Skip to main content

பலவீனமாகவும் உயிரற்றதாகவும் உணர்கிறீர்களா? வாருங்கள், ஏ.எல்.எஸ் (அமையோட்ரோபிக் லேட்டரல் ஸ்க்லரோசிஸ்) பற்றிப் பேசுவோம்.

பலவீனமாகவும் உயிரற்றதாகவும் உணர்கிறீர்களா? வாருங்கள், ஏ.எல்.எஸ் (அமையோட்ரோபிக் லேட்டரல் ஸ்க்லரோசிஸ்) பற்றிப் பேசுவோம்.

நீங்கள் தினமும் செய்யும் ஒரு கோப்பையை எடுப்பது, தலைவாரிக்கொள்வது அல்லது படிக்கட்டுகளில் ஏறுவது போன்ற எளிய வேலைகள், நாளுக்கு நாள் கடினமாகி வருவதாகக் கற்பனை செய்து பாருங்கள். உங்கள் கை கால்கள் மரத்துப் போவது போலவும், தசைகள் நடுங்குவது போலவும், அல்லது பேசும்போது உங்கள் வார்த்தைகள் குழறுவது போலவும் உணர்கிறீர்களா? இவை பலரும் புறக்கணிக்கும் ஒரு தீவிர நோயின் ஆரம்ப அறிகுறிகளாகும், ஆனால் அவை தீவிரமானவையாகவும் இருக்கலாம். இன்று நாம் அத்தகைய ஒரு நோயைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம், அதுதான் ஏ.எல்.எஸ் (ALS), அல்லது அமியோட்ரோபிக் லேட்டரல் ஸ்க்லரோசிஸ் (Amyotrophic Lateral Sclerosis).

சுருக்கமாகச் சொன்னால், ALS என்றால் என்ன?

ALS என்பது நமது நரம்பு மண்டலத்தைப் பாதிக்கும் ஒரு நோயாகும். இன்னும் துல்லியமாகச் சொல்வதானால், இது நமது மூளை மற்றும் தண்டுவடத்திலுள்ள நரம்பு செல்களை, அதாவது நியூரான்களை, சேதப்படுத்தும் ஒரு நோயாகும். இந்த நியூரான்களை நாம் இயக்க நியூரான்கள் என்று அழைக்கிறோம். நமது மூளையிலிருந்து செய்திகளைப் பெற்று, அவற்றை நமது தசைகளுக்கு அனுப்புவதே இவற்றின் முக்கியப் பணியாகும். "கையை உயர்த்து", "காலை முன்னோக்கி வை", "வாயைத் திற" போன்ற அனைத்து அசைவுகளும் இந்தச் செய்திகளாலேயே கட்டுப்படுத்தப்படுகின்றன.

இதை உங்கள் மூளையிலிருந்து தசைகளுக்குச் செல்லும் ஒரு தொலைபேசி இணைப்பு போல நினைத்துக் கொள்ளுங்கள். ஏ.எல்.எஸ் (ALS) நோய் உருவாகும்போது, ​​இந்தத் தொலைபேசி இணைப்புகள் படிப்படியாகச் செயலிழந்துவிடுகின்றன. அப்போது, ​​மூளையிலிருந்து அனுப்பப்படும் செய்திகள் தசைகளைச் சரியாகச் சென்றடைவதில்லை. செய்திகள் தடைபடுகின்றன. இறுதியில், அந்த இணைப்பு முற்றிலும் துண்டிக்கப்படுகிறது. இதன் விளைவாக, தசைகளுக்கு வேலை செய்வதற்கான கட்டளை கிடைப்பதில்லை, அதனால் அவை படிப்படியாகச் சுருங்கி வலுவிழந்துவிடுகின்றன. மருத்துவத்தில், இதை நாம் வலுவிழப்பு (atrophy ) என்று அழைக்கிறோம்.

இந்த நோய் ஒரு காலத்தில் லூ கெஹ்ரிக் நோய் என்று அழைக்கப்பட்டது. ஏனெனில், 1920கள் மற்றும் 30களில் வாழ்ந்த ஒரு புகழ்பெற்ற பேஸ்பால் வீரர் இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்டிருந்தார். இந்த நோய்க்கு இன்னும் முழுமையான சிகிச்சை இல்லை . ஆனால் கவலை வேண்டாம், நோயைக் கட்டுப்படுத்தவும், அறிகுறிகளைக் குறைக்கவும், வசதியான வாழ்க்கையை வாழவும் உதவும் சிகிச்சைகள் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன.

ALS நோயில் இரண்டு முக்கிய வகைகள் உள்ளன.

இந்த நோய், அது ஏற்படும் விதத்தைப் பொறுத்து இரண்டு முக்கிய வகைகளாகப் பிரிக்கப்படலாம்.

