(MUTYH-Associated Polyposis) என்ற இந்தப் பெயரை நீங்கள் எப்போதாவது கேள்விப்பட்டிருக்கிறீர்களா? அநேகமாக இல்லை. இது ஒரு அரிதான, ஆனால் மிகவும் முக்கியமானதாக இருக்கக்கூடிய ஒரு பரம்பரை நோயாகும். இதன் காரணமாக, உடலின் சில குறிப்பிட்ட பகுதிகளில் (பாலிப்ஸ்) எனப்படும் சிறிய வளர்ச்சிகள் உருவாகலாம். அதனால்தான் இதைப் பற்றி அறிந்திருப்பது முக்கியம்.
பிஎம்ஐ கால்குலேட்டர்
உங்கள் உடல் நிறை குறியீட்டெண் (பிஎம்ஐ) மற்றும் எடை வகைப்பாடு ஆகியவற்றை அறிந்து கொள்ளுங்கள்
MUTYH மரபணு-தொடர்புடைய பாலிபோசிஸ் (MAP) என்றால் என்ன?
சுருக்கமாகச் சொன்னால், (MUTYH-Associated Polyposis) அல்லது (MAP) என்பது நமது மரபணுக்கள் வழியாகத் தலைமுறை தலைமுறையாகக் கடத்தப்படும் ஒரு நிலையாகும். இதில் , (பாலிப்ஸ்) எனப்படும் சிறிய, தேவையற்ற திசு வளர்ச்சிகள் நமது உடலில், குறிப்பாகப் பெருங்குடல் மற்றும் மலக்குடலில் உருவாகின்றன. இந்த (பாலிப்ஸ்) புற்றுநோய் அல்ல. இருப்பினும், அவற்றில் சிலவற்றை அகற்றாவிட்டால், காலப்போக்கில் அவை புற்றுநோயாக மாறுவதற்கான அதிக வாய்ப்புள்ளது. இந்த (பாலிப்ஸ்) பெருங்குடலில் மட்டுமல்ல, சில சமயங்களில் சிறுகுடல் மற்றும் வயிற்றிலும் கூட உருவாகலாம்.
இந்த MAP பாதிப்புடன் புற்றுநோய் ஏற்படும் அபாயம் உள்ளதா?
ஆம், நிச்சயமாக. உங்களுக்கு (MAP) இருந்தால், இந்த நிலை இல்லாத ஒருவரை விட உங்களுக்கு பெருங்குடல் புற்றுநோய் வருவதற்கான ஆபத்து கணிசமாக அதிகமாக உள்ளது. சற்று யோசித்துப் பாருங்கள், (MAP) உள்ளவர்களில் சுமார் பாதி பேருக்கு, அவர்களுக்கு (MAP) இருப்பது கண்டறியப்படும்போதே ஏற்கனவே பெருங்குடல் புற்றுநோய் இருக்கிறது! பெரும்பாலும், இந்தப் புற்றுநோய்கள் 40 முதல் 60 வயதுக்குள் ஏற்படுகின்றன. ஆனால் சில சமயங்களில் அவை முன்னதாகவே தோன்றக்கூடும். அதுமட்டுமல்லாமல், உங்களுக்கு முன்சிறுகுடல் புற்றுநோய் மற்றும் செரிமான மண்டலத்திற்கு (இரைப்பை குடல் பாதை) வெளியே ஏற்படும் பிற வகை புற்றுநோய்கள் உருவாகும் அபாயமும் இருக்கலாம்.
மருத்துவ தரம் வாய்ந்த அதிநவீன செவிப்புலன் கருவிகள்
காதில் தெளிவான செவிப்புலன் மற்றும் சத்தத்தைக் கட்டுப்படுத்த வடிவமைக்கப்பட்ட மேம்பட்ட செவிப்புலன் கருவிகள்.
மேலும் அறிக →MAP பாதிப்பு உள்ள ஒருவரின் ஆயுட்காலம் எவ்வளவு?
இதைக் கேட்கப் பயப்பட வேண்டாம். (MAP) உள்ள பெரும்பாலான மக்கள் ஒரு இயல்பான வாழ்க்கையை வாழ முடியும், ஆனால் அதற்கு ஒரு நிபந்தனை உள்ளது. அது, புற்றுநோய் பரிசோதனைகளை முன்கூட்டியே தொடங்கி, அவற்றைத் தவறாமல் செய்து வருவதாகும். மிக முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், இந்த (பாலிப்கள்) புற்றுநோயாக மாறுவதற்கு முன்பே அவற்றைக் கண்டறிந்து அகற்றிவிடுவதுதான். அப்போதுதான் நாம் ஆரோக்கியமாக இருக்க முடியும்.
