Skip to main content

உங்கள் குழந்தை இது போன்ற பாதிப்பால் அவதிப்படுகிறதா? பிறவி அட்ரீனல் ஹைப்பர் பிளாசியா (CAH) பற்றி தெரிந்து கொள்வோம்!

உங்கள் குழந்தை இது போன்ற பாதிப்பால் அவதிப்படுகிறதா? பிறவி அட்ரீனல் ஹைப்பர் பிளாசியா (CAH) பற்றி தெரிந்து கொள்வோம்!

சில சமயங்களில், புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையையோ அல்லது சற்று வளர்ந்த குழந்தையையோ நீங்கள் பார்க்கும்போது, ​​சில மாற்றங்களைக் கவனித்திருக்கலாம். ஒருவேளை, உங்கள் குழந்தைக்கு 'பிறவி அட்ரீனல் ஹைப்பர் பிளாசியா' (Congenital Adrenal Hyperplasia) அல்லது 'CAH' எனப்படும் ஒரு நிலை இருப்பதாக மருத்துவர் உங்களிடம் கூறியிருக்கலாம். இந்தப் பெயரைக் கேட்கும்போது பயப்பட வேண்டாம். இது சற்று சிக்கலானதாக இருந்தாலும், உங்கள் நண்பரிடம் பேசுவதைப் போலவே, இதைப்பற்றி எளிமையான, புரிந்துகொள்ளக்கூடிய சிங்களத்தில் பேசுவோம்.

பிறவி அட்ரீனல் ஹைப்பர் பிளாசியா (CAH) என்றால் என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், CAH என்பது நமது உடலில் உள்ள அட்ரீனல் சுரப்பிகளை முதன்மையாகப் பாதிக்கும் ஒரு பிறவி அல்லது மரபணு சார்ந்த நிலையாகும் . நமது சிறுநீரகங்களுக்கு மேலே இரண்டு சிறிய சுரப்பிகள் உள்ளன என்பது நினைவிருக்கிறதா? அவற்றைத்தான் நாம் அட்ரீனல் சுரப்பிகள் என்று அழைக்கிறோம் . அவை சிறியதாக இருந்தாலும், நமது உடல் ஆரோக்கியமாகச் செயல்படுவதற்கு அவசியமான பல முக்கியமான ஹார்மோன்களை உற்பத்தி செய்கின்றன.

இந்த ஹார்மோன்கள் என்னவென்று பார்ப்போம்:

  • கார்டிசோல்: இந்த ஹார்மோன் மன அழுத்தம், நோய் மற்றும் காயம் ஆகியவற்றைச் சமாளிக்க நமது உடலுக்கு உதவுகிறது. மேலும், இரத்த அழுத்தம், ஆற்றல் அளவு மற்றும் இரத்த சர்க்கரை அளவு போன்றவற்றை ஒழுங்குபடுத்துவதற்கும் இது இன்றியமையாதது.
  • ஆல்டோஸ்டிரோன்: இந்த ஹார்மோன், நம் உடலில் உப்பு (சோடியம்) மற்றும் நீரின் சரியான அளவைப் பராமரிக்க உதவுகிறது. மேலும், இரத்த அழுத்தம் மற்றும் இரத்த அளவைக் கட்டுப்படுத்தவும் இது தேவைப்படுகிறது.
  • ஆண்ட்ரோஜன்கள்: இவை ஆண்களின் பாலியல் ஹார்மோன்கள் (உதாரணமாக, டெஸ்டோஸ்டிரோன்). இந்த ஹார்மோன்கள் பருவமடைதல், இயல்பான வளர்ச்சி மற்றும் மேம்பாட்டிற்கு முக்கியமானவை.

இப்போது, ​​`(CAH)` உள்ள ஒருவருக்கு என்ன நடக்கிறது என்றால், அட்ரீனல் சுரப்பிகள் அந்த முக்கியமான ஹார்மோன்களை உருவாக்க உதவும் இந்த நொதிகளில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவை குறைந்துவிடுகின்றன அல்லது இல்லாமல் போய்விடுகின்றன. இந்த நொதி இல்லாமல், அட்ரீனல் சுரப்பிகளால் சரியாகச் செயல்பட முடியாது. பிறகு:

  • ஒருவேளை உங்கள் உடலில் போதுமான அளவு கார்டிசோல் உற்பத்தியாகவில்லை போலும்.
  • போதுமான அளவு ஆல்டோஸ்டிரோன் உற்பத்தி செய்யப்படாமல் இருக்கலாம்.
  • ஒருவேளை அதிகப்படியான ஆண்ட்ரோஜென் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது.

இந்த ஹார்மோன் சமநிலையின்மையே `(CAH)` எனும் நிலையில் முக்கியமாக ஏற்படுகிறது.

`(CAH)`-இன் முக்கிய வகைகள் யாவை?

CAH-ல் இரண்டு முக்கிய வகைகள் உள்ளன. இந்த இரண்டு வகைகளுமே 95% பாதிப்புகளுக்குக் காரணமாக அமைகின்றன.

1. கிளாசிக் CAH: இது CAH-இன் மிகவும் கடுமையான மற்றும் தீவிரமான வடிவமாகும் . இது அட்ரீனல் சுரப்பிகளில் அதிர்ச்சி மற்றும் கோமா போன்ற கடுமையான சிக்கல்களை ஏற்படுத்தக்கூடும். ஆரம்பத்திலேயே கண்டறிந்து சிகிச்சை அளிக்கப்படாவிட்டால், இது உயிருக்கே ஆபத்தாக முடியும். இந்த கிளாசிக் CAH நிலை பொதுவாகப் பிறக்கும்போதே கண்டறியப்படுகிறது.

இதிலும் இரண்டு துணை வகைகள் உள்ளன:

  • உப்பை வீணடிக்கும் CAH: (CAH)-இல் இருப்பது இதுதான்இது மிகவும் கடுமையான வடிவம் . இந்த நிலையில், அட்ரீனல் சுரப்பிகள் மிகக் குறைந்த அளவிலான ஆல்டோஸ்டிரோனை உற்பத்தி செய்கின்றன. ஆல்டோஸ்டிரோன் குறையும்போது, ​​உடலால் இரத்தத்தில் உள்ள உப்பின் (சோடியம்) அளவைக் கட்டுப்படுத்த முடியாது. இதனால், அதிகப்படியான சோடியம் சிறுநீரில் வெளியேற்றப்படுகிறது. மேலும், கார்டிசோலும் குறைவாக உற்பத்தி செய்யப்பட்டு, ஆண்ட்ரோஜன்கள் அதிகமாக உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன.
  • எளிய ஆண்மைப்படுத்தும் CAH: இது CAH-இன் ஒரு மிதமான வடிவமாகும் . இந்த நிலையில், ஆல்டோஸ்டிரோன் குறைபாடு அவ்வளவு கடுமையாக இருப்பதில்லை. எனவே, உயிருக்கு ஆபத்தான அறிகுறிகள் எதுவும் ஏற்படுவதில்லை. இருப்பினும், கார்டிசோல் உற்பத்தி குறைவாகவும், ஆண்ட்ரோஜென் உற்பத்தி அதிகமாகவும் இருக்கும். இந்த அதிகப்படியான ஆண்ட்ரோஜென் உற்பத்தி, பாலியல் வளர்ச்சி தொடர்பான அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தக்கூடும்.

2. மரபுசாரா CAH: இது CAH-இன் மிகவும் லேசான வடிவமாகும் . இது பொதுவாகக் குழந்தைப் பருவத்தின் பிற்பகுதியிலோ, இளமைப் பருவத்திலோ அல்லது முதிர்வயதிலோ தோன்றும். அறிகுறிகள் இருக்கலாம் அல்லது இல்லாமலும் இருக்கலாம். இது அதிகப்படியான ஆண்ட்ரோஜன் உற்பத்தியாலும் ஏற்படலாம், இது பாலியல் வளர்ச்சி தொடர்பான அறிகுறிகளுக்கு வழிவகுக்கும்.

