உங்கள் குழந்தைக்கு விசித்திரமான சுருள் முடி உள்ளதா? மென்கெஸ் நோய் பற்றி அறிந்துகொள்வோம்!

உங்கள் சின்னக் குழந்தையின் முடி மிகவும் விசித்திரமாகவும், கம்பி போல சுருண்டும், வெளிர் நிறத்திலும், எளிதில் உடைவதாகவும் இருப்பதை நீங்கள் எப்போதாவது கவனித்திருக்கிறீர்களா? அல்லது உங்கள் குழந்தையின் உடல் மிகவும் தளர்வாகவும் குளிர்ச்சியாகவும் இருப்பது போல் உணர்கிறீர்களா? இவை நாம் சில சமயங்களில் அதிகம் கவனம் செலுத்தாத விஷயங்களாக இருந்தாலும், சில அரிதான நோய்களின் முதல் அறிகுறிகளாக இவை இருக்கலாம். உதாரணமாக, குழந்தைகளுக்கு வரக்கூடிய, ஆனால் அதிகம் பேசப்படாத ஒரு நோய், மென்கெஸ் நோய் (Menkes Disease) என்று அழைக்கப்படுகிறது. இன்று இதைப் பற்றி இன்னும் சற்று விரிவாகப் பேசுவோம்.

மென்கெஸ் நோய் என்றால் என்ன? சுருக்கமாகச் சொன்னால்...

மென்கே நோய் என்பது ஒரு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பு . அதாவது, ஒரு குழந்தை இந்த நோயுடன் பிறக்கிறது. இதில் என்ன நடக்கிறது என்றால், உடலால் செம்பு எனும் அத்தியாவசிய ஊட்டச்சத்தை முறையாகப் பயன்படுத்த முடிவதில்லை. இப்போது நீங்கள், "செம்பு எதற்கு?" என்று யோசிக்கலாம். உண்மையில், செம்பு என்பது நமது உடலில் உள்ள பல முக்கிய அமைப்புகள் சரியாகச் செயல்பட உதவும் ஒரு பொருளாகும். இதைப்பற்றி யோசித்துப் பாருங்கள்:

• நமது நரம்பு மண்டலம் (அதாவது, மூளை மற்றும் உடல் முழுவதும் செல்லும் நரம்புகள்) முறையாகச் செயல்பட வேண்டும்.
• நம் எலும்புகளை வலுவாக வைத்திருங்கள்.
• நமது தலைமுடியும் சருமமும் ஆரோக்கியமாக இருக்கட்டும்.
• இரத்தம் பாயும் நமது இரத்த நாளங்கள் சீராக இயங்க வேண்டும்.

இவை அனைத்திற்கும் செம்பு இன்றியமையாதது. எனவே, மென்கெஸ் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தையின் உடல் இந்த செம்பை முறையாகப் பயன்படுத்தாததால், அது கடுமையான பாதிப்புகளை, குறிப்பாக நரம்பு மண்டலத்தில், ஏற்படுத்தக்கூடும். இதனால் குழந்தையின் வளர்ச்சி குன்றி, உடல் பலவீனமடைகிறது. வருந்தத்தக்க விஷயம் என்னவென்றால், இந்த நோய் உயிருக்கே ஆபத்தை விளைவிக்கக்கூடியது .

இந்த நோயால் குழந்தையின் முடி விசித்திரமாகச் சுருண்டு, கம்பி போலத் தோற்றமளிக்கும். அதனால் சிலர் இதை 'சுருண்ட முடி நோய்' என்று அழைக்கிறார்கள்.

முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், இதற்கு இன்னும் முழுமையான சிகிச்சை இல்லை. இருப்பினும், குழந்தை பிறந்த முதல் நான்கு வாரங்களுக்குள் தாமிர சிகிச்சை தொடங்கப்பட்டால், அறிகுறிகளைக் குறைத்து, குழந்தையின் வாழ்நாளைச் சிறிதளவு நீட்டிக்க முடியும். எனவே, ஆரம்பத்திலேயே நோயைக் கண்டறிவது மிகவும் முக்கியம்.

மென்கெஸ் நோய் எவ்வளவு பொதுவானது?

