உங்கள் குழந்தையின் கண்பார்வை குறித்து கவலைப்படுகிறீர்களா? வாருங்கள், நோரி நோய் பற்றி அறிந்துகொள்வோம்.

ஒரு பச்சிளம் குழந்தையின் கண்களைப் பார்க்கும்போது நாம் மிகுந்த மகிழ்ச்சி அடைகிறோம், அல்லவா? ஆனால் சில சமயங்களில், அந்தக் கண்களில் ஏதோ கோளாறு இருக்கிறதோ என்ற சிறு சந்தேகம் நமக்கு ஏற்படலாம். இன்று நாம் 'நாரி நோய்' (Norrie Disease) எனப்படும் ஒரு அரிய நோயைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம். இது ஒரு குழந்தையின் பார்வையை மட்டுமல்ல, வேறு பல விஷயங்களையும் பாதிக்கக்கூடும். இதைக் கேட்கும்போது பயப்பட வேண்டாம், இதை எளிமையாகப் புரிந்துகொள்வோம்.

நோரி நோய் என்றால் என்ன? சுருக்கமாகச் சொன்னால்...

நாரிஸ் நோய் என்பது ஒரு மரபணு சார்ந்த கண் நோயாகும் . இதில், குழந்தையின் கண்ணில் விழித்திரை எனப்படும் பகுதியும், அதனுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ள இரத்த நாளங்களும் சரியாக வளர்ச்சி அடைவதில்லை. விழித்திரை என்பது நம் கண்களின் பின்புறத்தில் உள்ள ஒரு மெல்லிய படலம் என்றும், அது ஒரு கேமராவில் உள்ள ஃபிலிம் போல செயல்படுகிறது என்றும் உங்களுக்குத் தெரியுமா? இதுதான் ஒளியையும் நிறத்தையும் கண்டறிந்து, மூளைக்குச் செய்திகளை அனுப்புகிறது; அதன் மூலம்தான் நாம் பார்க்கிறோம்.

நாரிஸ் நோய் உள்ள குழந்தைக்கு, விழித்திரை சரியாக வளர்ச்சி அடையாது, அதனால் அது கண்ணிலிருந்து பிரியக்கூடும். இது கண்ணின் உள்ளே இரத்தக் கசிவை ஏற்படுத்தலாம். இதனால் விழித்திரை நார்ப்பொருளாக மாறி, சரியாகச் செயல்பட முடியாமல் போகிறது. பல சந்தர்ப்பங்களில், இந்த நிலை காரணமாக குழந்தை பிறக்கும்போதே அல்லது வாழ்க்கையின் முதல் சில மாதங்களுக்குள்ளேயே முழுமையாகப் பார்வையற்றதாகிவிடும். சில குழந்தைகள் பிறக்கும்போதே சிறிதளவு ஒளியைப் பார்க்க முடிந்தாலும், பெரும்பாலான குழந்தைகள் பிறக்கும்போதே ஒன்று அல்லது இரண்டு கண்களிலும் பார்வையை இழக்கின்றன.

முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், பார்வையைப் பாதிக்கும் இந்த மரபணு மாற்றம் , குழந்தையின் மற்ற உடல் வளர்ச்சிகளையும் பாதிக்கக்கூடும். எனவே, நோரி நோய் என்பது பார்வை இழப்புடன் மட்டும் நின்றுவிடுவதில்லை.

நாரி நோயில் வேறு என்ன அறிகுறிகள் காணப்படலாம்?

பார்வை இழப்பு முக்கிய அறிகுறியாகும். இருப்பினும், நோரி நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுக்குப் பின்வருவனவும் ஏற்படலாம்:

• செவித்திறன் குறைபாடு: நாரிஸ் நோய் உள் காதின் வளர்ச்சியையும் பாதிக்கலாம். எனவே, குழந்தைப் பருவத்தில் லேசான செவித்திறன் இழப்பு தொடங்கி படிப்படியாக அதிகரிக்கலாம். உங்களுக்குக் காதுகளில் இரைச்சல் (டின்னிடஸ்) ஏற்படவும் வாய்ப்புள்ளது. சிலருக்கு 35 வயதிற்குள் செவித்திறன் கணிசமாகக் குறைந்திருக்கலாம்.
• நடத்தை மாற்றங்கள்: இந்த நிலை ஒரு குழந்தையின் நடத்தையையும் பாதிக்கலாம். உதாரணமாக, நாரிஸ் நோய்க்குறி உள்ளவர்களில் சுமார் நான்கில் ஒருவருக்கு 'சூடோபல்பார் பாதிப்பு' (சிரிப்பதையும் அழுவதையும் கட்டுப்படுத்துவதில் சிரமம்) எனப்படும் ஒரு நிலை காணப்படுகிறது.
• வளர்ச்சி தாமதங்கள்: சில குழந்தைகள் உட்காருவது மற்றும் நடப்பது போன்ற வளர்ச்சி நிலைகளை அடைவதற்கு அதிக காலம் எடுத்துக்கொள்ளலாம்.
• ஆட்டிசம் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறு: நாரிஸ் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்களில் சுமார் நான்கு பேரில் ஒருவர் ஆட்டிசத்தின் அறிகுறிகளை வெளிப்படுத்தலாம்.
• வலிப்புக் கோளாறுகள்: மற்ற நோய்களைப் போலப் பரவலாக இல்லாவிட்டாலும், சுமார் பத்தில் ஒருவருக்கு வலிப்புக் கோளாறுகள் ஏற்படலாம்.
• புற இரத்த நாள நோய்:சிலருக்கு சிரைப்புண்கள் போன்ற இரத்த ஓட்டப் பிரச்சனைகள் ஏற்படலாம்.

முக்கியமானது: எல்லா குழந்தைகளுக்கும் இந்த அறிகுறிகள் அனைத்தும் இருக்காது. ஒரே குடும்பத்தைச் சேர்ந்த குழந்தைகளுக்கே கூட வெவ்வேறு அறிகுறிகள் இருக்கலாம். எனவே, ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் தனிப்பட்ட கவனிப்பு தேவைப்படுகிறது.

நோரோவைரஸ் எவ்வளவு பொதுவானது? யாருக்கு இது தொற்றுகிறது?

நாரிஸ் நோய் என்பது மிகவும் அரிதான ஒரு நோயாகும். இது சுமார் பத்து லட்சம் பேரில் ஒருவரைப் பாதிக்கிறது.

இது பெரும்பாலும் சிறுவர்களையே பாதிக்கிறது. சிறுமிகள் இந்த நோயால் மிக அரிதாகவே பாதிக்கப்படுகிறார்கள். அப்படியே பாதிக்கப்பட்டாலும், அதன் அறிகுறிகள் மிகவும் லேசாகவே இருக்கும். இது எந்தவொரு குறிப்பிட்ட இனம் அல்லது இனக்குழுவிற்கும் வராது.

நோரி நோயின் அறிகுறிகள் என்னென்ன என்பதை மருத்துவர் கண்டறிவார்?

கண் பரிசோதனையின் போது, ​​ஒரு கண் மருத்துவர் நோரி நோயுடன் தொடர்புடைய பல அறிகுறிகளைக் கவனிக்கக்கூடும். அவற்றுள் சில:

• கண்ணின் பின்புறத்தில் தோன்றும் மஞ்சள்-சாம்பல் நிறக் கட்டி (சூடோக்ளியோமா). இது முழுமையாக வளர்ச்சியடையாத விழித்திரையால் ஏற்படுகிறது.
• விழித்திரை விலகல்.
• கண்ணின் கருவிழி வெளுத்தல் (லுகோகோரியா).
• கண்ணைச் சுற்றியுள்ள கருவளையம் பெரிதாகிவிட்டது.
• ஐரிஸ் ஹைப்போபிளாசியா என்பது கருவிழியின் வளர்ச்சிக் குறைபாடு ஆகும்.
• கண்புரை, லென்ஸ் அல்லது கருவிழியுடன் இணைந்திருக்கிறது.
• இயல்பான அளவை விட சிறிய கண்கள் (மைக்ரோஃப்தால்மியா).
• கண் உள் அழுத்தம் அதிகரித்தல். இது கண் வலியை ஏற்படுத்தலாம்.
• கண்ணின் விட்ரியஸ் பகுதியில் இரத்தக் கசிவு.
• கண் லென்ஸில் ஏற்படும் மங்கல் (கண்புரை).
• பார்வை இல்லாமல் கண் சுருங்குதல் (Phthisis bulbi).

