உங்களுக்கு இந்த அறிகுறிகள் இருக்கின்றனவா? வாருங்கள், மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் (MS) பற்றிப் பேசுவோம்!

சில சமயங்களில் உங்கள் சமநிலையை இழப்பது போலவோ அல்லது உங்கள் பார்வை திடீரென மங்கலாகத் தெரிவது போலவோ உணர்கிறீர்களா? அல்லது நடக்கும்போது உங்கள் சமநிலையை இழப்பது போல உணர்கிறீர்களா? இந்த உணர்வுகள் தற்காலிகமானவையா, அல்லது இவை ஒரு பெரிய விஷயத்தின் தொடக்கமா என்று நீங்கள் சில நேரங்களில் யோசிப்பதுண்டு. இன்று நாம் சற்று சிக்கலான, ஆனால் நாம் அறிந்திருக்க வேண்டிய மிக முக்கியமான ஒரு நோயைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம். அதுதான் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் , அல்லது சுருக்கமாக MS .

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் என்றால் என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் (MS) என்பது, உங்கள் சொந்த நோயெதிர்ப்பு மண்டலமே உங்கள் மூளையையும் , மைய நரம்பு மண்டலமான தண்டுவடத்தையும் தாக்கும் ஒரு நிலையாகும். இது ஒரு தன்னுடல் தாக்குநோய் நிலை என்று அழைக்கப்படுகிறது.

உங்கள் உடலில் உள்ள நரம்புகளை மின்சாரக் கம்பிகளாகக் கற்பனை செய்து பாருங்கள். இந்தக் கம்பிகளைச் சுற்றி ஒரு பாதுகாப்பு உறை உள்ளது, அல்லவா? அதேபோல, நமது நரம்பு செல்களுக்கும் மைலின் எனப்படும் ஒரு பாதுகாப்பு உறை உள்ளது. இந்த மைலின் உறைகள், சமிக்ஞைகள் நரம்புகள் வழியாக விரைவாகவும் துல்லியமாகவும் பயணிக்க உதவுகின்றன. நாம் பார்க்கும், உணரும், மற்றும் நமது உடலை அசைக்கும் எல்லாவற்றிற்கும் இந்தத் தகவல் பரிமாற்றம் இன்றியமையாதது.

இப்போது, ​​எம்.எஸ் (MS) பாதிப்புள்ள ஒருவருக்கு என்ன நடக்கிறது என்றால், அவருடைய சொந்த நோயெதிர்ப்பு மண்டலமே தவறுதலாக இந்த மைலின் செல்களைத் தாக்குகிறது . இது நமது சொந்த இராணுவமே நமது சொந்த நாட்டைத் தாக்குவதைப் போன்றது. இது மைலின் உறைகளைச் சேதப்படுத்துகிறது. அதனால், அந்த நரம்புச் செய்திகள் சரியாகப் பயணிக்காமல், பாதியிலேயே சிக்கிக்கொள்கின்றன அல்லது தவறான வழியில் செல்கின்றன. இந்தச் சேதம் மூளையிலும், தண்டுவடத்திலும், சில சமயங்களில் கண்களுடன் இணைக்கும் நரம்புகளிலும்கூட ஏற்படலாம்.

தற்போது எம்.எஸ். நோய்க்கு முழுமையான சிகிச்சை இல்லை . இருப்பினும், அதனால் ஏற்படும் பாதிப்புகளைக் குறைக்கவும், அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்தவும் பல பயனுள்ள சிகிச்சைகள் உள்ளன. எனவே கவலைப்பட வேண்டாம்.

எம்.எஸ்-இன் முக்கிய வகைகள் யாவை?

எம்.எஸ் (MS) ஒவ்வொருவரையும் வெவ்வேறு விதமாகப் பாதிக்கிறது, எனவே மருத்துவர்கள் உங்கள் அறிகுறிகளின் அடிப்படையில் அதனைப் பல வகைகளாகப் பிரிக்கிறார்கள். இவை வெவ்வேறு நோய்கள் அல்ல, மாறாக அந்த நோய் வெளிப்படும் விதமே ஆகும்.

நான்கு முக்கிய வகைகள் உள்ளன:

1. மருத்துவ ரீதியாகத் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட நோய்க்குறி (CIS): இது MS அறிகுறிகள் முதன்முறையாகத் தோன்றும் நிலையாகும். ஆனால், இது MS தான் என்பதைத் திட்டவட்டமாக உறுதிப்படுத்தப் போதுமான சான்றுகள் இல்லை. இந்த அறிகுறிகள் மைலினுக்கு ஏற்படும் சேதத்தால் உண்டாகின்றன. CIS உள்ள அனைவருக்கும் MS வராது, ஆனால் சிலருக்கு எதிர்காலத்தில் MS வரலாம்.

