Skip to main content

உங்கள் உடலில் இரும்புச்சத்து அதிகமாக உள்ளதா? ஹீமோகுரோமடோசிஸ் (இரும்புச்சத்து மிகைப்பு) பற்றி அனைத்தையும் தெரிந்துகொள்வோம்!

உங்கள் உடலில் இரும்புச்சத்து அதிகமாக உள்ளதா? ஹீமோகுரோமடோசிஸ் (இரும்புச்சத்து மிகைப்பு) பற்றி அனைத்தையும் தெரிந்துகொள்வோம்!

இரும்புச்சத்து குறைபாடு, அதாவது இரத்தசோகை பற்றி நாம் அனைவரும் கேள்விப்பட்டிருக்கிறோம், இல்லையா? கீரை சாப்பிடுங்கள், இரும்புச்சத்து மாத்திரைகளை எடுத்துக்கொள்ளுங்கள் போன்ற அறிவுரைகளை நாம் அடிக்கடி கேட்கிறோம். ஆனால், உடலில் இரும்புச்சத்து அதிகமாக இருந்தால் என்ன நடக்கும் என்று நீங்கள் எப்போதாவது யோசித்திருக்கிறீர்களா? ஆம், அதுவும் ஒரு தீவிரமான பிரச்சனையாக இருக்கலாம். இதைத்தான் நாம் மருத்துவ ரீதியாக ஹீமோகுரோமடோசிஸ் அல்லது எளிமையாக இரும்புச்சத்து மிகைப்பு என்று அழைக்கிறோம். இன்று, இதைப்பற்றி நாம் மிகவும் எளிமையாக, விரிவாகப் பேசுவோம்.

சுருக்கமாகச் சொன்னால், ஹீமோகுரோமடோசிஸ் என்றால் என்ன?

உங்கள் உடலை ஒரு கிடங்காகக் கருதுங்கள். நாம் உண்ணும் மற்றும் பருகும் உணவிலிருந்து நமக்குத் தேவையான ஊட்டச்சத்துக்களைப் பெறுகிறோம். இரும்புச்சத்து அத்தகைய அத்தியாவசிய ஊட்டச்சத்துக்களில் ஒன்றாகும். நமது இரத்தத்தில் சிவப்பு இரத்த அணுக்களை உருவாக்குவதற்கும், உடலுக்கு ஆற்றலை வழங்குவதற்கும் இரும்புச்சத்து மிகவும் முக்கியமானது. ஆனால் மற்ற எல்லாவற்றையும் போலவே, இரும்புச்சத்தை அதிகமாக எடுத்துக் கொண்டால் அது ஒரு பிரச்சனையாக இருக்கலாம்.

ஹீமோகுரோமடோசிஸ் தான் பிரச்சனை. இந்த நிலையில், உங்கள் உடல் உணவிலிருந்து தனக்குத் தேவையானதை விட மிக அதிகமான இரும்பை உறிந்துகொள்கிறது. பிரச்சனை என்னவென்றால், இந்த அதிகப்படியான இரும்பை வெளியேற்ற நம் உடலுக்கு எந்த வழியும் இல்லை. அதனால் உடல் என்ன செய்கிறது? இந்த அதிகப்படியான இரும்பு, கல்லீரல், இதயம் மற்றும் கணையம் போன்ற முக்கிய உறுப்புகளில் குவியத் தொடங்குகிறது. இது நாம் பயன்படுத்தாத பொருட்களை ஒரு அலமாரியில் சேமித்து வைப்பதைப் போன்றது. காலப்போக்கில், இவ்வாறு குவிந்த இரும்பு அந்த உறுப்புகளை சேதப்படுத்தத் தொடங்கி, அவற்றின் செயல்பாட்டைப் பாதிக்கிறது. சிகிச்சையளிக்கப்படாவிட்டால், அது உயிருக்கே ஆபத்தாக முடியும். ஆனால் நல்ல செய்தி என்னவென்றால், இது ஆரம்பத்திலேயே கண்டறியப்பட்டால், இது கிட்டத்தட்ட முழுமையாகக் கட்டுப்படுத்தக்கூடிய ஒரு நோயாகும்.

அறிகுறிகள் என்னென்ன? அவை எப்போது தோன்றும்?

இந்த நோயின் தனித்துவமான அம்சங்களில் ஒன்று, இதன் அறிகுறிகள் வெளிப்படுவதற்கு நீண்ட காலம் ஆகும் என்பதுதான். இந்த நிலை பொதுவாக பிறவியிலேயே இருந்தாலும், உடலில் இரும்புச்சத்து சேர்ந்து உறுப்புகளைச் சேதப்படுத்தத் தொடங்கும் போதுதான் அறிகுறிகள் வெளிப்படுகின்றன. இதற்குப் பல ஆண்டுகள் ஆகலாம். பெரும்பாலானவர்களுக்கு 40-50 வயது ஆகும் வரை அறிகுறிகள் தோன்றுவதில்லை. சிலருக்கு இந்த நோயின் மிகவும் லேசான வடிவம் இருப்பதால், அவர்கள் தங்கள் வாழ்நாள் முழுவதும் அறிகுறிகளைக் காட்டாமல் இருக்கலாம்.

முக்கிய அறிகுறிகள் என்னவென்று பார்ப்போம்.

