருக்கலாம். எனவே, குழந்தைக்கு இந்தப் பாதிப்புகள் ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்பு அதிகமாக உள்ளதா அல்லது குறைவாக உள்ளதா என்பது குறித்து 'NT' ஸ்கேன் முடிவுகள் ஒரு தோராயமான மதிப்பீட்டை அளிக்கக்கூடும்.

மற்றொரு விஷயம் என்னவென்றால், இந்த 'என்டி' ஸ்கேன் பரிசோதனையின் போது, ​​மருத்துவர்கள் குழந்தையின் வளரும் உடலின் பல அடிப்படை உடற்கூறியல் பாகங்களையும் பரிசோதிக்கிறார்கள். உதாரணமாக, குழந்தையின் மண்டை ஓடு, மூளை, கை கால்கள் மற்றும் குடல் ஆகியவை சாதாரணமாக வளர்கின்றனவா என்பதை அவர்கள் சரிபார்க்கிறார்கள். 'என்டி' ஸ்கேன் பரிசோதனையின் போது வேறு ஏதேனும் குறைபாடுகள் கண்டறியப்பட்டால், அது மரபணு அல்லது கட்டமைப்பு சார்ந்த நோய்களின் அபாயத்தையும் அதிகரிக்கக்கூடும்.

NT ஸ்கேன் எப்போது செய்யப்படுகிறது?

இது பல தாய்மார்களுக்கும் ஒரு பிரச்சனையாக உள்ளது. 'NT' ஸ்கேன் கர்ப்பத்தின் 11வது வாரம் முதல் 13வது வாரம் மற்றும் 6வது நாள் வரை செய்யப்படுகிறது. வேறுவிதமாகக் கூறினால், குழந்தையின் தலையிலிருந்து பின்பக்கம் வரையிலான நீளம் (இது 'கிரவுன்-ரம்ப் லென்த் - CRL' என்று அழைக்கப்படுகிறது) 45 முதல் 84 மில்லிமீட்டருக்குள் இருக்கும்போது இது செய்யப்படுகிறது.

இது ஏன் இந்தக் குறிப்பிட்ட நேரத்தில் செய்யப்படுகிறது? காரணம் என்னவென்றால், 14 வாரங்களுக்குப் பிறகு, குழந்தை வளரும்போது, ​​கழுத்தின் பின்புறத்தில் உள்ள திரவம் குழந்தையின் உடலால் மீண்டும் உறிஞ்சப்படத் தொடங்குகிறது. அப்போது அதைத் துல்லியமாக அளவிடுவது கடினமாகிறது. அதனால்தான் மருத்துவர்கள் இந்தக் குறிப்பிட்ட காலத்திற்குள் 'NT' ஸ்கேன் செய்துகொள்ளப் பரிந்துரைக்கின்றனர். இந்த 'NT' ஸ்கேன் பொதுவாக முதல் மூன்று மாத கால பரிசோதனையின் ஒரு பகுதியாகச் செய்யப்படுகிறது.

இந்த முதல் மூன்று மாத கர்ப்ப பரிசோதனைக் கருவித்தொகுப்பு என்றால் என்ன?

இந்தச் சொல்லை நீங்கள் முன்பே கேள்விப்பட்டிருக்கலாம். ``முதல் மூன்று மாதப் பரிசோதனைக் கருவித்தொகுப்பு'' (சில சமயங்களில் ``ஒருங்கிணைந்த தொடர் பரிசோதனை'' என்றும் அழைக்கப்படுகிறது) என்பது, குழந்தை பிறக்கும்போதே இருக்கும் சில பிறவிக் குறைபாடுகள் உருவாகும் அபாயத்தை மதிப்பிடும் சோதனைகளின் தொகுப்பாகும்.