ALS வகை எளிய விளக்கம்
அவ்வப்போது ஏற்படும் ALS இது மிகவும் பொதுவான வகையாகும். ஏ.எல்.எஸ் நோயாளிகளில் சுமார் 90% பேருக்கு இந்த வகை உள்ளது. இது அறியப்பட்ட காரணம் ஏதுமின்றி, தன்னிச்சையாக ஏற்படுகிறது. அதாவது, இது குடும்ப உறுப்பினர்களிடமிருந்து பரம்பரையாக வருவதில்லை.
பரம்பரை ALS இது மிகவும் அரிதானது. நோயாளிகளில் சுமார் 10% மட்டுமே இந்த வகையைச் சேர்ந்தவர்கள். இது பரம்பரையாக வரக்கூடியது. அதாவது, இந்த நோய் பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகளுக்கு மரபணுக்கள் மூலம் கடத்தப்படலாம்.

கவனிக்க வேண்டிய அறிகுறிகள் என்னென்ன?

ALS-இன் அறிகுறிகள் நபருக்கு நபர் மாறுபடலாம், மேலும் இந்த நோய் உடலின் வெவ்வேறு பகுதிகளில் தொடங்கலாம். இருப்பினும், சில பொதுவான அறிகுறிகள் உள்ளன.

அறிகுறி இதனால் என்ன நடக்கும்?
தசை பலவீனம் உங்கள் கைகள், கால்கள் மற்றும் கழுத்தில் மரத்துப்போன உணர்வு ஏற்படும். பளு தூக்குவதும் நடப்பதும் கடினமாகிவிடும்.
தசை துடித்தல் மற்றும் நடுக்கம் உங்கள் கைகள், கால்கள், தோள்பட்டைகள் மற்றும் நாக்கில் உள்ள தசைகள் தன்னிச்சையாகத் துடிப்பது போல் உணர்கிறீர்கள்.
தசை விறைப்பு (ஸ்பாஸ்டிசிட்டி) தசைகள் மிகவும் இறுகிவிடுவதால், கை கால்களை வளைக்கவோ நீட்டவோ முடியாது.
பேசுவதில் சிரமம் வார்த்தைகள் குழறுகின்றன, தெளிவாகப் பேசுவது கடினமாகிறது, குரலும் மாறுகிறது.
விழுங்குவதில் சிரமம் (டிஸ்ஃபேஜியா) விழுங்கும்போது உணவும் பானமும் வாயில் சிக்கிக்கொள்ளலாம். உமிழ்நீரும் வாயிலிருந்து வெளியேறக்கூடும்.
உணர்ச்சிகளின் கட்டுப்பாடற்ற வெளிப்பாடுகாரணமின்றி திடீரென்று அழுவது அல்லது சிரிப்பது.
சோர்வு ஒரு சிறிய வேலையைச் செய்தாலே எனக்கு மிகவும் சோர்வாக இருக்கிறது.

இந்த அறிகுறிகள் முதலில் ஒரு கை அல்லது காலில் தொடங்கி, காலப்போக்கில் உடலின் மற்ற பாகங்களுக்கும் பரவக்கூடும். இந்த நோய் தீவிரமடையும் வேகம் அனைவருக்கும் ஒரே மாதிரியாக இருப்பதில்லை.

மிக முக்கியம்: நோய் முற்றிய நிலையில், சுவாசச் சிரமங்கள் ஏற்படலாம். உங்களுக்குச் சுவாசிப்பதில் சிரமம் இருப்பதாக உணர்ந்தால், அது ஒரு அவசர நிலையாகும். நீங்கள் உடனடியாக மருத்துவமனையின் அவசர சிகிச்சைப் பிரிவுக்கு (ETU) செல்ல வேண்டும்.

ALS ஏன் ஏற்படுகிறது? அதற்கான ஆபத்துக் காரணிகள் யாவை?

உண்மையில், ஆராய்ச்சியாளர்கள் ALS நோய்க்கான திட்டவட்டமான காரணத்தை இன்னும் கண்டறியவில்லை , ஆனால் பல காரணிகள் இதற்குப் பங்களிப்பதாகக் கருதப்படுகிறது.

  • மரபியல்: நாம் முன்னர் விவாதித்த ஏ.எல்.எஸ்-இன் பரம்பரை வடிவம், மரபணு மாற்றங்களால் ஏற்படுகிறது. மேலும், தன்னிச்சையான ஏ.எல்.எஸ் நோயாளிகளில் ஒரு சிறிய சதவீதத்தினருக்கு மரபணுத் தாக்கம் இருக்கலாம் என்றும் கண்டறியப்பட்டுள்ளது.
  • சுற்றுச்சூழல் காரணிகள்: ஈயம் மற்றும் பாதரசம் போன்ற நச்சு இரசாயனங்களின் வெளிப்பாடு, சில வைரஸ்கள் அல்லது கடுமையான உடல் காயங்கள் ஆகியவையும் இதற்குப் பங்களிப்பதாகக் கருதப்படுகிறது.