உலகம் முழுவதும், புதிதாகப் பிறக்கும் ஒவ்வொரு 100,000 குழந்தைகளிலும் ஒரு குழந்தைக்கு இந்த நோய் வரக்கூடும் என்று முன்பு கருதப்பட்டது. அதாவது, சுமார் இரண்டரை மில்லியன் குழந்தைகளில் ஒரு குழந்தைக்கு இந்த நோய் வருகிறது.

இருப்பினும், ஜீனோம் ஒருங்கிணைப்பு தரவுத்தளத்தின் தரவுகளைப் பயன்படுத்தி 2020-ல் நடத்தப்பட்ட ஒரு புதிய ஆய்வில், இந்த எண்ணிக்கை மிகவும் அதிகமாக இருக்கலாம் என்று கண்டறியப்பட்டுள்ளது. அதன்படி, அமெரிக்காவில் மட்டும் 8,664 ஆண் குழந்தைகளில் ஒருவருக்கு, அதாவது ஆண்டுக்கு சுமார் 225 குழந்தைகளுக்கு, இந்த பாதிப்பு இருக்கலாம் என்று கூறப்படுகிறது.

எதிர்காலத்தில் பச்சிளம் குழந்தைகளுக்கான பரிசோதனை முறைகள் உருவாக்கப்பட்டால், இந்தப் புள்ளிவிவரங்கள் மேலும் உறுதிப்படுத்தப்பட்டு, நோயை முன்கூட்டியே கண்டறிந்து சிகிச்சையைத் தொடங்க முடியும்.

யாருக்கு இந்த நோய் வருவதற்கான வாய்ப்பு அதிகம்?

மென்கெஸ் நோய் சிறுவர்களிடையே அதிகமாகக் காணப்படுகிறது.இதுதான் அனைவரையும் அதிகம் பாதிக்கிறது. ஆனால் இது எந்த இனத்தையும், எந்த இனக்குழுவையும் பாதிக்கலாம்.

மென்கெஸ் நோயின் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

மென்கெஸ் நோய் உள்ள குழந்தைகள் சில சமயங்களில் குறைப்பிரசவத்தில் பிறக்கலாம். பிறக்கும்போது அவர்கள் பொதுவாக ஆரோக்கியமாகத் தோன்றலாம்.

இருப்பினும், முதல் அறிகுறிகள் சுமார் 2 முதல் 3 மாத வயதில் தோன்றத் தொடங்குகின்றன. அவை:

• கிங்கி முடி என்பது சுருண்ட, முரட்டுத்தனமான மற்றும் அலை அலையான ஒரு வகை முடியாகும். இந்த முடி மிகவும் வெளிர் நிறத்தில், சில சமயங்களில் வெள்ளை அல்லது சாம்பல் நிறத்தில் இருக்கும். மேலும் இது எளிதில் உடையக்கூடியது.
• தசைத் தளர்ச்சி (ஹைப்போடோனியா): இதன் பொருள், குழந்தையின் உடல் மிகவும் தளர்வாகவும் உயிரற்றதாகவும் காணப்படும்.
• குறைந்த உடல் வெப்பநிலை (ஹைப்போதெர்மியா): குழந்தையின் உடல் எல்லா நேரமும் குளிராக இருப்பது.
• முகம் தொய்வான தோற்றத்தைப் பெறுகிறது .
• வலிப்பு நோயின் அறிகுறிகள் (வலிப்புகள்) , அதாவது, வலிப்பு போன்ற நிலைகள்.
• மெதுவான வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சி குன்றல்: குழந்தை சரியாக வளரவில்லை மற்றும் எடை கூடவில்லை .
• தோல் மற்றும் கண்கள் மஞ்சள் நிறமடைதல் (மஞ்சள் காமாலை).

இந்த அறிகுறிகள் எல்லாக் குழந்தைகளுக்கும் ஒரே நேரத்தில் தோன்றுவதில்லை. சில சமயங்களில், மிகவும் அரிதாக இருந்தாலும், இந்த அறிகுறிகள் பிற்காலத்தில் குழந்தைப் பருவத்திலோ அல்லது இளமைப் பருவத்திலோ கூட தோன்றலாம்.

மென்கெஸ் நோய்க்குறியால் ஏற்படக்கூடிய சிக்கல்கள் என்னென்ன?