இந்த அறிகுறிகள் அனைத்தும் ஒரே நேரத்தில் தோன்றுவதில்லை. சில பிறக்கும்போதே தெரியலாம், மற்றவை மாதங்கள் அல்லது பல வருடங்கள் கழித்துத் தோன்றலாம்.

குழந்தை என்னென்ன அறிகுறிகளை அனுபவிக்கிறது?

நாரிஸ் நோயின் அறிகுறிகள், நோயின் வகையைப் பொறுத்து பெரிதும் மாறுபடலாம். சில குழந்தைகளுக்குக் கண்ணின் உள்ளே அழுத்தம் அதிகரிப்பதால் கண் வலி ஏற்படுவது ஒரு பொதுவான அறிகுறியாகும், ஆனால் இது மிகவும் பொதுவானதல்ல. சில சமயங்களில், கண்ணின் கருவிழியில் கால்சியம் படிவுகள் (பேண்ட் கெரடோபதி) வலியையும் அசௌகரியத்தையும் ஏற்படுத்தலாம். உங்கள் குழந்தையின் கண் மருத்துவர், அவர்களின் கண்ணில் உள்ள அழுத்தத்தைத் தவறாமல் பரிசோதிப்பார்.

மற்ற அறிகுறிகள் செவித்திறன் இழப்பு மற்றும் அது தொடர்பான பிற நிலைகளுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம். நீங்கள் கவலைப்பட வேண்டிய அறிகுறிகள் என்ன என்பதைத் துல்லியமாகத் தெரிந்துகொள்ள, உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவக் குழுவிடம் பேசுங்கள்.

நோரி நோய் எதனால் ஏற்படுகிறது?

நாரிஸ் நோய் ஒரு மரபணு மாற்றத்தால் ஏற்படுகிறது. இதை பாதிக்கும் குறிப்பிட்ட மரபணு NDP மரபணு ஆகும். இந்த NDP மரபணு, நாரின் எனப்படும் ஒரு புரதத்தை உருவாக்குமாறு நமது உடலுக்கு அறிவுறுத்துகிறது. இந்த நாரின் புரதம், செல் சமிக்ஞை மற்றும் செல் சிறப்புத்தன்மைக்கு மிகவும் முக்கியமானது. குறிப்பாக, நமது விழித்திரை சரியாக வளர்ச்சி அடைய நாரின் உதவுகிறது. மேலும், விழித்திரை மற்றும் காதின் சில பகுதிகளுக்கு இரத்தத்தை வழங்கும் இரத்த நாளங்கள் உருவாவதற்கும் (ஆஞ்சியோஜெனெசிஸ்) இது உதவுகிறது.

`NDP` மரபணுவில் பிறழ்வு ஏற்படும்போது, ​​நோரின் புரதம் சரியாகச் செயல்படுவதில்லை. இத்தகைய மரபணுப் பிறழ்வுகள் பல்வேறு மரபணு சார்ந்த கண் நோய்களை ஏற்படுத்தக்கூடும். அவற்றுள் நோரின் நோயே மிகவும் கடுமையானதாகும்.

நோரி நோய் எவ்வாறு மரபுவழியாகப் பரவுகிறது?

இந்த மாற்றமடைந்த `NDP` மரபணு X குரோமோசோமில் அமைந்துள்ளது. உங்களுக்குத் தெரிந்தபடி, X மற்றும் Y ஆகியவை இரண்டு பாலின குரோமோசோம்கள் ஆகும். நோய்கள் பரம்பரையாக வருவதில் வெவ்வேறு முறைகள் உள்ளன. நோரி நோய் , X-சார்ந்த பின்னடைவுப் பரம்பரை முறையில் கடத்தப்படுகிறது.

