பிறவி தசை பலவீனம் (பிறவி மயாஸ்தெனிக் சிண்ட்ரோம் - சிஎம்எஸ்) பற்றி அறிந்துகொள்வோம்.

ஒரு சிறு குழந்தை விளையாடும்போது அல்லது சிறு சிறு வேலைகளைச் செய்யும்போது கூட, விரைவாகச் சோர்வடைந்து, சக்தியே இல்லாதது போல் உணர்வதை நீங்கள் எப்போதாவது கவனித்திருக்கிறீர்களா? சில சமயங்களில், சாப்பிடுவதற்கும், பேசுவதற்கும், அல்லது கண் சிமிட்டுவதற்கும் கூட சிரமமாக இருப்பதாக நீங்கள் உணர்கிறீர்களா? உங்களுக்கு இதுபோன்ற அறிகுறிகள் இருந்தால், அதற்குக் காரணம், இன்று நாம் பேசப்போகும் பிறவித் தசை பலவீனம்தான். இது 'பிறவி மயாஸ்தெனிக் சிண்ட்ரோம்' (Congenital Myasthenic Syndrome) அல்லது சுருக்கமாக 'சிஎம்எஸ்' (CMS) என்று அழைக்கப்படுகிறது. கவலைப்பட வேண்டாம், இதைப்பற்றி மிகவும் எளிமையாகவும் விரிவாகவும் பேசுவோம்.

பிறவி மயாஸ்தீனிக் சிண்ட்ரோம் (CMS) என்பது என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், `(சிஎம்எஸ்)` என்பது பிறவியிலேயே இருக்கும் ஒரு தொகுதி நிலைமைகள் ஆகும். இதில் முக்கியமாக நிகழ்வது என்னவென்றால், உடல் உழைப்பின் போது, ​​அதாவது ஏதேனும் ஒரு செயலைச் செய்யும்போது, ​​தசைகள் பலவீனமடைவதே ஆகும். ``கான்ஜெனிடல்`` என்ற சொல்லுக்கு ``பிறப்பிலிருந்தே இருப்பது'' என்று பொருள்.

யோசித்துப் பாருங்கள், நாம் பொதுவாக அது போன்ற உடற்பயிற்சிகளைச் செய்யும்போது, ​​சற்றே சோர்வாக உணர்வது இயல்புதான். ஆனால், சிஎம்எஸ் (CMS) பாதிப்புள்ள ஒருவருக்கு, நடப்பது அல்லது விளையாடுவது போன்ற சிறிய செயல்களைச் செய்யும்போது கூட, தசைகள் பலவீனமடைந்து, அந்தச் செயலைத் தொடர்வது கடினமாகிவிடுகிறது. இருப்பினும், நீங்கள் அந்தச் செயலை நிறுத்திவிட்டு சிறிது நேரம் ஓய்வெடுக்கும்போது, ​​நிலைமை மீண்டும் சற்றே சரியாகிவிடும்.

இந்த நிலை பெரும்பாலும் முகத்தில் உள்ள தசைகளைப் பாதிக்கிறது. அதாவது, நாம் மெல்லுவதற்கும், விழுங்குவதற்கும், கண் சிமிட்டுவதற்கும் பயன்படுத்தும் தசைகள். இது நாம் அசைவதற்கும் நடப்பதற்கும் உதவும் மற்ற தசைகளையும் (இவற்றை நாம் 'எலும்புத் தசைகள்' என்று அழைக்கிறோம்) பாதிக்கலாம்.

சிலருக்கு அறிகுறிகள் மிகவும் லேசாகவும் , மற்ற சிலருக்கு மிகவும் கடுமையாகவும் இருக்கலாம். கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், இது உயிருக்கே ஆபத்தாக அமையலாம், குறிப்பாக சுவாசிப்பதற்கு உதவும் தசைகளைப் பாதித்தால்.

நரம்புகளுக்கும் தசைகளுக்கும் இடையேயான தகவல் பரிமாற்றம் குழப்பமடையும் இடம்!