அறிகுறி ஒரு எளிய விளக்கம்
தொடர்ச்சியான சோர்வு காரணமின்றி எப்போதும் சோர்வாக உணர்வது. நன்றாகத் தூங்கிய பிறகும், சோர்வாகவே இருப்பது.
மூட்டு வலி குறிப்பாக விரல் மூட்டுகள், ஆள்காட்டி விரல் மற்றும் நடுவிரலில் ஏற்படும் வலி. இது 'இரும்புக்கரம்' என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.
தோல் கருமையாதல் தோல் சாம்பல் அல்லது வெண்கல நிறத்தைப் பெறுகிறது.
இதயம் படபடக்கிறது இதயம் வேகமாகத் துடிப்பது போலவும், மார்பில் படபடப்பு ஏற்படுவது போலவும் உணர்தல் (அரித்மியாஸ்).
குறைந்த பாலியல் ஆசை பெண்கள் மற்றும் ஆண்கள் இருவருக்கும் பாலியல் நாட்டம் குறையலாம். ஆண்களுக்கு விறைப்புத்தன்மைக் குறைபாடும் ஏற்படலாம்.
மேல் வயிற்று வலி வலது பக்க விலா எலும்புகளுக்குக் கீழே, கல்லீரல் அமைந்துள்ள இடத்தில் வலி ஏற்படலாம்.
காரணமின்றி உடல் எடை குறைதல் உணவுக் கட்டுப்பாடோ உடற்பயிற்சியோ செய்யாமல் உங்கள் உடல் எடை குறைந்தால், நீங்கள் கவலைப்பட வேண்டும்.

இது ஏன் நடக்கிறது? இதற்கான காரணங்கள் என்ன?

இதற்கு இரண்டு முக்கிய வகைக் காரணங்கள் உள்ளன.

1. முக்கிய காரணம்: பரம்பரை ஹீமோகுரோமடோசிஸ்

பெரும்பாலான மக்களுக்கு இந்த நோய், இரு பெற்றோரிடமிருந்தும் மரபுவழியாகப் பெறப்பட்ட மரபணுக்களில் ஏற்படும் ஒரு சிறிய மாற்றமான மரபணுக் குறைபாட்டின் காரணமாக ஏற்படுகிறது.

இதை இப்படி எளிமையாக சிந்தித்துப் பாருங்கள். நம் உடலில் இரும்புச்சத்து உறிஞ்சப்படுவதைக் கட்டுப்படுத்தும் ஒரு சிறப்பு மரபணு உள்ளது. அதை நாம் 'HFE மரபணு' என்று அழைக்கிறோம். ஒவ்வொரு குழந்தையும் இந்த மரபணுவின் ஒரு பிரதியைத் தன் தாயிடமிருந்தும், மற்றொரு பிரதியைத் தன் தந்தையிடமிருந்தும் பெறுகிறது. ஹீமோகுரோமடோசிஸ் நோய் ஏற்படுவதற்கு, தாயிடமிருந்து பெற்ற மரபணுப் பிரதியிலும், தந்தையிடமிருந்து பெற்ற மரபணுப் பிரதியிலும் குறைபாடு இருக்க வேண்டும்.

உங்கள் தாயிடமிருந்து ஒரு புத்தகத்தையும், தந்தையிடமிருந்து ஒரு புத்தகத்தையும் பெறுவதாகக் கற்பனை செய்து கொள்ளுங்கள். இந்த நோய் உருவாக வேண்டுமானால், இரும்புச்சத்து பற்றிய தகவல் உள்ள பக்கத்தில் இரண்டு புத்தகங்களிலுமே ஒரு சிறிய பிழை இருக்க வேண்டும். ஒரு புத்தகத்தில் மட்டும் அந்தப் பிழை இருந்தால், நீங்கள் அந்த நோயைச் சுமப்பவராக மட்டுமே இருப்பீர்கள். உங்களுக்கு அந்த நோய் வராது.

எனவே, பெற்றோர் இருவருமே இந்தக் குறைபாடுள்ள மரபணுவைக் கொண்டிருந்தாலும், அவர்களுக்கு அறிகுறிகள் தோன்றாமல் இருக்கலாம். இருப்பினும், அவர்களுக்குப் பிறக்கும் குழந்தை இந்தக் குறைபாடுள்ள மரபணுவின் இரண்டு பிரதிகளையும் பெற்றால், அக்குழந்தைக்கு இந்நோய் வருவதற்கான வாய்ப்பு அதிகம். `(HFE மரபணுவில்)` காணப்படும் இரண்டு முக்கிய வகையான குறைபாடுகள் `(C282Y)` மற்றும் `(H63D)` ஆகும்.

மேலும், இளம் வயதில், அதாவது 15 முதல் 30 வயதுக்கு இடைப்பட்ட வயதில் தோன்றும் 'இளம் வயது ஹீமோகுரோமடோசிஸ்' எனப்படும் ஒரு அரிய வகை உள்ளது. இது 'HJV', 'HAMP' போன்ற பிற மரபணுக்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளால் உண்டாகிறது.

2. பிற மருத்துவ நிலைகளால் ஏற்படுகிறது (இரண்டாம் நிலை ஹீமோகுரோமடோசிஸ்)

சில சமயங்களில், மற்றொரு மருத்துவ நிலை அல்லது சிகிச்சையின் காரணமாக இரும்புச்சத்து அதிகப்படியாக சேரலாம். இது பரம்பரையாக வருவதல்ல.

  • அடிக்கடி இரத்தமாற்றம்: தாலசீமியா போன்ற இரத்தசோகைகள் அடங்கிய சில இரத்தக் கோளாறுகள் உள்ளவர்களுக்கு அடிக்கடி இரத்தமாற்றம் தேவைப்படுகிறது. இந்த முறையில் நீண்ட காலத்திற்கு இரத்தம் செலுத்தப்படும்போது, ​​அந்த இரத்தத்தில் உள்ள இரும்புச்சத்து உடலில் சேர்ந்து, இந்த நிலையை ஏற்படுத்துகிறது.
  • கடுமையான கல்லீரல் நோய்: நம் உடலில் இரும்புச்சத்து வளர்சிதை மாற்றத்தைக் கட்டுப்படுத்தும் முக்கிய உறுப்பு கல்லீரல் ஆகும். கல்லீரல் கடுமையாகப் பாதிக்கப்பட்டால் (உதாரணமாக, சிரோசிஸ்), அதனால் இரும்புச்சத்தை முறையாகக் கையாள முடியாமல் போகலாம், மேலும் அது உடலில் தேங்கிவிடக்கூடும்.
  • அளவுக்கு அதிகமான மது அருந்துதல்: மது கல்லீரலைச் சேதப்படுத்துவது மட்டுமின்றி, உடல் இரும்பை உறிஞ்சும் தன்மையையும் அதிகரிக்கிறது.