மென்கெஸ் சிண்ட்ரோம் என்பது நரம்பு மண்டலத்தை படிப்படியாக அழிக்கும் ஒரு நரம்பு சிதைவு நோயாகும் . இதன் விளைவாக, காலப்போக்கில் மூளையிலும் சிந்தனைத் திறன்களிலும் அறிவாற்றல் சார்ந்த பிரச்சனைகள் உருவாகின்றன. இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்களுக்கு பின்வரும் சிக்கல்கள் ஏற்படலாம்:

• மூளை இரத்தக் கசிவுகள் (சப்டூரல் ஹெமடோமாக்கள்) போன்ற பிரச்சனைகள்.
• டைவர்டிகுலோசிஸ் என்பது குடல் அல்லது சிறுநீர்ப்பையின் சுவர்களில் இருந்து சிறிய பைகள் வெளியே நீட்டிக்கொண்டிருப்பதாகும்.
• மண்டையோட்டில் கூடுதல் சிறிய எலும்புகள் (வோர்மியன் எலும்புகள்) உருவாதல்.
• இயக்கத் திறன்களின் இழப்பு .
• ஆஸ்டியோபோரோசிஸ் என்பது எலும்புகளை பலவீனமாகவும், எளிதில் உடையக்கூடியதாகவும் ஆக்கும் ஒரு நிலையாகும் .
• தமனி வளைவு நோய்க்குறி .

இங்கு ஒரு முக்கியமான விஷயத்தைச் சொல்ல வேண்டியுள்ளது. சில சமயங்களில், ஒரு குழந்தையின் மூளையில் இரத்தக் கசிவையோ அல்லது எலும்பு முறிவுகளையோ மருத்துவர்கள் காணும்போது, ​​குழந்தை துன்புறுத்தப்பட்டிருக்கலாம் என அவர்கள் சந்தேகிக்கக்கூடும். உங்கள் குழந்தை பாதுகாப்பான சூழலில் இருக்கிறது என்று உங்களுக்குத் தெரிந்தும், அது இந்த அறிகுறிகளைக் காட்டினால், உங்கள் மருத்துவரிடம் கண்டிப்பாகப் பேசி, மென்கெஸ் நோய்க்கான பரிசோதனை செய்துகொள்வது குறித்து விவாதிக்கவும்.

ஆக்ஸிபிடல் ஹார்ன் சிண்ட்ரோம் (OHS) என்றால் என்ன?

ஆக்ஸிபிடல் ஹார்ன் சிண்ட்ரோம் (OHS) என்பது மென்கெஸ் நோயின் ஒரு லேசான வடிவமாகும் .இதன் பொருள், அறிகுறிகள் அவ்வளவு கடுமையாக இல்லை என்பதாகும். இது பொதுவாக ஒரு குழந்தைக்கு 5 முதல் 10 வயதுக்கு இடைப்பட்ட வயதில் கண்டறியப்படுகிறது.

மென்கெஸ் நோயின் லேசான அறிகுறிகளுடன் கூடுதலாக, OHS பாதிப்புள்ள குழந்தைகள் பின்வருவனவற்றையும் அனுபவிக்கலாம்:

• பிடரிக் கொம்புகள்: இவை மண்டையோட்டின் அடிப்பகுதியில் கால்சியம் படிவுகளால் உருவாகும் கொம்பு போன்ற அமைப்புகளாகும்.
• டிஸ்ஆட்டோனோமியா: இரத்த அழுத்தம் மற்றும் உடல் சமநிலை போன்றவற்றைப் பாதிக்கும் நரம்பு மண்டலத்தின் ஒரு பிரச்சனை.
• மூட்டு மற்றும் தோல் தளர்வு.
• சிந்திக்கும் திறனில் சிறு பிரச்சனைகள்.

மென்கெஸ் நோய் எதனால் ஏற்படுகிறது?

நாம் முன்பே குறிப்பிட்டது போல, மென்கெஸ் நோய் ஒரு மரபணு நோயாகும் . அதாவது, இது பிறக்கும்போதே இருக்கும். ஏறக்குறைய மூன்றில் இரண்டு பங்கு நேர்வுகளில், இது தாயிடமிருந்து மரபுவழியாகப் பெறப்பட்ட ஒரு குறைபாடுள்ள மரபணுவால் ஏற்படுகிறது . ஏறக்குறைய மூன்றில் ஒரு பங்கு நேர்வுகளில், ATP7A எனப்படும் மரபணுவில் ஏற்படும் புதிய சடுதி மாற்றங்களால் இந்த நோய் ஏற்படுகிறது.