2. மீளும்-தணியும் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் (RRMS): இது MS நோயின் மிகவும் பொதுவான வகையாகும் . MS நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களில் சுமார் 85% பேர் இந்த வகையின் கீழ் வருகிறார்கள். இதில் என்ன நடக்கிறது என்றால், புதிய அறிகுறிகள் திடீரெனத் தோன்றும், அல்லது பழைய அறிகுறிகள் மோசமடையும். இதை நாம் "மீள்தாக்குதல்" அல்லது "தாக்குதல் " என்று அழைக்கிறோம். பின்னர், காலப்போக்கில், இந்த அறிகுறிகள் குறையும் அல்லது முற்றிலும் மறைந்துவிடும். இது "தணிவு நிலை" என்று அழைக்கப்படுகிறது.இதுதான் நேரம்.

3. இரண்டாம் நிலை முற்போக்கு மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் (SPMS): RRMS உள்ள பலருக்கு இறுதியில் SPMS ஏற்படுகிறது. இந்த நிலையில், நரம்பு பாதிப்பு படிப்படியாக அதிகரித்து, அறிகுறிகள் படிப்படியாக மோசமடைகின்றன. நோய் மீண்டும் வரலாம், ஆனால் நோய் தணியும் காலங்கள் அல்லது அறிகுறிகளில் இருந்து நிவாரணம் பெறும் காலங்கள் குறுகியதாக இருக்கும்.

4. முதன்மை முற்போக்கு மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் (PPMS): இந்த வகையில், அறிகுறிகள் ஆரம்பத்திலிருந்தே படிப்படியாக மோசமடைகின்றன. RRMS-ல் இருப்பது போல தெளிவான நோய் மீள்நிலைகளும் நோய் தணிவுகளும் இதில் இல்லை.

இந்த நான்கு முக்கிய வகைகளைத் தவிர, எம்.எஸ்-இல் மிகவும் அரிதான பல மாறுபாடுகளும் உள்ளன:

• கட்டி போன்ற மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ்: இது மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸின் ஒரு வடிவமாகும், இது மூளையின் பெரும் பகுதிகளில் மைலின் உறை சிதைவை ஏற்படுத்துகிறது. இவை கட்டிகளைப் போலத் தோன்றலாம். இது மூளைக் கட்டிதானா என்பதைக் கண்டறிய திசுப் பரிசோதனை தேவைப்படலாம்.
• பாலோவின் சென்ட்ரிக் ஸ்க்லரோசிஸ்: இந்த நிலையில், மைலின் சேதமானது எம்.ஆர்.ஐ ஸ்கேனில் வட்டவடிவ வளையங்கள் போலத் தோன்றுவதால், இப்பெயர் பெற்றது.
• மார்பர்க் மாறுபாடு மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ்: இது எம்.எஸ். நோயின் மிகவும் அரிதான, கடுமையான ஒரு வடிவமாகும். இதன் அறிகுறிகள் வேகமாகத் தீவிரமடையும், மேலும் சிகிச்சையளிக்கப்படாவிட்டால் உயிரிழப்பை ஏற்படுத்தக்கூடும்.

எம்.எஸ் (MS) எவ்வளவு பொதுவானது?

அமெரிக்கா போன்ற நாடுகளில் நடத்தப்பட்ட ஆய்வுகளின்படி, கிட்டத்தட்ட பத்து லட்சம் பெரியவர்கள் எம்.எஸ். நோயுடன் வாழ்ந்து வருகின்றனர். இலங்கையிலும் இந்நோயால் பாதிக்கப்பட்ட மக்கள் உள்ளனர்.

எம்.எஸ்-இன் ஆரம்ப அறிகுறிகள் என்னென்ன?

எம்.எஸ்-இன் முதல் அறிகுறிகளில் பின்வருவன அடங்கும்:

• பார்வை மாற்றங்கள்: ஒரு கண்ணில் மங்கலான பார்வை, வலி ​​(இது பார்வை நரம்பு அழற்சி எனப்படும்), இரட்டைப் பார்வை, மற்றும் பார்வை இழப்பு ஏற்பட வாய்ப்புள்ளது.
• தசை பலவீனம்: பொதுவாக முகம் அல்லது உடலின் ஒரு பக்கத்திலோ, அல்லது இடுப்புக்குக் கீழேயோ காணப்படும்.
• மரத்துப்போதல் அல்லது அசாதாரண உணர்வுகள்: இது பொதுவாக முகம் அல்லது உடலின் ஒரு பக்கத்திலோ, அல்லது இடுப்புக்குக் கீழேயோ ஏற்படலாம். இது கூச்ச உணர்வு போல இருக்கலாம், அல்லது எதுவுமே இல்லாதது போலவும் இருக்கலாம்.

எம்.எஸ்-இன் மற்ற அறிகுறிகள் என்னென்ன?