அதிகப்படியான இரும்புச்சத்து உடலுக்கு என்ன தீங்கு விளைவிக்கும்?

நாம் முன்பே குறிப்பிட்டது போல, அதிகப்படியான இரும்புச்சத்து உடலுக்கு விஷம் போன்றது. இந்த இரும்புச்சத்து படிப்படியாக உறுப்புகளில் சேர்ந்து அவற்றைச் சேதப்படுத்தத் தொடங்குகிறது. இது கடுமையான சிக்கல்களுக்கு வழிவகுக்கும்.

பாதிக்கப்பட்ட முக்கிய உறுப்புகள் கடுமையான சிக்கல்கள் ஏற்பட வாய்ப்புள்ளது
கல்லீரல் கல்லீரல் வீக்கம், கொழுப்பு கல்லீரல், சிரோசிஸ் (கல்லீரல் சுருங்குதல்) மற்றும் கல்லீரல் புற்றுநோய் ஏற்படும் அபாயம் அதிகரித்தல்.
இதயம்இதயச் செயலிழப்பு, இதயத் துடிப்பு ஒழுங்கின்மை.
கணையம் கணையத்தில் ஏற்படும் பாதிப்பு, இன்சுலின் உற்பத்திக் குறைபாடு மற்றும் நீரிழிவு நோய்க்கு வழிவகுக்கும். இது 'நீரிழிவு வகை 3சி' என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.
மூட்டுகள் மூட்டுவாத நோய்கள், மூட்டுகளில் வலி மற்றும் வீக்கம்.
மற்ற சுரப்பிகள் பிட்யூட்டரி சுரப்பி மற்றும் தைராய்டு சுரப்பி போன்ற ஹார்மோன்களை உற்பத்தி செய்யும் சுரப்பிகளில் ஏற்படும் பாதிப்பு, ஹார்மோன் சமநிலையின்மைக்குக் காரணமாகலாம்.

இது உங்களுக்கு எப்படி இருக்கிறது, டாக்டர்?

மேலே குறிப்பிடப்பட்ட அறிகுறிகளில் ஏதேனும் உங்களுக்கு இருந்தால் அல்லது உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது இந்த நோய் இருந்தால், கண்டிப்பாக மருத்துவரை அணுகவும். மருத்துவர் முதலில் உங்களிடம் சில கேள்விகளைக் கேட்டு, உங்களைப் பரிசோதிப்பார்.

  • உங்கள் பெற்றோருக்கோ அல்லது உங்கள் குடும்பத்தில் உள்ள யாருக்கேனும் இரும்புச்சத்து மிகைப்பு அல்லது கல்லீரல் நோய் உள்ளதா என்று கேளுங்கள்.
  • நீங்கள் இரும்புச்சத்து மாத்திரைகள் அல்லது வைட்டமின் சி சப்ளிமெண்ட்ஸ் எடுத்துக்கொள்கிறீர்களா என்று அவர்கள் கேட்பார்கள் (வைட்டமின் சி இரும்புச்சத்தை உறிஞ்சிக்கொள்ள உதவுகிறது).
  • நீங்கள் அருந்தும் மதுவின் அளவைப் பற்றி அவர்கள் கேட்பார்கள்.

அதன் பிறகு, நோயை உறுதிப்படுத்த பல சோதனைகள் செய்யப்படுகின்றன.

  • இரத்தப் பரிசோதனைகள்: இது மிகவும் அடிப்படையான பரிசோதனையாகும். உங்கள் இரத்தத்தில் இரும்புச்சத்து அளவு (சீரம் இரும்பு), இரும்பைச் சேமிக்கும் புரதம் (சீரம் ஃபெரிட்டின்), மற்றும் இரும்பைக் கடத்தும் புரதம் எவ்வளவு நிரம்பியுள்ளது (டிரான்ஸ்ஃபெரின் செறிவூட்டல்) ஆகியவை பரிசோதிக்கப்படும். இந்த அளவுகள் அதிகமாக இருந்தால், ஹீமோகுரோமடோசிஸ் இருக்கலாம் எனச் சந்தேகிக்கப்படலாம்.
  • மரபணுப் பரிசோதனை: HFE மரபணுவில் உள்ள குறைபாடுகளைச் சரிபார்க்க இரத்த மாதிரி எடுக்கப்படலாம். இது உங்களுக்குப் பரம்பரை வடிவம் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய உதவும்.
  • எம்.ஆர்.ஐ ஸ்கேன்: கல்லீரல் மற்றும் இதயத்தில் எவ்வளவு இரும்புச்சத்து படிந்துள்ளது என்பதை இதன் மூலம் வலியின்றி அளவிட முடியும்.
  • கல்லீரல் திசுப்பரிசோதனை: சில சமயங்களில், கல்லீரல் பாதிப்பின் சரியான அளவைக் கண்டறிய, ஒரு சிறிய ஊசியைப் பயன்படுத்தி கல்லீரலில் இருந்து ஒரு சிறிய திசுத்துண்டு எடுக்கப்பட்டு, நுண்ணோக்கியின் கீழ் பரிசோதிக்கப்படுகிறது.

இதற்கான சிகிச்சை என்ன? இதை குணப்படுத்த முடியுமா?

ஆம், இதற்குப் பயனுள்ள சிகிச்சைகள் உள்ளன. சிகிச்சையின் முக்கிய நோக்கம், உடலில் உள்ள அதிகப்படியான இரும்பின் அளவைக் குறைத்து, அதை இயல்பான அளவில் பராமரித்து, உறுப்புகளுக்கு மேலும் சேதம் ஏற்படுவதைத் தடுப்பதே ஆகும்.

முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால் , இந்த நோய் எவ்வளவு சீக்கிரம் கண்டறியப்படுகிறதோ, அந்த அளவிற்கு சிகிச்சை வெற்றிகரமாக அமையும். சிகிச்சையை முன்கூட்டியே தொடங்கினால், உறுப்புகளுக்கு ஏற்பட்ட சில பாதிப்புகளைக்கூட சரிசெய்ய முடியும்.

