உங்கள் கண்கள் 'மோனோலிட்' வகையைச் சேர்ந்தவையா? இதைப்பற்றித் துல்லியமாகத் தெரிந்துகொள்வோம் (மோனோலிட் கண்கள் / எபிகேந்தல் மடிப்புகள்).

நீங்கள் கண்ணாடியில் பார்க்கும்போது உங்கள் கண் இமைகளைப் பற்றி எப்போதாவது யோசித்ததுண்டா? சிலருக்கு மேல் கண் இமையில் ஒரு தெளிவான மடிப்பு அல்லது சுருக்கம் இருக்கும். ஆனால் மற்றவர்களுக்கு, குறிப்பாக நம்மைப் போன்ற ஆசிய நாடுகளைச் சேர்ந்தவர்களுக்கு, மூக்கின் பக்கத்திலிருந்து புருவத்தின் பக்கம் வரை மேல் கண் இமை மென்மையாகவும் எந்த மடிப்புகளும் இல்லாமலும் இருக்கும். இன்று நாம், பலர் 'மோனோலிட்' என்று அழைக்கும் இந்த வகை கண் இமையைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம், இது மருத்துவ ரீதியாக 'எபிகேந்தல் மடிப்புகள்' (Epicanthal Folds) என்று அழைக்கப்படுகிறது.

இந்த 'மோனோலிட்' கண்கள் என்றால் என்ன?

எளிமையாகச் சொன்னால், 'மோனோலிட்' என்பது கண் இமையின் ஒரு வடிவமாகும். உங்களுக்கு இது போன்ற கண்கள் இருந்தால், உங்கள் மேல் கண் இமையின் தோல், கண்ணின் உள் மூலையிலிருந்து (மூக்கை நோக்கி) புருவம் வரை மென்மையாக இருக்கும். இதன் பொருள், பலருக்கு இருக்கும் மடிப்பு இந்தக் கண்களில் தெரிவதில்லை. இந்தத் தோலின் மடிப்பு, கண்ணின் உள் மூலையை ஓரளவிற்கு மூடியிருக்கும்.

இந்த அம்சம் சில சமயங்களில் கண்களைச் சற்று சிறியதாகக் காட்டக்கூடும். ஏனெனில், சாய்வான வடிவம் கொண்ட கண்களை விட, மேல் மற்றும் கீழ் இமைகளுக்கு இடையேயான இடைவெளி சற்றே சிறியதாக இருக்கும்.

ஒற்றை இமை மற்றும் இரட்டை இமை கண்களுக்கு இடையே உள்ள வேறுபாடு என்ன?

இது மிகவும் எளிமையானது. உங்களுக்கு 'இரட்டை இமை' இருந்தால், உங்கள் ஒரு கண் இமைக்கும் மற்றொரு கண் இமைக்கும் இடையில் தெளிவாகத் தெரியும் ஒரு வளைவு வடிவ மடிப்பு அல்லது சுருக்கம் இருக்கும். 'ஒற்றை இமை' உள்ள கண்களில் இந்த மடிப்பு தெரிவதில்லை.

ஆனால், பலருக்கும் குழப்பத்தை ஏற்படுத்தும் ஒரு விஷயம் இங்கே உள்ளது. 'மோனோலிட்' கண்கள் என்பது 'ப்டோசிஸ்' எனப்படும் ஒரு நிலை அல்ல. 'ப்டோசிஸ்' என்பது கண் இமை கீழ்நோக்கித் தொங்கும் ஒரு மருத்துவ நிலையாகும். இது உங்கள் பார்வையில் குறுக்கிடலாம், மேலும் இது பொதுவாக ஒரு கண்ணை மட்டுமே பாதிப்பதால், இது ஒரு அழகு சார்ந்த பிரச்சனையாகவும் இருக்கலாம். 'ப்டோசிஸ்' சில சமயங்களில் அறுவை சிகிச்சை மூலம் சரிசெய்யப்படலாம். இருப்பினும், மோனோலிட் என்பது முற்றிலும் இயல்பான, ஆரோக்கியமான ஒரு அம்சமாகும்.

ஒற்றை இமை ஏற்படுவதற்கான முக்கிய காரணங்கள் யாவை?

இதற்கான முக்கிய காரணம் மரபியல் ஆகும். அதாவது, இது பரம்பரையாக வரக்கூடிய ஒரு பண்பு. ஆசிய வம்சாவளியைச் சேர்ந்தவர்களில் 50% பேருக்கு மட்டுமே இந்தப் பண்பு உள்ளது. மேலும், ஆசியர் அல்லாத குழந்தைகளிடம்கூட, மூக்கின் பாலம் முழுமையாக வளர்ச்சி அடைவதற்கு முன்பே இந்தப் பண்பைக் காண முடியும்.