இந்த நோய் உருவாகும் அபாயத்தை அதிகரிக்கும் காரணிகள்:

  • வயது: 55 முதல் 75 வயதுக்குட்பட்டவர்களுக்கு ஆபத்து அதிகமாக உள்ளது.
  • பாலினம்: 55 வயதுக்குட்பட்டவர்களில், பெண்களை விட ஆண்களுக்கு இந்நோய் வருவதற்கான வாய்ப்பு சற்றே அதிகம்.
  • இராணுவ சேவை: இராணுவத்தில் (குறிப்பாக வெளிநாடுகளில்) பணியாற்றியவர்களுக்கு ALS நோய் உருவாகும் அபாயம் அதிகரித்துள்ளது என்று சில ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன. இது நச்சு இரசாயனங்களின் வெளிப்பாடு அல்லது கடுமையான உடல் உழைப்பு காரணமாக இருக்கலாம்.

மருத்துவர் இந்த நோயை எவ்வாறு கண்டறிகிறார்?

ALS என்பது ஒரே ஒரு பரிசோதனையின் மூலம் கண்டறியக்கூடிய நோய் அல்ல. இதே போன்ற அறிகுறிகளைக் கொண்ட வேறு பல நோய்களும் உள்ளன. எனவே, மற்ற நோய்கள் இல்லை என்பதை உறுதி செய்வதற்காக உங்கள் மருத்துவர் தொடர்ச்சியான பல பரிசோதனைகளைச் செய்யலாம்.

வழக்கமாக செய்யப்படும் சோதனைகள் இவையே:

  • இரத்த மற்றும் சிறுநீர் பரிசோதனைகள்: உடலில் உள்ள மற்ற மருத்துவ நிலைகளைக் கண்டறிய உதவுகின்றன.
  • எலக்ட்ரோமயோகிராம் (EMG): இது தசைகளின் மின் செயல்பாட்டைச் சோதிக்கிறது.
  • நரம்பு கடத்தல் ஆய்வு: நரம்புகள் வழியாக செய்திகள் பயணிக்கும் வேகத்தை அளவிடுகிறது.
  • காந்த ஒத்ததிர்வுப் படமாக்கம் (எம்.ஆர்.ஐ):மூளை மற்றும் தண்டுவடத்தில் ஏதேனும் பாதிப்பு அல்லது கட்டிகள் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய எம்.ஆர்.ஐ ஸ்கேன் செய்யப்படுகிறது.

ALS-க்கான சிகிச்சைகள் என்னென்ன?

நாம் முன்பே குறிப்பிட்டது போல, ALS-க்கு முழுமையான சிகிச்சை இல்லை அல்லது அந்த நோயைக் குணப்படுத்தவும் முடியாது. இருப்பினும், அறிகுறிகளின் தீவிரத்தைக் குறைத்து, நோயாளிகள் மிகவும் வசதியாகவும் சுதந்திரமாகவும் வாழ உதவும் பல சிகிச்சைகள் உள்ளன.

உங்கள் மருத்துவரும் உங்கள் மருத்துவக் குழுவும் பின்வரும் சிகிச்சைகளைப் பரிந்துரைக்கலாம்:

மருந்துகள்

நோயின் முன்னேற்றத்தை மெதுவாக்கவும், சில அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்தவும் உதவும் பல மருந்துகள் உள்ளன. 'ரிலுசோல்' மற்றும் 'எடரவோன்' ஆகியவை அவற்றில் இரண்டு முக்கிய மருந்துகள் ஆகும். மேலும், தசை இறுக்கம், எச்சில் ஒழுகுதல், வலி ​​மற்றும் மனச்சோர்வு போன்றவற்றுக்குத் தனித்தனி மருந்துகள் கொடுக்கப்படுகின்றன.

சிகிச்சைகள் மற்றும் மறுவாழ்வு

  • உடற்பயிற்சி சிகிச்சை: தசைகளை வலுவாக வைத்திருக்கவும், மூட்டு விறைப்பைத் தடுக்கவும், முடிந்தவரை நீண்ட காலத்திற்கு நீங்கள் சுயமாகச் செயல்பட உதவவும் பயிற்சிகளையும் ஆலோசனைகளையும் வழங்குகிறது.
  • தொழில்சார் சிகிச்சை: சக்கர நாற்காலிகள் மற்றும் நடப்பதற்கு உதவும் கருவிகள் போன்ற சாதனங்களை எவ்வாறு பயன்படுத்துவது மற்றும் அன்றாடப் பணிகளை எவ்வாறு எளிதாகச் செய்வது என்பதைக் கற்பிக்கிறது.
  • பேச்சு சிகிச்சை: முடிந்தவரை நீண்ட நேரம் பேசும் திறனைப் பராமரிக்கவும், உணவைப் பாதுகாப்பாக விழுங்கவும், தேவைப்பட்டால் பிற தகவல் தொடர்பு முறைகளைப் பயன்படுத்தவும் அளிக்கப்படும் பயிற்சி.

ஊட்டச்சத்து ஆதரவு

விழுங்குவதில் உள்ள சிரமங்கள் உடல் எடை இழப்புக்கு வழிவகுக்கும். எனவே, ஒரு ஊட்டச்சத்து நிபுணரின் ஆலோசனையைப் பின்பற்றி, எளிதில் விழுங்கக்கூடியதும் தேவையான ஊட்டச்சத்தை அளிக்கக்கூடியதுமான உணவை உட்கொள்வது அவசியம். சில சமயங்களில், மூக்கு அல்லது வயிற்றின் வழியாக உணவை நேரடியாக வயிற்றுக்குச் செலுத்த, உணவூட்டுக் குழாய் பயன்படுத்தப்படலாம்.

சுவாச ஆதரவு

நோய் முற்றிய நிலையில், சுவாசத் தசைகள் பலவீனமடைகின்றன. அந்த நிலையில், மூக்கு மற்றும் வாயை மூடி அணியப்படும் முகமூடி வழியாகக் காற்றைச் செலுத்தும் 'ஆக்கிரமிப்பு அல்லாத காற்றோட்டம் (NIV)' போன்ற உபகரணங்கள் தேவைப்படலாம். இறுதிக் கட்டங்களில், நுரையீரல்களுக்குள் காற்றைச் செலுத்தும் ஒரு இயந்திரத்தின் (இயந்திரக் காற்றோட்டம்) உதவி தேவைப்படலாம்.

உங்கள் மனநலமும் மிகவும் முக்கியமானது.

ALS போன்ற ஒரு நோய் உங்களுக்கு இருப்பதை அறிந்துகொள்வதும், அதனுடன் வாழ்வதும் மிகுந்த மன அழுத்தத்தை ஏற்படுத்தக்கூடும். விரக்தி, நம்பிக்கையின்மை, கோபம், மனச்சோர்வு மற்றும் பதட்டம் போன்ற உணர்வுகள் ஏற்படலாம்.

இதுபோன்ற உணர்வுகளை உணர்வது இயல்பானது. எனவே, உங்கள் உடல் நலனில் நீங்கள் அக்கறை காட்டுவது போலவே, உங்கள் மனநலத்திலும் அக்கறை காட்ட வேண்டும். உங்கள் மருத்துவர், குடும்பத்தினர் அல்லது நம்பகமான நண்பரிடம் உங்கள் உணர்வுகளைப் பற்றிப் பேசுங்கள். தேவைப்பட்டால், மனநல ஆலோசகரின் உதவியை நாடுங்கள்.

எடுத்துச் செல்ல வேண்டிய செய்தி

  • ALS என்பது மூளை மற்றும் தண்டுவடத்திலுள்ள நரம்பு செல்களைச் சேதப்படுத்தி, தசைக் கட்டுப்பாட்டைப் பலவீனப்படுத்தும் ஒரு நோயாகும்.
  • அறிகுறிகள் ஆரம்பத்தில் சிறியதாக (உதாரணமாக, கையில் உணர்வின்மை) தொடங்கி, காலப்போக்கில் உடல் முழுவதும் பரவக்கூடும்.
  • இதற்கு முழுமையான சிகிச்சை இல்லை என்றாலும், நோயின் முன்னேற்றத்தை மெதுவாக்கி, வாழ்க்கையை மேலும் வசதியாக்கக்கூடிய பல சிகிச்சைகள் உள்ளன.
  • சுவாசிப்பதில் சிரமம் ஏற்படுவது ஒரு அவசர நிலையாகும் . இது ஏற்பட்டால், உடனடியாக மருத்துவமனைக்குச் செல்லவும்.
  • உங்கள் உடல்நலத்தைப் போலவே உங்கள் மனநலமும் முக்கியமானது. நீங்கள் எப்படி உணர்கிறீர்கள் என்பதைப் பற்றி உங்கள் மருத்துவரிடமும் அன்புக்குரியவர்களிடமும் பேசுங்கள்.

ஏ.எல்.எஸ், அமியோட்ரோபிக் லேட்டரல் ஸ்க்லரோசிஸ், நரம்பியல் நோய், தசை பலவீனம், மோட்டார் நியூரோன் நோய், லூ கெஹ்ரிக் நோய், ஏ.எல்.எஸ் அறிகுறிகள் சிங்களம்
⚠️ முக்கியம்: நிரோகி லங்கா இணையதளத்தில் உள்ள மருத்துவக் கட்டுரைகளும் தகவல்களும் பொதுவான விழிப்புணர்விற்காக மட்டுமே, இவை எந்த வகையிலும் தொழில்முறை மருத்துவ ஆலோசனை, நோயறிதல் அல்லது சிகிச்சைக்கு மாற்றாகாது. உங்களுக்கு ஏதேனும் மருத்துவப் பிரச்சினை இருந்தால், உடனடியாக தகுதிவாய்ந்த மருத்துவரை அணுகவும்.

💬 கருத்துகள் (0)

இன்னும் கருத்துகள் இல்லை. உங்கள் கருத்தை முதலில் இங்கே பகிரவும்.