நமது தசைகள் நரம்புகளிலிருந்து வரும் செய்திகளின் அடிப்படையில் செயல்படுகின்றன. ஒரு விளக்கை எரிய வைக்க சுவிட்ச் தேவைப்படுவது போல, ஒரு தசை செயல்பட நரம்புச் செய்தி தேவைப்படுகிறது. இந்த நரம்பு செல்களும் தசை செல்களும் சந்தித்து இணையும் ஒரு சிறப்பு இடம் உள்ளது. மருத்துவர்கள் இதை 'நரம்பியல்-தசை சந்திப்பு' (neuromuscular junction) என்று அழைக்கிறார்கள். செய்திகளைப் பரிமாறும் ஒரு சிறிய பாலம் போல இதைக் கருதுங்கள்.

சிஎம்எஸ் (CMS) பாதிப்பு உள்ள ஒருவருக்கு , அந்த நரம்பு இணைப்புப் பாலத்தில் ஒரு சிக்கல் ஏற்படுகிறது. அதனால், நரம்பு செல்களிலிருந்து தசை செல்களுக்குச் செய்திகள் சரியாகச் செல்வதில்லை. இதன் காரணமாகவே தசைகள் சரியாகச் செயல்படாமல் பலவீனமடைகின்றன.

`(CMS)`-இல் வகைகள் உள்ளனவா?

ஆம், இந்த ``(CMS)`` நிலையில் பல முக்கிய வகைகள் உள்ளன. நான் முன்பு குறிப்பிட்ட ``நரம்புத்தசை சந்தி``-இல், அதாவது நரம்பும் தசையும் சந்திக்கும் இடத்தில், பிரச்சனை எங்குள்ளது என்பதைப் பொறுத்து மருத்துவர்கள் இவற்றை வகைப்படுத்துகிறார்கள்.

முக்கியமாக மூன்று வகைகள் உள்ளன:

1. முன்சினாப்சிக் பிறவி மயாஸ்தீனிக் நோய்க்குறி: செய்தியை அனுப்பும் நரம்பு செல்லிலேயே சிக்கல் உள்ளது .

2. சினாப்டிக் பிறவி மயாஸ்தெனிக் சிண்ட்ரோம் என்பது நரம்பு செல்லுக்கும் தசை செல்லுக்கும் இடையேயான இடைவெளியில் ஏற்படுகிறது:இங்குள்ள பிரச்சனை அந்தப் பாலம் போன்ற இடைவெளிதான்.

3. பிந்தைய நரம்பணு பிறவி தசை பலவீன நோய்க்குறி: இதில் உள்ள சிக்கல், செய்தியைப் பெறும் தசை செல்லில் உள்ளது .

மேலும், இந்த ஒவ்வொரு வகைக்குள்ளும், 'பேசல் லேமினா' அல்லது 'அசிடைல்கோலின் ஏற்பி' போன்ற மூட்டின் குறிப்பிட்ட பகுதிகளில் உள்ள குறைபாடுகளை அடிப்படையாகக் கொண்ட கூடுதல் துணை வகைகள் உள்ளன. இவை சற்று சிக்கலான மருத்துவச் சொற்கள், ஆனாலும் இது ஒரு தோராயமான புரிதல்.

இந்த `(CMS)` நிலைமை எவ்வளவு பொதுவானது?

சிஎம்எஸ் என்பது உண்மையில் மிகவும் அரிதான ஒரு பாதிப்பு. இது எவ்வளவு பொதுவானது என்பது குறித்த தரவுகள் அதிகம் இல்லை. இங்கிலாந்தில் நடத்தப்பட்ட ஓர் ஆய்வில், 18 வயதுக்குட்பட்ட ஒவ்வொரு பத்து லட்சம் குழந்தைகளில் சுமார் 9 பேரை இது பாதிக்கிறது என்று கண்டறியப்பட்டுள்ளது. இது மிகவும் குறைவான எண்ணிக்கையாகும்.

`(CMS)` மற்றும் `(Myasthenia Gravis)` ஆகியவற்றுக்கு இடையே உள்ள வேறுபாடு என்ன?