இந்த முக்கிய வகைகளைத் தவிர, CAH-இல் வேறு பல அரிதான வகைகளும் உள்ளன, அவை ஒவ்வொன்றும் வெவ்வேறு அறிகுறிகளைக் கொண்டுள்ளன.

யாருக்கு CAH வரலாம்? இது எவ்வளவு பொதுவானது?

(CAH) எனப்படும் இந்த நிலை யாருக்கும் ஏற்படலாம். அதாவது, இது குழந்தைகள், சிறுவர்கள், பெரியவர்கள் என யாரை வேண்டுமானாலும் பாதிக்கலாம்.

அமெரிக்கா மற்றும் ஐரோப்பா போன்ற நாடுகளில், கிளாசிக் CAH சுமார் பத்தாயிரம் முதல் பதினைந்தாயிரம் பேரில் ஒருவரைப் பாதிக்கிறது. நான்-கிளாசிக் CAH சற்று அரிதானது, இது சுமார் நூறு முதல் இருநூறு பேரில் ஒருவரைப் பாதிக்கிறது. இவ்விரு வகைகளும் உலகம் முழுவதும் காணப்படுகின்றன.

(CAH)-இன் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

CAH-இன் அறிகுறிகள் அதன் வகை மற்றும் பாலினத்தைப் பொறுத்து மாறுபடலாம். உதாரணமாக, சில குழந்தைகள் அறிகுறிகளுடன் பிறக்கின்றன, மற்றவர்களுக்கோ வளர வளர அறிகுறிகள் தோன்றுகின்றன.

கிளாசிக் CAH-இன் அறிகுறிகள்

வழக்கமான CAH-ல், ஆண்ட்ரோஜன் அளவுகள் மிக அதிகமாக இருக்கும். இது பாலியல் ஹார்மோன்கள் தொடர்பான அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தலாம். உப்பு இழக்கும் மற்றும் எளிமையான ஆண்மைப்படுத்தும் CAH ஆகிய இரண்டுமே பின்வரும் அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தலாம்:

  • பெண் குழந்தைகளில் தெளிவற்ற பிறப்புறுப்புகள்: இதன் பொருள், குழந்தையின் வெளிப்புறப் பிறப்புறுப்புகள் ஆண் குழந்தையின் பிறப்புறுப்புகளைப் போல இருக்கலாம். இருப்பினும், பெண்களின் உள்ளுறுப்புகளான சினைப்பைகள் மற்றும் கருப்பை போன்றவை சாதாரணமாக இருக்கும்.
  • ஆண் குழந்தைகளில் ஆண்குறி பெரிதாகுதல்.
  • முன்கூட்டிய பருவமடைதலின் அறிகுறிகள்: உதாரணமாக, குரலில் மாற்றம், கடுமையான முகப்பரு, மற்றும் அக்குள், அந்தரங்கப் பகுதிகள், முகம் ஆகியவற்றில் இளம் வயதிலேயே முடி வளர்தல்.
  • பெண்களிடம் ஆண்மைப் பண்புகள் வெளிப்படுதல்: தசை வளர்ச்சி, குரல் கனமாகுதல், மற்றும் முகத்தில் தேவையற்ற முடிகள் வளர்தல்.
  • (ஆரம்ப கட்டங்களில்) மிக விரைவான வளர்ச்சி.
  • ஒழுங்கற்ற மாதவிடாய் சுழற்சி.
  • தீங்கற்ற விரைக் கட்டிகள்.
  • மலட்டுத்தன்மை.

மேலும், குறிப்பாக உப்பை இழக்கும் CAH உள்ள நபர்களில், ஹார்மோன் சமநிலையின்மை கடுமையான அட்ரீனல் அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தக்கூடும். இவை மிகவும் ஆபத்தானவை மற்றும் உடனடி சிகிச்சை தேவைப்படும் .

  • நீரிழப்பு.
  • இரத்தத்தில் சோடியத்தின் அளவு குறைதல் (ஹைபோநெட்ரீமியா).
  • குறைந்த இரத்த அழுத்தம் (ஹைப்போடென்ஷன்).
  • சீரற்ற இதயத் துடிப்பு (அரித்மியா).
  • குறைந்த இரத்த சர்க்கரை அளவு (ஹைப்போகிளைசீமியா).
  • இரத்தத்தில் அமிலத்தன்மை அதிகரித்தல் (வளர்சிதை அமிலத்தன்மை).
  • வாந்தி.
  • வயிற்றுப்போக்கு.
  • எடை குறைப்பு.
  • அதிர்ச்சி நிலை `(அதிர்ச்சி)`.

முக்கியமானது: உப்பு இழப்பு CAH-இன் இந்த அறிகுறிகள், குறிப்பாகப் பச்சிளம் குழந்தையிடம் காணப்பட்டால், அது ஒரு அவசர நிலையாகும். நீங்கள் உடனடியாக மருத்துவரை அணுக வேண்டும்.

மரபுசாரா CAH-இன் அறிகுறிகள்

மரபுசாரா CAH என்பது ஒரு மிதமான பாதிப்பு. உங்களுக்கு அது இருப்பது கூட உங்களுக்குத் தெரியாமல் இருக்கலாம். இதன் அறிகுறிகள் பொதுவாக மிதமாகவே இருக்கும், ஆனால் பின்வருவனவற்றை உள்ளடக்கியிருக்கலாம்:

  • (ஆரம்ப கட்டங்களில்) மிக விரைவான வளர்ச்சி.
  • முகப்பரு.
  • முன்கூட்டிய பருவமடைதல்.
  • பெண்களின் முகம் அல்லது உடலில் ஏற்படும் தேவையற்ற முடி வளர்ச்சி.
  • ஒழுங்கற்ற மாதவிடாய் சுழற்சி.
  • மலட்டுத்தன்மை.
  • ஆண்களுக்கு ஏற்படும் ஆரம்பக்கால வழுக்கை.
  • ஆண்களுக்குப் பெரிய ஆண்குறியும் சிறிய விந்தகங்களும் உள்ளன.

`(CAH)` எதனால் ஏற்படுகிறது?

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், CAH ஏற்படுவதற்கான முக்கிய காரணம் 21-ஹைட்ராக்சிலேஸ் என்ற நொதியின் குறைபாடு அல்லது இல்லாமை ஆகும். மரபணு மாற்றங்கள் இந்த நொதியின் அளவைப் பாதிக்கின்றன. அரிதாக, 11-ஹைட்ராக்சிலேஸ் நொதியின் குறைபாடும் CAH-ஐ ஏற்படுத்தக்கூடும்.

CAH என்பது ஒரு ஆட்டோசோமல் பின்னடைவுக் கோளாறு ஆகும் . அதன் அர்த்தம் உங்களுக்குத் தெரியுமா? ஒவ்வொரு மரபணுவின் இரண்டு பிரதிகளை நாம் பெறுகிறோம் - ஒன்று நம் தாயிடமிருந்தும், மற்றொன்று நம் தந்தையிடமிருந்தும். இந்த நொதிக் குறைபாட்டை ஏற்படுத்தும் மரபணுவின் ஒரு பிரதியை ஒரு குழந்தை தனது இரு பெற்றோரிடமிருந்தும் மரபுரிமையாகப் பெறும்போது மட்டுமே CAH ஏற்படுகிறது. ஒரு நபரிடம் ஒரே ஒரு பிறழ்ந்த மரபணு மட்டுமே இருந்தால், அவர் அந்த நோயை சுமப்பவராக இருக்கலாம், ஆனால் அறிகுறிகளைக் காட்டமாட்டார்.