எம்.எஸ். நோயால் ஏற்படக்கூடிய வேறு சில பொதுவான அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

• சோர்வு: வெறும் களைப்பு மட்டுமல்ல, தாங்க முடியாத, overwhelming ஆன சோர்வு.
• தடுமாற்றம்
• தலைச்சுற்றல்
• சிறுநீர்ப்பை செயல்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்துவதில் சிரமம்: அடிக்கடி சிறுநீர் கழித்தல், சிறுநீர் கழிப்பதைக் கட்டுப்படுத்த இயலாமை.
• சமநிலை மற்றும் ஒருங்கிணைப்பு இழப்பு
• அறிவாற்றல் செயல்பாட்டுக் குறைபாடுகள்:அதன் பொருள், சிந்தனை, நினைவாற்றல், கவனம், கற்றல் மற்றும் பகுத்தறியும் திறன் ஆகியவற்றில் ஏற்படும் சரிவு ஆகும்.
• மனநிலை மாற்றங்கள்: எரிச்சல், மனச்சோர்வு, பதட்டம்.
• தசை இறுக்கம் மற்றும் தசைப்பிடிப்பு / நடுக்கம்

முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், இந்த அறிகுறிகள் ஒவ்வொருவருக்கும் மாறுபடும். ஒரு நாள் உங்களுக்கு இருப்பது, மறுநாள் இருப்பதிலிருந்து வேறுபட்டிருக்கலாம். இந்த அறிகுறிகளில் பல உங்களுக்கு இருக்கலாம், ஆனால் அவை அனைத்தும் ஒரே நேரத்தில் இருக்காது.

எம்.எஸ். நோயுடன் இயல்பாக வாழ முடியுமா?

இதைச் சொல்வது சற்று கடினம், ஏனெனில் "இயல்பானது" என்பது ஒவ்வொருவருக்கும் மாறுபடும். எம்.எஸ். (MS) நோயில், உங்களுக்கு நோய் தணிந்த காலங்கள் ஏற்படலாம். அதாவது, உங்கள் அறிகுறிகள் மறைந்து, நீங்கள் முன்பிருந்ததைப் போலவே இருக்கக்கூடிய காலங்கள். உங்கள் அறிகுறிகள் மீண்டும் வரும் வரை, உங்களுக்கு எம்.எஸ். இருப்பதை நீங்கள் மறந்துவிடவும் கூடும். இந்த "இயல்பான நிலை" எப்படிப்பட்ட உணர்வைத் தருகிறது என்பதும், அது எந்த அளவிற்கு உணரப்படுகிறது என்பதும், எம்.எஸ். நோயின் வகை மற்றும் நோயின் நிலையைப் பொறுத்து மாறுபடலாம்.

எம்.எஸ். எதனால் ஏற்படுகிறது?

எம்.எஸ் (MS) நோய்க்கான முக்கிய காரணம் மைலின் சிதைவு (டிமைலினேஷன்) ஆகும். நாம் முன்பே விவாதித்தபடி, மைலின் என்பது உங்கள் மூளை மற்றும் தண்டுவடத்திலுள்ள நரம்பு செல்களை (நியூரான்கள்) சூழ்ந்திருக்கும் ஒரு பாதுகாப்பு உறை ஆகும். இதுதான் உங்கள் மூளைக்கும் உடலின் மற்ற பகுதிகளுக்கும் இடையில் செய்திகளை அனுப்புகிறது; மேலும் பார்வை, உணர்வு மற்றும் இயக்கம் போன்றவற்றைக் கட்டுப்படுத்துகிறது.

உங்கள் உடலுக்குத் தீங்கு விளைவிக்கும் பாக்டீரியா மற்றும் வைரஸ்கள் போன்றவற்றிலிருந்து உங்களைப் பாதுகாப்பதே உங்கள் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் பணியாகும். ஆனால் எம்.எஸ். (MS) நிலையில், உங்கள் நோயெதிர்ப்பு மண்டலம் அதீத செயல்பாடு அடைந்து , ஆரோக்கியமான மைலினையும் (சில சமயங்களில் அதன் அடியில் உள்ள நரம்பு செல்களையும்) ஒரு அச்சுறுத்தல் என்று தவறாகக் கருதுகிறது. நோயெதிர்ப்பு மண்டலம் இந்த ஆரோக்கியமான மைலினைத் தாக்கும்போது, ​​அது மைலின் சிதைவை ஏற்படுத்துகிறது. இது மைலின் சிதைவு (demyelination) என்று அழைக்கப்படுகிறது.