பல முக்கிய சிகிச்சை முறைகள் உள்ளன.

சிகிச்சை முறை அதற்கு என்ன ஆகிறது?
சிகிச்சை இரத்தக் கொடை இதுவே முதன்மையான மற்றும் மிகவும் பயனுள்ள சிகிச்சையாகும். எளிமையாகச் சொன்னால், இது இரத்த தானம் செய்வதைப் போன்றது. ஒரு ஊசியைப் பயன்படுத்தி உங்கள் உடலில் இருந்து சிறிதளவு இரத்தம் (பொதுவாக 450-500 மிலி) எடுக்கப்படுகிறது. நம் உடலில் உள்ள பெரும்பாலான இரும்புச்சத்து, நமது இரத்த சிவப்பணுக்களில்தான் உள்ளது. எனவே, இரத்தம் எடுக்கப்படும்போது, ​​அதனுடன் இரும்புச்சத்தும் சேர்ந்து எடுக்கப்பட்டுவிடுகிறது. ஆரம்பத்தில், இதை வாரத்திற்கு ஒரு முறை செய்ய வேண்டியிருக்கலாம். உங்கள் இரும்புச்சத்து அளவு கட்டுப்பாட்டிற்குள் வந்தவுடன், சில மாதங்களுக்கு ஒரு முறை மட்டும் செய்தால் போதுமானதாக இருக்கலாம்.
இரும்பு செலேஷன் சிகிச்சை சிலரால் (உதாரணமாக, இதய நோய் அல்லது இரத்தசோகை உள்ளவர்கள்) இரத்தமாற்றம் செய்துகொள்ள முடியாது. அத்தகையவர்களுக்கு இந்த சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது. இதில், இரும்புடன் பிணைந்து, சிறுநீர் மற்றும் மலம் வழியாக உடலில் இருந்து இரும்பை வெளியேற்றும் ஒரு மருந்து கொடுக்கப்படுகிறது. இந்த மருந்தை மாத்திரையாகவோ அல்லது ஊசி மூலமாகவோ செலுத்திக்கொள்ளலாம்.
உணவுப் பழக்கங்களை மாற்றுதல் சிகிச்சையுடன் சேர்த்து, உங்கள் உணவுமுறையிலும் கவனம் செலுத்த வேண்டும்.
  • இரும்புச்சத்து மாத்திரைகளையும் வைட்டமின் சி சப்ளிமெண்ட்களையும் முற்றிலுமாக உட்கொள்வதை நிறுத்துங்கள்.
  • இரும்புச்சத்து நிறைந்த உணவுகளை (சிவப்பு இறைச்சி, ஈரல் போன்றவை) குறைத்துக் கொள்ளுங்கள்.
  • கல்லீரலைப் பாதுகாக்க, மது அருந்துவதை முற்றிலுமாக நிறுத்துவது அல்லது பெருமளவில் குறைப்பது மிகவும் அவசியம்.
  • சிப்பிகள் மற்றும் நண்டுகள் போன்ற பச்சையான கடல் உணவுகளை உண்பதைத் தவிர்க்கவும், ஏனெனில் அவற்றில் உள்ள சில பாக்டீரியாக்கள் அதிக இரும்புச்சத்து உள்ளவர்களுக்குக் கடுமையான நோய்த்தொற்றுகளை ஏற்படுத்தக்கூடும்.

எடுத்துச் செல்ல வேண்டிய செய்தி

  • ஹீமோகுரோமடோசிஸ் என்பது உடலில் அதிகப்படியான இரும்புச்சத்து சேரும் ஒரு நிலையாகும். இது பெரும்பாலும் பரம்பரையாக வரக்கூடியது.
  • தொடர்ச்சியான சோர்வு, மூட்டு வலி மற்றும் தோல் நிறமாற்றம் போன்ற அறிகுறிகளை, குறிப்பாக உங்களுக்கு 40 வயதுக்கு மேல் இருந்தால், புறக்கணிக்காதீர்கள்.
  • இந்த நோய் கல்லீரல், இதயம் மற்றும் கணையம் போன்ற முக்கிய உறுப்புகளுக்கு கடுமையான பாதிப்பை ஏற்படுத்தக்கூடும்.
  • ஆனால், இதை ஆரம்பத்திலேயே கண்டறிந்து முறையாக சிகிச்சை அளித்தால், நன்கு கட்டுப்படுத்தி இயல்பான, ஆரோக்கியமான வாழ்க்கையை வாழலாம்.
  • இது குறித்து உங்களுக்கு ஏதேனும் சந்தேகம் இருந்தால், அல்லது உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது இந்த நோய் இருந்தால், உங்கள் மருத்துவரிடம் கண்டிப்பாகப் பேசுங்கள்.

ஹீமோகுரோமடோசிஸ், இரும்புச்சத்து மிகைப்பு, இரும்புச்சத்து மிகைப்பு, கல்லீரல் நோய், மூட்டு வலி, பரம்பரை நோய்கள்
⚠️ முக்கியம்: நிரோகி லங்கா இணையதளத்தில் உள்ள மருத்துவக் கட்டுரைகளும் தகவல்களும் பொதுவான விழிப்புணர்விற்காக மட்டுமே, இவை எந்த வகையிலும் தொழில்முறை மருத்துவ ஆலோசனை, நோயறிதல் அல்லது சிகிச்சைக்கு மாற்றாகாது. உங்களுக்கு ஏதேனும் மருத்துவப் பிரச்சினை இருந்தால், உடனடியாக தகுதிவாய்ந்த மருத்துவரை அணுகவும்.

💬 கருத்துகள் (0)

இன்னும் கருத்துகள் இல்லை. உங்கள் கருத்தை முதலில் இங்கே பகிரவும்.