மருத்துவர்கள் CAH எனும் நிலையை எவ்வாறு கண்டறிகிறார்கள்?

கிளாசிக் CAH

உங்கள் குழந்தையை மருத்துவமனையிலிருந்து வீட்டிற்கு அனுப்புவதற்கு முன்பு, மருத்துவர்கள் குழந்தைக்கு 'சிஏஹெச்' ​​(CAH) உள்ளதா எனப் பரிசோதிப்பார்கள். இது இயல்பானது.பிறந்த குழந்தைகளுக்கான பரிசோதனையின் ஒரு பகுதியாக, குழந்தையின் குதிகாலில் இருந்து ஒரு சிறிய துளி இரத்தம் எடுக்கப்படுகிறது. இதன் மூலம் உங்களுக்கு வழக்கமான CAH உள்ளதா என்பதைக் கண்டறியலாம்.

நீங்கள் கர்ப்பமாக இருந்து, உங்களுக்கு ஏற்கனவே CAH பாதிப்புள்ள குழந்தை இருந்தால், கர்ப்ப காலத்தில் நீங்கள் பிரசவத்திற்கு முந்தைய மரபணுப் பரிசோதனையைச் செய்துகொள்ளலாம். உங்களுக்கு CAH பாதிப்பு உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய, உங்கள் மருத்துவர் அம்னியோசென்டெசிஸ் (உங்கள் கருப்பையில் உள்ள திரவத்தைப் பரிசோதிக்கும் ஒரு சோதனை) அல்லது கோரியானிக் வில்லஸ் சாம்பிளிங் (நஞ்சுக்கொடியின் ஒரு பகுதியைப் பரிசோதிக்கும் ஒரு சோதனை) ஆகியவற்றைச் செய்வார்.

மரபுசாரா CAH

மரபுசாரா CAH பொதுவாக உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ அறிகுறிகள் தென்படத் தொடங்கிய பின்னரே கண்டறியப்படுகிறது. சில சமயங்களில், இது வயது வந்த பிறகும் ஏற்படலாம். இந்த நிலையைக் கண்டறிய உங்கள் மருத்துவர் பின்வருவனவற்றைச் செய்வார்:

  • ஒரு உடல் பரிசோதனை.
  • இரத்தப் பரிசோதனை.
  • சிறுநீர் பரிசோதனை.
  • மரபணு சோதனை.

CAH எவ்வாறு சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது?

CAH-க்கான சிகிச்சையானது, அறிகுறிகளின் வகை மற்றும் தீவிரத்தைப் பொறுத்து அமைகிறது. CAH-க்கு முழுமையான குணம் இல்லை. இருப்பினும், மருந்துகளும் பிற சிகிச்சைகளும் அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்தவும், ஆரோக்கியமான வாழ்க்கையை வாழவும் உதவும்.

கிளாசிக் CAH சிகிச்சை

உங்கள் மருத்துவர் உங்கள் உடல்நிலையைத் தவறாமல் கண்காணிப்பார். உங்கள் ஹார்மோன் அளவுகளைச் சரிபார்க்க அவர் வழக்கமான இரத்தப் பரிசோதனைகளைச் செய்வார். இயல்பான வளர்ச்சியையும் பாலியல் வளர்ச்சியையும் உறுதி செய்வதே சிகிச்சையின் முக்கிய நோக்கமாகும்.

உங்கள் அறிகுறிகளுக்குச் சிகிச்சை அளிக்க, உங்கள் மருத்துவர் இது போன்ற மருந்துகளைப் பரிந்துரைக்கலாம்:

  • உப்புச் சத்து மாத்திரைகள்: புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு சோடியம் குளோரைடு சத்து மாத்திரைகள் தேவைப்படலாம் (குறிப்பாக உப்பை இழக்கச் செய்யும் ஃபார்முலாக்களுக்கு).
  • குளூக்கோகார்டிகாய்டுகள்: இவை, உடல் உற்பத்தி செய்யாத கார்டிசோல் என்ற ஹார்மோனுக்குப் பதிலாகச் செயல்படுகின்றன. நீங்கள் நோய்வாய்ப்பட்டிருக்கும்போது, ​​சோகமாக இருக்கும்போது, ​​அல்லது மன அழுத்தத்தில் இருக்கும்போது இந்த மருந்தின் அளவை அதிகரிக்க வேண்டியிருக்கலாம்.
  • மினரலோகார்டிகாய்டுகள்: இவை, உடலால் உற்பத்தி செய்யப்படாத ஆல்டோஸ்டிரோன் என்ற ஹார்மோனுக்குப் பதிலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

உங்களுக்கு கிளாசிக் CAH இருந்தால், உங்கள் வாழ்நாள் முழுவதும் இந்த மருந்துகளைத் தினமும் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும். நீங்கள் மருந்து உட்கொள்வதை நிறுத்தினால், உங்கள் அறிகுறிகள் மீண்டும் தோன்றும்.

தெளிவற்ற பிறப்புறுப்புகளைக் கொண்ட பெண் குழந்தைகளுக்கு அறுவை சிகிச்சை மற்றொரு சிகிச்சை முறையாகும். வெளிப்புறப் பிறப்புறுப்புகளின் தோற்றத்தையும் செயல்பாட்டையும் மீட்டெடுப்பதற்காக, இந்த அறுவை சிகிச்சையை குழந்தை பிறந்த இரண்டு முதல் ஆறு மாதங்களுக்குள் செய்ய முடியும். சில சமயங்களில், அறுவை சிகிச்சையை பல ஆண்டுகள் தாமதப்படுத்தலாம். இது குறித்து முடிவெடுப்பதற்கு முன், உங்கள் மருத்துவரிடம் கவனமாகக் கலந்தாலோசிக்க வேண்டும்.

மரபுசாரா CAH சிகிச்சை

உங்களுக்கு அறிகுறிகள் எதுவும் இல்லை என்றால், உங்களுக்கு சிகிச்சை தேவைப்படாது. உங்களுக்கு லேசான அறிகுறிகள் இருந்தால், குறைந்த அளவிலான குளுக்கோகார்டிகாய்டுகள் உங்களுக்கு வழங்கப்படலாம். இவர்களுக்குப் பொதுவாக வாழ்நாள் முழுவதும் சிகிச்சை தேவைப்படுவதில்லை.

உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ CAH இருந்தால், மனநல சிகிச்சையை நாடுவது அவசியம். ஏனெனில், இந்த நிலையுடன் வரும் பல சிக்கல்களும் பிரச்சனைகளும் (உடல் மாற்றங்கள், மலட்டுத்தன்மை போன்றவை) உளவியல் ரீதியான தாக்கத்தை ஏற்படுத்தக்கூடும். எனவே, மனநல ஆதரவு என்பது CAH சிகிச்சையின் ஒரு முக்கிய பகுதியாகும். அது வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்தும்.

CAH-இன் சாத்தியமான சிக்கல்கள் என்னென்ன?

வழக்கமான CAH-ல், குறிப்பாக உப்பு இழக்கும் வகையில், அதிகப்படியான நீரும் உப்பும் சிறுநீரில் வெளியேறுகின்றன. இது எலக்ட்ரோலைட் (எ.கா. பொட்டாசியம்) சமநிலையின்மை போன்ற கடுமையான சிக்கல்களுக்கு வழிவகுக்கும். சிகிச்சையளிக்கப்படாமல் விட்டால், இந்த சமநிலையின்மைகள் பின்வருவனவற்றை ஏற்படுத்தக்கூடும்:

  • சீரற்ற இதயத் துடிப்பு (அரித்மியா).
  • மாரடைப்பு.
  • மரணம் கூட ஏற்படலாம்.

சிகிச்சையளிக்கப்படாத மரபுசாரா CAH-ம் சிக்கல்களை ஏற்படுத்தக்கூடும். ஆண்களுக்கு:

  • முன்கூட்டிய பருவமடைதல்.
  • குள்ளமான உருவம் (குறைந்த உயரம்).