ஒரு மருத்துவர், எம்.ஆர்.ஐ போன்ற ஒரு பிம்பப் பரிசோதனையைப் பயன்படுத்தி, இந்த மைலின் சேதத்திற்கான ஆதாரத்தைக் கண்டறியலாம். அவர்கள் அதை ஒரு தழும்பு, புண் அல்லது தடிப்பு என்று அழைக்கலாம். மைலின் சேதமடையும் இடங்களில், நரம்பு செல்களுக்கு இடையேயான செய்திகள் சரியாகப் பயணிப்பதில்லை. இதுவே எம்.எஸ். நோயின் அறிகுறிகளுக்குக் காரணமாக அமைகிறது.

சிலருக்கு ஏன் எம்.எஸ் (MS) ஏற்படுகிறது என்பது நிபுணர்களுக்கு இன்னும் துல்லியமாகத் தெரியவில்லை, ஆனால் பின்வரும் விஷயங்கள் எம்.எஸ் நோய் ஏற்படும் அபாயத்தை அதிகரிக்கக்கூடும் என்று ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன:

• புகைபிடித்தல்
• நச்சுப் பொருட்களின் வெளிப்பாடு: உதாரணமாக, பிறர் புகைப்பதை சுவாசிப்பது, பூச்சிக்கொல்லிகள் போன்றவற்றுக்கு ஆளாகுதல்.
• வைட்டமின் டி அளவு குறைவாக
• வைரஸ் தொற்றுக்கு உள்ளாதல்: உதாரணமாக, எப்ஸ்டீன்-பார் வைரஸ் அல்லது மோனோநியூக்ளியோசிஸ் .
• குழந்தைப் பருவத்தில் உடல் பருமன்
• மரபணு சார்ந்த முன்கூட்டிய பாதிப்பு:இதன் பொருள் என்னவென்றால், உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது இந்த நோய் இருந்தாலோ, அல்லது இந்த நோய் வருவதற்கான வாய்ப்புள்ள மரபணுக்கள் உங்களிடம் இருந்தாலோ, உங்களுக்கும் இந்த நோய் வருவதற்கான சாத்தியம் அதிகமாக உள்ளது.

யாருக்கு எம்.எஸ் (MS) நோய் வருவதற்கான அதிக ஆபத்து உள்ளது?

உங்களுக்கு MS நோய் வருவதற்கான அதிக ஆபத்து இருக்கலாம், நீங்கள்:

• உங்கள் வயது 20 முதல் 40-க்கு இடைப்பட்டதாக இருந்தால்.
• உங்களுக்கு வட ஐரோப்பிய வம்சாவளி இருந்தால்.
• நீங்கள் ஒரு பெண்ணாக இருந்தால் (பெண்களுக்கு எம்.எஸ். நோய் வருவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம்).

ஆனால் நினைவில் கொள்ளுங்கள், எம்.எஸ். யாருக்கு வேண்டுமானாலும் வரலாம். அரிதான சந்தர்ப்பங்களில், இது குழந்தைகளையும் பாதிக்கலாம்.

எம்.எஸ். காரணமாக என்னென்ன சிக்கல்கள் ஏற்படலாம்?

எம்.எஸ். அறிகுறிகள் மோசமடைந்தாலோ அல்லது படிப்படியாக மோசமடைந்தாலோ, பின்வரும் சிக்கல்கள் ஏற்படலாம்:

• உதவியின்றி நடப்பதில் சிரமம் .
• குடல் அல்லது சிறுநீர்ப்பைக் கட்டுப்பாட்டை இழத்தல் .
• நினைவாற்றல் இழப்பு .
• பாலியல் செயலிழப்பு .
• மனச்சோர்வு மற்றும் பதட்டம் .

எம்.எஸ். எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?

எம்.எஸ். நோயை உறுதியாகக் கண்டறியக்கூடிய ஒரே ஒரு பரிசோதனை என்று எதுவும் இல்லை. மாறாக, ஒரு மருத்துவர் உடல் பரிசோதனை, நரம்பியல் பரிசோதனை மற்றும் பல பிற சோதனைகளை நடத்திய பின்னரே உங்களுக்கு எம்.எஸ். நோய் இருப்பதாக முடிவு செய்வார்.

பரிசோதனையின் போது, ​​உங்கள் மருத்துவர் உங்கள் அறிகுறிகள் மற்றும் மருத்துவ வரலாறு பற்றி மேலும் அறிந்துகொள்வார். இந்தப் பரிசோதனைகளில் இரத்தப் பரிசோதனைகள், உங்கள் மூளை மற்றும் தண்டுவடத்தின் எம்.ஆர்.ஐ (காந்த அதிர்வுப் படமெடுப்பு) ஸ்கேன்கள், மற்றும் உங்கள் தண்டுவடத் திரவப் பரிசோதனை ஆகியவை அடங்கலாம்.