உங்கள் கருத்தை சேர்க்கவும்

தயவுசெய்து கணக்கிடுக: 7 + 6 =
உங்கள் உடலில் இரும்புச்சத்து அதிகமாக உள்ளதா? ஹீமோகுரோமடோசிஸ் (இரும்புச்சத்து மிகைப்பு) பற்றி அனைத்தையும் தெரிந்துகொள்வோம்!

உங்கள் உடலில் இரும்புச்சத்து அதிகமாக உள்ளதா? ஹீமோகுரோமடோசிஸ் (இரும்புச்சத்து மிகைப்பு) பற்றி அனைத்தையும் தெரிந்துகொள்வோம்!

இரும்புச்சத்து குறைபாடு, அதாவது இரத்தசோகை பற்றி நாம் அனைவரும் கேள்விப்பட்டிருக்கிறோம், இல்லையா? கீரை சாப்பிடுங்கள், இரும்புச்சத்து மாத்திரைகளை எடுத்துக்கொள்ளுங்கள் போன்ற அறிவுரைகளை நாம் அடிக்கடி கேட்கிறோம். ஆனால், உடலில் இரும்புச்சத்து அதிகமாக இருந்தால் என்ன நடக்கும் என்று நீங்கள் எப்போதாவது யோசித்திருக்கிறீர்களா? ஆம், அதுவும் ஒரு தீவிரமான பிரச்சனையாக இருக்கலாம். இதைத்தான் நாம் மருத்துவ ரீதியாக ஹீமோகுரோமடோசிஸ் அல்லது எளிமையாக இரும்புச்சத்து மிகைப்பு என்று அழைக்கிறோம். இன்று, இதைப்பற்றி நாம் மிகவும் எளிமையாக, விரிவாகப் பேசுவோம்.

சுருக்கமாகச் சொன்னால், ஹீமோகுரோமடோசிஸ் என்றால் என்ன?

உங்கள் உடலை ஒரு கிடங்காகக் கருதுங்கள். நாம் உண்ணும் மற்றும் பருகும் உணவிலிருந்து நமக்குத் தேவையான ஊட்டச்சத்துக்களைப் பெறுகிறோம். இரும்புச்சத்து அத்தகைய அத்தியாவசிய ஊட்டச்சத்துக்களில் ஒன்றாகும். நமது இரத்தத்தில் சிவப்பு இரத்த அணுக்களை உருவாக்குவதற்கும், உடலுக்கு ஆற்றலை வழங்குவதற்கும் இரும்புச்சத்து மிகவும் முக்கியமானது. ஆனால் மற்ற எல்லாவற்றையும் போலவே, இரும்புச்சத்தை அதிகமாக எடுத்துக் கொண்டால் அது ஒரு பிரச்சனையாக இருக்கலாம்.

ஹீமோகுரோமடோசிஸ் தான் பிரச்சனை. இந்த நிலையில், உங்கள் உடல் உணவிலிருந்து தனக்குத் தேவையானதை விட மிக அதிகமான இரும்பை உறிந்துகொள்கிறது. பிரச்சனை என்னவென்றால், இந்த அதிகப்படியான இரும்பை வெளியேற்ற நம் உடலுக்கு எந்த வழியும் இல்லை. அதனால் உடல் என்ன செய்கிறது? இந்த அதிகப்படியான இரும்பு, கல்லீரல், இதயம் மற்றும் கணையம் போன்ற முக்கிய உறுப்புகளில் குவியத் தொடங்குகிறது. இது நாம் பயன்படுத்தாத பொருட்களை ஒரு அலமாரியில் சேமித்து வைப்பதைப் போன்றது. காலப்போக்கில், இவ்வாறு குவிந்த இரும்பு அந்த உறுப்புகளை சேதப்படுத்தத் தொடங்கி, அவற்றின் செயல்பாட்டைப் பாதிக்கிறது. சிகிச்சையளிக்கப்படாவிட்டால், அது உயிருக்கே ஆபத்தாக முடியும். ஆனால் நல்ல செய்தி என்னவென்றால், இது ஆரம்பத்திலேயே கண்டறியப்பட்டால், இது கிட்டத்தட்ட முழுமையாகக் கட்டுப்படுத்தக்கூடிய ஒரு நோயாகும்.

அறிகுறிகள் என்னென்ன? அவை எப்போது தோன்றும்?

இந்த நோயின் தனித்துவமான அம்சங்களில் ஒன்று, இதன் அறிகுறிகள் வெளிப்படுவதற்கு நீண்ட காலம் ஆகும் என்பதுதான். இந்த நிலை பொதுவாக பிறவியிலேயே இருந்தாலும், உடலில் இரும்புச்சத்து சேர்ந்து உறுப்புகளைச் சேதப்படுத்தத் தொடங்கும் போதுதான் அறிகுறிகள் வெளிப்படுகின்றன. இதற்குப் பல ஆண்டுகள் ஆகலாம். பெரும்பாலானவர்களுக்கு 40-50 வயது ஆகும் வரை அறிகுறிகள் தோன்றுவதில்லை. சிலருக்கு இந்த நோயின் மிகவும் லேசான வடிவம் இருப்பதால், அவர்கள் தங்கள் வாழ்நாள் முழுவதும் அறிகுறிகளைக் காட்டாமல் இருக்கலாம்.

முக்கிய அறிகுறிகள் என்னவென்று பார்ப்போம்.

