Skip to main content

புற்றுநோயைத் தடுக்கும் நமது உடலின் 'மீசக்தி' (கட்டி அடக்கி மரபணுக்கள்) பற்றி நாம் அறிந்துகொள்ள வேண்டுமா?

புற்றுநோயைத் தடுக்கும் நமது உடலின் 'மீசக்தி' (கட்டி அடக்கி மரபணுக்கள்) பற்றி நாம் அறிந்துகொள்ள வேண்டுமா?

நம் உடல்கள் அற்புதமான இயந்திரங்கள். வெளியிலிருந்து வரும் நோய்களிலிருந்து நம்மைப் பாதுகாக்கவும், உடலுக்குள் எழும் பிரச்சனைகளைக் கட்டுப்படுத்தவும் அவற்றில் பல பாதுகாப்பு அமைப்புகள் உள்ளன. அதேபோல, புற்றுநோய் செல்களின் வளர்ச்சியைத் தடுக்க உதவும் சிறப்பு 'காவலர்கள்' நம் மரபணுக்களில் உள்ளனர். இன்று நாம் அவற்றைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம்.

இந்தக் கட்டி அடக்கி மரபணுக்கள் யாவை?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், இவை செல்கள் கட்டுப்பாடின்றி வளர்வதைத் தடுக்கும் மரபணுக்கள் ஆகும், இது புற்றுநோய்க்கு வழிவகுக்கும். இந்த மரபணுக்கள் சிறப்புப் புரதங்களை உருவாக்குகின்றன. இந்தப் புரதங்கள்தான் கட்டிகள் உருவாகும் செயல்முறையைத் தடுக்கின்றன. வேறுவிதமாகக் கூறினால், இந்த மரபணுக்கள் நமது உடலில் உள்ள செல்கள் பிரிவடையும் வேகத்தைக் கட்டுப்படுத்தும் ஒரு "தடுப்பு அமைப்பு" போல செயல்படுகின்றன.

நீங்கள் ஒரு காரை ஓட்டுவதாகக் கற்பனை செய்து பாருங்கள். காரின் வேகத்தைக் கட்டுப்படுத்த உங்களுக்கு பிரேக்குகள் தேவை, அல்லவா? அது அப்படித்தான். நம் உடலிலுள்ள செல்கள், தங்களுக்குத் தேவைப்படும் அளவுக்குப் பிரிந்து, பின்னர் தேவைப்படும்போது பிரிவதை நிறுத்த வேண்டும். இந்த "பிரேக்குகளை"ப் பயன்படுத்தும் செயல்பாடு, கட்டி அடக்கி மரபணுக்களால் உருவாக்கப்படும் புரதங்களால் செய்யப்படுகிறது.

ஆனால், ஏதேனும் ஒரு காரணத்தால் இந்த மரபணுக்கள் மாறினால், அதாவது ஒரு திடீர் மாற்றம் ஏற்பட்டால் என்ன நடக்கும்? இது ஒரு காரின் பிரேக்குகள் பழுதடைவதைப் போன்றது. பிரேக்குகள் வேலை செய்வதை நிறுத்தும் போது, ​​செல்கள் பிரிவதை நிறுத்தச் சொல்லும் புரதங்களின் உற்பத்தி நின்றுவிடுகிறது. பிறகு செல்கள் கட்டுப்பாடின்றி பிரியத் தொடங்குகின்றன. இவ்வாறு குவியும் செல்களின் திரளையே நாம் 'கட்டி' (tumor) என்று அழைக்கிறோம்.

இதனால்தான் மருத்துவர்கள் இந்தக் கட்டி அடக்கி மரபணுக்களைப் பற்றி அறிந்திருப்பது மிகவும் முக்கியம். இந்த மரபணுக்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளைச் சோதிப்பது, ஒருவரின் புற்றுநோய்க்கான காரணத்தைக் கண்டறியவும், புற்றுநோய் அபாயத்தை மதிப்பிடவும் உதவும்.

இந்த மரபணுக்களில் காணப்படும் முக்கிய சடுதி மாற்றங்கள் யாவை?

புற்றுநோயைத் தடுக்க உதவும் டஜன் கணக்கான கட்டி அடக்கி மரபணுக்களை ஆராய்ச்சியாளர்கள் இப்போது அடையாளம் கண்டுள்ளனர். இந்த மரபணுக்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகள் புற்றுநோய் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கலாம். சில உதாரணங்களைப் பார்ப்போம். எளிதாகப் புரிந்துகொள்வதற்காக, இந்தத் தகவல்களைக் கீழே ஒரு அட்டவணையில் கொடுத்துள்ளேன்.

மரபணு பெயர் தொடர்புடைய புற்றுநோய்கள் மற்றும் அவற்றின் முக்கியத்துவம்
டிபி53இது மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்ததாக இருப்பதால், விஞ்ஞானிகள் இதை "மரபணுத்தொகுப்பின் பாதுகாவலர்" என்று அழைக்கின்றனர். உலகில் ஏற்படும் புற்றுநோய்களில் 50%-க்கும் மேற்பட்டவை, TP53 மரபணுவில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளுடன் தொடர்புடையவை.
RB1 ஆராய்ச்சியாளர்களால் கண்டறியப்பட்ட முதல் கட்டி அடக்கி மரபணு இதுவாகும். இந்த மரபணுவில் ஏற்படும் பிறழ்வுகள், கண் புற்றுநோயான ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவை ஏற்படுத்துகின்றன. இது மார்பக, நுரையீரல் மற்றும் சிறுநீர்ப்பைப் புற்றுநோய்களுடனும் தொடர்புடையது.
சிடிகேஎன்2ஏ இந்த மரபணுவில் ஏற்படும் மாறுபாடுகளை பரம்பரை தோல் புற்றுநோய் (மெலனோமா) மற்றும் கணையப் புற்றுநோய் ஆகியவற்றில் காணலாம்.
BRCA1 மற்றும் BRCA2 இந்த இரண்டு பெயர்களைப் பற்றி நீங்கள் கேள்விப்பட்டிருக்கலாம். இந்த மரபணுக்களில் ஏற்படும் மாறுபாடுகள், பரம்பரை மார்பக மற்றும் கருப்பை புற்றுநோயின் அபாயத்தை கணிசமாக அதிகரிக்கின்றன. மேலும், அவை கணையம், புரோஸ்டேட் மற்றும் ஆண்களின் மார்பகப் புற்றுநோய்க்கான அபாயத்தையும் அதிகரிக்கின்றன.
ஏபிசி பரம்பரை நோயான ஃபேமிலியல் அடினோமேட்டஸ் பாலிபோசிஸ் (FAP) உடன் பிறக்கும் நபர்களுக்கு, APC மரபணுவின் பிறழ்ந்த நகல் இருக்கும். இந்த நிலை பெரும்பாலும் பெருங்குடல் புற்றுநோய்க்கு வழிவகுக்கிறது.
பிடிஇஎன் BRCA மரபணுவைப் போலவே, PTEN மரபணுவில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளும் PTEN ஹமார்டோமா கட்டி நோய்க்குறி (PHTS) எனப்படும் ஒரு நிலையுடன் தொடர்புடையவை. இது மார்பகப் புற்றுநோய், தைராய்டு புற்றுநோய் மற்றும் கருப்பை புற்றுநோய் உள்ளிட்ட பல வகையான புற்றுநோய்களின் அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது.

இந்த மரபணுக்களின் பங்குதான் என்ன?

இந்த மரபணுக்களின் முக்கிய செயல்பாடு, செல்கள் ஒன்றாகக் கூடி கட்டிகளை உருவாக்குவதைத் தடுப்பதாகும். அது எப்படி நிகழ்கிறது என்பதைப் புரிந்துகொள்ள, டி.என்.ஏ, மரபணுக்கள் மற்றும் செல்களுக்கு இடையேயான உறவைப் பற்றி நாம் சிறிதளவு அறிந்துகொள்ள வேண்டும்.

நம் உடலில் உள்ள ஒவ்வொரு செல்லும் ஒரு சிறிய தொழிற்சாலை போன்றது என்று கற்பனை செய்து பாருங்கள். இந்தத் தொழிற்சாலைக்குத் தேவையான அனைத்து வழிமுறைகளும் ஒரு பெரிய நூலகத்தில் உள்ளன. அந்த நூலகம்தான் டிஎன்ஏ (DNA ).அதாவது, அந்த நூலகத்தில் உள்ள புத்தகங்கள் மரபணுக்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. ஒவ்வொரு புத்தகமும் (மரபணுவும்) உடலுக்குத் தேவையான ஒரு குறிப்பிட்ட புரதத்தை உருவாக்குவதற்கான ஒரு 'செய்முறையைக்' கொண்டுள்ளது. எனவே, கட்டி அடக்கி மரபணுக்கள் எனப்படும் புத்தகங்கள், செல்கள் வளர்வதை நிறுத்தும் புரதங்களை உருவாக்குவதற்கான செய்முறைகளைக் கொண்டுள்ளன.

இந்த மரபணுக்கள் பல முக்கிய செயல்பாடுகளைச் செய்கின்றன:

  • இது செல்கள் விரைவாகவும் கட்டுப்பாடின்றியும் பிரிவதைத் தடுத்து, கட்டிகள் உருவாவதைத் தடுக்கிறது.
  • இது, பழைய மற்றும் சேதமடைந்த செல்களை ஒரு குறிப்பிட்ட நேரத்தில் இறக்கச் செய்கிறது. இது உடலில் நிகழும் ஒரு இயல்பான செயல்முறையாகும்.
  • டி.என்.ஏ-வில் ஏற்படும் சேதம் சரிசெய்யப்படுவதால், குறைபாடுள்ள மரபணுக்கள் புதிய செல்களுக்குள் நகலெடுக்கப்படுவது தடுக்கப்படுகிறது.
  • இது புற்றுநோய் உடலின் மற்ற பாகங்களுக்குப் பரவுவதைத் தடுக்க உதவுகிறது.

ஆகவே, இந்த ஒரு மரபணுவில் மாற்றம் ஏற்பட்டால், அது உற்பத்தி செய்யும் புரதம் தவறாக உருவாக்கப்படலாம். அல்லது, புரதத்தின் உருவாக்கம் முற்றிலுமாக நின்றுவிடலாம். அப்போது, ​​"இப்போது பிரிவதை நிறுத்துங்கள்" என்ற செய்தி செல்களுக்குச் சென்றடைவதில்லை. இதன் விளைவாக, செல்கள் தொடர்ந்து பிரிந்து புற்றுநோய்க் கட்டிகளை உருவாக்குகின்றன.

புற்றுநோயைத் தடுக்கும் இந்த மரபணுக்கள் ஏன் பிறழ்வு அடைகின்றன?

ஒருவரின் கட்டி அடக்கி மரபணுக்கள் மாறுவதற்கு இரண்டு முக்கிய காரணங்கள் உள்ளன.

1. தலைமுறை தலைமுறையாக மரபுரிமை

சிலர் இந்த உருமாறிய மரபணுக்களைத் தங்கள் பெற்றோரிடமிருந்து பெறுகிறார்கள். உதாரணமாக, லி-ஃப்ராமெனி நோய்க்குறி என்பது TP53 மரபணுவின் உருமாறிய நகலைப் பெறுவதால் ஏற்படும் ஒரு நிலையாகும். சாதாரணமாக, ஒவ்வொரு மரபணுவிலும் நமக்கு இரண்டு நகல்கள் இருக்கும் (ஒன்று நம் தாயிடமிருந்து, மற்றொன்று நம் தந்தையிடமிருந்து). இந்த வகையில், உருமாறிய ஒரு நகலை மட்டும் பெறுவது கூட புற்றுநோய் ஏற்படும் அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது.

பொதுவாக, புற்றுநோய் உருவாக வேண்டுமானால், ஒரு மரபணுவின் இரண்டு நகல்களும் செயலிழக்க வேண்டும். இது 'இரட்டைத் தாக்குதல் கருதுகோள்' (two-hit hypothesis) என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. இதன் பொருள், ஒரு நகல் குறைபாட்டுடன் மரபுரிமையாகப் பெறப்பட்டு, மற்றொரு ஆரோக்கியமான நகல் வாழ்நாளில் ஏதேனும் ஒரு காரணத்தால் மாறினால், புற்றுநோய் உருவாகலாம் என்பதாகும்.

2. வாழ்நாளில் ஏற்படும் நிகழ்வு

வயது காரணமாக இந்த மரபணுக்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களால் பலருக்குப் புற்றுநோய் உண்டாகிறது. இவை பின்வரும் காரணங்களால் ஏற்படலாம்:

  • வயதாவதால் உடலில் ஏற்படும் இயற்கையான மாற்றங்கள்: ஒரு பழைய இயந்திரத்தின் பாகங்கள் தேய்ந்து போவதைப் போன்றது.
  • சுற்றுச்சூழல் காரணிகள்: புகையிலைப் புகை, பல்வேறு இரசாயனங்கள் அல்லது கதிர்வீச்சுக்கு ஆளாகுதல்.
  • செல் பிரிவின் போது ஏற்படும் தற்செயலான தவறுகள்: நமது உடல் இடைவிடாமல் இயங்கும் ஒரு தொழிற்சாலையைப் போன்றது. எல்லா நேரங்களிலும் புதிய செல்கள் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன. சில சமயங்களில் இந்தச் செயல்பாட்டின் போது தவறுகள் ஏற்படலாம். இந்தத் தவறுகள் காலப்போக்கில் குவியக்கூடும்.

இந்த மரபணுக்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களைக் கண்டறிய சோதனைகள் உள்ளனவா?

ஆம், இந்தக் கட்டி அடக்கி மரபணுக்களில் உள்ள குறைபாடுகளைக் கண்டறியக்கூடிய இரத்த மற்றும் உமிழ்நீர் சோதனைகள் உள்ளன. ஆனால், இங்கே புரிந்துகொள்ள வேண்டிய மிக முக்கியமான ஒன்று இருக்கிறது.

இந்தப் பரிசோதனைகள் புற்றுநோயை நேரடியாகக் கண்டறிவதில்லை. மாறாக, புற்றுநோய் ஏற்படும் அபாயத்தை அதிகரிக்கும் மரபணு மாற்றம் உங்களிடம் உள்ளதா என்பதை மட்டுமே அவை கண்டறிகின்றன.

உங்கள் உடல்நலம் மற்றும் குடும்ப மருத்துவ வரலாற்றைக் கருத்தில் கொண்டு, உங்களுக்கு இந்த வகையான பரிசோதனை தேவையா என்பது குறித்து உங்கள் மருத்துவரால் மட்டுமே சிறந்த முறையில் ஆலோசனை வழங்க முடியும். எனவே, இதுபற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுவது சிறந்தது.

கட்டி அடக்கி மரபணுக்களுக்கும் புற்று மரபணுக்களுக்கும் இடையே உள்ள வேறுபாடு என்ன?

இந்த இரண்டு மரபணுக்களும் புற்றுநோயை உண்டாக்குவதில் பங்கு வகித்தாலும், அவை எதிர்மாறான வழிகளில் செயல்படுகின்றன. நமது கார் உதாரணத்திற்கே மீண்டும் செல்வோம்.

  • கட்டி அடக்கி மரபணுக்கள் ஒரு காரின் பிரேக் பெடல் போன்றவை. அவை செல் வளர்ச்சியை நிறுத்துகின்றன. இந்த மரபணுக்களில் ஒன்று மாறினால், அதாவது பிரேக் செயலிழந்தால், செல் வளர்ச்சியை நிறுத்த முடியாது.
  • புற்று மரபணுக்கள் ஒரு காரில் உள்ள முடுக்கி மிதி போன்றது. அவை செல்களின் வளர்ச்சியை "வேகப்படுத்த" கட்டளையிடுகின்றன. இந்த மரபணுக்களில் ஒன்று மாறினால், அதாவது, முடுக்கி சிக்கிக்கொண்டால், செல்கள் மிக வேகமாகவும் கட்டுப்பாடின்றியும் பிரியத் தொடங்குகின்றன.

புற்றுநோயை உண்டாக்கும் இந்த இரண்டு வழிகளில் ஒன்று அல்லது இரண்டுமே உங்களைப் பாதிக்கலாம். அதாவது, பிரேக்குகள் பழுதடைந்து ஆக்சிலரேட்டர் சிக்கிக்கொண்டால் என்ன நடக்கும் என்பதை உங்களால் கற்பனை செய்து பார்க்க முடியும்.

எடுத்துச் செல்ல வேண்டிய செய்தி

  • நமது உடலிலேயே, புற்றுநோய் செல்களின் வளர்ச்சியைத் தடுக்கும் ஒரு 'பிரேக் அமைப்பு' போல செயல்படும் சிறப்பு மரபணுக்கள் (கட்டி அடக்கி மரபணுக்கள்) உள்ளன.
  • இந்த மரபணுக்களில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் (சடுதி மாற்றங்கள்) பரம்பரையாக வரலாம் அல்லது வாழ்நாளில் ஏற்படலாம்.
  • பொதுவாக, புற்றுநோய் உருவாக வேண்டுமானால், இந்த மரபணுவின் இரண்டு நகல்களிலும் ஏதேனும் குறைபாடு இருக்க வேண்டும்.
  • மரபணுப் பரிசோதனை மூலம் உங்களுக்கு இந்த வகையான மாற்றம் இருப்பது தெரியவருவதால் உங்களுக்குப் புற்றுநோய் இருக்கிறது என்று அர்த்தமல்ல, ஆனால் அதன் மூலம் உங்களுக்குப் புற்றுநோய் வருவதற்கான அபாயத்தை மதிப்பிட முடியும்.
  • உங்கள் குடும்பத்தில் புற்றுநோய் இருந்த வரலாறு மற்றும் உங்களுக்கான தனிப்பட்ட ஆபத்து குறித்து எப்போதும் உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.

கட்டி அடக்கி மரபணுக்கள், புற்றுநோய், மரபணு மாற்றங்கள், புற்றுநோய், மரபணுக்கள், BRCA1, புற்றுநோய் அபாயம்
⚠️ முக்கியம்: நிரோகி லங்கா இணையதளத்தில் உள்ள மருத்துவக் கட்டுரைகளும் தகவல்களும் பொதுவான விழிப்புணர்விற்காக மட்டுமே, இவை எந்த வகையிலும் தொழில்முறை மருத்துவ ஆலோசனை, நோயறிதல் அல்லது சிகிச்சைக்கு மாற்றாகாது. உங்களுக்கு ஏதேனும் மருத்துவப் பிரச்சினை இருந்தால், உடனடியாக தகுதிவாய்ந்த மருத்துவரை அணுகவும்.

💬 கருத்துகள் (0)

இன்னும் கருத்துகள் இல்லை. உங்கள் கருத்தை முதலில் இங்கே பகிரவும்.

உங்கள் கருத்தை சேர்க்கவும்

தயவுசெய்து கணக்கிடுக: 9 + 7 =
புற்றுநோயைத் தடுக்கும் நமது உடலின் 'மீசக்தி' (கட்டி அடக்கி மரபணுக்கள்) பற்றி நாம் அறிந்துகொள்ள வேண்டுமா?

புற்றுநோயைத் தடுக்கும் நமது உடலின் 'மீசக்தி' (கட்டி அடக்கி மரபணுக்கள்) பற்றி நாம் அறிந்துகொள்ள வேண்டுமா?

நம் உடல்கள் அற்புதமான இயந்திரங்கள். வெளியிலிருந்து வரும் நோய்களிலிருந்து நம்மைப் பாதுகாக்கவும், உடலுக்குள் எழும் பிரச்சனைகளைக் கட்டுப்படுத்தவும் அவற்றில் பல பாதுகாப்பு அமைப்புகள் உள்ளன. அதேபோல, புற்றுநோய் செல்களின் வளர்ச்சியைத் தடுக்க உதவும் சிறப்பு 'காவலர்கள்' நம் மரபணுக்களில் உள்ளனர். இன்று நாம் அவற்றைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம்.

இந்தக் கட்டி அடக்கி மரபணுக்கள் யாவை?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், இவை செல்கள் கட்டுப்பாடின்றி வளர்வதைத் தடுக்கும் மரபணுக்கள் ஆகும், இது புற்றுநோய்க்கு வழிவகுக்கும். இந்த மரபணுக்கள் சிறப்புப் புரதங்களை உருவாக்குகின்றன. இந்தப் புரதங்கள்தான் கட்டிகள் உருவாகும் செயல்முறையைத் தடுக்கின்றன. வேறுவிதமாகக் கூறினால், இந்த மரபணுக்கள் நமது உடலில் உள்ள செல்கள் பிரிவடையும் வேகத்தைக் கட்டுப்படுத்தும் ஒரு "தடுப்பு அமைப்பு" போல செயல்படுகின்றன.

நீங்கள் ஒரு காரை ஓட்டுவதாகக் கற்பனை செய்து பாருங்கள். காரின் வேகத்தைக் கட்டுப்படுத்த உங்களுக்கு பிரேக்குகள் தேவை, அல்லவா? அது அப்படித்தான். நம் உடலிலுள்ள செல்கள், தங்களுக்குத் தேவைப்படும் அளவுக்குப் பிரிந்து, பின்னர் தேவைப்படும்போது பிரிவதை நிறுத்த வேண்டும். இந்த "பிரேக்குகளை"ப் பயன்படுத்தும் செயல்பாடு, கட்டி அடக்கி மரபணுக்களால் உருவாக்கப்படும் புரதங்களால் செய்யப்படுகிறது.

ஆனால், ஏதேனும் ஒரு காரணத்தால் இந்த மரபணுக்கள் மாறினால், அதாவது ஒரு திடீர் மாற்றம் ஏற்பட்டால் என்ன நடக்கும்? இது ஒரு காரின் பிரேக்குகள் பழுதடைவதைப் போன்றது. பிரேக்குகள் வேலை செய்வதை நிறுத்தும் போது, ​​செல்கள் பிரிவதை நிறுத்தச் சொல்லும் புரதங்களின் உற்பத்தி நின்றுவிடுகிறது. பிறகு செல்கள் கட்டுப்பாடின்றி பிரியத் தொடங்குகின்றன. இவ்வாறு குவியும் செல்களின் திரளையே நாம் 'கட்டி' (tumor) என்று அழைக்கிறோம்.

இதனால்தான் மருத்துவர்கள் இந்தக் கட்டி அடக்கி மரபணுக்களைப் பற்றி அறிந்திருப்பது மிகவும் முக்கியம். இந்த மரபணுக்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளைச் சோதிப்பது, ஒருவரின் புற்றுநோய்க்கான காரணத்தைக் கண்டறியவும், புற்றுநோய் அபாயத்தை மதிப்பிடவும் உதவும்.

இந்த மரபணுக்களில் காணப்படும் முக்கிய சடுதி மாற்றங்கள் யாவை?

புற்றுநோயைத் தடுக்க உதவும் டஜன் கணக்கான கட்டி அடக்கி மரபணுக்களை ஆராய்ச்சியாளர்கள் இப்போது அடையாளம் கண்டுள்ளனர். இந்த மரபணுக்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகள் புற்றுநோய் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கலாம். சில உதாரணங்களைப் பார்ப்போம். எளிதாகப் புரிந்துகொள்வதற்காக, இந்தத் தகவல்களைக் கீழே ஒரு அட்டவணையில் கொடுத்துள்ளேன்.

மரபணு பெயர் தொடர்புடைய புற்றுநோய்கள் மற்றும் அவற்றின் முக்கியத்துவம்
டிபி53இது மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்ததாக இருப்பதால், விஞ்ஞானிகள் இதை "மரபணுத்தொகுப்பின் பாதுகாவலர்" என்று அழைக்கின்றனர். உலகில் ஏற்படும் புற்றுநோய்களில் 50%-க்கும் மேற்பட்டவை, TP53 மரபணுவில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளுடன் தொடர்புடையவை.
RB1 ஆராய்ச்சியாளர்களால் கண்டறியப்பட்ட முதல் கட்டி அடக்கி மரபணு இதுவாகும். இந்த மரபணுவில் ஏற்படும் பிறழ்வுகள், கண் புற்றுநோயான ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவை ஏற்படுத்துகின்றன. இது மார்பக, நுரையீரல் மற்றும் சிறுநீர்ப்பைப் புற்றுநோய்களுடனும் தொடர்புடையது.
சிடிகேஎன்2ஏ இந்த மரபணுவில் ஏற்படும் மாறுபாடுகளை பரம்பரை தோல் புற்றுநோய் (மெலனோமா) மற்றும் கணையப் புற்றுநோய் ஆகியவற்றில் காணலாம்.
BRCA1 மற்றும் BRCA2 இந்த இரண்டு பெயர்களைப் பற்றி நீங்கள் கேள்விப்பட்டிருக்கலாம். இந்த மரபணுக்களில் ஏற்படும் மாறுபாடுகள், பரம்பரை மார்பக மற்றும் கருப்பை புற்றுநோயின் அபாயத்தை கணிசமாக அதிகரிக்கின்றன. மேலும், அவை கணையம், புரோஸ்டேட் மற்றும் ஆண்களின் மார்பகப் புற்றுநோய்க்கான அபாயத்தையும் அதிகரிக்கின்றன.
ஏபிசி பரம்பரை நோயான ஃபேமிலியல் அடினோமேட்டஸ் பாலிபோசிஸ் (FAP) உடன் பிறக்கும் நபர்களுக்கு, APC மரபணுவின் பிறழ்ந்த நகல் இருக்கும். இந்த நிலை பெரும்பாலும் பெருங்குடல் புற்றுநோய்க்கு வழிவகுக்கிறது.
பிடிஇஎன் BRCA மரபணுவைப் போலவே, PTEN மரபணுவில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளும் PTEN ஹமார்டோமா கட்டி நோய்க்குறி (PHTS) எனப்படும் ஒரு நிலையுடன் தொடர்புடையவை. இது மார்பகப் புற்றுநோய், தைராய்டு புற்றுநோய் மற்றும் கருப்பை புற்றுநோய் உள்ளிட்ட பல வகையான புற்றுநோய்களின் அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது.

இந்த மரபணுக்களின் பங்குதான் என்ன?

இந்த மரபணுக்களின் முக்கிய செயல்பாடு, செல்கள் ஒன்றாகக் கூடி கட்டிகளை உருவாக்குவதைத் தடுப்பதாகும். அது எப்படி நிகழ்கிறது என்பதைப் புரிந்துகொள்ள, டி.என்.ஏ, மரபணுக்கள் மற்றும் செல்களுக்கு இடையேயான உறவைப் பற்றி நாம் சிறிதளவு அறிந்துகொள்ள வேண்டும்.

நம் உடலில் உள்ள ஒவ்வொரு செல்லும் ஒரு சிறிய தொழிற்சாலை போன்றது என்று கற்பனை செய்து பாருங்கள். இந்தத் தொழிற்சாலைக்குத் தேவையான அனைத்து வழிமுறைகளும் ஒரு பெரிய நூலகத்தில் உள்ளன. அந்த நூலகம்தான் டிஎன்ஏ (DNA ).அதாவது, அந்த நூலகத்தில் உள்ள புத்தகங்கள் மரபணுக்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. ஒவ்வொரு புத்தகமும் (மரபணுவும்) உடலுக்குத் தேவையான ஒரு குறிப்பிட்ட புரதத்தை உருவாக்குவதற்கான ஒரு 'செய்முறையைக்' கொண்டுள்ளது. எனவே, கட்டி அடக்கி மரபணுக்கள் எனப்படும் புத்தகங்கள், செல்கள் வளர்வதை நிறுத்தும் புரதங்களை உருவாக்குவதற்கான செய்முறைகளைக் கொண்டுள்ளன.

இந்த மரபணுக்கள் பல முக்கிய செயல்பாடுகளைச் செய்கின்றன:

  • இது செல்கள் விரைவாகவும் கட்டுப்பாடின்றியும் பிரிவதைத் தடுத்து, கட்டிகள் உருவாவதைத் தடுக்கிறது.
  • இது, பழைய மற்றும் சேதமடைந்த செல்களை ஒரு குறிப்பிட்ட நேரத்தில் இறக்கச் செய்கிறது. இது உடலில் நிகழும் ஒரு இயல்பான செயல்முறையாகும்.
  • டி.என்.ஏ-வில் ஏற்படும் சேதம் சரிசெய்யப்படுவதால், குறைபாடுள்ள மரபணுக்கள் புதிய செல்களுக்குள் நகலெடுக்கப்படுவது தடுக்கப்படுகிறது.
  • இது புற்றுநோய் உடலின் மற்ற பாகங்களுக்குப் பரவுவதைத் தடுக்க உதவுகிறது.

ஆகவே, இந்த ஒரு மரபணுவில் மாற்றம் ஏற்பட்டால், அது உற்பத்தி செய்யும் புரதம் தவறாக உருவாக்கப்படலாம். அல்லது, புரதத்தின் உருவாக்கம் முற்றிலுமாக நின்றுவிடலாம். அப்போது, ​​"இப்போது பிரிவதை நிறுத்துங்கள்" என்ற செய்தி செல்களுக்குச் சென்றடைவதில்லை. இதன் விளைவாக, செல்கள் தொடர்ந்து பிரிந்து புற்றுநோய்க் கட்டிகளை உருவாக்குகின்றன.

புற்றுநோயைத் தடுக்கும் இந்த மரபணுக்கள் ஏன் பிறழ்வு அடைகின்றன?

ஒருவரின் கட்டி அடக்கி மரபணுக்கள் மாறுவதற்கு இரண்டு முக்கிய காரணங்கள் உள்ளன.

1. தலைமுறை தலைமுறையாக மரபுரிமை

சிலர் இந்த உருமாறிய மரபணுக்களைத் தங்கள் பெற்றோரிடமிருந்து பெறுகிறார்கள். உதாரணமாக, லி-ஃப்ராமெனி நோய்க்குறி என்பது TP53 மரபணுவின் உருமாறிய நகலைப் பெறுவதால் ஏற்படும் ஒரு நிலையாகும். சாதாரணமாக, ஒவ்வொரு மரபணுவிலும் நமக்கு இரண்டு நகல்கள் இருக்கும் (ஒன்று நம் தாயிடமிருந்து, மற்றொன்று நம் தந்தையிடமிருந்து). இந்த வகையில், உருமாறிய ஒரு நகலை மட்டும் பெறுவது கூட புற்றுநோய் ஏற்படும் அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது.

பொதுவாக, புற்றுநோய் உருவாக வேண்டுமானால், ஒரு மரபணுவின் இரண்டு நகல்களும் செயலிழக்க வேண்டும். இது 'இரட்டைத் தாக்குதல் கருதுகோள்' (two-hit hypothesis) என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. இதன் பொருள், ஒரு நகல் குறைபாட்டுடன் மரபுரிமையாகப் பெறப்பட்டு, மற்றொரு ஆரோக்கியமான நகல் வாழ்நாளில் ஏதேனும் ஒரு காரணத்தால் மாறினால், புற்றுநோய் உருவாகலாம் என்பதாகும்.

2. வாழ்நாளில் ஏற்படும் நிகழ்வு

வயது காரணமாக இந்த மரபணுக்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களால் பலருக்குப் புற்றுநோய் உண்டாகிறது. இவை பின்வரும் காரணங்களால் ஏற்படலாம்:

  • வயதாவதால் உடலில் ஏற்படும் இயற்கையான மாற்றங்கள்: ஒரு பழைய இயந்திரத்தின் பாகங்கள் தேய்ந்து போவதைப் போன்றது.
  • சுற்றுச்சூழல் காரணிகள்: புகையிலைப் புகை, பல்வேறு இரசாயனங்கள் அல்லது கதிர்வீச்சுக்கு ஆளாகுதல்.
  • செல் பிரிவின் போது ஏற்படும் தற்செயலான தவறுகள்: நமது உடல் இடைவிடாமல் இயங்கும் ஒரு தொழிற்சாலையைப் போன்றது. எல்லா நேரங்களிலும் புதிய செல்கள் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன. சில சமயங்களில் இந்தச் செயல்பாட்டின் போது தவறுகள் ஏற்படலாம். இந்தத் தவறுகள் காலப்போக்கில் குவியக்கூடும்.

இந்த மரபணுக்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களைக் கண்டறிய சோதனைகள் உள்ளனவா?

ஆம், இந்தக் கட்டி அடக்கி மரபணுக்களில் உள்ள குறைபாடுகளைக் கண்டறியக்கூடிய இரத்த மற்றும் உமிழ்நீர் சோதனைகள் உள்ளன. ஆனால், இங்கே புரிந்துகொள்ள வேண்டிய மிக முக்கியமான ஒன்று இருக்கிறது.

இந்தப் பரிசோதனைகள் புற்றுநோயை நேரடியாகக் கண்டறிவதில்லை. மாறாக, புற்றுநோய் ஏற்படும் அபாயத்தை அதிகரிக்கும் மரபணு மாற்றம் உங்களிடம் உள்ளதா என்பதை மட்டுமே அவை கண்டறிகின்றன.