'மயாஸ்தீனியா கிராவிஸ்' என்ற நோயைப் பற்றி நீங்கள் கேள்விப்பட்டிருக்கலாம். இந்த இரண்டு நோய்களுமே, நரம்புகள் தசைகளுக்குச் செய்திகளை அனுப்பும் முறையில் ஏற்படும் ஒரு பிரச்சனையால், தசை பலவீனத்தை ஏற்படுத்துகின்றன. ஆனால், இவ்விரண்டிற்கும் இடையே ஒரு பெரிய வேறுபாடு உள்ளது.

• (பிறவி மயாஸ்தெனிக் சிண்ட்ரோம் - சிஎம்எஸ்): இது ஒரு மரபணு நோயாகும். அதாவது, பிறக்கும்போதே இருக்கும் ஒரு மரபணு மாற்றத்தால் ('சடுதிமாற்றம்') இது ஏற்படுகிறது.
• மயாஸ்தீனியா கிராவிஸ்: இது ஒரு தன்னுடல் தாக்குநோய் நிலையாகும் . இதன் பொருள், நமது உடலின் சொந்த நோயெதிர்ப்பு மண்டலமே தவறுதலாக நரம்புத்தசை சந்திப்பைத் தாக்குகிறது.

சுருக்கமாகச் சொன்னால், CMS என்பது (மரபணுக்களில் உள்ள) 'கட்டமைப்பு வரைபடத்தில் உள்ள ஒரு சிக்கல்' ஆகும். மயாஸ்தீனியா கிராவிஸ் என்பது உடலின் பாதுகாப்பு அமைப்பைப் பற்றிய ஒரு 'தவறான புரிதல்' ஆகும்.

(CMS) பாதிப்பு உள்ள ஒருவரின் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

சிஎம்எஸ்-இன் வகையைப் பொறுத்து அறிகுறிகள் சற்றே மாறுபடலாம், ஆனால் மிகவும் பொதுவான அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

• உடல் சோர்வாக இருக்கும்போது தசைகள் அதிக வேலைப்பளுவால் பலவீனமடைகின்றன. சிறிதளவு வேலை செய்த பிறகே நீங்கள் சோர்வடைந்து விடுகிறீர்கள்.
• தசைகளைக் கட்டுப்படுத்துவதில் சிரமம் அல்லது கட்டுப்பாட்டை இழத்தல் .
• தொங்கும் கண் இமைகள் (ப்டோசிஸ் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது).
• இரட்டைப் பார்வை .
• கண் ஒரு பக்கமாக இழுக்கப்பட்டது போல் தெரிகிறது (சோம்பல் கண்).
• பேசுவதில் சிரமம் (குரல் மாறலாம், கரகரப்பாகலாம்).
• உணவை விழுங்குவதில் சிரமம்.

ஒரு குழந்தைக்கு இந்த அறிகுறிகளில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவை இருந்தால், மருத்துவ ஆலோசனையைப் பெறுவது மிகவும் அவசியம்.

(CMS)-இன் அறிகுறிகள் பொதுவாக எந்த வயதில் தொடங்குகின்றன?

சிஎம்எஸ்-இன் அறிகுறிகள் பெரும்பாலும் குழந்தைப் பருவத்தின் ஆரம்பத்திலேயே, அதாவது சிசுப் பருவத்தில் தொடங்குகின்றன. உங்கள் குழந்தையின் இயக்கத் திறன்கள் மெதுவாக வளர்ந்தால் (உதாரணமாக, தவழ்வது, நிற்பது அல்லது நடப்பது மெதுவாக இருந்தால்), இது இந்த நோயின் அறிகுறியாக இருக்கலாம்.

இருப்பினும், சில வகையான `(CMS)` இன் அறிகுறிகள்இது சற்று தாமதமாகவும் தோன்றலாம், உதாரணமாக, இளமைப் பருவத்தில் அல்லது வயது வந்த பிறகான முதிர்வயதில் கூட தோன்றலாம்.

`(CMS)` ஏற்படுவதற்கான காரணங்கள் யாவை?