அறிகுறி ஒரு எளிய விளக்கம்
தொடர்ச்சியான சோர்வு காரணமின்றி எப்போதும் சோர்வாக உணர்வது. நன்றாகத் தூங்கிய பிறகும், சோர்வாகவே இருப்பது.
மூட்டு வலி குறிப்பாக விரல் மூட்டுகள், ஆள்காட்டி விரல் மற்றும் நடுவிரலில் ஏற்படும் வலி. இது 'இரும்புக்கரம்' என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.
தோல் கருமையாதல் தோல் சாம்பல் அல்லது வெண்கல நிறத்தைப் பெறுகிறது.
இதயம் படபடக்கிறது இதயம் வேகமாகத் துடிப்பது போலவும், மார்பில் படபடப்பு ஏற்படுவது போலவும் உணர்தல் (அரித்மியாஸ்).
குறைந்த பாலியல் ஆசை பெண்கள் மற்றும் ஆண்கள் இருவருக்கும் பாலியல் நாட்டம் குறையலாம். ஆண்களுக்கு விறைப்புத்தன்மைக் குறைபாடும் ஏற்படலாம்.
மேல் வயிற்று வலி வலது பக்க விலா எலும்புகளுக்குக் கீழே, கல்லீரல் அமைந்துள்ள இடத்தில் வலி ஏற்படலாம்.
காரணமின்றி உடல் எடை குறைதல் உணவுக் கட்டுப்பாடோ உடற்பயிற்சியோ செய்யாமல் உங்கள் உடல் எடை குறைந்தால், நீங்கள் கவலைப்பட வேண்டும்.

இது ஏன் நடக்கிறது? இதற்கான காரணங்கள் என்ன?

இதற்கு இரண்டு முக்கிய வகைக் காரணங்கள் உள்ளன.

1. முக்கிய காரணம்: பரம்பரை ஹீமோகுரோமடோசிஸ்

பெரும்பாலான மக்களுக்கு இந்த நோய், இரு பெற்றோரிடமிருந்தும் மரபுவழியாகப் பெறப்பட்ட மரபணுக்களில் ஏற்படும் ஒரு சிறிய மாற்றமான மரபணுக் குறைபாட்டின் காரணமாக ஏற்படுகிறது.

இதை இப்படி எளிமையாக சிந்தித்துப் பாருங்கள். நம் உடலில் இரும்புச்சத்து உறிஞ்சப்படுவதைக் கட்டுப்படுத்தும் ஒரு சிறப்பு மரபணு உள்ளது. அதை நாம் 'HFE மரபணு' என்று அழைக்கிறோம். ஒவ்வொரு குழந்தையும் இந்த மரபணுவின் ஒரு பிரதியைத் தன் தாயிடமிருந்தும், மற்றொரு பிரதியைத் தன் தந்தையிடமிருந்தும் பெறுகிறது. ஹீமோகுரோமடோசிஸ் நோய் ஏற்படுவதற்கு, தாயிடமிருந்து பெற்ற மரபணுப் பிரதியிலும், தந்தையிடமிருந்து பெற்ற மரபணுப் பிரதியிலும் குறைபாடு இருக்க வேண்டும்.

உங்கள் தாயிடமிருந்து ஒரு புத்தகத்தையும், தந்தையிடமிருந்து ஒரு புத்தகத்தையும் பெறுவதாகக் கற்பனை செய்து கொள்ளுங்கள். இந்த நோய் உருவாக வேண்டுமானால், இரும்புச்சத்து பற்றிய தகவல் உள்ள பக்கத்தில் இரண்டு புத்தகங்களிலுமே ஒரு சிறிய பிழை இருக்க வேண்டும். ஒரு புத்தகத்தில் மட்டும் அந்தப் பிழை இருந்தால், நீங்கள் அந்த நோயைச் சுமப்பவராக மட்டுமே இருப்பீர்கள். உங்களுக்கு அந்த நோய் வராது.

எனவே, பெற்றோர் இருவருமே இந்தக் குறைபாடுள்ள மரபணுவைக் கொண்டிருந்தாலும், அவர்களுக்கு அறிகுறிகள் தோன்றாமல் இருக்கலாம். இருப்பினும், அவர்களுக்குப் பிறக்கும் குழந்தை இந்தக் குறைபாடுள்ள மரபணுவின் இரண்டு பிரதிகளையும் பெற்றால், அக்குழந்தைக்கு இந்நோய் வருவதற்கான வாய்ப்பு அதிகம். `(HFE மரபணுவில்)` காணப்படும் இரண்டு முக்கிய வகையான குறைபாடுகள் `(C282Y)` மற்றும் `(H63D)` ஆகும்.

மேலும், இளம் வயதில், அதாவது 15 முதல் 30 வயதுக்கு இடைப்பட்ட வயதில் தோன்றும் 'இளம் வயது ஹீமோகுரோமடோசிஸ்' எனப்படும் ஒரு அரிய வகை உள்ளது. இது 'HJV', 'HAMP' போன்ற பிற மரபணுக்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளால் உண்டாகிறது.

2. பிற மருத்துவ நிலைகளால் ஏற்படுகிறது (இரண்டாம் நிலை ஹீமோகுரோமடோசிஸ்)

சில சமயங்களில், மற்றொரு மருத்துவ நிலை அல்லது சிகிச்சையின் காரணமாக இரும்புச்சத்து அதிகப்படியாக சேரலாம். இது பரம்பரையாக வருவதல்ல.

  • அடிக்கடி இரத்தமாற்றம்: தாலசீமியா போன்ற இரத்தசோகைகள் அடங்கிய சில இரத்தக் கோளாறுகள் உள்ளவர்களுக்கு அடிக்கடி இரத்தமாற்றம் தேவைப்படுகிறது. இந்த முறையில் நீண்ட காலத்திற்கு இரத்தம் செலுத்தப்படும்போது, ​​அந்த இரத்தத்தில் உள்ள இரும்புச்சத்து உடலில் சேர்ந்து, இந்த நிலையை ஏற்படுத்துகிறது.
  • கடுமையான கல்லீரல் நோய்: நம் உடலில் இரும்புச்சத்து வளர்சிதை மாற்றத்தைக் கட்டுப்படுத்தும் முக்கிய உறுப்பு கல்லீரல் ஆகும். கல்லீரல் கடுமையாகப் பாதிக்கப்பட்டால் (உதாரணமாக, சிரோசிஸ்), அதனால் இரும்புச்சத்தை முறையாகக் கையாள முடியாமல் போகலாம், மேலும் அது உடலில் தேங்கிவிடக்கூடும்.
  • அளவுக்கு அதிகமான மது அருந்துதல்: மது கல்லீரலைச் சேதப்படுத்துவது மட்டுமின்றி, உடல் இரும்பை உறிஞ்சும் தன்மையையும் அதிகரிக்கிறது.