இந்த பரம்பரை நோய்கள் பொதுவாக சிறுவர்களையே பாதிக்கின்றன. சிறுமிகள் மிக அரிதாகவே பாதிக்கப்படுகின்றனர். ஏனெனில், சிறுவர்களுக்கு ஒரே ஒரு X குரோமோசோம் மட்டுமே உள்ளது. எனவே, அவர்கள் இந்த நோயை உண்டாக்கும் ஒரு மாற்றமடைந்த மரபணுவைப் பெற்றிருக்கக்கூடும்.

ஒரு தாய் இந்த மாற்றமடைந்த மரபணுவின் கேரியராக இருந்தால் (அதாவது, அவருடைய இரண்டு X குரோமோசோம்களில் ஒன்றில் இந்த மரபணு இருந்து, ஆனால் மற்ற X குரோமோசோமில் உள்ள ஆரோக்கியமான மரபணுவின் காரணமாக எல்லாம் சரியாகச் செயல்படுவதால் அவருக்கு எந்த அறிகுறிகளும் தென்படவில்லை என்றால்), அவர் பெற்றெடுக்கும் எந்த ஆண் குழந்தைக்கும் நோரி நோய் பரம்பரை வழியாக வருவதற்கு 50% வாய்ப்பு உள்ளது. ஒரு ஆண் குழந்தை இந்த நோயைத் தந்தையிடமிருந்து பரம்பரை வழியாகப் பெறுவதில்லை.

நோரி நோய் எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?

ஒரு கண் மருத்துவர் நார்விச் நோயைப் பின்வருமாறு கண்டறிகிறார்:

• முழுமையான கண் பரிசோதனை மற்றும் உடல் பரிசோதனை செய்வதன் மூலம்.
• உங்கள் குழந்தையின் குடும்ப மருத்துவ வரலாற்றை அறிந்துகொள்வதன் மூலம்.
• மரபணுப் பரிசோதனைக்கு உத்தரவிடுவதன் மூலம்.

கண் மருத்துவர்கள், நோரி நோயை ஒத்த அறிகுறிகளைக் கொண்ட பிற நோய்களிலிருந்து வேறுபடுத்திக் கண்டறிந்து சிகிச்சை அளிக்க வேண்டும், அவையாவன:

• ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா (விழித்திரையில் உருவாகும் ஒரு புற்றுநோய்க் கட்டி)
• குறைப்பிரசவ விழித்திரை நோய் (குறைப்பிரசவக் குழந்தைகளின் விழித்திரைக்கு இரத்தம் வழங்கும் இரத்த நாளங்களின் முறையற்ற வளர்ச்சி)
• "தொடர்ச்சியான கரு இரத்த நாள அமைப்பு"
• கோட்ஸ் நோய்

நாரி நோயுடன் தொடர்புடைய, மற்ற லேசான, X-இணைப்பு இல்லாத விட்ரியோரெட்டினோபதி நோய்களும் ('பரம்பரை எக்ஸுடேடிவ் விட்ரியோரெட்டினோபதிகள்') உள்ளன.

சில சமயங்களில், கர்ப்ப காலத்தில் 'ஆம்னியோசென்டெசிஸ்' போன்ற பரிசோதனை மூலம் இதைக் கண்டறிய முடியும். குடும்பத்தில் யாருக்காவது நோரி நோய் இருந்தாலோ, அல்லது தாய் 'NDP' மரபணு பிறழ்வின் கேரியராக இருப்பது தெரிந்தாலோ இது செய்யப்படுகிறது.

நோரி நோய்க்கான சிகிச்சைகள் என்னென்ன?

நாரி நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுக்கு , அவர்களின் தனிப்பட்ட தேவைகளுக்கேற்ற சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது. சிகிச்சை முறைகளில் பின்வருவன அடங்கும்:

• அறுவை சிகிச்சை: கண்புரை போன்ற குறிப்பிட்ட நிலைகளைக் குறிவைத்து அறுவை சிகிச்சை செய்யப்படுகிறது. இவை குழந்தையின் கண்கள் சுருங்குவதைத் தடுக்கவும் வலியைக் குறைக்கவும் உதவும். இருப்பினும், பார்வையை மீட்டெடுக்க முடியாது. அரிதாக, சில குழந்தைகள் விழித்திரை விலகலுடன் பிறக்கின்றன, அவர்களால் ஓரளவு ஒளியைக் காண முடியும். அத்தகைய சந்தர்ப்பங்களில், அறுவை சிகிச்சை அந்தத் திறனைத் தக்கவைக்க உதவும்.
• செவிப்புலன் கருவிகள்: இவை குழந்தைகள், இளைஞர்கள் மற்றும் முதியவர்கள் ஒலிகளை நன்றாகக் கேட்க உதவுகின்றன. செவித்திறன் குறைபாடு உள்ள ஒருவர் உலகத்துடன் தொடர்புகொள்வதற்கு இவை மிகவும் முக்கியமானவை.
• காக்லியர் இம்ப்ளான்ட்: இது வார்த்தைகளையும் மற்ற ஒலிகளையும் தெளிவாகக் கேட்க உங்களுக்கு உதவுகிறது.

உங்கள் குழந்தை வளரும்போது, ​​அதற்குத் தொடர்ச்சியான கவனிப்பும் மேற்பார்வையும் தேவைப்படும். இதற்குப் பல்வேறு நிபுணர்களைக் கொண்ட ஒரு குழு தேவைப்படும்:

• குழந்தை மருத்துவர்கள்
• மரபணுவியலாளர்கள்
• கண் மருத்துவர்கள்
• செவியியல் நிபுணர்கள்
• பேச்சு சிகிச்சையாளர்கள்

உங்கள் பிள்ளையும் கல்விசார் ஆதரவுச் சேவைகளால் பயனடையலாம். என்னென்ன வளங்கள் கிடைக்கின்றன என்பதை அறிந்துகொள்ள, உங்கள் பிள்ளையின் பள்ளி நிர்வாகத்திடம் பேசுவது அவசியம்.

நோரி நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களின் எதிர்காலம் என்ன?

நாரிஸ் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட பெரும்பாலானோர் , பிறந்த முதல் 12 மாதங்களுக்குள் முழுமையாகப் பார்வை இழந்துவிடுகின்றனர் (எந்த ஒளியையும் பார்க்க இயலாத நிலை). இவர்களில் சுமார் ஐந்தில் ஒருவரால், 3 வயதிற்குப் பிறகு சிறிதளவு ஒளியைக் காண முடிகிறது.

உங்கள் குழந்தையின் நீண்டகால எதிர்காலம், நோயின் எந்தெந்த அறிகுறிகள் அவர்களைப் பாதிக்கின்றன மற்றும் அவற்றின் தீவிரம் எவ்வளவு என்பது உட்பட பல காரணிகளைச் சார்ந்துள்ளது. நார்விச் நோய் உங்கள் குழந்தையை எவ்வாறு பாதிக்கிறது மற்றும் அவர்கள் நலமடைய நீங்கள் எவ்வாறு உதவலாம் என்பது பற்றிய தகவல்களுக்கு, உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவக் குழுவே சிறந்த ஆதாரமாகும்.

நோரோவைரஸைத் தடுக்க முடியுமா?

நோரோவைரஸைத் தடுக்க முடியாது. உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது நோரோவைரஸ் அல்லது பிற பிறவி கண் நோய்கள் இருந்தால், கர்ப்பம் தரிப்பதற்கு முன்பு மரபணு ஆலோசனை பெறுவது நல்லது. நீங்கள் NDP மரபணு பிறழ்வின் கேரியராக இருக்கிறீர்களா என்பதைக் கண்டறிய, ஒரு மரபணு ஆலோசகர் மரபணுப் பரிசோதனையைப் பரிந்துரைக்கலாம். இந்தப் பிறழ்வு, நோரோவைரஸ் உட்பட பல்வேறு மரபணு சார்ந்த கண் நோய்களை உங்கள் குழந்தைக்கு ஏற்படுத்தக்கூடும்.

என் குழந்தையை நான் எப்படிப் பராமரிப்பது?

வீட்டில் உங்கள் குழந்தையை எவ்வாறு சிறந்த முறையில் பராமரிப்பது என்பதை அவர்களின் மருத்துவக் குழுவினர் உங்களுக்குத் தெரிவிப்பார்கள். ஒவ்வொரு குழந்தையின் தேவைகளும் அவர்களின் வயது மற்றும் அறிகுறிகளைப் பொறுத்து மாறுபடும். உங்கள் குழந்தை தனது முழுத் திறனை அடைய உதவும் சில பொதுவான குறிப்புகள் கீழே கொடுக்கப்பட்டுள்ளன.