இந்த நோயை உண்டாக்கும் மரபணு `ATP7A` என்று அழைக்கப்படுகிறது. இது, நம் உடலில் உள்ள தாமிரத்தின் அளவைக் கட்டுப்படுத்தும் ஒரு புரதத்தின் உற்பத்தியைப் பாதிக்கிறது. எனவே, இந்த `ATP7A` மரபணு சரியாகச் செயல்படாதபோது, ​​நம் உடலால் தாமிரத்தை முறையாகக் கடத்த முடியாது.

மென்கெஸ் சிண்ட்ரோம் என்பது ஒரு X-இணைக்கப்பட்ட மரபணுக் கோளாறு என்பதால் , ஆண்களுக்கு இந்த மரபணுவைப் பெறுவதற்கான வாய்ப்பு அதிகம் . ஆண்களுக்கு ஒரே ஒரு X குரோமோசோம் உள்ளது. எனவே, அதில் குறைபாடுள்ள மரபணு இருந்தால், இந்த நோய் உருவாகும். பெண்களுக்கு இரண்டு X குரோமோசோம்கள் உள்ளன, எனவே இந்த நோய் உருவாக, குறைபாடுள்ள இரண்டு மரபணுக்களும் பரம்பரை வழியாகப் பெறப்பட வேண்டும்.

மருத்துவர்கள் மென்கெஸ் நோயை எவ்வாறு கண்டறிகிறார்கள்?

மென்கெஸ் நோயைக் கண்டறிய, மருத்துவர் முதலில் குழந்தையைப் பரிசோதிப்பார். குறிப்பாக, உடையக்கூடிய, சுருண்ட முடியை அவர் கவனிப்பார். மேலும், அறிகுறிகள் மற்றும் குடும்ப மருத்துவ வரலாறு குறித்தும் அவர் கேட்பார். குழந்தைக்குப் பின்வரும் பரிசோதனைகளும் செய்யப்படலாம்:

• இரத்தப் பரிசோதனைகள்: செம்பு, செருலோபிளாஸ்மின் (செம்பைக் கடத்தும் ஒரு புரதம்), மற்றும் தசை அசைவுகளையும் உணர்ச்சிகளையும் கட்டுப்படுத்த உதவும் ஹார்மோன்களான கேட்டகோலமைன்கள் ஆகியவற்றின் குறைந்த அளவுகளைச் சரிபார்க்க இரத்த மாதிரி எடுக்கப்படுகிறது.
• சி.டி. ஸ்கேன் அல்லது எக்ஸ்-ரே: இது குழந்தையின் மண்டையோட்டில் உள்ள சிறிய, முறுக்கப்பட்ட எலும்புகளை (வோர்மியன் எலும்புகள்) கண்டறிய உதவும். தாமிரப் பற்றாக்குறையால் இணைப்புத் திசுக்களில் ஏற்படும் பிரச்சனைகளே இதற்குக் காரணம்.
• தோல் திசுப்பரிசோதனை: குழந்தையின் உடல் செம்பை எந்த அளவிற்குப் பயன்படுத்துகிறது என்பதைச் சரிபார்க்க, குழந்தையின் தோலிலிருந்து மிகச் சிறிய மாதிரி எடுக்கப்பட்டு நுண்ணோக்கியின் கீழ் பரிசோதிக்கப்படுகிறது.
• அல்ட்ராசவுண்ட்: இது சிறுநீர்ப்பையைப் பரிசோதிக்கப் பயன்படுகிறது. சிறுநீர்ப்பையிலிருந்து வெளியே நீட்டிக்கொண்டிருக்கும் பைகளான டைவர்டிகுலா, மென்கெஸ் நோய்க்குறியின் ஒரு பொதுவான சிக்கலாகும்.
• சிறுநீர் பரிசோதனை: இந்தப் பரிசோதனை, சிறுநீரில் சில அமிலங்களின் (HVA/VMA) அளவு அதிகரித்துள்ளதா என்பதைச் சரிபார்க்கிறது. இந்த அமிலங்களின் அளவு, செம்பைச் சார்ந்த ஒரு நொதியின் செயல்பாட்டைப் பொறுத்து மாறுபடும்.