அதிகப்படியான இரும்புச்சத்து உடலுக்கு என்ன தீங்கு விளைவிக்கும்?

நாம் முன்பே குறிப்பிட்டது போல, அதிகப்படியான இரும்புச்சத்து உடலுக்கு விஷம் போன்றது. இந்த இரும்புச்சத்து படிப்படியாக உறுப்புகளில் சேர்ந்து அவற்றைச் சேதப்படுத்தத் தொடங்குகிறது. இது கடுமையான சிக்கல்களுக்கு வழிவகுக்கும்.

பாதிக்கப்பட்ட முக்கிய உறுப்புகள் கடுமையான சிக்கல்கள் ஏற்பட வாய்ப்புள்ளது
கல்லீரல் கல்லீரல் வீக்கம், கொழுப்பு கல்லீரல், சிரோசிஸ் (கல்லீரல் சுருங்குதல்) மற்றும் கல்லீரல் புற்றுநோய் ஏற்படும் அபாயம் அதிகரித்தல்.
இதயம்இதயச் செயலிழப்பு, இதயத் துடிப்பு ஒழுங்கின்மை.
கணையம் கணையத்தில் ஏற்படும் பாதிப்பு, இன்சுலின் உற்பத்திக் குறைபாடு மற்றும் நீரிழிவு நோய்க்கு வழிவகுக்கும். இது 'நீரிழிவு வகை 3சி' என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.
மூட்டுகள் மூட்டுவாத நோய்கள், மூட்டுகளில் வலி மற்றும் வீக்கம்.
மற்ற சுரப்பிகள் பிட்யூட்டரி சுரப்பி மற்றும் தைராய்டு சுரப்பி போன்ற ஹார்மோன்களை உற்பத்தி செய்யும் சுரப்பிகளில் ஏற்படும் பாதிப்பு, ஹார்மோன் சமநிலையின்மைக்குக் காரணமாகலாம்.

இது உங்களுக்கு எப்படி இருக்கிறது, டாக்டர்?

மேலே குறிப்பிடப்பட்ட அறிகுறிகளில் ஏதேனும் உங்களுக்கு இருந்தால் அல்லது உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது இந்த நோய் இருந்தால், கண்டிப்பாக மருத்துவரை அணுகவும். மருத்துவர் முதலில் உங்களிடம் சில கேள்விகளைக் கேட்டு, உங்களைப் பரிசோதிப்பார்.

  • உங்கள் பெற்றோருக்கோ அல்லது உங்கள் குடும்பத்தில் உள்ள யாருக்கேனும் இரும்புச்சத்து மிகைப்பு அல்லது கல்லீரல் நோய் உள்ளதா என்று கேளுங்கள்.
  • நீங்கள் இரும்புச்சத்து மாத்திரைகள் அல்லது வைட்டமின் சி சப்ளிமெண்ட்ஸ் எடுத்துக்கொள்கிறீர்களா என்று அவர்கள் கேட்பார்கள் (வைட்டமின் சி இரும்புச்சத்தை உறிஞ்சிக்கொள்ள உதவுகிறது).
  • நீங்கள் அருந்தும் மதுவின் அளவைப் பற்றி அவர்கள் கேட்பார்கள்.

அதன் பிறகு, நோயை உறுதிப்படுத்த பல சோதனைகள் செய்யப்படுகின்றன.

  • இரத்தப் பரிசோதனைகள்: இது மிகவும் அடிப்படையான பரிசோதனையாகும். உங்கள் இரத்தத்தில் இரும்புச்சத்து அளவு (சீரம் இரும்பு), இரும்பைச் சேமிக்கும் புரதம் (சீரம் ஃபெரிட்டின்), மற்றும் இரும்பைக் கடத்தும் புரதம் எவ்வளவு நிரம்பியுள்ளது (டிரான்ஸ்ஃபெரின் செறிவூட்டல்) ஆகியவை பரிசோதிக்கப்படும். இந்த அளவுகள் அதிகமாக இருந்தால், ஹீமோகுரோமடோசிஸ் இருக்கலாம் எனச் சந்தேகிக்கப்படலாம்.
  • மரபணுப் பரிசோதனை: HFE மரபணுவில் உள்ள குறைபாடுகளைச் சரிபார்க்க இரத்த மாதிரி எடுக்கப்படலாம். இது உங்களுக்குப் பரம்பரை வடிவம் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய உதவும்.
  • எம்.ஆர்.ஐ ஸ்கேன்: கல்லீரல் மற்றும் இதயத்தில் எவ்வளவு இரும்புச்சத்து படிந்துள்ளது என்பதை இதன் மூலம் வலியின்றி அளவிட முடியும்.
  • கல்லீரல் திசுப்பரிசோதனை: சில சமயங்களில், கல்லீரல் பாதிப்பின் சரியான அளவைக் கண்டறிய, ஒரு சிறிய ஊசியைப் பயன்படுத்தி கல்லீரலில் இருந்து ஒரு சிறிய திசுத்துண்டு எடுக்கப்பட்டு, நுண்ணோக்கியின் கீழ் பரிசோதிக்கப்படுகிறது.

இதற்கான சிகிச்சை என்ன? இதை குணப்படுத்த முடியுமா?

ஆம், இதற்குப் பயனுள்ள சிகிச்சைகள் உள்ளன. சிகிச்சையின் முக்கிய நோக்கம், உடலில் உள்ள அதிகப்படியான இரும்பின் அளவைக் குறைத்து, அதை இயல்பான அளவில் பராமரித்து, உறுப்புகளுக்கு மேலும் சேதம் ஏற்படுவதைத் தடுப்பதே ஆகும்.

முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால் , இந்த நோய் எவ்வளவு சீக்கிரம் கண்டறியப்படுகிறதோ, அந்த அளவிற்கு சிகிச்சை வெற்றிகரமாக அமையும். சிகிச்சையை முன்கூட்டியே தொடங்கினால், உறுப்புகளுக்கு ஏற்பட்ட சில பாதிப்புகளைக்கூட சரிசெய்ய முடியும்.