எம்.எஸ். நோய்க்கான உறுதியான நோயறிதலைப் பெறுவதற்குச் சிறிது காலம் ஆகலாம். நீங்கள் உறுதியாகத் தெரிந்துகொள்வதற்கு முன்பு, உங்கள் மருத்துவரை பலமுறை சந்திக்க வேண்டியிருக்கலாம். ஏனெனில், எம்.எஸ். நோயின் அறிகுறிகள், மற்ற பல பொதுவான நோய்களின் அறிகுறிகளைப் போலவே இருக்கலாம். நோயறிதலில் ஏற்படும் தாமதம் மன உளைச்சலை ஏற்படுத்தினாலும், துல்லியமான நோயறிதலைப் பெறுவது, உங்கள் அறிகுறிகளுக்குச் சரியான முறையில் சிகிச்சையளிக்க உங்கள் மருத்துவருக்கு உதவும்.

எம்.எஸ். நோயைக் கண்டறிய என்னென்ன சோதனைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன?

எம்.எஸ். போன்ற அறிகுறிகளைக் கொண்ட பிற நோய்களை நிராகரிக்க, நோயறிதல் சோதனைகள் உங்கள் மருத்துவருக்கு உதவுகின்றன. சோதனைகளில் பின்வருவன அடங்கலாம்:

• இரத்தப் பரிசோதனைகள் மற்றும் சிறுநீர் பரிசோதனைகள்
• காந்த அதிர்வுப் படமெடுப்பு (எம்.ஆர்.ஐ) சோதனை
• ஆப்டிகல் கோஹரன்ஸ் டோமோகிராபி (OCT) பரிசோதனை: இது பார்வை நரம்புகளில் ஏற்படும் சேதத்தைச் சரிபார்க்கிறது.
• முதுகுத்தண்டு திரவப் பரிசோதனை: இதில், முதுகெலும்பிலிருந்து முதுகுத்தண்டு திரவத்தின் மாதிரி எடுக்கப்பட்டு பரிசோதிக்கப்படுகிறது.
• தூண்டப்பட்ட ஆற்றல் (EP) சோதனை: இது நரம்புத் தூண்டல்கள் எவ்வளவு வேகமாகப் பயணிக்கின்றன என்பதை அளவிடுகிறது.

எம்.எஸ். நோயைக் கண்டறிவது யார்?

உங்களுக்கு MS நோய் இருக்கலாம் என உங்கள் முதன்மை மருத்துவர் சந்தேகித்தால், அவர் உங்களை ஒரு நரம்பியல் மருத்துவரிடம் பரிந்துரைப்பார். நரம்பியல் மருத்துவர் என்பவர், மூளை மற்றும் தண்டுவடம் ஆகியவற்றை உள்ளடக்கிய நரம்பு மண்டல நோய்களுக்குச் சிகிச்சை அளிப்பதில் நிபுணத்துவம் பெற்ற ஒரு மருத்துவர் ஆவார்.

எம்.எஸ். நோயை முழுமையாகக் குணப்படுத்த முடியுமா?

துரதிர்ஷ்டவசமாக, எம்.எஸ். நோயை முழுமையாகக் குணப்படுத்த தற்போது எந்த வழியும் இல்லை .

எம்.எஸ் நோய்க்கான சிகிச்சைகள் என்னென்ன?

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் சிகிச்சையின் முக்கிய குறிக்கோள்கள் , மேலும் சேதம் ஏற்படுவதைக் குறைத்தல், அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்துதல் மற்றும் சிக்கல்களைத் தடுத்தல் ஆகும். உங்கள் சிகிச்சைத் திட்டத்தில் பின்வருவன அடங்கலாம்:

• மருந்துகள்
• உடற்பயிற்சி சிகிச்சை, தொழில்சார் சிகிச்சை, அல்லது பேச்சு சிகிச்சை
• மனநல ஆலோசனை

அறிகுறிகளைக் கையாள்வதற்கான பிற வழிகள், நோய் உங்களை எவ்வாறு பாதிக்கிறது என்பதைப் பொறுத்து மாறுபடும். அவற்றுள் பின்வருவன அடங்கலாம்:

• கண்ணாடி அணிவது அல்லது பார்வைக் குறைபாடுகளுக்காக மருந்து எடுத்துக்கொள்வது .
• தசை நடுக்கங்களுக்கான ஆழ் மூளைத் தூண்டுதல் .
• நடப்பதில் உள்ள சிரமங்களுக்கு ஊன்றுகோல், நடக்கும் கருவி அல்லது சக்கர நாற்காலி போன்ற துணைச் சாதனங்களைப் பயன்படுத்துதல்.
• வலிப்புத் தடுப்பு மருந்துகள் அல்லது வலிக்கான தசைப்பிடிப்பு நீக்கி மருந்துகள் (உதாரணமாக , காபாபென்டின் அல்லது நார்ட்ரிப்டைலின் ).
• அறிவாற்றல் அறிகுறிகளுக்கான டோனெபெசில் போன்ற மருந்துகள்.
• அக்குபஞ்சர் மற்றும் யோகா போன்ற மாற்று சிகிச்சை முறைகள்.