MUTYH மரபணு-தொடர்புடைய பாலிபோசிஸ் (MAP) இன் அறிகுறிகள் யாவை?
பிரச்சனை இதுதான். MAP-இன் அறிகுறிகளை நீங்கள் பொதுவாகப் பார்க்கவோ உணரவோ முடியாது. உங்கள் செரிமானப் பாதையில் பாலிப்கள் இருந்தாலும், அவை பெரும்பாலும் எந்த அறிகுறிகளையும் ஏற்படுத்துவதில்லை. எனவே, பாலிப்கள் இருப்பது மட்டுமே உங்களுக்கு MAP இருக்கிறது என்பதற்கான நம்பகமான அறிகுறி அல்ல. ஏனெனில்:
- பலருக்கு பாலிப்கள் இருந்தாலும், அவர்களுக்கு MAP இல்லாமல் இருக்கலாம்.
- ஃபேமிலியல் அடினோமேட்டஸ் பாலிபோசிஸ் (FAP) போன்ற பிற மரபணு நிலைகளும் பெருங்குடலில் பாலிப்களை ஏற்படுத்தலாம். உங்களுக்கு FAP, MAP அல்லது வேறு ஏதேனும் மரபணு நிலை உள்ளதா என்பதை மரபணு சோதனைகள் மூலம் மட்டுமே உறுதியாகக் கூற முடியும்.
- சில சமயங்களில், MAP இருப்பது கண்டறியப்பட்டாலும் கூட, சிலருக்கு எந்தவிதமான பாலிப்களும் இல்லாமல் இருக்கலாம்.
இந்த MAP நிலைமைக்கு என்ன காரணம்?
MAP என்பது நமது MUTYH மரபணுவில் (MYH என்றும் அழைக்கப்படுகிறது) ஏற்படும் ஒரு திடீர் மாற்றத்தால் உண்டாகிறது. இது ஆட்டோசோமல் பின்னடைவு முறையில் மரபுவழியாகப் பெறப்படுகிறது. இதன் பொருள், இந்த நிலை உங்களுக்கு ஏற்பட, உங்கள் பெற்றோர் இருவரிடமிருந்தும் நீங்கள் இந்த திடீர் மாற்றத்தைப் பெற்றிருக்க வேண்டும். உங்கள் பெற்றோரில் ஒருவரிடமிருந்து மட்டுமே நீங்கள் இந்த திடீர் மாற்றத்தைப் பெற்றால், உங்களுக்கு MAP ஏற்படாது. இருப்பினும், நீங்கள் MAP-இன் கடத்தியாக இருக்கிறீர்கள். கடத்தியாக இருப்பதன் பொருள், உங்கள் மற்ற உயிரியல் பெற்றோரும் ஒரு கடத்தியாக இருந்தால், நீங்கள் அதை உங்கள் குழந்தைக்குக் கடத்த முடியும் என்பதாகும்.
தற்போது , மக்கள்தொகையில் 1% முதல் 2% வரையிலானவர்கள் (MAP)-ஐக் கொண்டுள்ளவர்களாக மதிப்பிடப்படுகிறார்கள். இதைக் கொண்டுள்ளவர்களுக்கு பெருங்குடல் புற்றுநோய் உருவாகும் அபாயமும் சற்றே அதிகமாக உள்ளது, ஆனால் (MAP) உள்ளவர்களைப் போல அந்த அபாயம் அதிகமாக இல்லை.
இந்த (MAP) நிபந்தனை தலைமுறை தலைமுறையாக எவ்வாறு கடத்தப்படுகிறது?
பெற்றோர் இருவருமே (MAP) மரபணுவின் கடத்திகளாக இருப்பதாக வைத்துக்கொள்வோம். அப்படியானால், அவர்களின் குழந்தைகளுக்கு இந்நிலை பரம்பரை வழியாக வருவதற்கான வாய்ப்புகள் பின்வருமாறு:
- (MUTYH) மரபணு மாற்றத்தைப் பெறாமல் இருப்பதற்கு நான்கில் ஒரு (25%) வாய்ப்பு உள்ளது. இதன் பொருள், குழந்தைக்கு அந்த நோய் வராது, மேலும் அக்குழந்தையால் அந்த மரபணு மாற்றத்தைத் தன் பிள்ளைகளுக்குக் கடத்தவும் முடியாது.