பல முக்கிய சிகிச்சை முறைகள் உள்ளன.

சிகிச்சை முறை அதற்கு என்ன ஆகிறது?
சிகிச்சை இரத்தக் கொடை இதுவே முதன்மையான மற்றும் மிகவும் பயனுள்ள சிகிச்சையாகும். எளிமையாகச் சொன்னால், இது இரத்த தானம் செய்வதைப் போன்றது. ஒரு ஊசியைப் பயன்படுத்தி உங்கள் உடலில் இருந்து சிறிதளவு இரத்தம் (பொதுவாக 450-500 மிலி) எடுக்கப்படுகிறது. நம் உடலில் உள்ள பெரும்பாலான இரும்புச்சத்து, நமது இரத்த சிவப்பணுக்களில்தான் உள்ளது. எனவே, இரத்தம் எடுக்கப்படும்போது, ​​அதனுடன் இரும்புச்சத்தும் சேர்ந்து எடுக்கப்பட்டுவிடுகிறது. ஆரம்பத்தில், இதை வாரத்திற்கு ஒரு முறை செய்ய வேண்டியிருக்கலாம். உங்கள் இரும்புச்சத்து அளவு கட்டுப்பாட்டிற்குள் வந்தவுடன், சில மாதங்களுக்கு ஒரு முறை மட்டும் செய்தால் போதுமானதாக இருக்கலாம்.
இரும்பு செலேஷன் சிகிச்சை சிலரால் (உதாரணமாக, இதய நோய் அல்லது இரத்தசோகை உள்ளவர்கள்) இரத்தமாற்றம் செய்துகொள்ள முடியாது. அத்தகையவர்களுக்கு இந்த சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது. இதில், இரும்புடன் பிணைந்து, சிறுநீர் மற்றும் மலம் வழியாக உடலில் இருந்து இரும்பை வெளியேற்றும் ஒரு மருந்து கொடுக்கப்படுகிறது. இந்த மருந்தை மாத்திரையாகவோ அல்லது ஊசி மூலமாகவோ செலுத்திக்கொள்ளலாம்.
உணவுப் பழக்கங்களை மாற்றுதல் சிகிச்சையுடன் சேர்த்து, உங்கள் உணவுமுறையிலும் கவனம் செலுத்த வேண்டும்.
  • இரும்புச்சத்து மாத்திரைகளையும் வைட்டமின் சி சப்ளிமெண்ட்களையும் முற்றிலுமாக உட்கொள்வதை நிறுத்துங்கள்.
  • இரும்புச்சத்து நிறைந்த உணவுகளை (சிவப்பு இறைச்சி, ஈரல் போன்றவை) குறைத்துக் கொள்ளுங்கள்.
  • கல்லீரலைப் பாதுகாக்க, மது அருந்துவதை முற்றிலுமாக நிறுத்துவது அல்லது பெருமளவில் குறைப்பது மிகவும் அவசியம்.
  • சிப்பிகள் மற்றும் நண்டுகள் போன்ற பச்சையான கடல் உணவுகளை உண்பதைத் தவிர்க்கவும், ஏனெனில் அவற்றில் உள்ள சில பாக்டீரியாக்கள் அதிக இரும்புச்சத்து உள்ளவர்களுக்குக் கடுமையான நோய்த்தொற்றுகளை ஏற்படுத்தக்கூடும்.

எடுத்துச் செல்ல வேண்டிய செய்தி

  • ஹீமோகுரோமடோசிஸ் என்பது உடலில் அதிகப்படியான இரும்புச்சத்து சேரும் ஒரு நிலையாகும். இது பெரும்பாலும் பரம்பரையாக வரக்கூடியது.
  • தொடர்ச்சியான சோர்வு, மூட்டு வலி மற்றும் தோல் நிறமாற்றம் போன்ற அறிகுறிகளை, குறிப்பாக உங்களுக்கு 40 வயதுக்கு மேல் இருந்தால், புறக்கணிக்காதீர்கள்.
  • இந்த நோய் கல்லீரல், இதயம் மற்றும் கணையம் போன்ற முக்கிய உறுப்புகளுக்கு கடுமையான பாதிப்பை ஏற்படுத்தக்கூடும்.
  • ஆனால், இதை ஆரம்பத்திலேயே கண்டறிந்து முறையாக சிகிச்சை அளித்தால், நன்கு கட்டுப்படுத்தி இயல்பான, ஆரோக்கியமான வாழ்க்கையை வாழலாம்.
  • இது குறித்து உங்களுக்கு ஏதேனும் சந்தேகம் இருந்தால், அல்லது உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது இந்த நோய் இருந்தால், உங்கள் மருத்துவரிடம் கண்டிப்பாகப் பேசுங்கள்.

ஹீமோகுரோமடோசிஸ், இரும்புச்சத்து மிகைப்பு, இரும்புச்சத்து மிகைப்பு, கல்லீரல் நோய், மூட்டு வலி, பரம்பரை நோய்கள்
⚠️ முக்கியம்: நிரோகி லங்கா இணையதளத்தில் உள்ள மருத்துவக் கட்டுரைகளும் தகவல்களும் பொதுவான விழிப்புணர்விற்காக மட்டுமே, இவை எந்த வகையிலும் தொழில்முறை மருத்துவ ஆலோசனை, நோயறிதல் அல்லது சிகிச்சைக்கு மாற்றாகாது. உங்களுக்கு ஏதேனும் மருத்துவப் பிரச்சினை இருந்தால், உடனடியாக தகுதிவாய்ந்த மருத்துவரை அணுகவும்.

💬 கருத்துகள் (0)

இன்னும் கருத்துகள் இல்லை. உங்கள் கருத்தை முதலில் இங்கே பகிரவும்.

உங்கள் கருத்தை சேர்க்கவும்

தயவுசெய்து கணக்கிடுக: 7 + 6 =