எம்.எஸ். தாக்குதலின் போது உங்கள் உடல் சில மருந்துகளுக்குச் சரியாகப் பதிலளிக்கவில்லை என்றால், உங்கள் மருத்துவர் பிளாஸ்மா பரிமாற்றத்தை (பிளாஸ்மாஃபெரெசிஸ்) பரிந்துரைக்கலாம். இது நீண்ட காலத்திற்கு மேலும் தாக்குதல்கள் ஏற்படுவதைத் தடுப்பதை விட, ஏற்கனவே ஏற்பட்ட தாக்குதலால் உண்டான பாதிப்பைக் குறைப்பதில் அதிக பலனளிக்கிறது.

நீங்கள் பங்கேற்கக்கூடிய மருத்துவப் பரிசோதனைகள் ஏதேனும் உள்ளதா என்பது குறித்தும் உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசலாம். மருத்துவப் பரிசோதனைகள் என்பவை, எம்.எஸ் (MS) மற்றும் பிற நோய்களுக்கான புதிய சிகிச்சைகளைக் கண்டறிவதற்காக மக்கள் மீது நடத்தப்படும் சோதனைகள் ஆகும்; இவை புதிய மருந்துகளாகவோ அல்லது ஏற்கனவே உள்ள மருந்துகளைப் பயன்படுத்துவதற்கான புதிய வழிகளாகவோ இருக்கலாம்.

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸிற்கான மருந்துகள்

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸுக்கான மருந்துகள், நோய் மீண்டும் மீண்டும் ஏற்படும் நிகழ்வுகளின் எண்ணிக்கையைக் குறைக்கவும், மூளை மற்றும் தண்டுவடத்தில் புதிய புண்கள்/தழும்புகள் உருவாவதைக் குறைக்கவும், நோயின் முன்னேற்றத்தை மெதுவாக்கவும் உதவும். எம்.எஸ் நோய்க்கான மிகவும் பொதுவான மருந்து வகைகள்:

1. நோய் மாற்றும் சிகிச்சைகள் (DMTs):DMT-கள் உங்களுக்கு மீண்டும் நோய் ஏற்படும் எண்ணிக்கையைக் குறைத்து, MS-இன் முன்னேற்றத்தை மெதுவாக்கி, உங்கள் மூளை மற்றும் தண்டுவடத்தில் புதிய புண்கள் உருவாவதைத் தடுக்கின்றன. நீண்ட கால MS சிகிச்சைக்காக அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தால் (FDA) அங்கீகரிக்கப்பட்ட பல மருந்துகள் உள்ளன.

2. மறுதாக்குதல் மேலாண்மை மருந்துகள்: கடுமையான தாக்குதல்களுக்கு, கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள் ( மெத்தில்பிரெட்னிசோலோன் போன்றவை) போன்ற மருந்துகள் உங்கள் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை அடக்கி, வீக்கத்தை விரைவாகக் குறைக்கின்றன. இந்த மருந்துகள் தாக்குதலுக்குப் பிறகு நீங்கள் குணமடையும் நேரத்தை விரைவுபடுத்தும். அவை உங்கள் நரம்பு செல்களைச் சுற்றியுள்ள மைலின் உறைக்கு ஏற்படும் சேதத்தையும் குறைக்கின்றன. உங்கள் மருத்துவர் இந்த மருந்துகளை நரம்பு வழியாக (IV) உங்களுக்கு வழங்கலாம். கடுமையான தாக்குதல்களுக்கான பிற குறுகிய கால சிகிச்சைகளில் நரம்பு வழி இம்யூனோகுளோபுலின் சிகிச்சை அல்லது பிளாஸ்மா பரிமாற்றம் ஆகியவை அடங்கும்.

MS-க்கான DMTகள்

MS நோய்க்குப் பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படும் DMT-களும் அவற்றைச் செலுத்தும் முறைகளும் கீழே கொடுக்கப்பட்டுள்ளன:

• உங்கள் தோலில் செலுத்தப்படும் ஊசிகள்: பீட்டா இன்டர்ஃபெரான், கிளாடிராமர் அசிடேட், அல்லது ஒஃபாடுமுமாப்.
• சிரை வழியாக உட்செலுத்தப்படும் மருந்துகள் (IV): அலெம்டுஸுமாப், நடாலிஸுமாப், ரிடுக்ஸிமாப், ஓக்ரெலிஸுமாப், அல்லது யுப்ளிடுக்ஸிமாப்.
• வாய்வழி மருந்துகள்: கிளாட்ரிபின், டைமெத்தில் ஃபியூமரேட், டைராக்ஸிமெல் ஃபியூமரேட், மோனோமெத்தில் ஃபியூமரேட், ஃபிங்கோலிமோட், சிப்போனிமோட், போனெசிமோட், ஓசானிமோட், அல்லது டெரிஃப்ளூனோமைடு.
• ஸ்டெம் செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸைத் தடுக்க முடியுமா?