பெண்களுக்கு:

  • நிரந்தர ஆண் உடல் அம்சங்கள்.
  • ஒழுங்கற்ற மாதவிடாய்.
  • மலட்டுத்தன்மை.

தெளிவற்ற பிறப்புறுப்புகளில் செய்யப்படும் அறுவை சிகிச்சைகளால், தொற்று, இரத்தப்போக்கு மற்றும் தழும்பு போன்ற சில சிக்கல்கள் ஏற்படுவதற்கான அபாயமும் உள்ளது.

`(CAH)`-ஐத் தடுக்க முடியுமா?

CAH ஒரு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பு என்பதால், அதைத் தடுக்க முடியாது. உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது CAH பாதிப்பு இருந்தாலோ, அல்லது உங்களுக்கு ஏற்கனவே CAH பாதிப்புள்ள குழந்தை இருந்தாலோ, மரபணு ஆலோசனை மற்றும்/அல்லது மரபணுப் பரிசோதனையை மேற்கொள்வதைக் கருத்தில் கொள்ளுங்கள். இது, உங்கள் குழந்தைகளுக்கு இந்த பாதிப்பு பரம்பரை வழியாக வருவதற்கான அபாயத்தைப் புரிந்துகொள்ள உங்களுக்கு உதவும்.

(CAH) நோய்க்கான சிகிச்சைக்குப் பிறகு நிலைமை எப்படி இருக்கிறது?

ஆரம்பத்திலேயே கண்டறிந்து முறையாக சிகிச்சை அளிக்கப்பட்டால், CAH நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் ஆரோக்கியமான, பயனுள்ள வாழ்க்கையை வாழ முடியும். கிளாசிக் CAH நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் தங்கள் வாழ்நாள் முழுவதும் தினமும் மருந்து உட்கொள்ள வேண்டியிருக்கும். மருந்து உட்கொள்வதை நிறுத்தினால், அறிகுறிகள் மீண்டும் தோன்றக்கூடும்.

CAH உள்ள பெரும்பாலானோர் நல்ல ஆரோக்கியத்துடன் இருக்கிறார்கள், ஆனால் அவர்கள் மற்ற பெரியவர்களை விடக் குள்ளமாக இருக்கலாம். சில சமயங்களில், CAH கருவுறுதலைப் பாதிக்கலாம். நீங்கள் தெளிவற்ற பிறப்புறுப்புகளுடன் பிறந்திருந்தால், உங்களுக்கு உளவியல் ரீதியான ஆதரவு தேவைப்படலாம். சிகிச்சைக்குப் பிறகு உங்களுக்கு ஏதேனும் பிரச்சனைகள் ஏற்பட்டால், உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசத் தயங்காதீர்கள்.

`(CAH)` மூலம் உடல் எடையை குறைப்பது எப்படி?

CAH சிகிச்சைக்குப் பயன்படுத்தப்படும் சில மருந்துகள் (குறிப்பாக குளுக்கோகார்டிகாய்டுகள்) உடல் எடை அதிகரிப்பை ஏற்படுத்தக்கூடும். உங்கள் உடல் எடை குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள். இந்த எடை அதிகரிப்பு மருந்தினால் ஏற்பட்டதா அல்லது வேறு மருத்துவ நிலையினால் ஏற்பட்டதா என்பதை அவரால் கண்டறிய முடியும். உங்கள் மருந்தின் அளவை சரிசெய்ய வேண்டியிருக்கலாம். ஆரோக்கியமான உடல் எடையைப் பராமரிக்க உதவும் உணவு மற்றும் உடற்பயிற்சித் திட்டத்தை உருவாக்கவும் அவர் உங்களுக்கு உதவ முடியும்.

`(CAH)` என்பது ஒரு இயலாமையா?

சில அமைப்புகள் அட்ரீனல் சுரப்பி நோய்களை ஒரு குறைபாடாகக் கருதலாம். CAH ஒரு குறைபாடாகக் கருதப்படுமா என்பது, அந்தக் குறிப்பிட்ட நோயினால் ஏற்படும் சிக்கல்களைப் பொறுத்தே தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

இறுதியாக, நினைவில் கொள்ள வேண்டியவை (முக்கிய செய்தி)

உங்கள் குழந்தைக்கு மரபணு சார்ந்த குறைபாடு உள்ளது என்பதை அறியும்போது, ​​மிகுந்த மன உளைச்சலுக்கு ஆளாவது இயல்பானது. இருப்பினும், பிறவி அட்ரீனல் ஹைப்பர் பிளாசியா (CAH) குறைபாட்டுடன் பிறக்கும் குழந்தைகளுக்கு , இக்குறைபாடு ஆரம்பத்திலேயே கண்டறியப்பட்டு முறையாக சிகிச்சை அளிக்கப்பட்டால், ஒரு சிறந்த எதிர்காலம் அமையும்.

இந்த விஷயங்களை நினைவில் கொள்ளுங்கள்:

  • (CAH) என்பது அட்ரீனல் சுரப்பிகளில் ஹார்மோன்களின் உற்பத்தியைப் பாதிக்கும் ஒரு மரபணு நிலையாகும்.
  • கிளாசிக் CAH என்பது மிகவும் கடுமையான வகையாகும், இதை பச்சிளம் குழந்தைப் பரிசோதனை மூலம் கண்டறிய முடியும்.
  • (வழக்கமான CAH-க்கு) ஆரம்பகால நோயறிதலும் வாழ்நாள் முழுவதும் மருந்து உட்கொள்வதும் மிகவும் முக்கியமானவை.
  • சிகிச்சையானது அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்தி, இயல்பான வளர்ச்சி மற்றும் மேம்பாட்டிற்கு வழிவகுக்கும்.
  • சிலருக்கு மனநல ஆதரவும் ஆலோசனையும் தேவைப்படலாம்.
  • நீங்கள் கருத்தரிக்கத் திட்டமிட்டு, உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்கும் CAH பாதிப்பு இருந்த வரலாறு இருந்தால், மரபணு ஆலோசனைக்காக உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.

கவலைப்படாதீர்கள், நீங்கள் தனியாக இல்லை. (CAH) பற்றி உங்களுக்கு மேலும் ஏதேனும் கேள்விகள் இருந்தால், உங்கள் மருத்துவரிடம் கேளுங்கள். அவர்கள் உங்களுக்கு உதவ முடியும்.


பிறவி அட்ரீனல் மிகை வளர்ச்சி, CAH, அட்ரீனல் சுரப்பிகள், கார்டிசோல், ஆல்டோஸ்டிரோன், ஆண்ட்ரோஜென், ஹார்மோன் சமநிலையின்மை, மரபணுக் கோளாறு, பச்சிளங்குழந்தை பரிசோதனை, ஹார்மோன்கள், மரபணு நோய்கள், அட்ரீனல் சுரப்பிகள்

⚠️ முக்கியம்: நிரோகி லங்கா இணையதளத்தில் உள்ள மருத்துவக் கட்டுரைகளும் தகவல்களும் பொதுவான விழிப்புணர்விற்காக மட்டுமே, இவை எந்த வகையிலும் தொழில்முறை மருத்துவ ஆலோசனை, நோயறிதல் அல்லது சிகிச்சைக்கு மாற்றாகாது. உங்களுக்கு ஏதேனும் மருத்துவப் பிரச்சினை இருந்தால், உடனடியாக தகுதிவாய்ந்த மருத்துவரை அணுகவும்.

💬 கருத்துகள் (0)

இன்னும் கருத்துகள் இல்லை. உங்கள் கருத்தை முதலில் இங்கே பகிரவும்.