NT ஸ்கேனுடன் கூடுதலாக, உங்களிடமிருந்து ஒரு இரத்த மாதிரியும் எடுக்கப்படுகிறது . இந்த இரத்தப் பரிசோதனைகள், உங்கள் குழந்தைக்குப் பிறவிக் குறைபாடுகள் ஏற்படுவதற்கான அபாயத்தை மதிப்பிட உதவுகின்றன. உண்மையில், இந்த இரத்தப் பரிசோதனைகளின் முடிவுகளும் NT ஸ்கேனின் முடிவுகளும் இணைந்தால், அவை மிகவும் துல்லியமானவையாக இருக்கும் .

யாருக்கு NT ஸ்கேன் தேவை?

`NT` ஸ்கேன் பரிசோதனையை எந்தவொரு கர்ப்பிணிப் பெண்ணும் செய்துகொள்ளலாம், ஆனால் முன்பு குறிப்பிட்ட 11 முதல் 13 வாரங்களுக்குள் இதைச் செய்ய வேண்டும். இது ஒரு கட்டாயப் பரிசோதனை அல்ல, விருப்பத்திற்குட்பட்டது .

இருப்பினும், இது ஆரம்பத்திலேயே அபாயங்களைக் கண்டறிய உதவும் என்பதால் பல மருத்துவர்கள் இதைப் பரிந்துரைக்கின்றனர். உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசி, ஒவ்வொரு பரிசோதனையும் எதைக் கண்டறியும் மற்றும் அதன் நன்மை தீமைகளின் அடிப்படையில் ஒரு முடிவை எடுப்பதே சிறந்தது.

NT ஸ்கேன் எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது?

இதுவும் மிகவும் எளிமையானது. என்டி ஸ்கேன், ஒரு வழக்கமான அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன் செய்யப்படும் அதே முறையில்தான் செய்யப்படுகிறது. பெரும்பாலும், இது ஒரு வயிற்றுப் பகுதி அல்ட்ராசவுண்ட் ஆகும்.ஒரு பரிசோதனை செய்யப்படுகிறது. இருப்பினும், சில சமயங்களில், உதாரணமாக, உங்கள் கருப்பையின் நிலை அல்லது குழந்தையின் நிலை காரணமாகத் தெளிவான படத்தைப் பெறுவது கடினமாக இருந்தால், யோனி வழியாக ஒரு ஸ்கேன் (யோனி அல்ட்ராசவுண்ட்) கூட செய்யப்படலாம்.

ஸ்கேன் செய்வதற்கு முன்பு, மருத்துவர் அல்லது ஸ்கேனிங் தொழில்நுட்ப வல்லுநர் உங்கள் அடிவயிற்றில் அல்ட்ராசவுண்ட் ஜெல்லைப் பூசுவார். பின்னர், டிரான்ஸ்டியூசர் எனப்படும் ஒரு சிறிய கையடக்கக் கருவி உங்கள் அடிவயிற்றின் மீது நகர்த்தப்படும். உங்கள் குழந்தையின் படங்கள் ஒரு மானிட்டரில் காட்டப்படும். அதன்பிறகு, உங்கள் குழந்தையின் கழுத்திற்குப் பின்னால் உள்ள திரவத்தின் தடிமன் மில்லிமீட்டரில் அளவிடப்படும். இந்தச் செயல்முறையின் போது நீங்கள் எந்த வலியையும் உணர மாட்டீர்கள்.

NT ஸ்கேன் முடிவுகள் எவ்வாறு கணக்கிடப்படுகின்றன?

NT ஸ்கேன் முடிவின் அடிப்படையில் மட்டும் ஆபத்து பெரும்பாலும் கணக்கிடப்படுவதில்லை. உங்கள் குழந்தைக்குப் பிறவிக் குறைபாடு ஏற்படுவதற்கான ஒட்டுமொத்த ஆபத்தைக் கணக்கிட, உங்கள் மருத்துவர் வழக்கமாக உங்கள் முதல் மூன்று மாத காலப் பரிசோதனைகள் அனைத்தின் முடிவுகளையும் ஒன்றிணைப்பார்.

NT ஸ்கேனுடன் இரத்தப் பரிசோதனையும் செய்வது முடிவுகளின் துல்லியத்தை அதிகரிக்கும் என்று நான் முன்பே கூறியுள்ளேன். எனவே, பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், உங்களுக்கு இறுதி ஆபத்து மதிப்பெண் வழங்கும் போது, ​​இவ்விரண்டின் முடிவுகளும், உங்கள் வயதும் , ஒருவேளை குழந்தையின் மூக்கு எலும்பு தெரிகிறதா என்பதும் (இது டவுன் சிண்ட்ரோம் அபாயத்தைக் கண்டறியவும் பயன்படுகிறது) கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படுகின்றன.

முடிவுகள் ஏன் 'ஆபத்து' என்று அழைக்கப்படுகின்றன?

நீங்கள் பெறும் முடிவு பொதுவாக ஒரு கணித அபாயமாக வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. உதாரணமாக, உங்கள் முடிவு "300-ல் 1 வாய்ப்பு" என்று கூறலாம். இதன் பொருள், உங்களைப் போன்றே அதே 'NT' மதிப்பெண் மற்றும் பிற சோதனை முடிவுகளைக் கொண்ட 300 குழந்தைகளில், 300-ல் 1 குழந்தைக்கு மட்டுமே அந்தப் பிறவிக் குறைபாடு இருக்கும் என்பதாகும்.

• திரவத்தின் அளவு இயல்பாக இருந்தால் : பிறவிக் குறைபாடு ஏற்படுவதற்கான ஆபத்து குறைவாக உள்ளது என்று அர்த்தம்.
• உடலில் திரவத்தின் அளவு அதிகமாக இருந்தால் , பிறவி அல்லது மரபணு சார்ந்த பாதிப்பு ஏற்படுவதற்கான அதிக ஆபத்து உள்ளது என்று அர்த்தம்.

இதை இப்படி யோசித்துப் பாருங்கள், நீங்கள் தெருவில் நடந்து செல்லும்போது கார் மோதும் அபாயம் 1000-ல் 1 என்று உங்களிடம் கூறப்பட்டால், நீங்கள் நிச்சயமாக மோதப்படுவீர்கள் என்று அர்த்தமல்ல. இதே நிலைதான் இதற்கும் பொருந்தும். அபாயம் அதிகமாக இருந்தாலும், குழந்தைக்கு நிச்சயமாகப் பிரச்சினை ஏற்படும் என்று அர்த்தமல்ல.

முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், ஒரு மருத்துவர் 'NT' ஸ்கேன் முடிவுகளின் அடிப்படையில் ஒருபோதும் நோயைக் கண்டறிய மாட்டார் . இவை வெறும் ஆரம்பகட்ட சோதனைகள் மட்டுமே. 'NT' மதிப்பு அதிகமாக இருந்தால், உங்கள் மருத்துவர் அல்லது மரபியல் ஆலோசகர் கூடுதல் சோதனைகள் குறித்து உங்களுக்கு விளக்குவார்கள். பல சமயங்களில், 'NT' மதிப்பு அதிகமாக இருந்தாலும், அது குரோமோசோம் அல்லது மரபியல் சார்ந்த நோயுடன் தொடர்புடையதாக இல்லாமல் இருக்கலாம். அதனால்தான் கூடுதல் சோதனைகள் எப்போதும் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன.

NT ஸ்கேன் எவ்வளவு துல்லியமானது?

நீங்கள் `NT` ஸ்கேனை மட்டும் செய்தால், அது சுமார் 70% நேர்வுகளில் `டவுன் சிண்ட்ரோம் (டிரைசோமி 21)` போன்ற பாதிப்புகளைக் கண்டறியும்.இதைக் கண்டறிய முடியும். இருப்பினும், பல மருத்துவர்கள் 'NT' ஸ்கேனை, மேலே குறிப்பிடப்பட்ட இரத்தப் பரிசோதனைகளுடன் சேர்த்துச் செய்கிறார்கள். அப்போது, ​​இந்த நிலைகளைக் கண்டறியும் துல்லியம் சுமார் 95% ஆக அதிகரிக்கிறது . அது ஒரு உயர்வான சதவீதம், இல்லையா?

இந்த ஸ்கேனால் ஏதேனும் ஆபத்துகள் உள்ளதா?

இல்லை. கழுத்துப்பகுதி ஒளி ஊடுருவல் பரிசோதனை என்பது மிகவும் குறைந்த ஆபத்துள்ள ஒரு பரிசோதனையாகும். இது ஒரு சாதாரண அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன் போன்றதுதான். இது உங்களுக்கோ உங்கள் குழந்தைக்கோ எந்தத் தீங்கும் விளைவிக்காது.

NT ஸ்கேன் முடிவுகள் இயல்புக்கு மாறாக இருந்தால் என்ன நடக்கும்?

இங்குதான் பல தாய்மார்கள் பயப்படுகிறார்கள். 'NT' ஸ்கேன் என்பது குழந்தைக்கு ஒரு குறிப்பிட்ட பாதிப்பு இருப்பதற்கான அபாயத்தை மட்டுமே சுட்டிக்காட்டுகிறது என்பதை நான் மீண்டும் உங்களுக்கு நினைவூட்ட விரும்புகிறேன். எனவே, உங்கள் ஸ்கேன் முடிவு அசாதாரணமாக இருந்தால், அதாவது 'NT' மதிப்பு அதிகமாக இருந்தால், பீதியடைய வேண்டாம் .

அதன்பிறகு உங்கள் மருத்துவர் பல நோயறிதல் சோதனைகளைப் பற்றி உங்களுக்குத் தெரிவிப்பார். இந்தச் சோதனைகளில் பின்வருவன அடங்கும்:

• கோரியானிக் வில்லஸ் சாம்பிளிங் (CVS) : இதில், உங்கள் நஞ்சுக்கொடியிலிருந்து ஒரு சிறிய திசுத்துண்டு எடுக்கப்பட்டு, மரபணு சார்ந்த நோய்களுக்காகப் பரிசோதிக்கப்படும். இது பொதுவாகக் கர்ப்பத்தின் 10 முதல் 13 வாரங்களுக்கு இடையில் செய்யப்படுகிறது.
• ஆம்னியோசென்டெசிஸ் : இது கர்ப்பத்தின் பிற்பகுதியில், பொதுவாக 15 வாரங்களுக்குப் பிறகு செய்யப்படுகிறது. இதில், ஒரு ஊசியைப் பயன்படுத்தி உங்கள் கருப்பையிலிருந்து சிறிதளவு பனிக்குட நீர் அகற்றப்படுகிறது. இந்த நீரில் குழந்தையின் செல்கள் உள்ளன, மேலும் மரபணு குறைபாடுகள் அல்லது நோய்த்தொற்றுகளைக் கண்டறிய இந்த செல்கள் பரிசோதிக்கப்படலாம்.

இந்தப் பரிசோதனைகளின் முடிவுகளிலிருந்துதான் , குழந்தைக்கு ஒரு குறிப்பிட்ட பாதிப்பு இருக்கிறதா இல்லையா என்பதை நம்மால் துல்லியமாகக் கூற முடியும் .

மேலும், `NT` மதிப்பு அதிகமாக இருந்தால், குழந்தையின் இதயத்தை குறிப்பாகப் பார்ப்பதற்காக, மருத்துவர் கரு இதய எதிரொலி வரைபடம் (fetal echocardiogram) எனப்படும் ஸ்கேன் பரிசோதனையையும் பரிந்துரைக்கலாம். ஏனெனில், இயல்புக்கு மாறான `NT` மதிப்பானது சில கரு இதயக் குறைபாடுகளுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம்.

பயப்படாதீர்கள்! மிக முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால்...

உங்கள் NT ஸ்கேன் முடிவுகள் இயல்பற்றதாக இருப்பதாலேயே உங்கள் குழந்தைக்குப் பிரச்சினை இருக்கிறது என்று அர்த்தமல்ல. கவலைப்படாதீர்கள், பீதியடைய வேண்டாம் . உங்கள் மருத்துவர் மேலும் சில பரிசோதனைகளைச் செய்வார், அல்லது உங்கள் அல்ட்ராசவுண்ட் அல்லது இரத்தப் பரிசோதனைகளில் வேறு ஏதேனும் பிரச்சினைக்கான அறிகுறிகள் தென்படுகின்றனவா என்று பார்ப்பார். அவர்கள் உங்களை ஒரு மரபியல் ஆலோசகரிடம் பரிந்துரைக்கலாம். அதன் மூலம், இந்த நோய்கள், அவற்றின் அபாயங்கள் மற்றும் கிடைக்கக்கூடிய பிற பரிசோதனைகள் பற்றி நீங்கள் மேலும் அறிந்துகொள்ளலாம்.

இயல்பான NT மதிப்பு என்றால் என்ன?

கர்ப்பம் முன்னேறும்போது குழந்தையின் கழுத்தின் பின்புறத்தில் உள்ள பனிக்குட நீரின் அளவு சிறிதளவு அதிகரிக்கிறது. இதன் பொருள், 11 வாரங்களில் உள்ள சராசரி மதிப்பை விட 13 வாரங்களில் உள்ள சராசரி மதிப்பு சற்றே அதிகமாக இருக்கலாம்.

வெவ்வேறு மருத்துவ நிறுவனங்கள், கூடுதல் பரிசோதனைகளுக்காக NT அளவுகளில் சற்றே மாறுபட்ட வரம்புகளை முன்வைக்கின்றன. இவை NT மதிப்பு மற்றும் கர்ப்பகால வயதை அடிப்படையாகக் கொண்டவை.

இருப்பினும், பெரும்பாலான கர்ப்பங்களில், NT மதிப்பு 3 மிமீ அல்லது 3.5 மிமீ-க்கு மேல் இருந்தால் , மரபணு ஆலோசனை மற்றும் கூடுதல் பரிசோதனைகள் குறித்துக் கலந்தாலோசிக்கப் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. ஆயினும், இது ஒரு மதிப்பு மட்டுமே, உங்கள் மருத்துவர் உங்கள் சூழ்நிலையின் அடிப்படையில் சிறந்த ஆலோசனையை வழங்குவார்.

அசாதாரணமான என்டி ஸ்கேன் முடிவுக்கு, குழந்தைக்கு டவுன் சிண்ட்ரோம் இருப்பதாக அர்த்தமா?

இல்லை, அப்படியெல்லாம் இல்லை . கழுத்துப்பகுதி ஒளி ஊடுருவல் ஸ்கேன் முடிவு அசாதாரணமாக இருந்தால் , குழந்தைக்கு நிச்சயமாக டவுன் சிண்ட்ரோம் அல்லது வேறு ஏதேனும் பிறவிக் குறைபாடு இருக்கும் என்று அர்த்தமல்ல . குழந்தைக்கு அத்தகைய குறைபாடு ஏற்படுவதற்கான ஆபத்து அதிகமாக உள்ளது அல்லது அதற்கான சாத்தியக்கூறு அதிகம் என்பதை மட்டுமே அது குறிக்கிறது.

NT மதிப்பு இயல்பாக இருந்தாலும், உங்கள் ஆபத்து குறித்த மிகவும் துல்லியமான மதிப்பீட்டை இது வழங்கும் என்பதால், மருத்துவர்கள் NT ஸ்கேனுடன் கூடுதலாக இரத்தப் பரிசோதனைகளையும் செய்ய விரும்பலாம். சில சந்தர்ப்பங்களில், உங்கள் குழந்தை மரபணுக் குறைபாட்டுடன் பிறப்பதற்கான சாத்தியக்கூறைக் கண்டறிய, மேலதிக மகப்பேறுக்கு முந்தைய பரிசோதனைகள் தேவைப்படுகின்றன.

முடிவுகளைத் தெரிந்துகொள்ள எவ்வளவு நேரம் ஆகும்?

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், NT அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன் முடிவுகளை மருத்துவரால் அதே நாளில் உங்களுக்குத் தெரிவிக்க முடியும். அதாவது, கழுத்தின் பின்புறத்தில் உள்ள திரவத்தின் அளவை அதே நாளில் அளவிடவும், அதன் மதிப்பைத் தெரிந்துகொள்ளவும் முடியும்.

இருப்பினும், 'முதல் மூன்று மாதப் பரிசோதனை'யின்போது செய்யப்படும் இரத்தப் பரிசோதனைகளின் முடிவுகள் வர சில நாட்கள் அல்லது ஓரிரு வாரங்கள் ஆகலாம் . பல மருத்துவர்கள், குழந்தைக்கு ஆபத்து உள்ளதா இல்லையா என்பதைக் கணக்கிடுவதற்கு முன்பு, இந்த முடிவுகள் அனைத்தும் வரும் வரை காத்திருக்கிறார்கள் . அதன் பிறகுதான் அவர்கள் உங்களுக்கு முழுமையான விவரங்களை விளக்குவார்கள்.

இறுதியாக, நாம் கற்றுக்கொள்ள வேண்டிய செய்தி

'நக்கல் ஒளி ஊடுருவல் (NT)' ஸ்கேன் என்பது, குழந்தைக்குப் பிறவி அல்லது மரபணு சார்ந்த குறைபாடு இருப்பதற்கான அபாயத்தைக் கண்டறிய உதவும் ஒரு முக்கியமான ஆரம்பகட்டப் பரிசோதனையாகும்.

• இது ஒரு ஆரம்பகட்ட பரிசோதனை மட்டுமே, நோயைக் கண்டறியும் பரிசோதனை அல்ல.
• முடிவுகள் சீரற்றதாக இருந்தால் கவலைப்பட வேண்டாம் . மேலும் பரிசோதனைகள் தேவை என்பதே அதன் அர்த்தம்.
• உங்களுக்கு ஆரோக்கியமான குழந்தை பிறப்பதற்கு இன்னும் வாய்ப்பு இருக்கிறது .
• உங்கள் பரிசோதனை முடிவுகளின் அர்த்தம் என்ன, அடுத்து என்ன செய்ய வேண்டும் என்பது குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் கவனமாகப் பேசுங்கள் .
• மரபியல் ஆலோசகரிடம் பேசுவதும், எதிர்காலப் பரிசோதனைகளின் நன்மை தீமைகளைப் பற்றி விவாதிப்பதும் மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.

இந்தத் தகவல் NT ஸ்கேன் பற்றி நீங்கள் நன்கு புரிந்துகொள்ள உதவியிருக்கும் என்று நம்புகிறேன். உங்களுக்கு ஏதேனும் கேள்விகள் அல்லது கவலைகள் இருந்தால், உங்கள் மருத்துவரிடம் கேட்க ஒருபோதும் தயங்காதீர்கள்.

கழுத்து ஒளி ஊடுருவல், என்டி ஸ்கேன், முதல் மூன்று மாத கால பரிசோதனை, டவுன் சிண்ட்ரோம் அபாயம், குரோமோசோம் குறைபாடுகள், கர்ப்பகால ஸ்கேன், மகப்பேறுக்கு முந்தைய பரிசோதனை, கரு அல்ட்ராசவுண்ட், கர்ப்பப் பரிசோதனைகள், கழுத்து ஒளி ஊடுருவல், டவுன் சிண்ட்ரோம், கரு பரிசோதனை