உங்கள் உடலால் எண்ணெய்களையும் வைட்டமின்களையும் ஏன் உறிந்துகொள்ள முடியவில்லை? (அபீட்டாலிப்போபுரோட்டினீமியா)

நாம் உண்ணும் உணவுகளில் இருந்து, குறிப்பாக கொழுப்புகள் மற்றும் சில வைட்டமின்கள் போன்ற, உடலுக்குத் தேவையான ஊட்டச்சத்துக்களை உடலால் உறிஞ்சிக்கொள்ள முடியாவிட்டால் என்னென்ன பிரச்சனைகள் ஏற்படலாம் என்று நீங்கள் எப்போதாவது யோசித்ததுண்டா? இன்று நாம் அப்படிப்பட்ட அரிதான ஆனால் மிக முக்கியமான ஒரு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம். என்ன நடக்கிறது என்றால், நமது உடலால் கொழுப்புகளையும் கொழுப்பில் கரையும் வைட்டமின்களையும் சரியாக உறிஞ்சிக்கொள்ள முடிவதில்லை. இந்த பாதிப்பு என்றால் என்ன, அது ஏன் ஏற்படுகிறது, மற்றும் அதைச் சரிசெய்ய என்ன செய்யலாம் என்பதைப் பார்ப்போம்.

அபீட்டாலிப்போபுரோட்டீனீமியா என்றால் என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், ஏபெடாலிப்போபுரோட்டினீமியா என்பது மிகவும் அரிதான ஒரு மரபணுக் கோளாறு ஆகும். இது, நீங்கள் உண்ணும் உணவில் உள்ள கொழுப்புகளையும் (எண்ணெய்கள்) மற்றும் சில வைட்டமின்களையும் உங்கள் உடலால் சரியாக உறிஞ்சிக்கொள்ள முடியாத ஒரு நிலையாகும். இதற்குக் காரணம், கொழுப்பு, கொலஸ்ட்ரால் மற்றும் கொழுப்பில் கரையக்கூடிய வைட்டமின்களை (வைட்டமின் A, D, E, மற்றும் K போன்றவை) உடல் முழுவதும் கொண்டு செல்லும் லிப்போபுரோட்டீன்கள் எனப்படும் சிறப்பு மூலக்கூறுகளை உங்கள் உடலால் உற்பத்தி செய்ய இயலாததே ஆகும்.

இதை இப்படி யோசித்துப் பாருங்கள், இந்த 'லிப்போபுரோட்டீன்கள்' நம் உடலுக்குள் ஊட்டச்சத்துக்களைக் கொண்டு செல்லும் வாகனங்களைப் போன்றவை. எனவே, இந்த வாகனங்கள் இல்லாதபோது, ​​கொழுப்புகளும் வைட்டமின்களும் உடலில் அவை செல்ல வேண்டிய இடங்களுக்குச் செல்வதில்லை. இதன் விளைவாக, கொழுப்புகள் மற்றும் வைட்டமின்கள், குறிப்பாக வைட்டமின்கள் A, D, E மற்றும் K ஆகியவற்றின் பற்றாக்குறை ஏற்படுகிறது. இந்தப் பற்றாக்குறை பல்வேறு உடல்நலப் பிரச்சனைகளை உண்டாக்கலாம்.

இந்தச் சூழ்நிலையில் உண்மையில் என்ன நடக்கிறது?

இதை இப்படி யோசித்துப் பாருங்கள்: நீங்கள் உணவு உண்ணும்போது, ​​அதில் உள்ள கொழுப்பும் கொழுப்பில் கரையக்கூடிய வைட்டமின்களும் குடலிலிருந்து இரத்தத்தில் உறிஞ்சப்பட வேண்டும். அப்போதுதான் அவை இரத்தத்தில் உறிஞ்சப்பட்டு, உடல் முழுவதும் மற்றும் செல்களுக்கு எடுத்துச் செல்லப்பட முடியும். முன்னரே குறிப்பிடப்பட்ட லிப்போபுரோட்டீன்கள் எனப்படும் கடத்திகள் இந்தப் பணிக்கு உதவுகின்றன. அபீட்டாலிப்போபுரோட்டீனீமியா உள்ள ஒருவருக்கு, இந்த லிப்போபுரோட்டீன்கள் சரியாக உற்பத்தி செய்யப்படுவதில்லை, எனவே கொழுப்புகளும் வைட்டமின்களும் குடலைக் கடந்து செல்ல வழியில்லை.