என் குழந்தைக்கு மென்கெஸ் நோய்க்கான மரபணுப் பரிசோதனை செய்துகொள்ள முடியுமா?

மென்கெஸ் நோயை முன்கூட்டியே கண்டறிய ஆராய்ச்சியாளர்கள் இன்னும் புதிய வழிகளைத் தேடிக்கொண்டிருக்கிறார்கள். ATP7A மரபணுவில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளைக் கண்டறியும் மரபணுப் பரிசோதனை, இதைச் செய்வதற்கான ஒரு வழியாகும்.

மருத்துவர்கள் மென்கெஸ் நோய்க்கு எவ்வாறு சிகிச்சை அளிக்கிறார்கள்?

சிகிச்சை மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்க, குழந்தை பிறந்த 25 முதல் 28 நாட்களுக்குள் அதனைத் தொடங்க வேண்டும். சிகிச்சையின் வெற்றியானது, `ATP7A` மரபணுவில் உள்ள பிறழ்வின் தீவிரத்தைப் பொறுத்தது.

மென்கெஸ் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுக்கு மருத்துவர்கள் , காப்பர் ஹிஸ்டிடின் எனப்படும் தாமிர மாற்றுப் பொருளைத் தோலடி ஊசி மூலம் செலுத்துகிறார்கள். இந்த சிகிச்சையின் நோக்கம், இரத்தத்தில் தாமிரத்தின் அளவை அதிகரிப்பதாகும். இது நரம்பு மண்டலத்திற்கு ஏற்படும் பாதிப்பைக் குறைக்கவும், வலிப்பு போன்ற நிலைகளைத் தணிக்கவும், குழந்தையின் ஆயுட்காலத்தை நீட்டிக்கவும் உதவும்.

என் குழந்தையின் அறிகுறிகளை நான் எவ்வாறு சமாளிப்பது?

மென்கெஸ் நோய்க்கு இன்னும் முழுமையான சிகிச்சை இல்லாததால், மருத்துவர்கள் அதன் அறிகுறிகளைக் கையாள்வதில் கவனம் செலுத்துகின்றனர். உங்கள் குழந்தைக்கு சிகிச்சை அளிக்கும் மருத்துவக் குழு பின்வருவனவற்றைச் செய்யலாம்:

• வலிப்புத்தாக்கங்களைக் கட்டுப்படுத்த மருந்துகளைப் பரிந்துரைத்தல்.
• என்ட்ரல் ஊட்டச்சத்து என்பது, குழந்தை ஊட்டச்சத்துக்களை சிறப்பாக உறிஞ்சுவதற்கு உதவும் வகையில், ஒரு குழாய் வழியாக உணவை ஊட்டுவதாகும் .
• உடற்பயிற்சி சிகிச்சை அல்லது தொழில்சார் சிகிச்சையைப் பரிந்துரைத்தல்.
• வலி நிவாரண மருந்துகளைப் பரிந்துரைத்தல்.

மென்கெஸ் நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களின் எதிர்காலம் என்ன?

ஆரம்பத்திலேயே சிகிச்சை தொடங்கப்படாவிட்டால், மென்கெஸ் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகள் பொதுவாக மூன்று வருடங்களுக்கும் குறைவாகவே உயிர் வாழ்கின்றனர்.

சிகிச்சை அளித்தாலும், மென்கெஸ் நோயின் அறிகுறிகள் காலப்போக்கில் மோசமடையலாம். இந்நோயால் பாதிக்கப்பட்டு சிகிச்சை பெறும் சிறுவர்கள் கூட 10 ஆண்டுகள் அல்லது அதற்கும் குறைவாகவே வாழ நேரிடலாம்.

மென்கெஸ் நோயைத் தடுக்க முடியுமா?

துரதிர்ஷ்டவசமாக, மென்கெஸ் நோயைத் தடுக்க முடியாது . உங்கள் குடும்ப உறுப்பினர் அல்லது குழந்தைக்கு இந்த பாதிப்பு இருந்தால், மருத்துவரிடம் பேசி மரபணு ஆலோசனை பெறுவது அவசியம்.

நீங்கள் கர்ப்பம் தரிப்பதற்கு முன்பு, மென்கெஸ் நோயை உண்டாக்கும் மரபணு உங்களிடம் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய மரபணுப் பரிசோதனை (மரபணுப் பரிசோதனை / டிஎன்ஏ பரிசோதனை) செய்துகொள்ளலாம். குடும்பம் அமைக்கத் திட்டமிடும்போது இந்தத் தகவல் உங்களுக்கு உதவியாக இருக்கும்.

மென்கெஸ் நோய் குறித்து எப்போது மருத்துவரை அணுக வேண்டும்?

உங்கள் குழந்தைக்கு மென்கெஸ் நோயின் அறிகுறிகள் இருப்பதாக நீங்கள் கருதினால், உடனடியாக மருத்துவரை அணுகவும் . முன்கூட்டியே கண்டறிவது, இந்நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளின் வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்தும்.

மென்கெஸ் நோய் X-குரோமோசோம் வழியாக மரபுவழியாக வருவதால், பெண்களுக்கு அந்த நோயை உண்டாக்கும் மரபணு உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய டிஎன்ஏ பரிசோதனை செய்துகொள்ளலாம். குழந்தை பெற்றுக்கொள்வதற்கு முன்பு மரபணு ஆலோசனை குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுவது நல்லது.

உங்கள் குழந்தைக்கு மென்கெஸ் நோய் இருந்தால், அதன் அறிகுறிகளைக் கையாள்வதற்கும் உங்கள் வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்துவதற்குமான சிறந்த வழிகளைப் பற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள். மென்கெஸ் நோய்க்கு முழுமையான சிகிச்சை இல்லை என்றாலும், மருத்துவர்கள் இந்நோயைக் கண்டறிந்து சிகிச்சையளிப்பதற்கான புதிய வழிகளைக் கண்டுபிடிக்கக் கடுமையாக உழைத்து வருகின்றனர். மேலும், மென்கெஸ் நோய் உள்ள குழந்தைகளின் பெற்றோருக்கான ஆதரவுக் குழுக்களில் இணைவது, அனுபவங்களைப் பகிர்ந்துகொள்வதற்கும் ஆறுதல் பெறுவதற்கும் ஒரு சிறந்த வழியாகும்.

நினைவில் கொள்ள வேண்டிய மிக முக்கியமான விஷயங்கள் (முக்கிய செய்தி)

சரி, நாம் இதுவரை பேசியவற்றிலிருந்து நீங்கள் நினைவில் கொள்ள வேண்டிய சில விஷயங்களைச் சுருக்கமாகப் பார்ப்போம்:

• மென்கெஸ் நோய் என்பது, உடல் செம்பை முறையாகப் பயன்படுத்தாதபடி செய்யும் ஒரு மரபணுக் கோளாறு ஆகும்.
• இது சிறுவர்களிடம் அதிகமாகக் காணப்படுகிறது.
• உங்கள் குழந்தையின் முடி விசித்திரமாகச் சுருண்டாலோ, நிறம் மங்கியிருந்தாலோ, தளர்வாக இருந்தாலோ, அல்லது வளர்ச்சி குறைந்திருந்தாலோ, உடனடியாக மருத்துவரை அணுகவும்.
• நோயைக் கண்டறிந்து சிகிச்சையை முன்கூட்டியே தொடங்குவது மிகவும் முக்கியம். குழந்தை பிறந்த முதல் 4 வாரங்களுக்குள் சிகிச்சையைத் தொடங்குவது சிறந்தது.
• முழுமையான குணம் இல்லை என்றாலும், அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்தவும் ஆயுளை நீட்டிக்கவும் சிகிச்சைகள் உள்ளன.
• உங்கள் குடும்பத்தில் இந்த நோய்கள் இருந்த வரலாறு இருந்தால், மரபணு ஆலோசனை பெறுவது புத்திசாலித்தனம்.

இந்தத் தகவல் உங்களுக்குப் பயனுள்ளதாக இருக்கும் என்று நம்புகிறேன். உங்களுக்கு ஏதேனும் சந்தேகங்கள் இருந்தால், மருத்துவரிடம் பேசுவதற்கு ஒருபோதும் தாமதமாகாது.

மென்கெஸ் நோய், தாமிரம், மரபணு நோய்கள், குழந்தை பருவ நோய்கள், நரம்பு மண்டலம், சுருள் முடி, ATP7A