உங்கள் குழந்தையை மருத்துவரிடம் தவறாமல் அழைத்துச் செல்லுங்கள்.

உங்கள் குழந்தைக்குப் பல்வேறு சிறப்பு மருத்துவர்களுடன் பல சந்திப்புகள் இருக்கும். உங்கள் குழந்தையின் தனிப்பட்ட தேவைகளுக்கேற்ற கவனிப்பை அவர்கள் பெறுவதை உறுதிசெய்ய, இந்தச் சந்திப்புகள் அவசியமானவை.

• வருடாந்திர கண் பரிசோதனை: உங்கள் பிள்ளைக்குப் பார்வை முழுவதுமாகப் பறிபோனாலும், வருடத்திற்கு ஒருமுறை கண் மருத்துவரைச் சந்திப்பது அவசியம். கண் வலியை ஏற்படுத்தும் ஏதேனும் பிரச்சனைகள் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறியவும், தேவைப்பட்டால் சிகிச்சையைப் பரிந்துரைக்கவும் இது உங்கள் பிள்ளைக்கு உதவும்.
• ஒவ்வொரு 6 முதல் 12 மாதங்களுக்கு ஒருமுறை காது பரிசோதனைகள்: உங்கள் குழந்தையின் செவித்திறனைத் தவறாமல் கண்காணிப்பதன் மூலம், தேவைப்படும்போது சிகிச்சை பெறலாம். அறிகுறிகள் தோன்றுவதற்கு முன்பே ஒரு செவித்திறன் நிபுணரால் செவித்திறன் இழப்பைக் கண்டறிய முடியும்.
• வளர்ச்சியின் மற்ற பகுதிகளுக்கு உதவும் சந்திப்புகள்: குழந்தைக்குப் பேச்சு சிகிச்சையாளர்கள், சமூகப் பணியாளர்கள் மற்றும் உளவியலாளர்கள் போன்றோரைச் சந்திக்க வேண்டியிருக்கலாம்.
• குழந்தை நல மருத்துவர் சந்திப்புகள்: உங்கள் குழந்தையின் ஒட்டுமொத்த ஆரோக்கியத்தைக் கண்காணிக்க, நீங்கள் ஒரு குழந்தை நல மருத்துவரைத் தவறாமல் சந்திக்க வேண்டும்.

முக்கியம்: உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவர்கள் அனைவரும் ஒன்றிணைந்து செயல்படுவதும், தகவல்களைப் பகிர்ந்துகொள்வதும் மிகவும் அவசியம்.

குழந்தையின் அன்றாட வாழ்க்கையை நிர்வகிக்க உதவுங்கள்

நார்விச் நோய் ஒரு குழந்தையின் அன்றாட வாழ்வில் பல சவால்களை ஏற்படுத்தக்கூடும்.