இதனால் ஏற்படும் முக்கிய பிரச்சனைகள்

இந்த லிப்போபுரோட்டீன்கள் இழக்கப்படும்போது, ​​பல முக்கியப் பிரச்சனைகள் ஏற்படலாம்:

• கொழுப்பு உறிஞ்சப்படாமை: இது வயிற்றுப்போக்கு போன்ற நிலைகளை உண்டாக்கி, அதன் விளைவாக வயிறு உப்புசம், எடை இழப்பு மற்றும் ஊட்டச்சத்துக் குறைபாடு ஏற்படலாம்.
• வைட்டமின் குறைபாடுகள்: இவை பல்வேறு பிரச்சனைகளை ஏற்படுத்தக்கூடும். பார்வைக் கோளாறுகள், நரம்பு மண்டலப் பிரச்சனைகள் மற்றும் தசை பலவீனம் ஆகியவை இவற்றில் அடங்கும்.
• அகாந்தோசைட்டோசிஸ்: இது சற்று சிக்கலான வார்த்தை, இல்லையா? எளிமையாகச் சொன்னால், உங்கள் இரத்தச் சிவப்பணுக்கள், முட்களுடன் கூடிய நட்சத்திரம் அல்லது அது போன்ற ஒரு வித்தியாசமான வடிவத்தைக் கொண்டிருக்கும். இது 'அகாந்தோசைட்டோசிஸ்' என்று அழைக்கப்படுகிறது. இது இரத்த சோகைக்கு வழிவகுக்கும். அதாவது, உடலில் போதுமான ஆரோக்கியமான இரத்தச் சிவப்பணுக்கள் இல்லை என்பதே இதன் பொருள்.

அபீட்டாலிப்போபுரோட்டினீமியா என்பது குறிப்பிடத்தக்க உடல்நலப் பிரச்சனைகளை ஏற்படுத்தக்கூடிய ஒரு தீவிரமான நோயாகும்.தற்போது இதற்கு முழுமையான சிகிச்சை இல்லை. இருப்பினும், முறையான சிகிச்சையின் மூலம், அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்தவும் சிக்கல்களைத் தடுக்கவும் முடியும். இந்தச் சிகிச்சையில் பொதுவாகக் குறைந்த கொழுப்புள்ள உணவு, வைட்டமின் சப்ளிமெண்ட்ஸ் மற்றும் குறிப்பிட்ட அறிகுறிகளைக் குறிவைக்கும் பல்வேறு சிகிச்சைகள் அடங்கும்.

அறிகுறிகள் எப்படி இருக்கும்?

'அபீட்டாலிப்போபுரோட்டினீமியா'வின் அறிகுறிகள் பொதுவாகக் குழந்தைப் பருவத்தில் தொடங்குகின்றன. தாய்ப்பால் கொடுத்த பிறகு, உங்கள் குழந்தைக்கு வாந்தி, வயிற்றுப்போக்கு மற்றும் கொழுப்பு நிறைந்த, துர்நாற்றம் வீசும் மலம் (ஸ்டீட்டோரியா) ஏற்படலாம் (இதை நாங்கள் 'ஸ்டீட்டோரியா' என்று அழைக்கிறோம்; அதாவது உங்கள் குழந்தையின் மலம் வழுவழுப்பாகவும், எண்ணெய்ப் பசையுடனும், சில சமயங்களில் மிதந்தபடியும், லேசான துர்நாற்றத்துடனும் இருக்கும்). சிறிது காலத்திற்குப் பிறகு, உங்கள் குழந்தையின் எடை எதிர்பார்த்தபடி கூடவில்லை அல்லது வளரவில்லை என்பதை நீங்கள் கவனிக்கலாம். இதை நாங்கள் வளர்ச்சித் தடை என்று அழைக்கிறோம்.

பெரியவர்களுக்கு, வைட்டமின் குறைபாடான ஏபீட்டாலிப்போபுரோட்டினீமியா, உடலின் பல்வேறு அமைப்புகளைப் பாதிக்கிறது. இதன் முதல் அறிகுறி சில அனிச்சைச் செயல்களின் இழப்பாக இருக்கலாம். மற்ற அறிகுறிகளில் பின்வருவன அடங்கும்:

• தசை துடிப்பு, பலவீனம் மற்றும் வலி.
• சோர்வு, மூச்சுத்திணறல் அல்லது வேகமான இதயத்துடிப்பு.
• உங்கள் கீழ் முதுகின் வளைவு அதிகரித்தல் (லார்டோசிஸ்) அல்லது உங்கள் மேல் முதுகின் வளைவு அதிகரித்தல் (கைபோஸ்கோலியோசிஸ்). இவை உங்கள் முதுகெலும்பின் வடிவத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் ஆகும்.
• தசைகளின் செயல்பாட்டை ஒருங்கிணைப்பதில் ஏற்படும் சிரமம். இதனால், நடக்கும்போதோ அல்லது பணிகளைச் செய்யும்போதோ விசித்திரமான, கட்டுப்படுத்த முடியாத அசைவுகள் ஏற்படலாம். இது அட்டாக்ஸியா என்று அழைக்கப்படுகிறது.
• நாக்கு அல்லது குரலைக் கட்டுப்படுத்துவதில் உள்ள சிரமம் காரணமாக ஏற்படும் தெளிவற்ற பேச்சு. இந்த நிலை டிஸார்த்ரியா என்று அழைக்கப்படுகிறது.
• பார்வைக் கோளாறுகள்: கண் கோளாறு (ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ்), கட்டுப்பாடற்ற கண் அசைவுகள் (நிஸ்டாக்மஸ்), அல்லது இரவுப் பார்வைக் குறைபாட்டை ஏற்படுத்தும் நோயான ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசா போன்றவை.
• இரத்தசோகை என்பது உடலில் ஆரோக்கியமான சிவப்பு இரத்த அணுக்களின் அளவு குறைந்து, சோர்வு மற்றும் பலவீனத்தை ஏற்படுத்தும் ஒரு நிலையாகும்.
• தோல் அல்லது கண்களின் வெண்படலம் மஞ்சள் நிறமாக மாறுதல் (மஞ்சள் காமாலை).
• வயிற்று உப்புசம், வீக்கம்.
• காலப்போக்கில் ஏற்படும் மூளை பாதிப்பு.

இந்த நோய் எவ்வாறு உருவாகிறது?

MTTP மரபணுவில் ஏற்படும் ஒரு பிறழ்வின் காரணமாக ஏபெடாலிப்போபுரோட்டினீமியா ஏற்படுகிறது. MTTP மரபணுவானது, மைக்ரோசோமல் டிரைகிளிசரைடு டிரான்ஸ்ஃபர் புரோட்டீன் (MTP) எனப்படும் ஒரு புரதத்தை உருவாக்குமாறு நமது உடலுக்குக் கட்டளையிடுகிறது. இந்த MTP புரதமானது, நமது கல்லீரல் மற்றும் குடல்களில் மேற்கூறிய லிப்போபுரோட்டீன்களை உருவாக்குவதற்கு இன்றியமையாததாகும்.

மரபணு காரணம்

கொழுப்பு, கொலஸ்ட்ரால் மற்றும் கொழுப்பில் கரையக்கூடிய வைட்டமின்களைக் குடலிலிருந்து இரத்த ஓட்டத்திற்குள் கொண்டு செல்ல லிப்போபுரோட்டீன்கள் தேவைப்படுகின்றன என்பது உங்களுக்கு நினைவிருக்கலாம். பின்னர் இரத்தம் இந்த லிப்போபுரோட்டீன்களை உடல் முழுவதும் கொண்டு செல்கிறது, இதன் மூலம் நமது திசுக்கள் இந்த அத்தியாவசிய ஊட்டச்சத்துக்களை உறிந்துகொள்ள முடிகிறது.

எனவே, `MTTP` மரபணுவில் மாற்றங்கள் ஏற்படும்போது, ​​உடலால் `MTP` புரதத்தை உற்பத்தி செய்ய இயலாமல் போகிறது. போதுமான `MTP` புரதம் இல்லாதபோது, ​​உடலால் குடல் செல்கள் வழியாகக் கொழுப்பைக் கடத்த இயலாமல் போகிறது. இது இரண்டாம் நிலையாக `லிப்போபுரோட்டீன்களின்` உற்பத்தியைப் பாதிக்கிறது, இதனால் ஊட்டச்சத்துக்கள் முறையாகக் கடத்தப்பட்டு உறிஞ்சப்படுவது தடுக்கப்படுகிறது. இந்த ஊட்டச்சத்துக் குறைபாடுகளின் காரணமாகவே `அபீட்டாலிப்போபுரோட்டினீமியா`வின் அறிகுறிகள் ஏற்படுகின்றன.

அது எப்படி தலைமுறை தலைமுறையாக வருகிறது

அபீடாலிப்போபுரோட்டினீமியா என்பது ஆட்டோசோமல் பின்னடைவுப் பாணியில் குடும்பங்களில் கடத்தப்படுகிறது. ஆட்டோசோமல் பின்னடைவு என்றால், பெற்றோர் இருவரிடமும் மாற்றமடைந்த மரபணுவின் நகல் இருக்கும், மேலும் குழந்தை அதை மரபுரிமையாகப் பெறுகிறது. இருப்பினும், அந்தப் பெற்றோருக்கு அபீடாலிப்போபுரோட்டினீமியாவின் அறிகுறிகள் இருப்பதில்லை. இதன் பொருள், அவர்கள் அந்த நோயைச் சுமப்பவர்கள் மட்டுமே. ஒரு குழந்தைக்கு இந்த நோய் ஏற்பட, பெற்றோர் இருவருமே குறைபாடுள்ள மரபணுவை மரபுரிமையாகப் பெற்றிருக்க வேண்டும்.

நோய் கண்டறிதல் எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது?

உங்கள் மருத்துவர் உடல் பரிசோதனை செய்வதன் மூலம் ஏபெடாலிப்போபுரோட்டீனீமியாவைக் கண்டறிவார். அவர் உங்கள் அறிகுறிகள் மற்றும் மருத்துவ வரலாறு பற்றி உங்களிடம் கேட்பார். இந்த நோய்க்கான அறிகுறிகளைக் கண்டறிய, அவர்கள் பல்வேறு இரத்தப் பரிசோதனைகளையும் செய்யப் பரிந்துரைப்பார்கள். இந்தப் பரிசோதனைகள் உங்கள் பிளாஸ்மாவில் உள்ள கொழுப்புகளின் அளவுகளையும் (இவற்றை நாம் லிப்பிட் அளவுகள் என்று அழைக்கிறோம்) மற்றும் லிப்போபுரோட்டீன்களையும் ஆராயும். மேலும், அவர்கள் உங்கள் இரத்தச் சிவப்பணுக்களின் வடிவம் மற்றும் அமைப்பையும் (உங்களுக்கு அகந்தோசைட்டோசிஸ் எனப்படும் நிலை உள்ளதா என்பதைப் பார்க்க), கல்லீரல் செயல்பாட்டையும், கொழுப்பில் கரையக்கூடிய வைட்டமின்களின் (வைட்டமின் A, D, E, மற்றும் K) அளவுகளையும் சரிபார்ப்பார்கள்.

தேவைப்படக்கூடிய பிற சோதனைகள்:

• கண் பரிசோதனை.
• ஒரு நரம்பியல் பரிசோதனை.
• எண்டோஸ்கோபி (குடலின் உட்புறத்தைப் பார்க்கும் ஒரு பரிசோதனை).
• கல்லீரலின் அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன்.
• மலப் பரிசோதனை, குறிப்பாக மலத்தில் எவ்வளவு கொழுப்பு வெளியேறுகிறது என்பதைக் கண்டறிய.

மேலும், உங்களுக்கு MTTP மரபணுவில் பிறழ்வு உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய, உங்கள் மருத்துவர் மரபணுப் பரிசோதனையைப் பரிந்துரைக்கலாம்.

சிகிச்சைகள் என்னென்ன?

அபீட்டாலிப்போபுரோட்டீனீமியாவுக்கான சிகிச்சையானது, உங்கள் குறிப்பிட்ட அறிகுறிகளை மையமாகக் கொண்டது. நீங்கள் பெரும்பாலும் பல்வேறு சுகாதாரப் பராமரிப்பு வழங்குநர்களைக் கொண்ட ஒரு குழுவுடன் இணைந்து பணியாற்ற வேண்டியிருக்கும். இக்குழுவில் பின்வருபவர்கள் அடங்கலாம்:

• நரம்பியல் நிபுணர்கள்.
• கல்லீரல் நோய்களில் நிபுணத்துவம் பெற்ற மருத்துவர்கள் (ஹெபடாலஜிஸ்டுகள்).
• கண் நிபுணர்கள் (கண் மருத்துவர்கள்).
• கொழுப்புகளைப் பற்றி ஆய்வு செய்யும் வல்லுநர்கள் (லிபிடாலஜிஸ்டுகள்).
• இருதய மருத்துவர்கள்.
• எலும்பு நிபுணர்கள்.
• இரைப்பை குடலியல் நிபுணர்கள் என்பவர்கள் செரிமான மண்டல நிபுணர்கள் ஆவர்.
• உணவியல் நிபுணர்கள்.

குழந்தை சிகிச்சை

குழந்தைகளுக்கு இயல்பான வளர்ச்சியும் மேம்பாடும் ஏற்படுவதை மருத்துவர் உறுதி செய்வார்.நடுத்தர சங்கிலி டிரைகிளிசரைடுகள் (MCTs) மற்றும் குறிப்பிட்ட வைட்டமின்கள் நிறைந்த உணவுமுறை பரிந்துரைக்கப்படலாம். MCTகள் எனப்படும் இந்த வகை கொழுப்புகள், மற்ற வகை கொழுப்புகளைப் போலல்லாமல், உடலால் எளிதில் உறிஞ்சப்படுகின்றன.

பெரியவர்களுக்கான சிகிச்சை

பெரியவர்களுக்கு, நீண்ட சங்கிலி நிறைவுற்ற கொழுப்பு அமிலங்கள் குறைவாக உள்ள உணவுகளை உள்ளடக்கிய ஒரு சிகிச்சை உணவுத் திட்டம் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. இது உங்கள் இரைப்பை குடல் அறிகுறிகளை (வயிற்றுக் கோளாறு) தணிக்க உதவும். உதாரணமாக:

• கோழி, வான்கோழி மற்றும் பிற கொழுப்பற்ற இறைச்சிகள்.
• மீன்.
• உலர்ந்த பீன்ஸ், பட்டாணி, பருப்பு வகைகள்.
• கொழுப்பற்ற அல்லது குறைந்த கொழுப்புள்ள பால், பனீர், தயிர்.
• பழங்கள் மற்றும் காய்கறிகள்.
• முழு தானிய ரொட்டி, பாஸ்தா, தானியங்கள் மற்றும் அரிசி.

மேலும், உங்கள் மருத்துவர் கொழுப்பில் கரையும் வைட்டமின்களை (வைட்டமின் A, E, D மற்றும் K போன்றவை) அதிக அளவில் எடுத்துக்கொள்ளப் பரிந்துரைக்கலாம். இது உங்கள் பல அறிகுறிகளைத் தடுக்க அல்லது மேம்படுத்த உதவும். உதாரணமாக, வைட்டமின் E மற்றும் வைட்டமின் A சிகிச்சையானது நரம்பு மண்டலம் மற்றும் விழித்திரையின் சிக்கல்களைத் தடுக்கலாம் அல்லது தாமதப்படுத்தலாம். வைட்டமின் D சப்ளிமெண்ட்ஸ் எடுத்துக்கொள்வது, எலும்பு வளர்ச்சி தொடர்பான சில அறிகுறிகளைப் போக்க உதவும்.

நரம்பு மண்டலப் பிரச்சனைகளுக்கான சிகிச்சை

நரம்பு மண்டலப் பிரச்சினைகளுக்கு உடற்பயிற்சி சிகிச்சை, பேச்சு சிகிச்சை அல்லது தொழில்சார் சிகிச்சை போன்ற சிகிச்சைகள் தேவைப்படலாம்.

குணமடைவதற்கான வாய்ப்புகள் என்ன?

அபீட்டாலிப்போபுரோட்டினீமியாவிலிருந்து மீள்வதற்கான முன்கணிப்பு, பின்வரும் பல காரணிகளைச் சார்ந்துள்ளது :

• நோய் கண்டறியப்பட்ட வயது.
• சிகிச்சையைத் தொடங்க வேண்டிய நேரம்.
• `MTTP` மரபணு சடுதி மாற்றத்தின் வகை.

ஆரம்பத்திலேயே நோயைக் கண்டறிந்து, வைட்டமின் சப்ளிமெண்ட்ஸ் மூலம் சிகிச்சை அளிப்பது, சிக்கல்களைத் தடுக்கலாம், தாமதப்படுத்தலாம் அல்லது குறைக்கலாம். இது ஆயுட்காலத்தையும் அதிகரிக்கக்கூடும். சிலர் 70 வயது வரை வாழ முடியும். சிகிச்சையளிக்கப்படாமல் விட்டால், ஊட்டச்சத்துக் குறைபாடுகளின் காரணமாக இந்த நிலை அவர்களின் 20 வயதிலேயே மரணத்தை ஏற்படுத்தக்கூடும்.

இதை தடுக்க முடியுமா?

அபீட்டாலிப்போபுரோட்டினீமியா ஒரு மரபணு சார்ந்த குறைபாடு என்பதால், அதைத் தடுக்க முடியாது. நீங்கள் கர்ப்பமாக இருந்தாலோ அல்லது கர்ப்பம் தரிக்கத் திட்டமிட்டிருந்தாலோ, இந்தக் குறைபாட்டை உங்கள் குழந்தைக்குக் கடத்தும் அபாயம் குறித்து அறிந்துகொள்ள மரபணு ஆலோசனை பெறுவது நல்லது.

இந்த நிலையில் நீங்கள் சாப்பிடக்கூடாதவை

உங்களுக்கு ‘அபீட்டாலிப்போபுரோட்டினீமியா’ இருந்தால், உங்கள் கொழுப்பு (எண்ணெய்) உட்கொள்ளலைக் கட்டுப்படுத்த வேண்டும். வயது வந்தவர்கள் ஒரு நாளைக்கு உட்கொள்ளும் மொத்தக் கொழுப்பு, 15-20 கிராமுக்கும் குறைவாக இருக்க வேண்டும். குழந்தைகளுக்கு, இது ஒரு நாளைக்கு 5 கிராமுக்கும் குறைவாக இருக்க வேண்டும். என்ன செய்ய வேண்டும் என்பதை உங்கள் மருத்துவர் அல்லது ஊட்டச்சத்து நிபுணர் உங்களுக்குத் துல்லியமாகக் கூறுவார்.

நீங்கள் எப்போது மருத்துவரை அணுக வேண்டும்?

உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ 'அபீட்டாலிப்போபுரோட்டினீமியா'வின் அறிகுறிகள் இருந்தால், நீங்கள் மருத்துவரை அணுக வேண்டும். இந்த நோயின் அறிகுறிகள் மற்ற நோய்களின் அறிகுறிகளைப் போலவே இருந்தாலும், உங்கள் மருத்துவர் பரிசோதனைகளை மேற்கொண்டு நோயறிதலை உறுதிசெய்து சிகிச்சையைத் தொடங்குவார்.

உங்கள் மருத்துவரிடம் கேட்க வேண்டிய கேள்விகள்

உங்களுக்கு அபீட்டாலிப்போபுரோட்டீனீமியா இருந்தால், உங்கள் மருத்துவரிடம் கேட்பதற்கு உங்களுக்குப் பல கேள்விகள் இருக்கலாம். அவற்றுள் சில:

• எனது அபீடாலிப்போபுரோட்டீனீமியா பாதிப்பு எவ்வளவு தீவிரமானது?
• இந்த நிலைமை நீண்ட காலத்திற்கு என்னை எவ்வாறு பாதிக்கும்?
• எனக்கான பரிந்துரைக்கப்பட்ட சிகிச்சைத் திட்டம் என்ன?
• நான் என்னென்ன குறிப்பிட்ட வைட்டமின்களையும் சத்து மாத்திரைகளையும் எவ்வளவு காலத்திற்கு எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும்?
• நான் எனது உணவுமுறையில் ஏதேனும் மாற்றங்கள் செய்ய வேண்டுமா?
• 'அபீட்டாலிப்போபுரோட்டினீமியா'வினால் ஏற்படக்கூடிய சிக்கல்கள் என்னென்ன?
• இந்தச் சிக்கல்களைத் தடுக்க நான் என்ன செய்ய வேண்டும்?
• அபீட்டாலிப்போபுரோட்டினீமியாவால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு உதவ, ஏதேனும் ஆதரவுக் குழுக்களோ அல்லது வளங்களோ உள்ளனவா?

இறுதியாக, இதை நினைவில் கொள்ளுங்கள்.

அபீட்டாலிப்போபுரோட்டினீமியா ஒரு சவாலான நிலையாக இருக்கலாம். இருப்பினும், பயனுள்ள சிகிச்சைகள் உள்ளன என்பதை நினைவில் கொள்வது அவசியம். குறைந்த கொழுப்புள்ள உணவு, வைட்டமின் சப்ளிமெண்ட்ஸ் மற்றும் சில சிகிச்சைகள் மூலம் கவனமாக நிர்வகிப்பதன் மூலம், உங்கள் வாழ்க்கைத் தரத்தை கணிசமாக மேம்படுத்தி, சிக்கல்களைத் தடுக்கலாம். அபீட்டாலிப்போபுரோட்டினீமியா உள்ள பலர் நிறைவான மற்றும் பயனுள்ள வாழ்க்கையை வாழ்கின்றனர். உங்கள் குறிப்பிட்ட தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்யும் ஒரு சிகிச்சைத் திட்டத்தை உருவாக்க, உங்கள் மருத்துவருடன் நெருக்கமாகப் பணியாற்றுவதே மிக முக்கியமான விஷயம். கேள்விகளைக் கேட்கவும், உங்கள் அச்சங்களைப் பற்றிப் பேசவும் தயங்காதீர்கள். நீங்கள் தனியாக இல்லை, உங்களுக்கு உதவ மருத்துவர்கள் இருக்கிறார்கள்.

அபீட்டாலிப்போபுரோட்டினீமியா , அபீட்டாலிப்போபுரோட்டினீமியா, மரபணு நோய்கள், கொழுப்பு உறிஞ்சுதல், வைட்டமின் குறைபாடு, லிப்போபுரோட்டீன்கள், MTTP மரபணு, இலங்கை சுகாதாரம்