தற்போது MS நோயைத் தடுப்பதற்கு அறியப்பட்ட வழிமுறை எதுவும் இல்லை .

எம்.எஸ். அறிகுறிகளின் தீவிரத்தை எவ்வாறு குறைப்பது?

உங்களுக்கு ஏற்படும் நோய்த்தாக்கங்கள், மீள்நிகழ்வுகள் மற்றும் தாக்குதல்களின் எண்ணிக்கையைக் குறைப்பதற்கான மிகவும் பயனுள்ள வழி, நோய் மாற்றும் சிகிச்சைகளை (DMTs) எடுத்துக்கொள்வதே ஆகும் .

ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை முறையைப் பின்பற்றுவதும் முக்கியம். நீங்கள் எடுக்கும் முடிவுகள் நோயின் முன்னேற்றத்தைக் குறைக்க உதவும். ஆரோக்கியமாக இருக்க, உங்கள் மருத்துவர் பின்வருவனவற்றைப் பரிந்துரைக்கலாம்:

• சத்தான உணவை உண்பது.
• போதுமான தூக்கம் கிடைப்பது.
• வழக்கமான உடல் செயல்பாடுகளில் ஈடுபடுதல்.
• புகையிலைப் பொருட்களைப் பயன்படுத்தாமல் இருப்பது.

ஒரு நாள்பட்ட நோயைச் சமாளிப்பது மனதளவில் சவாலானதாக இருக்கலாம். எம்.எஸ் (MS) சில சமயங்களில் உங்கள் மனநிலையையும் நினைவாற்றலையும் பாதிக்கலாம். ஒரு நரம்பியல் உளவியலாளர் அல்லது மனநல ஆலோசகர்.நீண்ட காலத்திற்கு நோயைக் கையாள்வதில் ஒன்றிணைந்து செயல்படுவது இன்றியமையாத ஒன்றாகும்.

எம்.எஸ். நோய்க்கான எதிர்காலம் எப்படி இருக்கும்?

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் என்பது குணப்படுத்த முடியாத, வாழ்நாள் முழுவதும் நீடிக்கும் ஒரு நோயாகும் . இருப்பினும், தற்போதைய சிகிச்சை முறைகள், அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்துவதிலும், நோய் மீண்டும் மீண்டும் தீவிரமடைவதைக் குறைப்பதிலும் மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கின்றன. சிகிச்சை அளித்தாலும் அளிக்காவிட்டாலும், காலப்போக்கில் எம்.எஸ் நோயானது ஒருவரைச் செயலிழக்கச் செய்து, உதவியின்றி அன்றாடப் பணிகளைச் செய்வதைக் கடினமாக்கிவிடும். உங்கள் எம்.எஸ் நோய்ப் பயணம் முழுவதும் உங்களுக்கு ஆதரவளிக்கவும், சிக்கல்களைத் தடுக்கவும், உங்கள் வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்தவும் உங்கள் பராமரிப்புக் குழுவினர் துணை நிற்பார்கள்.

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் உங்கள் ஆயுட்காலத்தைப் பாதிக்கிறதா?

எம்.எஸ். நோயுடன் நீங்கள் ஒரு இயல்பான வாழ்க்கையை வாழலாம் . முந்தைய ஆய்வுகள் எம்.எஸ். உங்கள் ஆயுட்காலத்தை சுமார் 10 ஆண்டுகள் குறைக்கக்கூடும் என்று காட்டியபோதிலும், சிகிச்சை முறைகளில் ஏற்பட்ட முன்னேற்றங்களால் இது கணிசமாக மேம்பட்டுள்ளது. மிக அரிதான சந்தர்ப்பங்களில் மட்டுமே எம்.எஸ். உயிரிழப்பை ஏற்படுத்துகிறது.

எம்.எஸ். பாதிப்பு உள்ள ஒருவரால் இயல்பான வாழ்க்கை வாழ முடியுமா?

ஆம். எம்.எஸ். நோயைக் கண்டறிவதும் நிர்வகிப்பதும் ஒரு சவாலான நிலையாக இருக்கலாம், ஆனால் உங்கள் பராமரிப்புக் குழு ஒவ்வொரு கட்டத்திலும் உங்களுக்கு உதவும். இதற்கு முழுமையான குணம் இல்லை என்றாலும், எம்.எஸ். நோயுடன் நீங்கள் ஒரு நிறைவான மற்றும் சுறுசுறுப்பான வாழ்க்கையை வாழ முடியும். மருந்துகள் முதல் சிகிச்சை வரை, உங்கள் உடல் மற்றும் மன செயல்பாடுகளை மேம்படுத்த உதவும் வழிகள் உள்ளன. உங்களைப் போன்றே ஒத்த அனுபவங்களைப் பெற்ற மற்றவர்களுடன் உங்களை இணைக்க உதவும் ஆதரவுக் குழுக்களும் உள்ளன.