இருப்பினும், இது சில மரபணு மற்றும் பிறவி நிலைமைகளின் வெளி அறிகுறியாகவும் காணப்படலாம். கர்ப்ப காலத்தில் தாய் மது அருந்துவதால் ஏற்படும் 'கரு மது நோய்க்குறி' (Fetal alcohol syndrome) உள்ள குழந்தைகளிடமும் இந்த அறிகுறி காணப்படலாம்.

மேலும், கீழேயுள்ள அட்டவணை, 'ஒற்றைக்கண்' என்பதை ஒரு கண் பண்பாகக் காட்டும் சில முக்கிய மரபணு நிலைகளைப் பட்டியலிடுகிறது.

இதற்கு சிகிச்சை தேவையா? தோற்றத்தை மாற்ற முடியுமா?

முதலில் சொல்ல வேண்டிய மிக முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால்,இது இயல்பானது மற்றும் பாதிப்பில்லாதது, இதற்கு எந்த மருத்துவ சிகிச்சையும் தேவையில்லை. இது உங்கள் அடையாளத்தின் ஒரு பகுதியாகும். இருப்பினும், ஒருவர் தனது தனிப்பட்ட விருப்பங்களின் அடிப்படையில் தன் கண்களின் தோற்றத்தை மாற்ற விரும்பினால், அதற்கான பல வழிகள் உள்ளன.

• ஒப்பனை: இப்போதெல்லாம், ஆன்லைனில் வீடியோக்களைப் பார்ப்பதன் மூலம்கூட, ஒப்பனையைப் பயன்படுத்தி இயற்கையான தோற்றமளிக்கும் கண் மடிப்பை உருவாக்குவது எப்படி என்று நீங்கள் கற்றுக்கொள்ளலாம். பிரகாசமான வண்ண ஐஷேடோக்கள் போன்றவற்றைக் கொண்டு உங்கள் கண்களை எடுப்பாகக் காட்டலாம்.
• ஒட்டும் பொருட்கள்: கண் இமையில் தற்காலிகமாக ஒரு மடிப்பை உருவாக்க, பிரத்யேகமாகத் தயாரிக்கப்பட்ட பசைகள் அல்லது நாடாக்களைப் பயன்படுத்தலாம். இருப்பினும், இது போன்ற எதையும் பயன்படுத்துவதற்கு முன்பு, அவை உங்கள் சருமத்திற்குப் பாதுகாப்பானவை என்பதை உறுதிப்படுத்திக்கொள்ள உங்கள் மருத்துவரிடம் கலந்தாலோசிப்பது அவசியம்.
• பிளாஸ்டிக் அறுவை சிகிச்சை: உங்கள் கண் இமைகளின் தோற்றத்தை நிரந்தரமாக மாற்ற விரும்பினால், அறுவை சிகிச்சை ஒரு சிறந்த வழி. இது ஆசிய நாடுகளில் பொதுவாக செய்யப்படும் ஒரு வகை அறுவை சிகிச்சை ஆகும்.

அறுவை சிகிச்சை என்னென்ன வழிகளில் மாற்றங்களை ஏற்படுத்தும்?

இவை மருத்துவ ரீதியாக அவசியமான அறுவை சிகிச்சைகள் அல்ல, ஆனால் தோற்றத்தை மாற்றும் நோக்கில் செய்யப்படும் இரண்டு வகையான அறுவை சிகிச்சைகள் உள்ளன.

என் குழந்தைக்கு இந்த அறிகுறி இருந்தால், நான் மருத்துவரை அணுக வேண்டுமா?

ஒரு பெற்றோராக, உங்களுக்கு இந்தக் கேள்வி எழுவது இயல்பானதுதான்.

• உங்கள் குழந்தை ஆசிய வம்சாவளியைச் சேர்ந்ததாக இருந்தால், எபிகேந்தல் மடிப்புகள் மிகவும் பொதுவானவை, அதைப் பற்றிக் கவலைப்படத் தேவையில்லை.
• ஆனால், உங்கள் குழந்தைநீங்கள் ஆசிய வம்சாவளியைச் சேர்ந்தவர் அல்ல என்றால், இந்த அறிகுறியை நீங்கள் கவனித்தால், உங்கள் மருத்துவரிடம் இதுபற்றிப் பேசுவது நல்லது. வழக்கமாக, உங்கள் குழந்தையின் முதல் மருத்துவப் பரிசோதனையின்போது மருத்துவர் இந்த அறிகுறியைக் கவனிப்பார்.

இதுபற்றி நீங்கள் மருத்துவரிடம் பேசினால், டவுன் சிண்ட்ரோம் போன்ற பிற மரபணுக் குறைபாடுகளுக்கான அறிகுறிகள் ஏதேனும் உள்ளதா என்பதைப் பார்க்க அவர் குழந்தையைப் பரிசோதிப்பார். மேலும், அவர் உங்கள் குடும்பத்தின் மருத்துவ வரலாறு குறித்தும், குறிப்பாக மரபணு நோய்கள், அறிவுசார் குறைபாடுகள் அல்லது பிறவிக் குறைபாடுகள் குறித்தும் கேட்க வாய்ப்புள்ளது.