உங்கள் கருத்தை சேர்க்கவும்

தயவுசெய்து கணக்கிடுக: 8 + 1 =
பலவீனமாகவும் உயிரற்றதாகவும் உணர்கிறீர்களா? வாருங்கள், ஏ.எல்.எஸ் (அமையோட்ரோபிக் லேட்டரல் ஸ்க்லரோசிஸ்) பற்றிப் பேசுவோம்.
மனநலம்7 ஜூலை, 2026

பலவீனமாகவும் உயிரற்றதாகவும் உணர்கிறீர்களா? வாருங்கள், ஏ.எல்.எஸ் (அமையோட்ரோபிக் லேட்டரல் ஸ்க்லரோசிஸ்) பற்றிப் பேசுவோம்.

நீங்கள் தினமும் செய்யும் ஒரு கோப்பையை எடுப்பது, தலைவாரிக்கொள்வது அல்லது படிக்கட்டுகளில் ஏறுவது போன்ற எளிய வேலைகள், நாளுக்கு நாள் கடினமாகி வருவதாகக் கற்பனை செய்து பாருங்கள். உங்கள் கை கால்கள் மரத்துப் போவது போலவும், தசைகள் நடுங்குவது போலவும், அல்லது பேசும்போது உங்கள் வார்த்தைகள் குழறுவது போலவும் உணர்கிறீர்களா? இவை பலரும் புறக்கணிக்கும் ஒரு தீவிர நோயின் ஆரம்ப அறிகுறிகளாகும், ஆனால் அவை தீவிரமானவையாகவும் இருக்கலாம். இன்று நாம் அத்தகைய ஒரு நோயைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம், அதுதான் ஏ.எல்.எஸ் (ALS), அல்லது அமியோட்ரோபிக் லேட்டரல் ஸ்க்லரோசிஸ் (Amyotrophic Lateral Sclerosis).

சுருக்கமாகச் சொன்னால், ALS என்றால் என்ன?

ALS என்பது நமது நரம்பு மண்டலத்தைப் பாதிக்கும் ஒரு நோயாகும். இன்னும் துல்லியமாகச் சொல்வதானால், இது நமது மூளை மற்றும் தண்டுவடத்திலுள்ள நரம்பு செல்களை, அதாவது நியூரான்களை, சேதப்படுத்தும் ஒரு நோயாகும். இந்த நியூரான்களை நாம் இயக்க நியூரான்கள் என்று அழைக்கிறோம். நமது மூளையிலிருந்து செய்திகளைப் பெற்று, அவற்றை நமது தசைகளுக்கு அனுப்புவதே இவற்றின் முக்கியப் பணியாகும். "கையை உயர்த்து", "காலை முன்னோக்கி வை", "வாயைத் திற" போன்ற அனைத்து அசைவுகளும் இந்தச் செய்திகளாலேயே கட்டுப்படுத்தப்படுகின்றன.

இதை உங்கள் மூளையிலிருந்து தசைகளுக்குச் செல்லும் ஒரு தொலைபேசி இணைப்பு போல நினைத்துக் கொள்ளுங்கள். ஏ.எல்.எஸ் (ALS) நோய் உருவாகும்போது, ​​இந்தத் தொலைபேசி இணைப்புகள் படிப்படியாகச் செயலிழந்துவிடுகின்றன. அப்போது, ​​மூளையிலிருந்து அனுப்பப்படும் செய்திகள் தசைகளைச் சரியாகச் சென்றடைவதில்லை. செய்திகள் தடைபடுகின்றன. இறுதியில், அந்த இணைப்பு முற்றிலும் துண்டிக்கப்படுகிறது. இதன் விளைவாக, தசைகளுக்கு வேலை செய்வதற்கான கட்டளை கிடைப்பதில்லை, அதனால் அவை படிப்படியாகச் சுருங்கி வலுவிழந்துவிடுகின்றன. மருத்துவத்தில், இதை நாம் வலுவிழப்பு (atrophy ) என்று அழைக்கிறோம்.

இந்த நோய் ஒரு காலத்தில் லூ கெஹ்ரிக் நோய் என்று அழைக்கப்பட்டது. ஏனெனில், 1920கள் மற்றும் 30களில் வாழ்ந்த ஒரு புகழ்பெற்ற பேஸ்பால் வீரர் இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்டிருந்தார். இந்த நோய்க்கு இன்னும் முழுமையான சிகிச்சை இல்லை . ஆனால் கவலை வேண்டாம், நோயைக் கட்டுப்படுத்தவும், அறிகுறிகளைக் குறைக்கவும், வசதியான வாழ்க்கையை வாழவும் உதவும் சிகிச்சைகள் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன.

ALS நோயில் இரண்டு முக்கிய வகைகள் உள்ளன.

இந்த நோய், அது ஏற்படும் விதத்தைப் பொறுத்து இரண்டு முக்கிய வகைகளாகப் பிரிக்கப்படலாம்.

ALS வகை எளிய விளக்கம்
அவ்வப்போது ஏற்படும் ALS இது மிகவும் பொதுவான வகையாகும். ஏ.எல்.எஸ் நோயாளிகளில் சுமார் 90% பேருக்கு இந்த வகை உள்ளது. இது அறியப்பட்ட காரணம் ஏதுமின்றி, தன்னிச்சையாக ஏற்படுகிறது. அதாவது, இது குடும்ப உறுப்பினர்களிடமிருந்து பரம்பரையாக வருவதில்லை.
பரம்பரை ALS இது மிகவும் அரிதானது. நோயாளிகளில் சுமார் 10% மட்டுமே இந்த வகையைச் சேர்ந்தவர்கள். இது பரம்பரையாக வரக்கூடியது. அதாவது, இந்த நோய் பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகளுக்கு மரபணுக்கள் மூலம் கடத்தப்படலாம்.

கவனிக்க வேண்டிய அறிகுறிகள் என்னென்ன?

ALS-இன் அறிகுறிகள் நபருக்கு நபர் மாறுபடலாம், மேலும் இந்த நோய் உடலின் வெவ்வேறு பகுதிகளில் தொடங்கலாம். இருப்பினும், சில பொதுவான அறிகுறிகள் உள்ளன.

அறிகுறி இதனால் என்ன நடக்கும்?
தசை பலவீனம் உங்கள் கைகள், கால்கள் மற்றும் கழுத்தில் மரத்துப்போன உணர்வு ஏற்படும். பளு தூக்குவதும் நடப்பதும் கடினமாகிவிடும்.
தசை துடித்தல் மற்றும் நடுக்கம் உங்கள் கைகள், கால்கள், தோள்பட்டைகள் மற்றும் நாக்கில் உள்ள தசைகள் தன்னிச்சையாகத் துடிப்பது போல் உணர்கிறீர்கள்.
தசை விறைப்பு (ஸ்பாஸ்டிசிட்டி) தசைகள் மிகவும் இறுகிவிடுவதால், கை கால்களை வளைக்கவோ நீட்டவோ முடியாது.
பேசுவதில் சிரமம் வார்த்தைகள் குழறுகின்றன, தெளிவாகப் பேசுவது கடினமாகிறது, குரலும் மாறுகிறது.
விழுங்குவதில் சிரமம் (டிஸ்ஃபேஜியா) விழுங்கும்போது உணவும் பானமும் வாயில் சிக்கிக்கொள்ளலாம். உமிழ்நீரும் வாயிலிருந்து வெளியேறக்கூடும்.
உணர்ச்சிகளின் கட்டுப்பாடற்ற வெளிப்பாடுகாரணமின்றி திடீரென்று அழுவது அல்லது சிரிப்பது.
சோர்வு ஒரு சிறிய வேலையைச் செய்தாலே எனக்கு மிகவும் சோர்வாக இருக்கிறது.

இந்த அறிகுறிகள் முதலில் ஒரு கை அல்லது காலில் தொடங்கி, காலப்போக்கில் உடலின் மற்ற பாகங்களுக்கும் பரவக்கூடும். இந்த நோய் தீவிரமடையும் வேகம் அனைவருக்கும் ஒரே மாதிரியாக இருப்பதில்லை.

மிக முக்கியம்: நோய் முற்றிய நிலையில், சுவாசச் சிரமங்கள் ஏற்படலாம். உங்களுக்குச் சுவாசிப்பதில் சிரமம் இருப்பதாக உணர்ந்தால், அது ஒரு அவசர நிலையாகும். நீங்கள் உடனடியாக மருத்துவமனையின் அவசர சிகிச்சைப் பிரிவுக்கு (ETU) செல்ல வேண்டும்.

ALS ஏன் ஏற்படுகிறது? அதற்கான ஆபத்துக் காரணிகள் யாவை?

உண்மையில், ஆராய்ச்சியாளர்கள் ALS நோய்க்கான திட்டவட்டமான காரணத்தை இன்னும் கண்டறியவில்லை , ஆனால் பல காரணிகள் இதற்குப் பங்களிப்பதாகக் கருதப்படுகிறது.

  • மரபியல்: நாம் முன்னர் விவாதித்த ஏ.எல்.எஸ்-இன் பரம்பரை வடிவம், மரபணு மாற்றங்களால் ஏற்படுகிறது. மேலும், தன்னிச்சையான ஏ.எல்.எஸ் நோயாளிகளில் ஒரு சிறிய சதவீதத்தினருக்கு மரபணுத் தாக்கம் இருக்கலாம் என்றும் கண்டறியப்பட்டுள்ளது.
  • சுற்றுச்சூழல் காரணிகள்: ஈயம் மற்றும் பாதரசம் போன்ற நச்சு இரசாயனங்களின் வெளிப்பாடு, சில வைரஸ்கள் அல்லது கடுமையான உடல் காயங்கள் ஆகியவையும் இதற்குப் பங்களிப்பதாகக் கருதப்படுகிறது.

இந்த நோய் உருவாகும் அபாயத்தை அதிகரிக்கும் காரணிகள்:

  • வயது: 55 முதல் 75 வயதுக்குட்பட்டவர்களுக்கு ஆபத்து அதிகமாக உள்ளது.
  • பாலினம்: 55 வயதுக்குட்பட்டவர்களில், பெண்களை விட ஆண்களுக்கு இந்நோய் வருவதற்கான வாய்ப்பு சற்றே அதிகம்.
  • இராணுவ சேவை: இராணுவத்தில் (குறிப்பாக வெளிநாடுகளில்) பணியாற்றியவர்களுக்கு ALS நோய் உருவாகும் அபாயம் அதிகரித்துள்ளது என்று சில ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன. இது நச்சு இரசாயனங்களின் வெளிப்பாடு அல்லது கடுமையான உடல் உழைப்பு காரணமாக இருக்கலாம்.

மருத்துவர் இந்த நோயை எவ்வாறு கண்டறிகிறார்?

ALS என்பது ஒரே ஒரு பரிசோதனையின் மூலம் கண்டறியக்கூடிய நோய் அல்ல. இதே போன்ற அறிகுறிகளைக் கொண்ட வேறு பல நோய்களும் உள்ளன. எனவே, மற்ற நோய்கள் இல்லை என்பதை உறுதி செய்வதற்காக உங்கள் மருத்துவர் தொடர்ச்சியான பல பரிசோதனைகளைச் செய்யலாம்.

வழக்கமாக செய்யப்படும் சோதனைகள் இவையே:

  • இரத்த மற்றும் சிறுநீர் பரிசோதனைகள்: உடலில் உள்ள மற்ற மருத்துவ நிலைகளைக் கண்டறிய உதவுகின்றன.
  • எலக்ட்ரோமயோகிராம் (EMG): இது தசைகளின் மின் செயல்பாட்டைச் சோதிக்கிறது.
  • நரம்பு கடத்தல் ஆய்வு: நரம்புகள் வழியாக செய்திகள் பயணிக்கும் வேகத்தை அளவிடுகிறது.
  • காந்த ஒத்ததிர்வுப் படமாக்கம் (எம்.ஆர்.ஐ):மூளை மற்றும் தண்டுவடத்தில் ஏதேனும் பாதிப்பு அல்லது கட்டிகள் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய எம்.ஆர்.ஐ ஸ்கேன் செய்யப்படுகிறது.

ALS-க்கான சிகிச்சைகள் என்னென்ன?

நாம் முன்பே குறிப்பிட்டது போல, ALS-க்கு முழுமையான சிகிச்சை இல்லை அல்லது அந்த நோயைக் குணப்படுத்தவும் முடியாது. இருப்பினும், அறிகுறிகளின் தீவிரத்தைக் குறைத்து, நோயாளிகள் மிகவும் வசதியாகவும் சுதந்திரமாகவும் வாழ உதவும் பல சிகிச்சைகள் உள்ளன.

உங்கள் மருத்துவரும் உங்கள் மருத்துவக் குழுவும் பின்வரும் சிகிச்சைகளைப் பரிந்துரைக்கலாம்:

மருந்துகள்

நோயின் முன்னேற்றத்தை மெதுவாக்கவும், சில அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்தவும் உதவும் பல மருந்துகள் உள்ளன. 'ரிலுசோல்' மற்றும் 'எடரவோன்' ஆகியவை அவற்றில் இரண்டு முக்கிய மருந்துகள் ஆகும். மேலும், தசை இறுக்கம், எச்சில் ஒழுகுதல், வலி ​​மற்றும் மனச்சோர்வு போன்றவற்றுக்குத் தனித்தனி மருந்துகள் கொடுக்கப்படுகின்றன.

சிகிச்சைகள் மற்றும் மறுவாழ்வு

  • உடற்பயிற்சி சிகிச்சை: தசைகளை வலுவாக வைத்திருக்கவும், மூட்டு விறைப்பைத் தடுக்கவும், முடிந்தவரை நீண்ட காலத்திற்கு நீங்கள் சுயமாகச் செயல்பட உதவவும் பயிற்சிகளையும் ஆலோசனைகளையும் வழங்குகிறது.
  • தொழில்சார் சிகிச்சை: சக்கர நாற்காலிகள் மற்றும் நடப்பதற்கு உதவும் கருவிகள் போன்ற சாதனங்களை எவ்வாறு பயன்படுத்துவது மற்றும் அன்றாடப் பணிகளை எவ்வாறு எளிதாகச் செய்வது என்பதைக் கற்பிக்கிறது.
  • பேச்சு சிகிச்சை: முடிந்தவரை நீண்ட நேரம் பேசும் திறனைப் பராமரிக்கவும், உணவைப் பாதுகாப்பாக விழுங்கவும், தேவைப்பட்டால் பிற தகவல் தொடர்பு முறைகளைப் பயன்படுத்தவும் அளிக்கப்படும் பயிற்சி.

ஊட்டச்சத்து ஆதரவு

விழுங்குவதில் உள்ள சிரமங்கள் உடல் எடை இழப்புக்கு வழிவகுக்கும். எனவே, ஒரு ஊட்டச்சத்து நிபுணரின் ஆலோசனையைப் பின்பற்றி, எளிதில் விழுங்கக்கூடியதும் தேவையான ஊட்டச்சத்தை அளிக்கக்கூடியதுமான உணவை உட்கொள்வது அவசியம். சில சமயங்களில், மூக்கு அல்லது வயிற்றின் வழியாக உணவை நேரடியாக வயிற்றுக்குச் செலுத்த, உணவூட்டுக் குழாய் பயன்படுத்தப்படலாம்.

சுவாச ஆதரவு

நோய் முற்றிய நிலையில், சுவாசத் தசைகள் பலவீனமடைகின்றன. அந்த நிலையில், மூக்கு மற்றும் வாயை மூடி அணியப்படும் முகமூடி வழியாகக் காற்றைச் செலுத்தும் 'ஆக்கிரமிப்பு அல்லாத காற்றோட்டம் (NIV)' போன்ற உபகரணங்கள் தேவைப்படலாம். இறுதிக் கட்டங்களில், நுரையீரல்களுக்குள் காற்றைச் செலுத்தும் ஒரு இயந்திரத்தின் (இயந்திரக் காற்றோட்டம்) உதவி தேவைப்படலாம்.

உங்கள் மனநலமும் மிகவும் முக்கியமானது.

ALS போன்ற ஒரு நோய் உங்களுக்கு இருப்பதை அறிந்துகொள்வதும், அதனுடன் வாழ்வதும் மிகுந்த மன அழுத்தத்தை ஏற்படுத்தக்கூடும். விரக்தி, நம்பிக்கையின்மை, கோபம், மனச்சோர்வு மற்றும் பதட்டம் போன்ற உணர்வுகள் ஏற்படலாம்.

இதுபோன்ற உணர்வுகளை உணர்வது இயல்பானது. எனவே, உங்கள் உடல் நலனில் நீங்கள் அக்கறை காட்டுவது போலவே, உங்கள் மனநலத்திலும் அக்கறை காட்ட வேண்டும். உங்கள் மருத்துவர், குடும்பத்தினர் அல்லது நம்பகமான நண்பரிடம் உங்கள் உணர்வுகளைப் பற்றிப் பேசுங்கள். தேவைப்பட்டால், மனநல ஆலோசகரின் உதவியை நாடுங்கள்.

எடுத்துச் செல்ல வேண்டிய செய்தி

  • ALS என்பது மூளை மற்றும் தண்டுவடத்திலுள்ள நரம்பு செல்களைச் சேதப்படுத்தி, தசைக் கட்டுப்பாட்டைப் பலவீனப்படுத்தும் ஒரு நோயாகும்.
  • அறிகுறிகள் ஆரம்பத்தில் சிறியதாக (உதாரணமாக, கையில் உணர்வின்மை) தொடங்கி, காலப்போக்கில் உடல் முழுவதும் பரவக்கூடும்.
  • இதற்கு முழுமையான சிகிச்சை இல்லை என்றாலும், நோயின் முன்னேற்றத்தை மெதுவாக்கி, வாழ்க்கையை மேலும் வசதியாக்கக்கூடிய பல சிகிச்சைகள் உள்ளன.
  • சுவாசிப்பதில் சிரமம் ஏற்படுவது ஒரு அவசர நிலையாகும் . இது ஏற்பட்டால், உடனடியாக மருத்துவமனைக்குச் செல்லவும்.
  • உங்கள் உடல்நலத்தைப் போலவே உங்கள் மனநலமும் முக்கியமானது. நீங்கள் எப்படி உணர்கிறீர்கள் என்பதைப் பற்றி உங்கள் மருத்துவரிடமும் அன்புக்குரியவர்களிடமும் பேசுங்கள்.

ஏ.எல்.எஸ், அமியோட்ரோபிக் லேட்டரல் ஸ்க்லரோசிஸ், நரம்பியல் நோய், தசை பலவீனம், மோட்டார் நியூரோன் நோய், லூ கெஹ்ரிக் நோய், ஏ.எல்.எஸ் அறிகுறிகள் சிங்களம்
⚠️ முக்கியம்: நிரோகி லங்கா இணையதளத்தில் உள்ள மருத்துவக் கட்டுரைகளும் தகவல்களும் பொதுவான விழிப்புணர்விற்காக மட்டுமே, இவை எந்த வகையிலும் தொழில்முறை மருத்துவ ஆலோசனை, நோயறிதல் அல்லது சிகிச்சைக்கு மாற்றாகாது. உங்களுக்கு ஏதேனும் மருத்துவப் பிரச்சினை இருந்தால், உடனடியாக தகுதிவாய்ந்த மருத்துவரை அணுகவும்.

💬 கருத்துகள் (0)

இன்னும் கருத்துகள் இல்லை. உங்கள் கருத்தை முதலில் இங்கே பகிரவும்.

உங்கள் கருத்தை சேர்க்கவும்

தயவுசெய்து கணக்கிடுக: 8 + 1 =