நீங்கள் எப்போது மருத்துவரை அணுக வேண்டும்?

உங்களுக்கு இது போன்ற அறிகுறிகள் தென்பட்டால் மருத்துவரை அணுக வேண்டும்:

• வெப்பத்திற்கு அதிக உணர்திறன் இருப்பதாக உணர்கிறேன்.
• நீங்கள் நிலைதடுமாறியது போலவோ அல்லது சமநிலை தவறியது போலவோ உணர்ந்தால்.
• விஷயங்களை நினைவில் கொள்வதில் சிரமம்.
• குறிப்பாக உங்கள் கைகளிலோ கால்களிலோ மரத்துப்போதல் அல்லது கூச்ச உணர்வு ஏற்பட்டால்.
• பார்வையில் ஏற்படும் திடீர் மாற்றங்கள்.
• உங்கள் கைகளிலோ கால்களிலோ பலவீனத்தை உணர்ந்தால்.

உங்களுக்கு எம்.எஸ் (MS) பாதிப்பு இருந்து, புதிய அறிகுறிகள் தோன்றினாலோ அல்லது ஏற்கனவே உள்ள அறிகுறிகள் மோசமடைந்தாலோ, உங்கள் மருத்துவரிடம் தெரிவிக்கவும்.

உங்கள் மருத்துவரிடம் நீங்கள் என்ன கேள்விகளைக் கேட்க வேண்டும்?

நீங்கள் உங்கள் மருத்துவரிடம் இந்தக் கேள்விகளைக் கேட்கலாம்:

• நீங்கள் எவ்வகையான சிகிச்சையைப் பரிந்துரைக்கிறீர்கள்?
• நான் எவ்வளவு அடிக்கடி பிசியோதெரபிக்குச் செல்ல வேண்டும்?
• நீங்கள் பரிந்துரைத்த மருந்துகளால் ஏதேனும் பக்க விளைவுகள் உண்டா?
• நான் இந்த மருந்தை எப்போது, ​​எவ்வளவு அடிக்கடி எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும்?
• நான் என்னென்ன அறிகுறிகளைக் கவனிக்க வேண்டும்?
• நல்ல ஆரோக்கியத்தைப் பேணுவது குறித்து எனக்கு ஆலோசனை வழங்க முடியுமா?
• நீங்கள் பரிந்துரைக்கக்கூடிய ஆதரவுக் குழுக்கள் ஏதேனும் உள்ளதா?

எடுத்துச் செல்ல வேண்டிய செய்தி

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் (MS) என்பது மன உளைச்சலைத் தரும், உயிருக்கு ஆபத்தான ஒரு நோயாகும். இதன் அறிகுறிகள் திடீரெனத் தோன்றி மோசமடையலாம். மேலும், நீங்கள் சமநிலையை இழக்கும்போது, ​​MS நோயானது உங்களுக்கு விபத்துகள் ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்பையும் அதிகரிக்கக்கூடும்.

ஆனால், நீங்கள் தனியாக இல்லை. ஒரு மருத்துவர் இந்த நிலையைச் சமாளிக்கவும், உங்கள் அன்றாட நடவடிக்கைகளைப் பாதுகாப்பாகத் தொடரவும் உங்களுக்கு உதவ முடியும். நோய் முற்றிய நிலையில், நடப்பதற்கு உதவும் கருவியைப் பயன்படுத்துவது அல்லது கண்ணாடி அணிவது போன்ற சிறிய மாற்றங்களை உங்கள் வாழ்க்கை முறையில் நீங்கள் செய்ய வேண்டியிருக்கலாம். ஆனால், எம்.எஸ் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட பலர், தங்கள் பராமரிப்புக் குழுவின் உதவியுடன் முழுமையான மற்றும் சுறுசுறுப்பான வாழ்க்கையை வாழ்கின்றனர். உங்கள் சிகிச்சை முறைகள், அறிகுறிகள் அல்லது கவனிக்க வேண்டிய சிக்கல்கள் குறித்து உங்களுக்கு ஏதேனும் கேள்விகள் இருந்தால், உங்கள் மருத்துவர்களிடம் கேட்கத் தயங்காதீர்கள். தகவல்களைத் தெரிந்துகொள்வதும், சரியான ஆதரவைப் பெறுவதுமே எம்.எஸ் நோயுடன் வெற்றிகரமாக வாழ்வதற்கான சிறந்த வழியாகும்.

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ், எம்.எஸ், நரம்பியல் நோய், மைலின், மூளை, தண்டுவடம், அறிகுறிகள், சிகிச்சை, தன்னுடல் தாக்கு நோய், மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ்