ரெஃப்ஸம் நோய் பற்றி நீங்கள் எப்போதாவது கேள்விப்பட்டிருக்கிறீர்களா? இந்த அரிய நோயைப் பற்றிப் பேசுவோம்!

'ரெஃப்ஸம் நோய்' என்று அழைக்கப்படும் ஒன்றைப் பற்றி நீங்கள் எப்போதாவது கேள்விப்பட்டிருக்கிறீர்களா? ஒருவேளை இந்தப் பெயர் பலருக்குச் சற்றுப் புதியதாக இருக்கலாம். ஏனெனில் இது மிகவும் அரிதான, அதாவது, எளிதில் காணப்படாத ஒரு மரபணு நோயாகும். ஆனால் இது போன்ற விஷயங்களைப் பற்றிச் சிறிதளவு அறிந்திருப்பது மிகவும் பயனுள்ளது. இன்று, நீங்கள் புரிந்துகொள்ளும் வகையில், ரெஃப்ஸம் நோயைப் பற்றி எளிமையாகப் பேசுவோம்.

ரெஃப்ஸம் நோய் என்பது சரியாக என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், ரெஃப்ஸம் நோய் என்பது இரண்டு வெவ்வேறு மரபணு நோய்களின் தொகுப்பாகும். ஒன்று குழந்தைப் பருவ ரெஃப்ஸம் நோய் , மற்றொன்று வயது வந்தோருக்கான ரெஃப்ஸம் நோய் . இவை இரண்டுமே 'பெராக்ஸிசோமல் கோளாறுகள்' எனப்படும் ஒரு பெரிய நோய்க் குழுவைச் சேர்ந்தவை. இதில் என்ன நடக்கிறது என்றால், நம் உடலில் உள்ள மரபணுக்களில் ஏற்படும் சில மாற்றங்கள் (இவற்றை நாம் 'பிறழ்வுகள்' என்று அழைக்கிறோம்) காரணமாக, சில வகையான கொழுப்புகளைச் சரியாக உடைக்க முடியாது, அதாவது அவற்றை ஜீரணிக்க முடியாது. உங்களுக்கு இந்த நிலை இருந்தால், 'ஃபைட்டானிக் அமிலம்' எனப்படும் ஒரு வகை கொழுப்பை உடைக்க உதவும் நொதிகளை உங்கள் உடல் இழந்துவிடும். பிறகு என்ன நடக்கிறது என்றால், இந்த 'ஃபைட்டானிக் அமிலம்' உடலுக்குள் குவியத் தொடங்குகிறது. நம் வீட்டில் குப்பைகள் குவிந்து பிரச்சனைகளை ஏற்படுத்துவதைப் போல இதைக் கருதுங்கள்.

வயது வந்தோருக்கான ரெஃப்ஸம் மற்றும் குழந்தைகளுக்கான ரெஃப்ஸம் ஆகியவற்றுக்கு இடையே உள்ள வேறுபாடு என்ன?

ரெஃப்ஸம் நோயின் இரண்டு வகைகளிலும், நான் முன்பு குறிப்பிட்ட பார்வை இழப்பையும், உடலில் ஃபைட்டானிக் அமிலம் குவிவதையும் காணலாம். ஆனால் இந்த இரண்டு நிலைகளும், நாம் பிறப்பதற்கு முன்பே இரண்டு வெவ்வேறு மரபணுக்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களால் (பிறழ்வுகளால்) ஏற்படுகின்றன.

• சிசுக்களுக்கான ரெஃப்ஸம் நோய்: இது செல்வெகர் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறுகள் எனப்படும் நோய்களின் குழுவில் ஒன்றாகும். இது கைக்குழந்தைகள் மற்றும் சிறு குழந்தைகளில் அறிகுறிகளை ஏற்படுத்துகிறது. உதாரணமாக, தளர்வான தசை அமைப்பு , சரியாக உணவு உண்ணாமை , வலிப்பு நோய்கள் , வளர்ச்சி தாமதங்கள் மற்றும் கல்லீரல் நோய் . சிசுக்களுக்கான ரெஃப்ஸம், பெரியவர்களுக்கான ரெஃப்ஸம் நோயை விட மிகவும் தீவிரமான ஒரு நோயாகும் . இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளின் உயிர்வாழும் காலம் மாறுபடலாம், ஆனால் இறுதியில் இது உயிரிழப்பை ஏற்படுத்தக்கூடும்.

• வயது வந்தோருக்கான ரெஃப்ஸம் நோய்: இது பொதுவாக குழந்தைப் பருவத்தின் பிற்பகுதியிலோ அல்லது அதற்குப் பின்னரோ தோன்றும். இது முக்கியமாகப் பார்வை இழப்பு , வாசனை இழப்பு , கை கால்களில் உணர்வின்மை அல்லது பலவீனம் , மற்றும் செவித்திறன் இழப்பு ஆகியவற்றை ஏற்படுத்துகிறது. குழந்தைப் பருவ ரெஃப்ஸம் நோயைப் போலல்லாமல், இது மூளையைப் பாதிப்பதில்லை. எனவே, வலிப்பு நோய்களோ அல்லது வளர்ச்சி தாமதங்களோ பொதுவாகக் காணப்படுவதில்லை. இருப்பினும், பிற்காலத்தில் கடுமையான இதயப் பிரச்சனைகள் ஏற்படும் அபாயம் உள்ளது.

ரெஃப்ஸம் நோய் எவ்வளவு பொதுவானது?

ரெஃப்ஸம் நோய் என்பது உண்மையில் மிகவும் அரிதான ஒரு பாதிப்பாகும். குழந்தைப் பருவ ரெஃப்ஸம் நோய், சுமார் ஒரு லட்சம் பேரில் ஒருவருக்கு ஏற்படுகிறது. வயது வந்தோருக்கான ரெஃப்ஸம் நோய் இதைவிடவும் அரிதானது; இது சுமார் பத்து இலட்சத்தில் ஒருவருக்கு ஏற்படுகிறது. எனவே, இது எவ்வளவு அரிதானது என்பதை உங்களால் கற்பனை செய்து பார்க்க முடியும்.

ரெஃப்ஸம் நோயின் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

ரெஃப்ஸம் நோயின் அறிகுறிகள், நீங்கள் அவற்றை உணரத் தொடங்கும் வயதைப் பொறுத்து மாறுபடும்.

குழந்தை பருவ ரெஃப்சம்

உங்கள் குழந்தைக்கு ரெஃப்ஸம் நோய் இருந்தால், பிறக்கும்போது அவர்கள் உயிரற்றது போல மிகவும் தளர்வாக இருக்கலாம். அவர்களுக்குத் தாய்ப்பால் அருந்துவதிலும் சிரமம் ஏற்படலாம். அவர்களின் அறிகுறிகள் நோயின் தீவிரத்தைப் பொறுத்து அமையும். அவர்களுக்கு வலிப்பு ஏற்படலாம், அல்லது பின்வரும் உறுப்புகளில் இயல்புபிறழ்வுகள் இருக்கலாம்:

• சிறுநீரகங்கள் ((சிறுநீரகங்கள்))
• கல்லீரல் ((கல்லீரல்))
• எலும்புகள் (குறிப்பாக நீளமான எலும்புகள்)

இந்த நோயின் கடுமையான பாதிப்புள்ள குழந்தைகள் சில சமயங்களில் பிறந்த முதல் வருடத்திலேயே உயிரிழக்க நேரிடலாம்.

மூத்த குழந்தைகள் பின்வரும் விஷயங்களை அனுபவிக்கலாம்:

• வளர்ச்சி குறைபாடுகள்
• மோசமான வளர்ச்சி
• பார்வை மற்றும் செவித்திறன் பிரச்சனைகள்

வயது வந்தோருக்கான ரெஃப்சம்

பெரியவர்களுக்கு ஏற்படும் ரெஃப்ஸம் நோயின் முதல் அறிகுறி பொதுவாக இரவுப் பார்வை இழப்பு ஆகும். இது 'ரெட்டினைடிஸ் பிக்மென்டோசா' எனப்படும் ஒரு நிலையால் ஏற்படுகிறது. உங்கள் பிள்ளைக்கு இந்த இரவுப் பார்வை இழப்பு, அவர்களின் பதின்பருவத்தில், அதாவது சுமார் பதின்மூன்று அல்லது பதினான்கு வயதில் ஏற்படலாம். அல்லது அவர்கள் பெரியவர்களாகும் வரை எந்த அறிகுறிகளையும் காட்டாமலும் இருக்கலாம். அவர்களுக்கு வயதாக ஆக, இந்த 'ரெட்டினைடிஸ் பிக்மென்டோசா' நிலை, பக்கவாட்டுப் பார்வை இழப்பை ஏற்படுத்தி, இறுதியில் முழுமையான குருட்டுத்தன்மைக்கு வழிவகுக்கும்.

வயது வந்த ரெஃப்ஸம்-இன் மற்ற அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

• வாசனை உணர்வு இழப்பு ((அனோஸ்மியா))
• கை கால்களில் மரத்துப்போதல் அல்லது எரிச்சல் உணர்வு
• செவித்திறன் இழப்பு
• சமநிலைச் சிக்கல்கள்
• இக்தியோசிஸ் (தோலில் ஏற்படும் சொரசொரப்பான, செதில் போன்ற திட்டுகள்)
• கண்களில் கண்புரை உருவாவது போன்ற மங்கலான பார்வை ((கண்புரை))
• கடுமையான இதய நோய், உதாரணமாக, சீரற்ற இதயத் துடிப்பு (அரித்மியா) அல்லது இதய செயலிழப்பு (ஹார்ட் ஃபெயிலியர்)

ரெஃப்ஸம் நோயின் சிக்கல்கள் என்னென்ன?

பச்சிளம் குழந்தைகளிடம் காணப்படும் ரெஃப்ஸம் என்பது மிகவும் கடுமையான மற்றும் உடலை பலவீனப்படுத்தும் ஒரு பாதிப்பாகும். குழந்தைகளுக்கு உணவு உட்கொள்வதில் கடுமையான சிக்கல்கள், வலிப்பு, பார்வை மற்றும் செவித்திறன் குறைபாடுகள் ஏற்படுகின்றன. சுவாசக் கோளாறுகள் காரணமாக அவர்களின் ஆயுட்காலம் குறைகிறது.

வயது வந்த ரெஃப்ஸம்-இல், காலப்போக்கில் உங்கள் பார்வை படிப்படியாக மோசமடைகிறது. பலவீனம், உணர்வு இழப்பு மற்றும் சமநிலை பிரச்சனைகளும் படிப்படியாக அதிகரிக்கின்றன. சில சமயங்களில், உங்களுக்கு ஒரு பெரிய நோய் ஏற்படும்போது அல்லது அறுவை சிகிச்சை செய்துகொள்ளும்போது போன்ற உடல்ரீதியான அழுத்தத்தின் போது , ​​நான் குறிப்பிட்ட 'ஃபைட்டானிக் அமிலத்தின்' (Phytanic acid) அளவுகள் மிகவும் அதிகமாகலாம். அப்போது இதயத் துடிப்பு சீரற்றதாக மாறலாம் அல்லது அதீத பலவீனம் ஏற்படலாம். சிகிச்சையளிக்கப்படாமல் விட்டால், இந்த இதயத் துடிப்பு ஒழுங்கின்மைகள் ('அரித்மியாஸ்') உயிருக்கே ஆபத்தை விளைவிக்கக்கூடும்.

ரெஃப்ஸம் நோய் எதனால் ஏற்படுகிறது?

ரெஃப்ஸம் நோய் என்பது, நீங்கள் பிறக்கும்போதே கொண்டிருக்கும் ஒரு மரபணுவில் ஏற்படும் மாற்றத்தால் (பிறழ்வு) உண்டாகிறது. இந்தப் பிறழ்வை நீங்கள் உங்கள் தாயிடமிருந்தோ, தந்தையிடமிருந்தோ அல்லது இருவரிடமிருந்தோ பெறலாம்.

குழந்தைப் பருவ ரெஃப்ஸம் நோயை ஏற்படுத்தக்கூடிய பன்னிரண்டுக்கும் மேற்பட்ட மரபணுக்கள் உள்ளன. இவற்றில், மிகவும் பொதுவானவை (PEX1) (சுமார் 60%), (PEX6) (சுமார் 15%), (PEX12) (சுமார் 7.6%) மற்றும் (PEX26) (சுமார் 4.2%) ஆகும்.

வயது வந்தோருக்கான ரெஃப்ஸம் நோயும், பிறக்கும்போதே இருந்து தலைமுறை தலைமுறையாகக் கடத்தப்படும் ஒரு மரபணு மாற்றத்தால் ஏற்படுகிறது. வயது வந்தோருக்கான ரெஃப்ஸம் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட பத்து பேரில் சுமார் ஒன்பது பேருக்கு (PHYH) என்ற மரபணுவில் பிறழ்வு உள்ளது. மற்றவர்களில் பெரும்பாலானோருக்கு (PEX7) என்ற மரபணுவில் பிறழ்வு உள்ளது.

இதை நம் உடலிலுள்ள ஒரு சிறிய தொழிற்சாலை போலவும், அதில் உள்ள ஒரு முக்கிய இயந்திரம் பழுதடைவது போலவும் நினைத்துக் கொள்ளுங்கள். மரபணுக்கள் எனப்படும் அந்த இயந்திரங்கள் சரியாகச் செயல்படாதபோது இதுபோன்ற பிரச்சனைகள் ஏற்படுகின்றன.

ரெஃப்ஸம் நோய் எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?

உங்கள் வயதைப் பொறுத்து, ரெஃப்ஸம் நோயைக் கண்டறிய மருத்துவர்கள் பல்வேறு சோதனைகளைப் பயன்படுத்துகின்றனர். ரெஃப்ஸம் நோயை ஏற்படுத்தும் மரபணு மாற்றங்களைக் கண்டறிய அவர்கள் மரபணு சோதனைகளையும் செய்யலாம்.

• குழந்தைகளுக்கான ரெஃப்ஸம்: மிக நீண்ட சங்கிலி கொழுப்பு அமிலங்கள் ((very long-chain fatty acids)), ஃபைட்டானிக் அமிலம் ((phytanic acid)), மற்றும் பிரிஸ்டானிக் அமிலம் ((pristanic acid)) ஆகியவற்றை அளவிடுவதே மிகவும் பொதுவான சோதனைகள் ஆகும்.
• வயது வந்தோருக்கான ரெஃப்ஸம்: உங்கள் மருத்துவர் முதலில் இரத்த மாதிரியை எடுத்து, உங்கள் (ஃபைட்டானிக் அமிலம்) அளவுகளைப் பரிசோதிக்கலாம்.

ரெஃப்ஸம் நோய்க்கு எவ்வாறு சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது?

குழந்தை மறுபிறப்புக்கான சிகிச்சை

உங்கள் குழந்தைக்கு சிசுக்கால ரெஃப்ஸம் நோய் இருந்தால், குழந்தையின் அறிகுறிகளின் அடிப்படையில் மருத்துவர் சிகிச்சை முறையைத் தீர்மானிப்பார். இதில் பின்வருவன அடங்கலாம்:

• குழாய் வழி உணவு அளித்தல்
• கண்புரை நீக்கம் ((கண்புரை நீக்கம்))
• கண்ணாடிகள்
• செவிப்புலன் கருவிகள் ((செவிப்புலன் கருவிகள்))
• வைட்டமின்கள்
• வலிப்பு எதிர்ப்பு மருந்துகள்
• வளர்ச்சி தாமதங்களுக்கான பல்வேறு சிகிச்சைகள் மற்றும் ஆரம்பகால தலையீட்டு சேவைகள் ((சிகிச்சைகள்/ஆரம்பகால தலையீட்டு சேவைகள்))

வயது வந்தோருக்கான ரெஃப்ஸம் சிகிச்சை

பெரியவர்களுக்கு ஏற்படும் ரெஃப்ஸம் நோய்க்கு சிகிச்சையளிக்கும்போது, ​​உங்கள் உடலில் ஃபைட்டானிக் அமிலத்தின் அளவை அதிகரிக்கும் உணவுகளை நீங்கள் கட்டுப்படுத்த வேண்டியிருக்கலாம். உதாரணமாக:

• மாட்டிறைச்சி மற்றும் ஆட்டு இறைச்சி
• பால் பொருட்கள்
• காட், சூரை அல்லது ஹேடாக் போன்ற எண்ணெய் நிறைந்த மீன்கள்.

சிலருக்கு 'ஃபைட்டானிக் அமிலம்' உடலில் சேர்வதைக் கட்டுப்படுத்த 'பிளாஸ்மாஃபெரெசிஸ்' எனப்படும் சிகிச்சையும் தேவைப்படலாம். 'பிளாஸ்மாஃபெரெசிஸ்' சிகிச்சையில், மருத்துவர் உங்கள் இரத்தத்தில் இருந்து சிறிதளவு எடுத்து, அதில் உள்ள அதிகப்படியான 'ஃபைட்டானிக் அமிலத்தை' வடிகட்டி நீக்கிவிட்டு, அந்த இரத்தத்தையே மீண்டும் உங்களுக்குச் செலுத்துவார். இது சற்றே சிக்கலான சிகிச்சையாக இருந்தாலும், சிலருக்கு இது மிகவும் பயனுள்ளதாக அமைகிறது.

ரெஃப்ஸம் நோய்க்கு இதய நோய்க்கான சிகிச்சை தேவையா?

ரெஃப்ஸம் நோய் உள்ள பெரியவர்களுக்கு, திடீரென இதயத் துடிப்பு சீரற்றுப் போனால், உங்கள் இதயத் துடிப்பைக் கட்டுப்படுத்த சிகிச்சை தேவைப்படலாம். இந்த சிகிச்சையில் பின்வருவன அடங்கும்:

• மருந்துகளின் வகைகள்:இதயத் துடிப்பைக் கட்டுப்படுத்த அல்லது பக்கவாத அபாயத்தைக் குறைக்க, இரத்த உறைதலைக் குறைக்கும் (பீட்டா-தடுப்பான்கள்), (கால்சியம் சேனல் தடுப்பான்கள்) அல்லது (உறைதல் தடுப்பான்கள்) போன்ற மருந்துகள் வழங்கப்படுகின்றன.
• கார்டியோவெர்ஷன்: இயல்பான இதயத் துடிப்பு முறையை மீட்டெடுப்பதற்காக, கட்டுப்படுத்தப்பட்ட மின் அதிர்ச்சியை வழங்குதல்.
• உடலுக்குள் பொருத்தப்படும் கார்டியோவெர்ட்டர் டிஃபிபிரிலேட்டர் (ICD): இது உங்கள் தோலுக்கு அடியில் பொருத்தப்படும் ஒரு கருவியாகும். இது உங்கள் இதயத் துடிப்பைக் கண்காணித்து ஒழுங்குபடுத்துகிறது.
• கேத்தடர் அப்லேஷன்: இது ஒழுங்கற்ற இதயத் துடிப்பைத் தடுப்பதற்காக, பாதிக்கப்பட்ட இதயத் திசுக்களை வேண்டுமென்றே சேதப்படுத்தும் ஒரு குறைந்தபட்ச ஊடுருவல் செயல்முறையாகும்.

ரெஃப்ஸம் நோய் உள்ள ஒருவர் என்ன எதிர்பார்க்கலாம்?

சிசுக்கால ரெஃப்ஸம் பாதிப்புள்ள குழந்தைகளுக்குப் பொதுவாகக் கடுமையான வளர்ச்சித் தாமதங்கள் இருக்கும், மேலும் அவர்களுக்கு விரிவான மருத்துவ சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது. வருந்தத்தக்க வகையில், சிறந்த கவனிப்பு அளிக்கப்பட்ட போதிலும், இந்நோயின் தீவிரமும் தன்மையும் இந்தக் குழந்தைகளின் ஆயுட்காலத்தைக் குறைத்துவிடுகிறது.

வயது வந்தோருக்கான ரெஃப்ஸம் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட பலர், ஃபைட்டானிக் அமிலம் அதிகம் உள்ள உணவுகளைக் குறைப்பதன் மூலம் தங்கள் அறிகுறிகளை வெற்றிகரமாகக் கட்டுப்படுத்துகின்றனர். சிகிச்சையின் மூலம், வறண்ட சருமம் மற்றும் மரத்துப்போதல் போன்ற அறிகுறிகள் பெரும்பாலும் நீங்கிவிடும். இருப்பினும், நீங்கள் நீண்டகாலப் பார்வை அல்லது செவித்திறன் பிரச்சனைகளுடன் வாழ வேண்டியிருக்கலாம். சிலர் தாங்கள் இழந்த வாசனை உணர்வை ஒருபோதும் மீண்டும் பெற முடியாமல் போகலாம்.

ரெஃப்ஸம் நோயின் அபாயத்தைக் குறைப்பது எப்படி?

ரெஃப்ஸம் நோய் ஒரு மரபணுக் கோளாறு என்பதால், அதைத் தடுக்க வழியில்லை.

உங்களுக்கு ரெஃப்ஸம் நோய் இருந்தால், அல்லது நீங்கள் அந்த நோயின் கடத்தியாக இருக்கலாம் என்று நினைத்தால், மரபணுப் பரிசோதனை செய்துகொள்வது பற்றி நீங்கள் பரிசீலிக்கலாம். மரபணுப் பரிசோதனையானது, ரெஃப்ஸம் நோயை ஏற்படுத்தும் மரபணு மாற்றத்தைக் கண்டறியும். ஒரு மரபணு ஆலோசகர், பரிசோதனை முடிவுகளைப் புரிந்துகொள்ளவும், உங்கள் குழந்தைகள் இந்த மரபணு நிலையைப் பரம்பரையாகப் பெறுவதற்கான வாய்ப்புகளை விளக்கவும் உங்களுக்கு உதவ முடியும்.

நான் என் மருத்துவரிடம் என்ன கேட்க வேண்டும்?

உங்களுக்கு ரெஃப்ஸம் நோய் இருந்தால், அல்லது அந்நோய் இருப்பதாகச் சந்தேகித்தால், உங்கள் மருத்துவரிடம் இது போன்ற கேள்விகளைக் கேட்கலாம்:

• ரெஃப்ஸம் நோயின் முதல் அறிகுறிகள் என்னென்ன?
• ரெஃப்ஸம் நோயைக் கண்டறிய என்னென்ன சோதனைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன?
• ரெஃப்ஸம் நோய்க்கான சிகிச்சை முறைகள் என்னென்ன?
• ரெஃப்ஸம் நோய்க்கான மரபணுப் பரிசோதனையை நான் செய்துகொள்ள வேண்டுமா?
• என் குழந்தைக்கு ரெஃப்ஸம் நோய் பரம்பரையாக வருவதற்கான வாய்ப்புகள் என்ன?

உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ ஒரு அரிய மரபணு நோய் இருப்பது தெரியவரும்போது பயப்படுவது இயல்பானது. இருப்பினும், என்ன நடக்கிறது என்பதைப் புரிந்துகொள்வதற்கான முதல் படி, நோயைக் கண்டறிவதே ஆகும்.

சுருக்கமாக (முக்கிய செய்தி)

ரெஃப்ஸம் நோய் என்பது ஒரு அரிதான மற்றும் சிக்கலான பாதிப்பாகும். இருப்பினும், முறையான நோயறிதல் மற்றும் உடனடி சிகிச்சையின் மூலம்,சிகிச்சையின் மூலம், குறிப்பாக பெரியவர்களுக்கு ஏற்படும் ரெஃப்ஸம் நோயின் அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்தி, ஒரு நல்ல வாழ்க்கையை வாழ முடியும். கைக்குழந்தைகளின் ரெஃப்ஸம் நோயின் நிலை மிகவும் சவாலானது என்றாலும், குழந்தைக்குத் தேவையான அதிகபட்ச கவனிப்பையும் ஆதரவையும் வழங்குவது மிகவும் முக்கியம்.

இது குறித்து உங்களுக்கு மேலும் ஏதேனும் கேள்விகள் இருந்தாலோ, அல்லது உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது இந்த அறிகுறிகள் இருப்பதாக நீங்கள் சந்தேகித்தாலோ, மருத்துவ ஆலோசனையைப் பெற ஒருபோதும் தயங்காதீர்கள். இந்த அரிய நோய்களால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கும் அவர்களது குடும்பத்தினருக்கும் உதவும் ஆதரவுக் குழுக்களில் இணைவதும் பெரும் உதவியாக இருக்கும். ஒவ்வொருவரின் அனுபவமும் வேறுபட்டிருந்தாலும், மற்றவர்களுடன் பேசுவது நீங்கள் தனியாக இல்லை என்ற உணர்வைத் தரும்.

ரெஃப்ஸம் நோய், ரெஃப்ஸம் நோய், மரபணு நோய்கள், ஃபைடிக் அமிலம், பார்வைக் கோளாறுகள், செவித்திறன் குறைபாடு, சிசு ரெஃப்ஸம், வயதுவந்தோர் ரெஃப்ஸம்