உங்கள் கருத்தை சேர்க்கவும்

தயவுசெய்து கணக்கிடுக: 9 + 1 =
உங்கள் குழந்தை இது போன்ற பாதிப்பால் அவதிப்படுகிறதா? பிறவி அட்ரீனல் ஹைப்பர் பிளாசியா (CAH) பற்றி தெரிந்து கொள்வோம்!

உங்கள் குழந்தை இது போன்ற பாதிப்பால் அவதிப்படுகிறதா? பிறவி அட்ரீனல் ஹைப்பர் பிளாசியா (CAH) பற்றி தெரிந்து கொள்வோம்!

சில சமயங்களில், புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையையோ அல்லது சற்று வளர்ந்த குழந்தையையோ நீங்கள் பார்க்கும்போது, ​​சில மாற்றங்களைக் கவனித்திருக்கலாம். ஒருவேளை, உங்கள் குழந்தைக்கு 'பிறவி அட்ரீனல் ஹைப்பர் பிளாசியா' (Congenital Adrenal Hyperplasia) அல்லது 'CAH' எனப்படும் ஒரு நிலை இருப்பதாக மருத்துவர் உங்களிடம் கூறியிருக்கலாம். இந்தப் பெயரைக் கேட்கும்போது பயப்பட வேண்டாம். இது சற்று சிக்கலானதாக இருந்தாலும், உங்கள் நண்பரிடம் பேசுவதைப் போலவே, இதைப்பற்றி எளிமையான, புரிந்துகொள்ளக்கூடிய சிங்களத்தில் பேசுவோம்.

பிறவி அட்ரீனல் ஹைப்பர் பிளாசியா (CAH) என்றால் என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், CAH என்பது நமது உடலில் உள்ள அட்ரீனல் சுரப்பிகளை முதன்மையாகப் பாதிக்கும் ஒரு பிறவி அல்லது மரபணு சார்ந்த நிலையாகும் . நமது சிறுநீரகங்களுக்கு மேலே இரண்டு சிறிய சுரப்பிகள் உள்ளன என்பது நினைவிருக்கிறதா? அவற்றைத்தான் நாம் அட்ரீனல் சுரப்பிகள் என்று அழைக்கிறோம் . அவை சிறியதாக இருந்தாலும், நமது உடல் ஆரோக்கியமாகச் செயல்படுவதற்கு அவசியமான பல முக்கியமான ஹார்மோன்களை உற்பத்தி செய்கின்றன.

இந்த ஹார்மோன்கள் என்னவென்று பார்ப்போம்:

  • கார்டிசோல்: இந்த ஹார்மோன் மன அழுத்தம், நோய் மற்றும் காயம் ஆகியவற்றைச் சமாளிக்க நமது உடலுக்கு உதவுகிறது. மேலும், இரத்த அழுத்தம், ஆற்றல் அளவு மற்றும் இரத்த சர்க்கரை அளவு போன்றவற்றை ஒழுங்குபடுத்துவதற்கும் இது இன்றியமையாதது.
  • ஆல்டோஸ்டிரோன்: இந்த ஹார்மோன், நம் உடலில் உப்பு (சோடியம்) மற்றும் நீரின் சரியான அளவைப் பராமரிக்க உதவுகிறது. மேலும், இரத்த அழுத்தம் மற்றும் இரத்த அளவைக் கட்டுப்படுத்தவும் இது தேவைப்படுகிறது.
  • ஆண்ட்ரோஜன்கள்: இவை ஆண்களின் பாலியல் ஹார்மோன்கள் (உதாரணமாக, டெஸ்டோஸ்டிரோன்). இந்த ஹார்மோன்கள் பருவமடைதல், இயல்பான வளர்ச்சி மற்றும் மேம்பாட்டிற்கு முக்கியமானவை.

இப்போது, ​​`(CAH)` உள்ள ஒருவருக்கு என்ன நடக்கிறது என்றால், அட்ரீனல் சுரப்பிகள் அந்த முக்கியமான ஹார்மோன்களை உருவாக்க உதவும் இந்த நொதிகளில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவை குறைந்துவிடுகின்றன அல்லது இல்லாமல் போய்விடுகின்றன. இந்த நொதி இல்லாமல், அட்ரீனல் சுரப்பிகளால் சரியாகச் செயல்பட முடியாது. பிறகு:

  • ஒருவேளை உங்கள் உடலில் போதுமான அளவு கார்டிசோல் உற்பத்தியாகவில்லை போலும்.
  • போதுமான அளவு ஆல்டோஸ்டிரோன் உற்பத்தி செய்யப்படாமல் இருக்கலாம்.
  • ஒருவேளை அதிகப்படியான ஆண்ட்ரோஜென் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது.

இந்த ஹார்மோன் சமநிலையின்மையே `(CAH)` எனும் நிலையில் முக்கியமாக ஏற்படுகிறது.

`(CAH)`-இன் முக்கிய வகைகள் யாவை?

CAH-ல் இரண்டு முக்கிய வகைகள் உள்ளன. இந்த இரண்டு வகைகளுமே 95% பாதிப்புகளுக்குக் காரணமாக அமைகின்றன.

1. கிளாசிக் CAH: இது CAH-இன் மிகவும் கடுமையான மற்றும் தீவிரமான வடிவமாகும் . இது அட்ரீனல் சுரப்பிகளில் அதிர்ச்சி மற்றும் கோமா போன்ற கடுமையான சிக்கல்களை ஏற்படுத்தக்கூடும். ஆரம்பத்திலேயே கண்டறிந்து சிகிச்சை அளிக்கப்படாவிட்டால், இது உயிருக்கே ஆபத்தாக முடியும். இந்த கிளாசிக் CAH நிலை பொதுவாகப் பிறக்கும்போதே கண்டறியப்படுகிறது.

இதிலும் இரண்டு துணை வகைகள் உள்ளன:

  • உப்பை வீணடிக்கும் CAH: (CAH)-இல் இருப்பது இதுதான்இது மிகவும் கடுமையான வடிவம் . இந்த நிலையில், அட்ரீனல் சுரப்பிகள் மிகக் குறைந்த அளவிலான ஆல்டோஸ்டிரோனை உற்பத்தி செய்கின்றன. ஆல்டோஸ்டிரோன் குறையும்போது, ​​உடலால் இரத்தத்தில் உள்ள உப்பின் (சோடியம்) அளவைக் கட்டுப்படுத்த முடியாது. இதனால், அதிகப்படியான சோடியம் சிறுநீரில் வெளியேற்றப்படுகிறது. மேலும், கார்டிசோலும் குறைவாக உற்பத்தி செய்யப்பட்டு, ஆண்ட்ரோஜன்கள் அதிகமாக உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன.
  • எளிய ஆண்மைப்படுத்தும் CAH: இது CAH-இன் ஒரு மிதமான வடிவமாகும் . இந்த நிலையில், ஆல்டோஸ்டிரோன் குறைபாடு அவ்வளவு கடுமையாக இருப்பதில்லை. எனவே, உயிருக்கு ஆபத்தான அறிகுறிகள் எதுவும் ஏற்படுவதில்லை. இருப்பினும், கார்டிசோல் உற்பத்தி குறைவாகவும், ஆண்ட்ரோஜென் உற்பத்தி அதிகமாகவும் இருக்கும். இந்த அதிகப்படியான ஆண்ட்ரோஜென் உற்பத்தி, பாலியல் வளர்ச்சி தொடர்பான அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தக்கூடும்.

2. மரபுசாரா CAH: இது CAH-இன் மிகவும் லேசான வடிவமாகும் . இது பொதுவாகக் குழந்தைப் பருவத்தின் பிற்பகுதியிலோ, இளமைப் பருவத்திலோ அல்லது முதிர்வயதிலோ தோன்றும். அறிகுறிகள் இருக்கலாம் அல்லது இல்லாமலும் இருக்கலாம். இது அதிகப்படியான ஆண்ட்ரோஜன் உற்பத்தியாலும் ஏற்படலாம், இது பாலியல் வளர்ச்சி தொடர்பான அறிகுறிகளுக்கு வழிவகுக்கும்.