- நான்கில் இரண்டு (50%) பேருக்கு மரபணு கடத்தியாக இருப்பதற்கு வாய்ப்புள்ளது. இதன் பொருள், அக்குழந்தைக்கு மரபணு மாற்றம் (MAP) ஏற்படாது, ஆனால் அவர்களால் அந்த மரபணு மாற்றத்தைத் தங்கள் குழந்தைகளுக்குக் கடத்த முடியும்.
- இரு பெற்றோரும் இந்த மரபணு மாற்றத்தைப் பெறுவதற்கு நான்கில் ஒரு (25%) வாய்ப்பு உள்ளது. அப்போது குழந்தைக்கு (MAP) பாதிப்பு ஏற்படும். மேலும், அக்குழந்தை தனது பிள்ளைகளுக்குக் குறைந்தபட்சம் ஒரு (MUTYH) மரபணு மாற்றத்தையாவது கடத்தும்.
இந்த நிலையை (MAP) எவ்வாறு கண்டறிவது?
உங்களுக்கு MAP உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிவதற்குப் பொதுவாக சில படிகள் உள்ளன. உங்கள் மருத்துவர் முதலில் உங்கள் குடும்ப வரலாற்றைப் பற்றி விரிவாகக் கேட்பார். உங்கள் பெற்றோர், தாத்தா பாட்டி மற்றும் உடன்பிறப்புகளுக்கு இருந்த புற்றுநோய்கள் அல்லது பிற உடல்நலக் குறைபாடுகள் குறித்தும் அவர் விசாரிப்பார்.
உங்களுக்கு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பு இருக்கலாம் என உங்கள் மருத்துவர் சந்தேகித்தால், அவர் மரபணுப் பரிசோதனைகளைப் பரிந்துரைக்கலாம். இந்தப் பரிசோதனைகள், (MUTYH) மரபணு மாற்றத்தையும், புற்றுநோய் அபாயத்தை அதிகரிக்கும் பிற மரபணு சார்ந்த பாதிப்புகளையும் கண்டறியும்.
பின்வரும் சந்தர்ப்பங்களில் மருத்துவர் மரபணுப் பரிசோதனையைப் பரிந்துரைக்கலாம்:
- உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்கேனும் (FAP), (MAP) அல்லது பிற மரபணுக் குறைபாடுகள் இருந்தால்.
- உங்கள் குடும்பத்தில் பெருங்குடல் புற்றுநோய் பாதிப்பு அதிகமாக இருந்து வந்தால்.
- உங்கள் உடன்பிறந்தவர்களில் ஒருவருக்கோ அல்லது பலருக்குமோ பெருங்குடலில் அதிக பாலிப்கள் இருந்து, ஆனால் உங்கள் பெற்றோருக்கு அவை இல்லையென்றால் (இதன் பொருள் உங்கள் பெற்றோர் நோய்க்கிருமி காவிகளாக இருக்கலாம்).
உங்கள் மரபணுப் பரிசோதனையில் உங்களுக்கு (MAP) இருப்பது அல்லது நீங்கள் அதன் கடத்தியாக இருப்பது உறுதிசெய்யப்பட்டால், புற்றுநோய் பரிசோதனைகளுக்கான அடுத்தகட்ட நடவடிக்கைகள் குறித்து உங்கள் மருத்துவர் உங்களிடம் பேசுவார்.உங்கள் குடும்பத்தின் மற்ற உறுப்பினர்களுக்கும் இதுபற்றித் தெரிவிப்பது மிகவும் முக்கியம். அப்போதுதான் அவர்களும் விரும்பினால் மரபணுப் பரிசோதனை செய்துகொள்ள முடியும்.
MAP எவ்வாறு கையாளப்படுகிறது?
உண்மையைச் சொல்லப்போனால், (MAP) என்ற நிலைக்கு முழுமையான சிகிச்சை எதுவும் இல்லை. இருப்பினும், புற்றுநோயைத் தடுக்கவும், ஒருவேளை புற்றுநோய் ஏற்பட்டால் அதை ஆரம்ப நிலையிலேயே கண்டறிந்து சிகிச்சை அளிக்கவும் உதவும் பல பரிசோதனைகளும் சிகிச்சைகளும் உள்ளன.
உங்களுக்கு (MAP) இருந்தால், நீங்கள் வழக்கத்தை விட முன்னதாகவும் அடிக்கடி புற்றுநோய் பரிசோதனை செய்துகொள்ள வேண்டியிருக்கலாம். இவற்றில் அடங்குபவை:
- பெருங்குடல் அகநோக்கிப் பரிசோதனை: பெருங்குடல் அகநோக்கிப் பரிசோதனையின் போது, உங்கள் மருத்துவர் கேமரா பொருத்தப்பட்ட ஒரு சிறப்பு ஒளியூட்டப்பட்ட குழாயைப் பயன்படுத்தி உங்கள் பெருங்குடல் மற்றும் மலக்குடலின் உள்ளே பார்ப்பார். உங்கள் பெருங்குடலில் உள்ள சதை வளர்ச்சிக் கட்டிகளைக் கண்டறிந்து அகற்றுவதற்கு பெருங்குடல் அகநோக்கிப் பரிசோதனையே சிறந்த வழியாகும். நீங்கள் சுமார் 20 வயதில் உங்கள் பெருங்குடல் அகநோக்கிப் பரிசோதனையைச் செய்துகொள்ளத் தொடங்க வேண்டும், அல்லது உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது பெருங்குடல் புற்றுநோய் இருந்திருந்தால், அவர்களுக்குப் புற்றுநோய் ஏற்பட்ட வயதிலிருந்து 10 ஆண்டுகளுக்கு முன்பே செய்துகொள்ள வேண்டும் (இவற்றில் எது முதலில் வருகிறதோ அதன்படி).
- மேல்நிலை எண்டோஸ்கோபி: மேல்நிலை எண்டோஸ்கோபி பரிசோதனையானது, உங்கள் வயிறு மற்றும் சிறுகுடலின் மேல் பகுதியில் (டியோடினம்) உள்ள பாலிப்களைக் கண்டறிந்து அகற்ற உங்கள் மருத்துவருக்கு உதவுகிறது. உங்கள் பெருங்குடலில் பாலிப்கள் இருப்பது கண்டறியப்பட்டிருந்தால், நீங்கள் 25 வயதிற்குள் அல்லது அதற்கு முன்பே மேல்நிலை எண்டோஸ்கோபி பரிசோதனைகளைச் செய்துகொள்ளத் தொடங்க வேண்டும்.
இந்த நிலையைத் தடுக்க முடியுமா?
(MUTYH) மரபணு மாற்றம் ஏற்படுவதைத் தடுக்க எந்த வழியும் இல்லை. அதாவது, இது நாம் பரம்பரையாகப் பெறும் ஒன்றாகும். இருப்பினும், பிறக்கப்போகும் குழந்தைக்கு (MAP) பரம்பரையாக வருவதற்கான அபாயத்தைக் குறைக்கக்கூடிய துணை இனப்பெருக்க நுட்பங்கள் உள்ளன. உதாரணமாக, ( சோதனைக் குழாய் கருத்தரித்தல் - IVF) உடன் பயன்படுத்தப்படும் (கருமுட்டை பதிப்பதற்கு முந்தைய மரபணு கண்டறிதல் - PGD), இந்த பரம்பரை பாதிப்பு இல்லாத குழந்தை பிறப்பதற்கான வாய்ப்பை அதிகரிக்க முடியும். இந்த முறையில், கருவானது கருப்பையில் பதியவைக்கப்படுவதற்கு முன்பே அதன் மரபணு நிலை பரிசோதிக்கப்படுகிறது.
இருப்பினும், நீங்கள் IVF உடன் PGD-யையும் மேற்கொண்டால், அதற்கு கணிசமான பணம் செலவாகும், மேலும் கருத்தில் கொள்ள வேண்டிய பல உளவியல் காரணிகளும் உள்ளன. இதுபற்றி மேலும் அறிந்துகொள்ள, தகுதிவாய்ந்த இனப்பெருக்க நாளமில்லாச் சுரப்பியியல் நிபுணரைச் சந்திப்பது சிறந்தது.
எனக்கு (MAP) இருந்தால், நான் எதை எதிர்பார்க்க வேண்டும்?
உங்களுக்கு (MAP) இருந்தால், மற்றவர்களை விட முன்னதாகவே மற்றும் அடிக்கடி புற்றுநோய் பரிசோதனை செய்துகொள்ள வேண்டியிருக்கலாம். அது உண்மைதான். இருப்பினும், சரியான மருத்துவ கவனிப்பு மற்றும் கண்காணிப்பின் மூலம், நீங்கள் ஆரோக்கியமான வாழ்க்கையை வாழ முடியும். எனவே, உங்கள் மருத்துவரைத் தவறாமல் சந்தித்து, புற்றுநோயைத் தடுப்பதற்கான சிறந்த வழிகளைப் பற்றி விவாதிப்பது முக்கியம்.
(MAP) பாதிப்புள்ள ஒருவராக என்னை நான் எப்படி கவனித்துக் கொள்வது?