உங்கள் உடல்நலம் மற்றும் குடும்ப மருத்துவ வரலாற்றைக் கருத்தில் கொண்டு, உங்களுக்கு இந்த வகையான பரிசோதனை தேவையா என்பது குறித்து உங்கள் மருத்துவரால் மட்டுமே சிறந்த முறையில் ஆலோசனை வழங்க முடியும். எனவே, இதுபற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுவது சிறந்தது.

கட்டி அடக்கி மரபணுக்களுக்கும் புற்று மரபணுக்களுக்கும் இடையே உள்ள வேறுபாடு என்ன?

இந்த இரண்டு மரபணுக்களும் புற்றுநோயை உண்டாக்குவதில் பங்கு வகித்தாலும், அவை எதிர்மாறான வழிகளில் செயல்படுகின்றன. நமது கார் உதாரணத்திற்கே மீண்டும் செல்வோம்.

  • கட்டி அடக்கி மரபணுக்கள் ஒரு காரின் பிரேக் பெடல் போன்றவை. அவை செல் வளர்ச்சியை நிறுத்துகின்றன. இந்த மரபணுக்களில் ஒன்று மாறினால், அதாவது பிரேக் செயலிழந்தால், செல் வளர்ச்சியை நிறுத்த முடியாது.
  • புற்று மரபணுக்கள் ஒரு காரில் உள்ள முடுக்கி மிதி போன்றது. அவை செல்களின் வளர்ச்சியை "வேகப்படுத்த" கட்டளையிடுகின்றன. இந்த மரபணுக்களில் ஒன்று மாறினால், அதாவது, முடுக்கி சிக்கிக்கொண்டால், செல்கள் மிக வேகமாகவும் கட்டுப்பாடின்றியும் பிரியத் தொடங்குகின்றன.

புற்றுநோயை உண்டாக்கும் இந்த இரண்டு வழிகளில் ஒன்று அல்லது இரண்டுமே உங்களைப் பாதிக்கலாம். அதாவது, பிரேக்குகள் பழுதடைந்து ஆக்சிலரேட்டர் சிக்கிக்கொண்டால் என்ன நடக்கும் என்பதை உங்களால் கற்பனை செய்து பார்க்க முடியும்.

எடுத்துச் செல்ல வேண்டிய செய்தி

  • நமது உடலிலேயே, புற்றுநோய் செல்களின் வளர்ச்சியைத் தடுக்கும் ஒரு 'பிரேக் அமைப்பு' போல செயல்படும் சிறப்பு மரபணுக்கள் (கட்டி அடக்கி மரபணுக்கள்) உள்ளன.
  • இந்த மரபணுக்களில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் (சடுதி மாற்றங்கள்) பரம்பரையாக வரலாம் அல்லது வாழ்நாளில் ஏற்படலாம்.
  • பொதுவாக, புற்றுநோய் உருவாக வேண்டுமானால், இந்த மரபணுவின் இரண்டு நகல்களிலும் ஏதேனும் குறைபாடு இருக்க வேண்டும்.
  • மரபணுப் பரிசோதனை மூலம் உங்களுக்கு இந்த வகையான மாற்றம் இருப்பது தெரியவருவதால் உங்களுக்குப் புற்றுநோய் இருக்கிறது என்று அர்த்தமல்ல, ஆனால் அதன் மூலம் உங்களுக்குப் புற்றுநோய் வருவதற்கான அபாயத்தை மதிப்பிட முடியும்.
  • உங்கள் குடும்பத்தில் புற்றுநோய் இருந்த வரலாறு மற்றும் உங்களுக்கான தனிப்பட்ட ஆபத்து குறித்து எப்போதும் உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.

கட்டி அடக்கி மரபணுக்கள், புற்றுநோய், மரபணு மாற்றங்கள், புற்றுநோய், மரபணுக்கள், BRCA1, புற்றுநோய் அபாயம்
⚠️ முக்கியம்: நிரோகி லங்கா இணையதளத்தில் உள்ள மருத்துவக் கட்டுரைகளும் தகவல்களும் பொதுவான விழிப்புணர்விற்காக மட்டுமே, இவை எந்த வகையிலும் தொழில்முறை மருத்துவ ஆலோசனை, நோயறிதல் அல்லது சிகிச்சைக்கு மாற்றாகாது. உங்களுக்கு ஏதேனும் மருத்துவப் பிரச்சினை இருந்தால், உடனடியாக தகுதிவாய்ந்த மருத்துவரை அணுகவும்.

💬 கருத்துகள் (0)

இன்னும் கருத்துகள் இல்லை. உங்கள் கருத்தை முதலில் இங்கே பகிரவும்.

உங்கள் கருத்தை சேர்க்கவும்

தயவுசெய்து கணக்கிடுக: 9 + 7 =