நான் முன்பே கூறியது போல், `(CMS)`-இன் முக்கிய காரணம் ஒரு மரபணு மாற்றம், அதாவது `(பிறழ்வு).` நம் உடலில் உள்ள அனைத்தும் மரபணுக்களால் கட்டுப்படுத்தப்படுகின்றன. எனவே, நரம்புகளிலிருந்து தசைகளுக்குச் செய்திகளைக் கொண்டு செல்லும் செயல்முறைக்கு உதவும் புரதங்களின் உற்பத்தியை வழிநடத்தும் மரபணுக்களில் குறைபாடு இருந்தால், இந்த `(CMS)` நிலை ஏற்படுகிறது.

இதில் பல மரபணுக்கள் ஈடுபட்டுள்ளன. இதோ சில உதாரணங்கள்:

• (சிஎச்ஆர்என்இ)
• (ராப்ஸ்ன்)
• (அரட்டை)
• (COLQ)
• (DOK7)

நரம்புத்தசை சந்திப்பில் தகவல் பரிமாற்றத்திற்குத் தேவையான புரதங்களை உற்பத்தி செய்யுமாறு செல்களுக்கு அறிவுறுத்துபவை இந்த மரபணுக்களே ஆகும். இந்த மரபணுக்களில் ஒரு பிறழ்வு, அதாவது மாற்றம் ஏற்பட்டால், செல்கள் அந்த அறிவுறுத்தல்களைச் சரியாகப் பெறுவதில்லை. அதனால், அந்தப் பாலத்தின் வழியான செய்திகள் தடைபடுகின்றன. இதுவே நரம்புத்தசை சந்திப்பின் (CMS) அறிகுறிகளுக்குக் காரணமாகிறது.

இது `(CMS)` தலைமுறையிலிருந்து வருகிறதா?

ஆம், `(CMS)` என்பது தலைமுறை தலைமுறையாகப் பெறக்கூடிய ஒரு நிபந்தனையாகும்.

இது பெரும்பாலும் 'ஆட்டோசோமல் ரிசெசிவ்' முறையில் மரபுவழியாகப் பெறப்படுகிறது. அதாவது, ஒரு குழந்தைக்கு இந்த நிலை ஏற்பட, அதன் உயிரியல் பெற்றோர் இருவருமே குறைபாடுள்ள மரபணுவைப் பெற்றிருக்க வேண்டும். பெற்றோருக்கு அறிகுறிகள் இல்லாமல் இருக்கலாம், ஆனால் அவர்கள் நோயைக் கடத்துபவர்களாக இருக்கலாம்.

சில வகையான CMS , ஆட்டோசோமல் டாமினன்ட் முறையிலும் மரபுவழியாகப் பெறப்படலாம். அவ்வாறான நிலையில், ஒரு குழந்தை தனது உயிரியல் பெற்றோரில் ஒருவரிடமிருந்து மட்டுமே குறைபாடுள்ள மரபணுவைப் பெற்றிருந்தாலும், அக்குழந்தைக்கு இந்நிலை ஏற்படலாம்.

மேலும், சில சமயங்களில் குடும்பத்தில் யாருக்கும் இதற்கு முன் இந்த பாதிப்பு இருந்ததில்லை என்றாலும், ஒரு தற்செயலான மரபணு மாற்றத்தின் காரணமாக ஒருவருக்கு CMS ஏற்படலாம்.

யாருக்கு `(CMS)` உருவாகும் அபாயம் அதிகமாக உள்ளது?

யார் வேண்டுமானாலும் சிஎம்எஸ் (CMS) நோயால் பாதிக்கப்படலாம். இருப்பினும், உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது இந்த பாதிப்பு இருந்தால் (உயிரியல் குடும்ப வரலாறு), உங்களுக்கும் இது ஏற்படுவதற்கான அதிக ஆபத்து உள்ளது.

(CMS) ஆல் ஏற்படும் சிக்கல்கள் என்னென்ன?

(சிஎம்எஸ்) எனும் நிலை பல்வேறு சிக்கல்களை ஏற்படுத்தக்கூடும். அவற்றுள் சில:

• பால் குடிப்பதில் அல்லது சாப்பிடுவதில் சிரமம் (குறிப்பாக கைக்குழந்தைகளுக்கு).
• இறுக்கமான தசைகள்.
• முக்கியமான வளர்ச்சி நிலைகளைக் கடப்பதில் தாமதம் (குறிப்பாக இயக்கத் திறன்களில்).
• நடக்க இயலாமல் போவது.
• இடைவிட்டு ஏற்படும் சுவாச இடைநிறுத்தங்கள் (அப்னியா).
• வலிப்புத்தாக்கங்கள் ( நிலைதடுமாற்றம் போன்றவை )
• அறிவுசார் குறைபாடு - இது அனைவருக்கும் ஏற்படுவதில்லை, குறிப்பிட்ட சிலருக்கு மட்டுமே ஏற்படுகிறது.
• நரம்புக் கோளாறுகள் (நியூரோபதி).
• வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் .

இந்தச் சிக்கல்கள் அனைத்தும் அனைவருக்கும் ஏற்படுவதில்லை. அது சிஎம்எஸ்-இன் வகை, அதன் தீவிரம் மற்றும் சிகிச்சையின் வெற்றி ஆகியவற்றைப் பொறுத்தது.

(CMS) நிலையை எவ்வாறு கண்டறிவது?

ஒரு மருத்துவர் உங்களை முழுமையாகப் பரிசோதித்து, உங்கள் நரம்பு மண்டலத்தில் சோதனைகளை மேற்கொள்வதன் மூலம் CMS நோயைக் கண்டறிவார். அவர் உங்கள் அறிகுறிகளைப் பற்றிக் கேட்டறிந்து, ஒரு முழுமையான மருத்துவ வரலாற்றை எடுத்துக்கொள்வார் (உதாரணமாக, உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது இந்த நிலை இருந்ததா என்பது போன்ற தகவல்கள்).

உங்களுக்கு CMS இருப்பதாகச் சந்தேகம் இருந்தால், உங்கள் உடல் எவ்வாறு பிரதிபலிக்கிறது என்பதைப் பார்ப்பதற்காக, உங்கள் மருத்துவர் அவர் முன்னிலையில் சில இலகுவான உடல் செயல்பாடுகளைச் செய்யும்படி (உதாரணமாக, படிக்கட்டுகளில் ஏறுதல்) உங்களைக் கேட்கலாம் .

மேலும், இதே போன்ற அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தக்கூடிய பிற நிலைகள் இல்லை என்பதை உறுதி செய்வதற்காக சில சோதனைகள் செய்யப்படலாம்:

• இரத்தப் பரிசோதனை .
• நரம்பு கடத்தல் ஆய்வு - நரம்புகள் வழியாக செய்திகள் பயணிக்கும் வேகத்தை அளவிடும் ஒரு சோதனை.
• எலக்ட்ரோமயோகிராபி (EMG) - தசைகளின் மின் செயல்பாட்டை அளவிடும் ஒரு பரிசோதனை.

`(CMS)` க்கான மரபணு சோதனை

சிஎம்எஸ் (CMS) நோயைக் கண்டறிவதற்கு மரபணுப் பரிசோதனை ஒரு மிக முக்கியமான சோதனையாகும். உங்கள் அறிகுறுகளை ஏற்படுத்தும் குறிப்பிட்ட மரபணு மாற்றத்தைக் கண்டறிய இது உதவுகிறது. உங்கள் மருத்துவர் உங்கள் இரத்தத்திலிருந்து ஒரு சிறிய மாதிரியை எடுத்து, அதில் உள்ள டி.என்.ஏ-வைப் பரிசோதிப்பார். உங்களுக்கு எந்த வகையான சிஎம்எஸ் உள்ளது என்பதையும், நரம்புத்தசை சந்திப்பில் பிரச்சனை எங்கு உள்ளது என்பதையும் அறிந்துகொள்வது, உங்கள் சிகிச்சையைத் திட்டமிட மருத்துவருக்கு உதவும்.

`(CMS)` எவ்வாறு கையாளப்படுகிறது?

தற்போது CMS-க்கு முழுமையான சிகிச்சை இல்லை. இருப்பினும், அதன் அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்தி, வாழ்க்கையை எளிதாக்க உதவும் சிகிச்சைகள் உள்ளன.