உங்களுக்குப் புற்றுநோய் வருவதற்கான ஆபத்து அதிகரித்துள்ளது என்பதை நீங்கள் அறியும்போது, அது பதட்டம் அல்லது மனச்சோர்வு போன்ற மனநலப் பிரச்சினைகளுக்கு வழிவகுக்கலாம். இது இயல்பானது. உங்களுக்கு இதுபோன்ற மனப் பிரச்சினைகள் இருந்தால், தயவுசெய்து அவற்றை தனியாகச் சமாளிக்க முயற்சிக்காதீர்கள். பேச்சு சிகிச்சை முதல் மருந்துகள் வரை பல்வேறு சிகிச்சைகளும் ஆதரவு முறைகளும் உள்ளன.
ஆறுதலையும் வழிகாட்டுதலையும் வழங்கக்கூடிய சமூக வளங்களையும் நீங்கள் தேடலாம். மற்றவர்களுடன் பேசக்கூடிய ஆதரவுக் குழுக்களிலும் நீங்கள் சேரலாம். இதுபோன்ற இடங்களில், அது உங்களுக்குப் பெரும் பலமாக அமையும். ஏனெனில், உங்களைப் போலவே அதே போன்ற அனுபவங்களைச் சந்தித்தவர்களுடன் உங்களால் பேச முடியும்.
புற்றுநோய் அபாயத்தை அதிகரிக்கும் ஒரு மரபணுப் பாதிப்பு இருப்பது மிகுந்த மன அழுத்தத்தை ஏற்படுத்தக்கூடும். ஆனால் நீங்கள் தனியாக இல்லை. உங்களுக்கு உதவ உங்கள் மருத்துவக் குழு உள்ளது. இன்றைய மேம்பட்ட புற்றுநோய் பரிசோதனை முறைகள், உங்களுக்குப் புற்றுநோய் ஏற்படும் அபாயத்தைப் பெருமளவில் குறைத்து, அதை முன்கூட்டியே கண்டறியவும் உதவும்.
இறுதியாக, நினைவில் கொள்ள வேண்டியவை
சரி, நாம் இதுவரை பேசியதைப் பற்றி (MUTYH-தொடர்புடைய பாலிபோசிஸ் - MAP) இப்போது உங்களுக்கு ஒரு சிறந்த புரிதல் ஏற்பட்டிருக்கும். நினைவில் கொள்ள வேண்டிய சில முக்கியமான விஷயங்கள் இதோ:
- MAP என்பது பரம்பரையாக வரக்கூடிய ஒரு மரபணு நிலை. இது குடலில் பாலிப்கள் உருவாகக் காரணமாகி, பெருங்குடல் புற்றுநோய் ஏற்படும் அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது.
- இது பெரிய அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தாது. எனவே, குடும்பத்தில் யாருக்காவது புற்றுநோய் இருந்த வரலாறு இருந்தால், மருத்துவ ஆலோசனையின் பேரில் மரபணுப் பரிசோதனைகளை மேற்கொள்வது அவசியம்.
- உங்களுக்கு (MAP) இருப்பது கண்டறியப்பட்டால், பீதியடைய வேண்டாம். (கோலோனோஸ்கோபி) மற்றும் (அப்பர் எண்டோஸ்கோபி) போன்ற பரிசோதனைகளை சரியான நேரத்தில் செய்துகொள்வதன் மூலம், புற்றுநோயைத் தடுக்கலாம் அல்லது ஆரம்ப நிலையிலேயே கண்டறியலாம்.
- மனநலமும் மிகவும் முக்கியமானது. உங்களுக்குத் தேவைப்பட்டால், உதவி பெறத் தயங்காதீர்கள்.
- உங்கள் மருத்துவக் குழுவுடன் தொடர்பில் இருங்கள் மற்றும் உங்கள் உடல் நலனைப் பேணுங்கள்.
இந்தத் தகவல் உங்களுக்குப் பயனுள்ளதாக இருக்கும் என நம்புகிறோம். நீங்களும் உங்கள் குடும்பத்தினரும் நல்ல ஆரோக்கியத்துடன் இருக்க வாழ்த்துகிறோம்!
MUTYH- தொடர்புடைய பாலிபோசிஸ், MAP, பாலிபோசிஸ், மரபணு நோய்கள், பெருங்குடல் புற்றுநோய், பெருங்குடல் உள்நோக்கல், மரபணு சோதனை
இன்னும் கருத்துக்கள் இல்லை. உங்கள் கருத்தை முதலில் பதிவு செய்யுங்கள்.