குழந்தையின் ஆரோக்கியத்தை அறிந்துகொள்வதற்கான அம்னியோசென்டெசிஸ் பரிசோதனை பற்றிப் பேசலாமா?

உங்களுக்குத் தெரிந்தபடி, நீங்களும் உங்கள் குழந்தையும் ஆரோக்கியமாக இருப்பதை உறுதி செய்வதற்காக, கர்ப்ப காலத்தில் மருத்துவர்கள் பல்வேறு சோதனைகளைச் செய்கிறார்கள். சில சமயங்களில், குழந்தையின் ஆரோக்கியத்தை இன்னும் ஆழமாக ஆராய்வதற்காக அவர்கள் சிறப்பு சோதனைகளைச் செய்ய வேண்டியிருக்கும். எனவே, இன்று நாம் பலரும் கேள்விப்பட்ட, சில சமயங்களில் சற்று அச்சமூட்டக்கூடிய ஒரு சோதனையைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம் - அதுதான் அம்னியோசென்டெசிஸ் எனப்படும் சோதனை. அதைப் பற்றிக் கேட்பது சற்று அச்சமூட்டுவதாக இருந்தாலும், அது என்னவென்று நமக்குத் துல்லியமாகத் தெரியவரும்போது, ​​அந்த அச்சம் பெருமளவில் குறைந்துவிடுகிறது.

ஆம்னியோசென்டெசிஸ் என்றால் என்ன, எளிமையாகச் சொல்வதானால்...

எளிமையாகச் சொன்னால், உங்கள் குழந்தையைச் சுற்றி 'ஆம்னியான் திரவம்' எனப்படும் ஒரு நீர்த்தன்மை கொண்ட திரவம் இருக்கும். அந்தத் திரவத்திலிருந்து ஒரு சிறிய மாதிரி எடுக்கப்பட்டு பரிசோதிக்கப்படுகிறது. குழந்தை என்பது தண்ணீர் நிரப்பப்பட்ட ஒரு பலூன் போன்றது என்று கற்பனை செய்து பாருங்கள். அந்தத் தண்ணீரில், குழந்தையின் தோலிலிருந்து உதிர்ந்த செல்கள், குழந்தையின் கழிவுகள் போன்றவை உள்ளன. இந்தச் செல்களில் குழந்தையின் அனைத்து மரபணுத் தகவல்களும் அடங்கியுள்ளன. எனவே, இந்தத் திரவத்தைப் பரிசோதிப்பதன் மூலம், குழந்தைக்கு ஏதேனும் மரபணுப் பிரச்சனைகள் உள்ளதா, குரோமோசோம்களில் ஏதேனும் மாற்றங்கள் உள்ளதா, அல்லது நரம்பு மண்டலத்தின் வளர்ச்சியில் ஏதேனும் குறைபாடுகள் (நரம்புக் குழாய்க் குறைபாடுகள்) உள்ளதா என்பது போன்ற பல விஷயங்களை நம்மால் கண்டறிய முடியும். இது ஒரு துப்பறிவாளர் ஒரு சிறிய ஆதாரத்தைக் கொண்டு ஒரு பெரிய விஷயத்தைக் கண்டுபிடிப்பதைப் போன்றது.

இந்த அம்னியோசென்டெசிஸ் பரிசோதனை ஏன் செய்யப்படுகிறது? இது எதைக் கண்டறிய முயல்கிறது?

இப்போது, ​​இந்த அம்னியோசென்டெசிஸ் பரிசோதனை ஏன் செய்யப்படுகிறது, மற்றும் அது எதைக் கண்டறிகிறது என்று பார்ப்போம். இது அனைவருக்கும் செய்யப்படும் ஒரு பரிசோதனை அல்ல. மருத்துவர்கள் பல குறிப்பிட்ட காரணங்களுக்காக இதைப் பரிந்துரைக்கின்றனர்.

கர்ப்பத்தின் இரண்டாவது மூன்று மாத காலத்தில்

இந்தப் பரிசோதனை பெரும்பாலும் கர்ப்பத்தின் இரண்டாம் மூன்று மாத காலத்தில் , அதாவது 15 முதல் 20 வாரங்களுக்கு இடையில் செய்யப்படுகிறது. இதில் முக்கியமாகக் கவனிக்கப்படும் விஷயங்கள்:

• டவுன் சிண்ட்ரோம் போன்ற குரோமோசோம் குறைபாடுகள்: குழந்தையின் வளர்ச்சி மற்றும் அறிவாற்றலைப் பாதிக்கக்கூடிய ஏதேனும் மாற்றங்கள் குரோமோசோம்களில் உள்ளதா என்பது.
• கட்டமைப்பு குறைபாடுகள்: உதாரணமாக, தண்டுவட நரம்புகளில் ஏற்படும் பிரச்சனையான ஸ்பைனா பிஃபிடா போன்ற நிலைகள்.
• பரம்பரை வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள்: சில சமயங்களில், உடலின் வேதியியல் செயல்முறைகளில் ஏற்படும் சில குறைபாடுகளால், ஒரு குடும்பத்திலிருந்து மற்றொரு குடும்பத்திற்கு நோய்கள் கடத்தப்படுகின்றன. இதற்கு ஓர் எடுத்துக்காட்டு `(PKU - ஃபீனைல்கீட்டோனூரியா)`.

இதுபோன்ற சூழ்நிலைகளை முன்கூட்டியே கண்டறிவது, பெற்றோர்கள் மனதளவில் தயாராவதற்கும், குழந்தைக்குத் தேவைப்படும் சிறப்பு மருத்துவ சிகிச்சையை முன்கூட்டியே திட்டமிடுவதற்கும் பெரிதும் உதவுகிறது.

கர்ப்பத்தின் மூன்றாவது மூன்று மாதங்களில்

சில சமயங்களில், இந்தப் பரிசோதனையை கர்ப்பத்தின் பிற்பகுதியில், அதாவது மூன்றாவது மூன்று மாத காலத்தில் செய்யலாம். அப்போது, ​​வேறு சில விஷயங்களும் கவனிக்கப்படுகின்றன:

• குழந்தைக்கு நோய்த்தொற்று உள்ளதா?சில சமயங்களில் தாய்க்கு ஏற்படும் தொற்று குழந்தையையும் பாதிக்கலாம்.
• Rh பொருந்தாமை: தாய் மற்றும் குழந்தையின் இரத்த வகைகளுக்கு இடையே உள்ள பொருந்தாமையால் ஏதேனும் பிரச்சனைகள் ஏற்படுகின்றனவா?
• குழந்தையின் நுரையீரல் முதிர்ச்சி அடைந்துள்ளதா என்பது: இது மிகவும் முக்கியமானது. சில சமயங்களில், குழந்தையை முன்கூட்டியே பிரசவிக்க நேர்ந்தால், திறந்த வெளியில் தானாகவே சுவாசிக்கும் அளவுக்கு குழந்தையின் நுரையீரல் வளர்ச்சி அடைந்துள்ளதா (நுரையீரல் முதிர்ச்சி) என்பதைச் சரிபார்க்க இது பயன்படுத்தப்படலாம்.

ஒரு தாய்க்கு முன்கூட்டியே பனிக்குடம் உடைந்தால், குழந்தையின் நுரையீரல் வளர்ச்சி எப்படி இருக்கிறது என்பதைப் பார்க்க மருத்துவர்கள் இந்தப் பரிசோதனையைச் செய்யலாம் என்றும், அதன் மூலம் பிரசவத்தைத் தாமதப்படுத்துவதா அல்லது விரைவுபடுத்துவதா என்று முடிவு செய்யலாம் என்றும் கற்பனை செய்து பாருங்கள்.

நான் அம்னியோசென்டெசிஸ் பரிசோதனை செய்துகொள்ள வேண்டுமா?

இது பல தாய்மார்கள் கேட்கும் ஒரு கேள்வி. அனைவருக்கும் இதைச் செய்ய வேண்டிய அவசியம் இல்லை. பின்வரும் சூழ்நிலைகளில் உங்கள் மருத்துவர் இந்தப் பரிசோதனையை உங்களுக்குப் பரிந்துரைக்கலாம்:

• முந்தைய பரிசோதனை முடிவுகளில் ஏதேனும் முரண்பாடுகள் இருந்தால் (மரபணு, குரோமோசோம் அல்லது நரம்பியல் பிரச்சனைகள் இருப்பதாக ஏதேனும் சந்தேகம் இருந்தால்).
• உங்களுக்கு 35 வயது அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட வயது இருந்தால், சில மரபணு நோய்கள் உருவாகும் அபாயம் வயது அதிகரிக்க அதிகரிக்க சற்றே அதிகரிக்கிறது.
• உங்கள் குடும்பத்திலோ அல்லது உங்கள் கணவரின் குடும்பத்திலோ யாருக்கேனும் இதற்கு முன்பு இது போன்ற மரபணுக் கோளாறு இருந்திருந்தால் .
• உங்களுக்கு இதற்கு முன் பிறந்த குழந்தைக்குப் பிறவிக் குறைபாடு இருந்தாலோ , அல்லது முந்தைய கர்ப்ப காலத்தில் உங்களுக்கு குரோமோசோம் குறைபாடு அல்லது நரம்புக் குழாய்க் குறைபாடு இருந்தாலோ.

இந்தப் பரிசோதனை மிகவும் துல்லியமானது – இது சுமார் 99% துல்லியமான முடிவுகளைத் தரும். இருப்பினும், இது எல்லா நோய்களையும் கண்டறியாது, தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட சிலவற்றை மட்டுமே கண்டறியும். இதில் மிகச் சிறிய ஆபத்தும் உள்ளது. கருச்சிதைவு ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்பு 300-ல் 1 அல்லது 500-ல் 1 என்று கூறப்படுகிறது. இது மிகவும் குறைவு, ஆனால் ஆபத்து இல்லாதது அல்ல. மேலும், கருப்பைத் தொற்று, பனிக்குட நீர் சிறிதளவு கசிதல் அல்லது குழந்தைக்குச் சிறிய காயம் ஏற்படுவதற்கான மிகச் சிறிய வாய்ப்பும் உள்ளது. இந்த ஆபத்துகளைப் பற்றிக் கேட்பது பயமாக இருக்கலாம், ஆனால் அது இயல்பானதுதான்.

மிக முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், உங்கள் மருத்துவர் இந்தப் பரிசோதனையை உங்களுக்குப் பரிந்துரைத்தால், அதைச் செய்வதன் நன்மை தீமைகளைப் (அதாவது, பலன்கள் மற்றும் அபாயங்கள்) பற்றி விவாதிப்பதும், ஒரு முடிவை எடுப்பதற்கு முன்பு உங்கள் கேள்விகள் அனைத்தையும் கேட்டுத் தெளிவுபடுத்திக் கொள்வதும் அவசியமாகும். நீங்கள் புரிந்துகொள்ளக்கூடிய மற்றும் உங்களுக்குச் சௌகரியமான ஒரு முடிவை எடுக்க உங்கள் மருத்துவர் நிச்சயமாக உங்களுக்கு உதவுவார்.

இந்த அம்னியோசென்டெசிஸ் பரிசோதனை உண்மையில் எப்படிச் செய்யப்படுகிறது? இது வலிக்குமா என்று எனக்குத் தெரியவில்லை, சரிதானே?

சரி, இப்போது இந்தச் சோதனை எப்படிச் செய்யப்படுகிறது என்று பார்ப்போம். இதைச் செய்யும்போது நீங்கள் விழித்திருப்பீர்கள்.

முதலில், மருத்துவர் அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேனரைப் பயன்படுத்தி உங்கள் வயிற்றைப் பரிசோதிப்பார். அதன் மூலம் குழந்தை எங்கே இருக்கிறது, நஞ்சுக்கொடி எங்கே இருக்கிறது, மற்றும் பனிக்குட நீர் எங்கே உச்சத்தில் இருக்கிறது என்பதைத் துல்லியமாகக் கண்டறிவார். இது தொலைக்காட்சி பார்ப்பதைப் போன்றது.

பிறகு, உங்கள் வயிற்றின் தோலைச் சுத்தம் செய்த பின்னர், மிகவும் மெல்லிய, நீளமான ஊசி ஒன்று செருகப்படும்.வயிற்றின் வழியாக கருப்பைக்குள் ஒரு ஊசி செருகப்படுகிறது. இது தொடர்ச்சியான அல்ட்ராசவுண்ட் வழிகாட்டுதலின் கீழ் செய்யப்படுகிறது, இதன் மூலம் குழந்தைக்கு இடையூறு செய்யாமல், பனிக்குடம் நீர் இருக்கும் இடத்தில் துல்லியமாக ஊசியை வைக்க முடியும். பின்னர், ஒரு சிரிஞ்ச் மூலம் சுமார் ஒரு தேக்கரண்டி (சுமார் ஒரு அவுன்ஸ்) பனிக்குடம் நீர் வெளியே எடுக்கப்படுகிறது.

ஊசி கருப்பைக்குள் நுழையும்போது சில தாய்மார்களுக்கு லேசான தசைப்பிடிப்பு அல்லது வலி ஏற்படலாம். திரவம் வெளியே எடுக்கப்படும்போது அவர்கள் லேசான அழுத்தத்தையும் உணரலாம். ஆனால் பெரும்பாலானோர் அதிக வலியை உணர்வதில்லை.

பரிசோதனை முடிந்த பிறகு, எல்லாம் சரியாக இருக்கிறதா என்பதை உறுதிப்படுத்த மருத்துவர் குழந்தையின் இதயத்துடிப்பை மீண்டும் பரிசோதிப்பார். பெரும்பாலான நேரங்களில், மருத்துவர்கள் உங்களைச் சில மணிநேரம் ஓய்வெடுக்கச் சொல்வார்கள். வீட்டிற்குச் சென்று, அன்றைய மீதிப் பொழுதை நிதானமாகக் கழிப்பதே சிறந்தது.

திரவ மாதிரியில் உள்ள குழந்தையின் செல்கள் ஆய்வகத்தில் ஒரு சிறப்பு முறையில் வளர்க்கப்பட்டு, 'செல் வளர்ப்பு' முறையில் பரிசோதிக்கப்படுகின்றன. செய்யப்படும் பரிசோதனைகள், உங்கள் குடும்பத்தின் மருத்துவ வரலாறு போன்ற காரணிகளைப் பொறுத்து அமையும்.

கர்ப்ப காலத்தில் இந்தப் பரிசோதனை எப்போது செய்யப்படுகிறது?

ஆம்னியோசென்டெசிஸ் பொதுவாக கர்ப்பத்தின் 15 முதல் 20 வாரங்களுக்கு இடையில் , அதாவது இரண்டாவது மூன்று மாத காலத்தில் செய்யப்படுகிறது. இருப்பினும், நாம் முன்பு விவாதித்தபடி, தேவைப்பட்டால் இதை தாமதமாகவோ அல்லது கர்ப்பத்தின் பிற்பகுதியிலோ செய்யலாம்.

முடிவுகள் வர எவ்வளவு நேரம் ஆகும்?

இதுவும் ஒரு பொதுவான கேள்விதான். முடிவுகள் வர எடுக்கும் நேரம், செய்யப்படும் பரிசோதனையின் வகையைப் பொறுத்தது. பொதுவாக, மரபணு அல்லது குரோமோசோம் தொடர்பான முடிவுகள் வர சுமார் ஒன்று அல்லது இரண்டு வாரங்கள் ஆகும். இருப்பினும், குழந்தையின் நுரையீரல் வளர்ச்சியை ஆராயும் நுரையீரல் முதிர்ச்சிப் பரிசோதனைகளின் முடிவுகளைச் சில மணி நேரங்களிலேயே பெற்றுவிடலாம். முடிவுகள் வந்ததும், மருத்துவர் உங்களிடம் விரிவாகப் பேசுவார்.

நாம் இதுவரை பேசியவற்றிலிருந்து நினைவில் கொள்ள வேண்டிய சில முக்கியமான விஷயங்கள் இதோ:

சரி, நாம் ஆம்னியோசென்டெசிஸ் பரிசோதனை பற்றி நிறைய பேசியுள்ளோம். நினைவில் கொள்ள வேண்டிய மிக முக்கியமான சில விஷயங்கள் இதோ:

• ஆம்னியோசென்டெசிஸ் என்பது குழந்தையின் ஆரோக்கியத்தை, குறிப்பாக மரபணு சார்ந்த நிலைகளைக் கண்டறியப் பயன்படுத்தப்படும் ஒரு சிறப்பு கண்டறியும் பரிசோதனையாகும் .
• இது அனைவருக்கும் ஏற்ற பரிசோதனை அல்ல. மருத்துவர்கள் குறிப்பிட்ட காரணங்களுக்காக இதைப் பரிந்துரைக்கின்றனர்.
• இந்தப் பரிசோதனையில் மிகச் சிறிய அளவிலான ஆபத்து இருப்பதால், அதைச் செய்துகொள்வதா வேண்டாமா என்று முடிவெடுப்பதற்கு முன், உங்கள் மருத்துவரிடம் கவனமாகப் பேசி, அதன் நன்மைகள் மற்றும் தீமைகள் இரண்டையும் புரிந்துகொள்வது அவசியம்.
• பரிசோதனை செய்யப்படும் முறையைக் கண்டு பயப்பட வேண்டாம். அது அல்ட்ராசவுண்ட் கருவியைப் பயன்படுத்தி மிகவும் கவனமாகச் செய்யப்படுகிறது.
• முடிவுகள் வந்தவுடன், உங்கள் மருத்துவரிடம் அதுபற்றிப் பேசி, உங்களுக்கு ஏதேனும் கேள்விகள் இருந்தால் கேளுங்கள்.

நினைவில் கொள்ளுங்கள், இந்தப் பரிசோதனைகள் உங்களுக்கும் உங்கள் குழந்தைக்கும் உதவுவதற்காகவே உள்ளன. எனவே, இதைப் பற்றிப் பேசத் தயங்காதீர்கள், உங்கள் மருத்துவரிடம் வெளிப்படையாகப் பேசுங்கள், உங்களுக்குச் சரியான முடிவை எடுங்கள். நீங்கள் தனியாக இல்லை, உங்களுக்கு உதவக்கூடிய மருத்துவர்களும் இருக்கிறார்கள்.

`ஆம்னியோசென்டெசிஸ், கர்ப்பப் பரிசோதனைகள், மகப்பேறுக்கு முந்தைய பரிசோதனை, மரபணு நோய்கள், குரோமோசோம் குறைபாடுகள், குரோமோசோம் கோளாறுகள், டவுன் சிண்ட்ரோம், ஸ்பைனா பிஃபிடா, கர்ப்பகால ஆரோக்கியம்