தசை செயல்பாட்டைப் பராமரிக்க அல்லது மேம்படுத்த மருந்துகள் பெரும்பாலும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. உங்கள் மருத்துவர் பின்வரும் மருந்துகளைப் பரிந்துரைக்கலாம்:

• கோலினெர்ஜிக் அகோனிஸ்டுகள் (எ.கா. பைரிடோஸ்டிக்மைன், அமிஃபாம்பிரிடின் அல்லது 3,4-டயமினோபைரிடின்).
• திறந்த கால்வாய் தடுப்பான்கள் (எ.கா. ஃப்ளூக்ஸெடின் அல்லது குயினிடின்).
• அட்ரெனர்ஜிக் அகோனிஸ்டுகள் (உதாரணமாக, சல்பூட்டமால் அல்லது எஃபெட்ரின்).

முக்கியம்: மருத்துவ ஆலோசனையின்றி இந்த மருந்துகளை ஒருபோதும் பயன்படுத்த வேண்டாம். மேலும், எல்லா மருந்துகளும் எல்லா வகையான சிஎம்எஸ் (CMS) நோய்களுக்கும் பலனளிப்பதில்லை. எனவே, முறையான நோயறிதலும் மருத்துவ ஆலோசனையும் அவசியமாகும்.

உடற்பயிற்சி அறிகுறிகளை மோசமாக்கக்கூடும் என்றாலும், உங்கள் மருத்துவர் உங்களை ஒரு உடற்பயிற்சி சிகிச்சையாளரிடம் பரிந்துரைக்கலாம்.உங்களுக்குப் பாதுகாப்பான, மென்மையான மற்றும் பொருத்தமான உடற்பயிற்சிகள் மற்றும் செயல்பாடுகள் யாவை என்பதைத் தெரிந்துகொள்ளுங்கள். இவை தசை இறுக்கத்தைத் தடுக்கவும், நல்ல ஆரோக்கியத்தைப் பேணவும் உதவும்.

சிலருக்கு அன்றாடப் பணிகளைச் செய்வதற்கு உதவிச் சாதனங்களைப் பயன்படுத்த வேண்டியிருக்கலாம். உதாரணமாக, சக்கர நாற்காலியைப் பயன்படுத்துவது விபத்துகளைத் தடுக்கவும், எளிதாக நடமாடவும் உதவும்.

இந்த மருந்தினால் ஏதேனும் பக்க விளைவுகள் உண்டா?

மற்ற மருந்துகளைப் போலவே, சிஎம்எஸ் (CMS) நோய்க்கான மருந்துகளும் சில பக்க விளைவுகளை ஏற்படுத்தக்கூடும். இவை மருந்தின் வகையைப் பொறுத்து மாறுபடும். சில பொதுவான பக்க விளைவுகள் பின்வருமாறு:

• வயிற்றுப் பிடிப்புகள்.
• ஒவ்வாமை எதிர்வினை.
• சுவாசப் பிரச்சனைகள்.
• வயிற்றுப்போக்கு.
• அதிகப்படியான சோர்வு.
• அதிகரித்த உமிழ்நீர் அல்லது வியர்வை உற்பத்தி.
• பார்வை மாறுகிறது.

எந்தவொரு மருந்தையும் உட்கொள்ளத் தொடங்குவதற்கு முன், அதனால் ஏற்படக்கூடிய பக்க விளைவுகள் குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசி, நன்கு அறிந்து கொள்ளுங்கள். அதன் பிறகு, உங்கள் உடல்நலம் தொடர்பான தகவலறிந்த முடிவுகளை உங்களால் எடுக்க முடியும்.

(சிஎம்எஸ்) உள்ள ஒருவருக்கு எதிர்கால நிலைமை எப்படி இருக்கும்? (முன்கணிப்பு)

சிஎம்எஸ்-இன் அறிகுறிகள் ஒவ்வொருவருக்கும் பெரிதும் மாறுபடும். சிலருக்கு, அவர்களின் வாழ்க்கையைப் பாதிக்காத மிகவும் லேசான அறிகுறிகள் இருக்கலாம். மற்றவர்களுக்கு , சுவாசிப்பதில் சிரமம் போன்ற, உயிருக்கு ஆபத்தை ஏற்படுத்தக்கூடிய கடுமையான அறிகுறிகள் ஏற்படலாம். உங்கள் மருத்துவர் உங்கள் உடல்நிலை குறித்த சிறந்த கண்ணோட்டத்தை உங்களுக்கு வழங்குவார்.