• சீரான நேரங்களில் உறங்கி எழுதல்: செலியாக் நோய் உள்ள குழந்தைகளுக்கு இரவில் நிம்மதியாக உறங்குவதில் சிரமம் ஏற்படலாம். இதனால் அவர்கள் பகல் நேரங்களில் சோர்வாகவும், எரிச்சலுடனும் உணர்வார்கள், மேலும் பள்ளிப் பாடங்களில் கவனம் செலுத்துவதிலும் சிரமம் ஏற்படும். உங்கள் குழந்தைக்கு உறங்குவதில் சிரமம் இருந்தால், உதவுவதற்கான வழிகளைப் பற்றி உங்கள் குழந்தை மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.
• சமூகமயமாக்கல்: உங்கள் குழந்தையின் செவித்திறன் குறைபாடு மோசமடையும்போது, ​​மற்ற குழந்தைகளுடன் விளையாடுவதும், உலகத்துடன் பழகுவதும் சவாலாக இருக்கலாம். இது குறிப்பாக இளம் வயதில் தெளிவாகத் தெரியும். குழந்தை தனிமையாக உணர்வதோடு, மனச்சோர்வின் அறிகுறிகளையும் வெளிப்படுத்தக்கூடும். குறைந்த பின்னணி இரைச்சல் உள்ள அமைதியான சூழல்களில் சமூக நடவடிக்கைகளைத் திட்டமிடுவதன் மூலம் உங்கள் குழந்தைக்கு நீங்கள் உதவலாம்.
• செவிப்புலன் கருவிகளைப் பராமரித்தல்: இவை சிகிச்சையின் ஒரு முக்கியப் பகுதியாகும். இருப்பினும், குழந்தைகள் அவற்றை தொலைத்துவிடலாம் அல்லது உடைத்துவிடலாம். சிறப்பு மருத்துவ உபகரணங்களைப் பராமரிப்பது எந்தக் குழந்தைக்கும் எளிதான காரியம் அல்ல. செவித்திறன் இழப்பு இந்தச் சவாலை மேலும் அதிகரிக்கக்கூடும். முடிந்தவரை, உங்கள் பிள்ளைக்கு அவர்களின் செவிப்புலன் கருவிகளைப் பராமரிக்கக் கற்றுக் கொடுங்கள், மேலும் ஏதேனும் நேர்ந்தால் உடனடியாக உங்களிடம் தெரிவிக்குமாறு அவர்களிடம் கூறுங்கள்.

உங்களையும் கவனித்துக் கொள்ளுங்கள்.

உங்கள் குழந்தைக்கு நீங்கள் தேவை, எனவே உங்களை நீங்களே கவனித்துக்கொள்வது முக்கியம். பெற்றோர்களும் பராமரிப்பாளர்களும் மிகுந்த மன அழுத்தத்திற்கும் சோர்விற்கும் ஆளாவது சகஜம். இதற்கு எளிதான தீர்வு எதுவும் இல்லை என்றாலும், உங்கள் உணர்வுகளை ஏற்றுக்கொள்வதே தீர்வுகளைக் கண்டறிவதற்கான முதல் படியாகும்.

• உங்கள் உடல்நிலை குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.
• ஒரு ஆதரவுக் குழுவில் சேருங்கள். இது, உங்களைப் போன்றே ஒத்த சூழ்நிலையில் உள்ள பெற்றோருடன் நீங்கள் இணைவதற்கு உதவும்.
• உதவி கேளுங்கள். உறவினர்கள், நண்பர்கள் மற்றும் அண்டை அயலாரிடம் உதவி கேட்கத் தயங்காதீர்கள்.

நார்விச் நோயின் பிற பெயர்கள்

இந்த நிலையின் மற்ற பெயர்கள்:

• ஆண்டர்சன்-வார்பர்க் நோய்க்குறி
• விட்னால்-நார்மன் நோய்க்குறி
• பிறவியிலேயே ஏற்படும் முற்போக்கான கண்-செவி-மூளை சிதைவு
• `Oligophrenia microphthalmos`
• பிறவி போலி கட்டி

இறுதியாக, நினைவில் கொள்ள வேண்டியவை

நாரிஸ் நோய் என்பது ஒவ்வொருவரையும் சற்றே வித்தியாசமாகப் பாதிக்கும் ஒரு சிக்கலான நிலையாகும். அதனால், உங்கள் குழந்தைக்கு இந்நோய் இருப்பது கண்டறியப்படும்போது, ​​என்ன நடக்கும் என்பதைத் துல்லியமாக அறிவது கடினமாக இருக்கலாம். உங்கள் குழந்தைக்கு ஆதரவளிக்க ஒரு மருத்துவக் குழுவை அமைப்பது, நீங்கள் ஒரு படி முன்னேற உதவும். உங்களுக்குத் தேவையான தகவல்களைப் பெற கேள்விகளைக் கேளுங்கள், மேலும் உங்கள் கவலைகளை வெளிப்படுத்தத் தயங்காதீர்கள். நீங்கள் தனியாக இல்லை.

நோரி நோய், மரபணு கண் நோய், குழந்தைகளின் பார்வை, பார்வையிழப்பு, செவித்திறன் குறைபாடு, வளர்ச்சி தாமதம், மரபணு ஆலோசனை