இந்த முக்கிய வகைகளைத் தவிர, CAH-இல் வேறு பல அரிதான வகைகளும் உள்ளன, அவை ஒவ்வொன்றும் வெவ்வேறு அறிகுறிகளைக் கொண்டுள்ளன.

யாருக்கு CAH வரலாம்? இது எவ்வளவு பொதுவானது?

(CAH) எனப்படும் இந்த நிலை யாருக்கும் ஏற்படலாம். அதாவது, இது குழந்தைகள், சிறுவர்கள், பெரியவர்கள் என யாரை வேண்டுமானாலும் பாதிக்கலாம்.

அமெரிக்கா மற்றும் ஐரோப்பா போன்ற நாடுகளில், கிளாசிக் CAH சுமார் பத்தாயிரம் முதல் பதினைந்தாயிரம் பேரில் ஒருவரைப் பாதிக்கிறது. நான்-கிளாசிக் CAH சற்று அரிதானது, இது சுமார் நூறு முதல் இருநூறு பேரில் ஒருவரைப் பாதிக்கிறது. இவ்விரு வகைகளும் உலகம் முழுவதும் காணப்படுகின்றன.

(CAH)-இன் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

CAH-இன் அறிகுறிகள் அதன் வகை மற்றும் பாலினத்தைப் பொறுத்து மாறுபடலாம். உதாரணமாக, சில குழந்தைகள் அறிகுறிகளுடன் பிறக்கின்றன, மற்றவர்களுக்கோ வளர வளர அறிகுறிகள் தோன்றுகின்றன.

கிளாசிக் CAH-இன் அறிகுறிகள்

வழக்கமான CAH-ல், ஆண்ட்ரோஜன் அளவுகள் மிக அதிகமாக இருக்கும். இது பாலியல் ஹார்மோன்கள் தொடர்பான அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தலாம். உப்பு இழக்கும் மற்றும் எளிமையான ஆண்மைப்படுத்தும் CAH ஆகிய இரண்டுமே பின்வரும் அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தலாம்:

  • பெண் குழந்தைகளில் தெளிவற்ற பிறப்புறுப்புகள்: இதன் பொருள், குழந்தையின் வெளிப்புறப் பிறப்புறுப்புகள் ஆண் குழந்தையின் பிறப்புறுப்புகளைப் போல இருக்கலாம். இருப்பினும், பெண்களின் உள்ளுறுப்புகளான சினைப்பைகள் மற்றும் கருப்பை போன்றவை சாதாரணமாக இருக்கும்.
  • ஆண் குழந்தைகளில் ஆண்குறி பெரிதாகுதல்.
  • முன்கூட்டிய பருவமடைதலின் அறிகுறிகள்: உதாரணமாக, குரலில் மாற்றம், கடுமையான முகப்பரு, மற்றும் அக்குள், அந்தரங்கப் பகுதிகள், முகம் ஆகியவற்றில் இளம் வயதிலேயே முடி வளர்தல்.
  • பெண்களிடம் ஆண்மைப் பண்புகள் வெளிப்படுதல்: தசை வளர்ச்சி, குரல் கனமாகுதல், மற்றும் முகத்தில் தேவையற்ற முடிகள் வளர்தல்.
  • (ஆரம்ப கட்டங்களில்) மிக விரைவான வளர்ச்சி.
  • ஒழுங்கற்ற மாதவிடாய் சுழற்சி.
  • தீங்கற்ற விரைக் கட்டிகள்.
  • மலட்டுத்தன்மை.

மேலும், குறிப்பாக உப்பை இழக்கும் CAH உள்ள நபர்களில், ஹார்மோன் சமநிலையின்மை கடுமையான அட்ரீனல் அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தக்கூடும். இவை மிகவும் ஆபத்தானவை மற்றும் உடனடி சிகிச்சை தேவைப்படும் .

  • நீரிழப்பு.
  • இரத்தத்தில் சோடியத்தின் அளவு குறைதல் (ஹைபோநெட்ரீமியா).
  • குறைந்த இரத்த அழுத்தம் (ஹைப்போடென்ஷன்).
  • சீரற்ற இதயத் துடிப்பு (அரித்மியா).
  • குறைந்த இரத்த சர்க்கரை அளவு (ஹைப்போகிளைசீமியா).
  • இரத்தத்தில் அமிலத்தன்மை அதிகரித்தல் (வளர்சிதை அமிலத்தன்மை).
  • வாந்தி.
  • வயிற்றுப்போக்கு.
  • எடை குறைப்பு.
  • அதிர்ச்சி நிலை `(அதிர்ச்சி)`.

முக்கியமானது: உப்பு இழப்பு CAH-இன் இந்த அறிகுறிகள், குறிப்பாகப் பச்சிளம் குழந்தையிடம் காணப்பட்டால், அது ஒரு அவசர நிலையாகும். நீங்கள் உடனடியாக மருத்துவரை அணுக வேண்டும்.

மரபுசாரா CAH-இன் அறிகுறிகள்

மரபுசாரா CAH என்பது ஒரு மிதமான பாதிப்பு. உங்களுக்கு அது இருப்பது கூட உங்களுக்குத் தெரியாமல் இருக்கலாம். இதன் அறிகுறிகள் பொதுவாக மிதமாகவே இருக்கும், ஆனால் பின்வருவனவற்றை உள்ளடக்கியிருக்கலாம்:

  • (ஆரம்ப கட்டங்களில்) மிக விரைவான வளர்ச்சி.
  • முகப்பரு.
  • முன்கூட்டிய பருவமடைதல்.
  • பெண்களின் முகம் அல்லது உடலில் ஏற்படும் தேவையற்ற முடி வளர்ச்சி.
  • ஒழுங்கற்ற மாதவிடாய் சுழற்சி.
  • மலட்டுத்தன்மை.
  • ஆண்களுக்கு ஏற்படும் ஆரம்பக்கால வழுக்கை.
  • ஆண்களுக்குப் பெரிய ஆண்குறியும் சிறிய விந்தகங்களும் உள்ளன.

`(CAH)` எதனால் ஏற்படுகிறது?

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், CAH ஏற்படுவதற்கான முக்கிய காரணம் 21-ஹைட்ராக்சிலேஸ் என்ற நொதியின் குறைபாடு அல்லது இல்லாமை ஆகும். மரபணு மாற்றங்கள் இந்த நொதியின் அளவைப் பாதிக்கின்றன. அரிதாக, 11-ஹைட்ராக்சிலேஸ் நொதியின் குறைபாடும் CAH-ஐ ஏற்படுத்தக்கூடும்.

CAH என்பது ஒரு ஆட்டோசோமல் பின்னடைவுக் கோளாறு ஆகும் . அதன் அர்த்தம் உங்களுக்குத் தெரியுமா? ஒவ்வொரு மரபணுவின் இரண்டு பிரதிகளை நாம் பெறுகிறோம் - ஒன்று நம் தாயிடமிருந்தும், மற்றொன்று நம் தந்தையிடமிருந்தும். இந்த நொதிக் குறைபாட்டை ஏற்படுத்தும் மரபணுவின் ஒரு பிரதியை ஒரு குழந்தை தனது இரு பெற்றோரிடமிருந்தும் மரபுரிமையாகப் பெறும்போது மட்டுமே CAH ஏற்படுகிறது. ஒரு நபரிடம் ஒரே ஒரு பிறழ்ந்த மரபணு மட்டுமே இருந்தால், அவர் அந்த நோயை சுமப்பவராக இருக்கலாம், ஆனால் அறிகுறிகளைக் காட்டமாட்டார்.

மருத்துவர்கள் CAH எனும் நிலையை எவ்வாறு கண்டறிகிறார்கள்?

கிளாசிக் CAH

உங்கள் குழந்தையை மருத்துவமனையிலிருந்து வீட்டிற்கு அனுப்புவதற்கு முன்பு, மருத்துவர்கள் குழந்தைக்கு 'சிஏஹெச்' ​​(CAH) உள்ளதா எனப் பரிசோதிப்பார்கள். இது இயல்பானது.பிறந்த குழந்தைகளுக்கான பரிசோதனையின் ஒரு பகுதியாக, குழந்தையின் குதிகாலில் இருந்து ஒரு சிறிய துளி இரத்தம் எடுக்கப்படுகிறது. இதன் மூலம் உங்களுக்கு வழக்கமான CAH உள்ளதா என்பதைக் கண்டறியலாம்.

நீங்கள் கர்ப்பமாக இருந்து, உங்களுக்கு ஏற்கனவே CAH பாதிப்புள்ள குழந்தை இருந்தால், கர்ப்ப காலத்தில் நீங்கள் பிரசவத்திற்கு முந்தைய மரபணுப் பரிசோதனையைச் செய்துகொள்ளலாம். உங்களுக்கு CAH பாதிப்பு உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய, உங்கள் மருத்துவர் அம்னியோசென்டெசிஸ் (உங்கள் கருப்பையில் உள்ள திரவத்தைப் பரிசோதிக்கும் ஒரு சோதனை) அல்லது கோரியானிக் வில்லஸ் சாம்பிளிங் (நஞ்சுக்கொடியின் ஒரு பகுதியைப் பரிசோதிக்கும் ஒரு சோதனை) ஆகியவற்றைச் செய்வார்.

மரபுசாரா CAH

மரபுசாரா CAH பொதுவாக உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ அறிகுறிகள் தென்படத் தொடங்கிய பின்னரே கண்டறியப்படுகிறது. சில சமயங்களில், இது வயது வந்த பிறகும் ஏற்படலாம். இந்த நிலையைக் கண்டறிய உங்கள் மருத்துவர் பின்வருவனவற்றைச் செய்வார்:

  • ஒரு உடல் பரிசோதனை.
  • இரத்தப் பரிசோதனை.
  • சிறுநீர் பரிசோதனை.
  • மரபணு சோதனை.

CAH எவ்வாறு சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது?

CAH-க்கான சிகிச்சையானது, அறிகுறிகளின் வகை மற்றும் தீவிரத்தைப் பொறுத்து அமைகிறது. CAH-க்கு முழுமையான குணம் இல்லை. இருப்பினும், மருந்துகளும் பிற சிகிச்சைகளும் அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்தவும், ஆரோக்கியமான வாழ்க்கையை வாழவும் உதவும்.

கிளாசிக் CAH சிகிச்சை

உங்கள் மருத்துவர் உங்கள் உடல்நிலையைத் தவறாமல் கண்காணிப்பார். உங்கள் ஹார்மோன் அளவுகளைச் சரிபார்க்க அவர் வழக்கமான இரத்தப் பரிசோதனைகளைச் செய்வார். இயல்பான வளர்ச்சியையும் பாலியல் வளர்ச்சியையும் உறுதி செய்வதே சிகிச்சையின் முக்கிய நோக்கமாகும்.

உங்கள் அறிகுறிகளுக்குச் சிகிச்சை அளிக்க, உங்கள் மருத்துவர் இது போன்ற மருந்துகளைப் பரிந்துரைக்கலாம்:

  • உப்புச் சத்து மாத்திரைகள்: புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு சோடியம் குளோரைடு சத்து மாத்திரைகள் தேவைப்படலாம் (குறிப்பாக உப்பை இழக்கச் செய்யும் ஃபார்முலாக்களுக்கு).
  • குளூக்கோகார்டிகாய்டுகள்: இவை, உடல் உற்பத்தி செய்யாத கார்டிசோல் என்ற ஹார்மோனுக்குப் பதிலாகச் செயல்படுகின்றன. நீங்கள் நோய்வாய்ப்பட்டிருக்கும்போது, ​​சோகமாக இருக்கும்போது, ​​அல்லது மன அழுத்தத்தில் இருக்கும்போது இந்த மருந்தின் அளவை அதிகரிக்க வேண்டியிருக்கலாம்.
  • மினரலோகார்டிகாய்டுகள்: இவை, உடலால் உற்பத்தி செய்யப்படாத ஆல்டோஸ்டிரோன் என்ற ஹார்மோனுக்குப் பதிலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

உங்களுக்கு கிளாசிக் CAH இருந்தால், உங்கள் வாழ்நாள் முழுவதும் இந்த மருந்துகளைத் தினமும் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும். நீங்கள் மருந்து உட்கொள்வதை நிறுத்தினால், உங்கள் அறிகுறிகள் மீண்டும் தோன்றும்.

தெளிவற்ற பிறப்புறுப்புகளைக் கொண்ட பெண் குழந்தைகளுக்கு அறுவை சிகிச்சை மற்றொரு சிகிச்சை முறையாகும். வெளிப்புறப் பிறப்புறுப்புகளின் தோற்றத்தையும் செயல்பாட்டையும் மீட்டெடுப்பதற்காக, இந்த அறுவை சிகிச்சையை குழந்தை பிறந்த இரண்டு முதல் ஆறு மாதங்களுக்குள் செய்ய முடியும். சில சமயங்களில், அறுவை சிகிச்சையை பல ஆண்டுகள் தாமதப்படுத்தலாம். இது குறித்து முடிவெடுப்பதற்கு முன், உங்கள் மருத்துவரிடம் கவனமாகக் கலந்தாலோசிக்க வேண்டும்.

மரபுசாரா CAH சிகிச்சை

உங்களுக்கு அறிகுறிகள் எதுவும் இல்லை என்றால், உங்களுக்கு சிகிச்சை தேவைப்படாது. உங்களுக்கு லேசான அறிகுறிகள் இருந்தால், குறைந்த அளவிலான குளுக்கோகார்டிகாய்டுகள் உங்களுக்கு வழங்கப்படலாம். இவர்களுக்குப் பொதுவாக வாழ்நாள் முழுவதும் சிகிச்சை தேவைப்படுவதில்லை.

உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ CAH இருந்தால், மனநல சிகிச்சையை நாடுவது அவசியம். ஏனெனில், இந்த நிலையுடன் வரும் பல சிக்கல்களும் பிரச்சனைகளும் (உடல் மாற்றங்கள், மலட்டுத்தன்மை போன்றவை) உளவியல் ரீதியான தாக்கத்தை ஏற்படுத்தக்கூடும். எனவே, மனநல ஆதரவு என்பது CAH சிகிச்சையின் ஒரு முக்கிய பகுதியாகும். அது வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்தும்.

CAH-இன் சாத்தியமான சிக்கல்கள் என்னென்ன?

வழக்கமான CAH-ல், குறிப்பாக உப்பு இழக்கும் வகையில், அதிகப்படியான நீரும் உப்பும் சிறுநீரில் வெளியேறுகின்றன. இது எலக்ட்ரோலைட் (எ.கா. பொட்டாசியம்) சமநிலையின்மை போன்ற கடுமையான சிக்கல்களுக்கு வழிவகுக்கும். சிகிச்சையளிக்கப்படாமல் விட்டால், இந்த சமநிலையின்மைகள் பின்வருவனவற்றை ஏற்படுத்தக்கூடும்:

  • சீரற்ற இதயத் துடிப்பு (அரித்மியா).
  • மாரடைப்பு.
  • மரணம் கூட ஏற்படலாம்.

சிகிச்சையளிக்கப்படாத மரபுசாரா CAH-ம் சிக்கல்களை ஏற்படுத்தக்கூடும். ஆண்களுக்கு:

  • முன்கூட்டிய பருவமடைதல்.
  • குள்ளமான உருவம் (குறைந்த உயரம்).

பெண்களுக்கு:

  • நிரந்தர ஆண் உடல் அம்சங்கள்.
  • ஒழுங்கற்ற மாதவிடாய்.
  • மலட்டுத்தன்மை.

தெளிவற்ற பிறப்புறுப்புகளில் செய்யப்படும் அறுவை சிகிச்சைகளால், தொற்று, இரத்தப்போக்கு மற்றும் தழும்பு போன்ற சில சிக்கல்கள் ஏற்படுவதற்கான அபாயமும் உள்ளது.

`(CAH)`-ஐத் தடுக்க முடியுமா?

CAH ஒரு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பு என்பதால், அதைத் தடுக்க முடியாது. உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது CAH பாதிப்பு இருந்தாலோ, அல்லது உங்களுக்கு ஏற்கனவே CAH பாதிப்புள்ள குழந்தை இருந்தாலோ, மரபணு ஆலோசனை மற்றும்/அல்லது மரபணுப் பரிசோதனையை மேற்கொள்வதைக் கருத்தில் கொள்ளுங்கள். இது, உங்கள் குழந்தைகளுக்கு இந்த பாதிப்பு பரம்பரை வழியாக வருவதற்கான அபாயத்தைப் புரிந்துகொள்ள உங்களுக்கு உதவும்.

(CAH) நோய்க்கான சிகிச்சைக்குப் பிறகு நிலைமை எப்படி இருக்கிறது?

ஆரம்பத்திலேயே கண்டறிந்து முறையாக சிகிச்சை அளிக்கப்பட்டால், CAH நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் ஆரோக்கியமான, பயனுள்ள வாழ்க்கையை வாழ முடியும். கிளாசிக் CAH நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் தங்கள் வாழ்நாள் முழுவதும் தினமும் மருந்து உட்கொள்ள வேண்டியிருக்கும். மருந்து உட்கொள்வதை நிறுத்தினால், அறிகுறிகள் மீண்டும் தோன்றக்கூடும்.

CAH உள்ள பெரும்பாலானோர் நல்ல ஆரோக்கியத்துடன் இருக்கிறார்கள், ஆனால் அவர்கள் மற்ற பெரியவர்களை விடக் குள்ளமாக இருக்கலாம். சில சமயங்களில், CAH கருவுறுதலைப் பாதிக்கலாம். நீங்கள் தெளிவற்ற பிறப்புறுப்புகளுடன் பிறந்திருந்தால், உங்களுக்கு உளவியல் ரீதியான ஆதரவு தேவைப்படலாம். சிகிச்சைக்குப் பிறகு உங்களுக்கு ஏதேனும் பிரச்சனைகள் ஏற்பட்டால், உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசத் தயங்காதீர்கள்.

`(CAH)` மூலம் உடல் எடையை குறைப்பது எப்படி?

CAH சிகிச்சைக்குப் பயன்படுத்தப்படும் சில மருந்துகள் (குறிப்பாக குளுக்கோகார்டிகாய்டுகள்) உடல் எடை அதிகரிப்பை ஏற்படுத்தக்கூடும். உங்கள் உடல் எடை குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள். இந்த எடை அதிகரிப்பு மருந்தினால் ஏற்பட்டதா அல்லது வேறு மருத்துவ நிலையினால் ஏற்பட்டதா என்பதை அவரால் கண்டறிய முடியும். உங்கள் மருந்தின் அளவை சரிசெய்ய வேண்டியிருக்கலாம். ஆரோக்கியமான உடல் எடையைப் பராமரிக்க உதவும் உணவு மற்றும் உடற்பயிற்சித் திட்டத்தை உருவாக்கவும் அவர் உங்களுக்கு உதவ முடியும்.

`(CAH)` என்பது ஒரு இயலாமையா?

சில அமைப்புகள் அட்ரீனல் சுரப்பி நோய்களை ஒரு குறைபாடாகக் கருதலாம். CAH ஒரு குறைபாடாகக் கருதப்படுமா என்பது, அந்தக் குறிப்பிட்ட நோயினால் ஏற்படும் சிக்கல்களைப் பொறுத்தே தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

இறுதியாக, நினைவில் கொள்ள வேண்டியவை (முக்கிய செய்தி)

உங்கள் குழந்தைக்கு மரபணு சார்ந்த குறைபாடு உள்ளது என்பதை அறியும்போது, ​​மிகுந்த மன உளைச்சலுக்கு ஆளாவது இயல்பானது. இருப்பினும், பிறவி அட்ரீனல் ஹைப்பர் பிளாசியா (CAH) குறைபாட்டுடன் பிறக்கும் குழந்தைகளுக்கு , இக்குறைபாடு ஆரம்பத்திலேயே கண்டறியப்பட்டு முறையாக சிகிச்சை அளிக்கப்பட்டால், ஒரு சிறந்த எதிர்காலம் அமையும்.

இந்த விஷயங்களை நினைவில் கொள்ளுங்கள்:

  • (CAH) என்பது அட்ரீனல் சுரப்பிகளில் ஹார்மோன்களின் உற்பத்தியைப் பாதிக்கும் ஒரு மரபணு நிலையாகும்.
  • கிளாசிக் CAH என்பது மிகவும் கடுமையான வகையாகும், இதை பச்சிளம் குழந்தைப் பரிசோதனை மூலம் கண்டறிய முடியும்.
  • (வழக்கமான CAH-க்கு) ஆரம்பகால நோயறிதலும் வாழ்நாள் முழுவதும் மருந்து உட்கொள்வதும் மிகவும் முக்கியமானவை.
  • சிகிச்சையானது அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்தி, இயல்பான வளர்ச்சி மற்றும் மேம்பாட்டிற்கு வழிவகுக்கும்.
  • சிலருக்கு மனநல ஆதரவும் ஆலோசனையும் தேவைப்படலாம்.
  • நீங்கள் கருத்தரிக்கத் திட்டமிட்டு, உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்கும் CAH பாதிப்பு இருந்த வரலாறு இருந்தால், மரபணு ஆலோசனைக்காக உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.

கவலைப்படாதீர்கள், நீங்கள் தனியாக இல்லை. (CAH) பற்றி உங்களுக்கு மேலும் ஏதேனும் கேள்விகள் இருந்தால், உங்கள் மருத்துவரிடம் கேளுங்கள். அவர்கள் உங்களுக்கு உதவ முடியும்.


பிறவி அட்ரீனல் மிகை வளர்ச்சி, CAH, அட்ரீனல் சுரப்பிகள், கார்டிசோல், ஆல்டோஸ்டிரோன், ஆண்ட்ரோஜென், ஹார்மோன் சமநிலையின்மை, மரபணுக் கோளாறு, பச்சிளங்குழந்தை பரிசோதனை, ஹார்மோன்கள், மரபணு நோய்கள், அட்ரீனல் சுரப்பிகள்

⚠️ முக்கியம்: நிரோகி லங்கா இணையதளத்தில் உள்ள மருத்துவக் கட்டுரைகளும் தகவல்களும் பொதுவான விழிப்புணர்விற்காக மட்டுமே, இவை எந்த வகையிலும் தொழில்முறை மருத்துவ ஆலோசனை, நோயறிதல் அல்லது சிகிச்சைக்கு மாற்றாகாது. உங்களுக்கு ஏதேனும் மருத்துவப் பிரச்சினை இருந்தால், உடனடியாக தகுதிவாய்ந்த மருத்துவரை அணுகவும்.

💬 கருத்துகள் (0)

இன்னும் கருத்துகள் இல்லை. உங்கள் கருத்தை முதலில் இங்கே பகிரவும்.

உங்கள் கருத்தை சேர்க்கவும்

தயவுசெய்து கணக்கிடுக: 9 + 1 =