(CMS) ஆயுட்காலத்தைப் பாதிக்கிறதா?

சிஎம்எஸ் உங்கள் ஆயுட்காலத்தைப் பாதிக்கலாம் அல்லது பாதிக்காமலும் இருக்கலாம். உங்களுக்கு லேசான அறிகுறிகள் இருந்தால், சிஎம்எஸ் உங்கள் ஒட்டுமொத்த ஆரோக்கியத்தில் குறிப்பிடத்தக்க தாக்கத்தை ஏற்படுத்தாது. இருப்பினும், அறிகுறிகள் உங்கள் சுவாசத்தைக் கட்டுப்படுத்தும் தசைகளைப் பாதித்தால், அது உங்கள் ஆயுட்காலத்தைப் பாதிக்கக்கூடும். உயிருக்கு ஆபத்தான சிக்கல்களைத் தடுக்க, உங்கள் அறிகுறிகளை நிர்வகிக்க உங்கள் மருத்துவக் குழு உங்களுக்கு உதவும்.

`(CMS)`-ஐத் தடுக்க முடியுமா?

இதுவரை, ``(CMS)`` நிலைமையைத் தடுப்பதற்கான எந்த முறையும் கண்டறியப்படவில்லை.

நீங்கள் குடும்பம் தொடங்கத் திட்டமிட்டிருந்தால், மரபணு நோயுடன் குழந்தை பிறப்பதற்கான ஆபத்து குறித்து மேலும் அறிந்துகொள்ள, மரபணு ஆலோசனைக்காக மருத்துவரை அணுகலாம்.

மேலும், உங்களுக்கு CMS இருந்தால், ஏதேனும் புதிய மருந்தை உட்கொள்ளத் தொடங்குவதற்கு முன்பு எப்போதும் உங்கள் மருத்துவரிடம் தெரிவிக்கவும். சில மருந்துகள் (உதாரணமாக, சில நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள், இதய மருந்துகள் மற்றும் மனநல மருந்துகள்) CMS அறிகுறிகளை மோசமாக்கக்கூடும். அவ்வாறு நடந்தால், உங்கள் மருத்துவர் மாற்று மருந்துகளைப் பரிந்துரைக்கலாம்.

நான் எப்போது மருத்துவரைச் சந்திக்க வேண்டும்?

உடல் செயல்பாடுகளின் போது உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ தசை பலவீனம் (CMS) அறிகுறிகள் ஏற்பட்டால், உடனடியாக மருத்துவரை அணுகவும்.

உங்கள் குழந்தைக்குஉங்கள் குழந்தையால் சாப்பிட முடியாவிட்டாலோ அல்லது வளர்ச்சி நிலைகளை அடைவதில் தாமதம் ஏற்பட்டாலோ, உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவரிடம் தெரிவிக்கவும்.

அவசரம்! குழந்தைக்கு சுவாசிப்பதில் சிரமம் ஏற்பட்டாலோ, அல்லது தோல், உதடுகள், அல்லது கை நகங்கள் வெளிறி நீல-சாம்பல் நிறமாக ('சயனோசிஸ்') மாறினாலோ, உடனடியாக 911-ஐ அழைக்கவும், அல்லது அருகிலுள்ள மருத்துவமனையின் அவசர சிகிச்சைப் பிரிவுக்கு அழைத்துச் செல்லவும்.

நான் என் மருத்துவரிடம் என்ன கேள்விகளைக் கேட்க வேண்டும்?

உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ CMS இருப்பது கண்டறியப்பட்ட பிறகு, உங்களுக்குப் பல கேள்விகள் எழலாம். அவற்றைப் பற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் கேட்கத் தயங்காதீர்கள். இதோ சில உதாரணங்கள்:

• எனக்கோ/என் குழந்தைக்கோ எந்த வகையான `(CMS)` உள்ளது?
• நீங்கள் என்ன சிகிச்சைகளைப் பரிந்துரைக்கிறீர்கள்?
• இந்த சிகிச்சைகளின் பக்க விளைவுகள் என்னென்ன?
• என் குழந்தைக்கு சிஎம்எஸ் (CMS) இருந்தால், அவன்/அவள் விளையாட்டு அல்லது பிற செயல்பாடுகளில் பங்கேற்க முடியுமா?

சிஎம்எஸ்-இன் அறிகுறிகள் அனைவருக்கும் ஒரே மாதிரியாக இருப்பதில்லை. சில சமயங்களில், படிக்கட்டுகளில் ஏறுவது மற்றும் உடற்பயிற்சி செய்வது போன்ற செயல்கள் சற்றுக் கடினமாக இருக்கலாம். கீழே விழுவதையோ அல்லது காயங்களையோ தடுக்க உதவுவதற்காக, சக்கர நாற்காலி போன்ற துணைச் சாதனங்களைப் பயன்படுத்தவும் உங்கள் மருத்துவர் பரிந்துரைக்கலாம்.

இந்த பாதிப்பு கண்டறியப்பட்ட குழந்தைகள், தங்கள் வயதிலுள்ள மற்ற குழந்தைகளுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​முக்கியமான வளர்ச்சி நிலைகளை, குறிப்பாக நடப்பது போன்ற இயக்கத் திறன்களைக் கற்றுக்கொள்வதற்குச் சற்று அதிக காலம் எடுத்துக்கொள்ளலாம். உங்கள் குழந்தைக்கு இதுபோன்று நடப்பதை நீங்கள் கவனித்தால், உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.

இறுதியாக, நினைவில் கொள்ள வேண்டியவை (முக்கிய செய்தி)

பிறவி மயாஸ்தெனிக் சிண்ட்ரோம் (CMS) என்பது பிறக்கும்போதே தசை பலவீனத்தை ஏற்படுத்தும் ஒரு அரிய நிலை என்றாலும், முறையான நோயறிதல் மற்றும் மேலாண்மையின் மூலம் பெரும்பாலான மக்கள் இயல்பான வாழ்க்கையை வாழ முடியும்.

• அறிகுறிகளைக் கவனியுங்கள்: குழந்தைகளிடம் ஏற்படும் வளர்ச்சித் தாமதங்கள் மற்றும் உடல் உழைப்பின் போது ஏற்படும் அதீத சோர்வு போன்ற விஷயங்களைக் குறிப்பாகக் கவனியுங்கள்.
• மருத்துவ ஆலோசனை பெறுங்கள்: சந்தேகம் இருந்தால், முறையான நோயறிதலைப் பெற மருத்துவரை அணுகுவது அவசியம்.
• உங்கள் சிகிச்சையைத் துல்லியமாகப் பின்பற்றுங்கள்: உங்கள் மருத்துவரின் அறிவுரைகளையும் மருந்துகளையும் தவறாமல் பின்பற்றுங்கள். அவர் பிசியோதெரபி போன்றவற்றை பரிந்துரைத்தால், அவற்றைத் தவிர்க்காதீர்கள்.
• நேர்மறையாக இருங்கள்: இந்த நிலையுடன் வாழ்வது சவாலானதாக இருக்கலாம், ஆனால் நீங்கள் தனியாக இல்லை. உங்களுக்கு உதவ மருத்துவர்கள், சிகிச்சையாளர்கள் மற்றும் அன்புக்குரியவர்கள் இருக்கிறார்கள்.

உங்கள் உடல்நிலையையும், உங்களுக்குப் பொருத்தமான சிகிச்சை முறைகளையும் புரிந்துகொள்ள உதவுவதற்கு உங்கள் மருத்துவக் குழுவே சிறந்த இடம். எனவே, உங்கள் கேள்விகளைக் கேட்கவும், உங்கள் கவலைகளைப் பகிர்ந்துகொள்ளவும் தயங்காதீர்கள்.

பிறவி மயாஸ்தெனிக் சிண்ட்ரோம், சிஎம்எஸ், தசை பலவீனம், மரபணு நோய்கள், நரம்புத்தசை, குழந்தை பருவ நோய்கள், பிறவிக் குறைபாடுகள்