இந்த அரிய இரத்த நோயைப் பற்றி நீங்களும் தெரிந்துகொள்ள விரும்புகிறீர்களா? வால்டன்ஸ்ட்ரோம் மேக்ரோகுளோபுலினீமியா பற்றி எளிமையான வார்த்தைகளில் பேசுவோம்!

வால்டன்ஸ்ட்ரோம் மேக்ரோகுளோபுலினீமியா பற்றி நீங்கள் எப்போதாவது கேள்விப்பட்டிருக்கிறீர்களா? அது ஒரு நீண்ட, உச்சரிக்கக் கடினமான பெயர், இல்லையா? உண்மையில், அது இரத்தத்தில் மெதுவாக வளரும் ஒரு வகை புற்றுநோயாகும். இது ஒரு அரிதான நிலை என்பதால், நீங்கள் இதைப் பற்றிக் கேள்விப்பட்டிருக்காமல் இருக்கலாம். ஆனால் பரவாயில்லை, இன்று நாம் இதைப் பற்றி நீங்கள் புரிந்துகொள்ளும் வகையில் எளிமையாகப் பேசுவோம்.

வால்டன்ஸ்ட்ரோம் மேக்ரோகுளோபுலினீமியா (WM) என்பது என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், வால்டன்ஸ்ட்ரோம் மேக்ரோகுளோபுலினீமியா, அல்லது சுருக்கமாக WM என்பது ஒரு இரத்தப் புற்றுநோயாகும் . இது நான்-ஹாட்ஜ்கின் லிம்போமா எனப்படும் ஒரு வகை புற்றுநோயாகும், இது லிம்போபிளாஸ்மாசைடிக் லிம்போமா என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. உண்மையில் இது மிகவும் அரிதானது. சற்று யோசித்துப் பாருங்கள், அமெரிக்கா போன்ற ஒரு நாட்டில்கூட, பத்து இலட்சத்தில் மூன்று முதல் நான்கு பேருக்கு மட்டுமே இந்த நோய் ஏற்படுகிறது.

அப்படியானால், இந்த `(WM)` எப்படி உருவாகிறது? நம் உடலில் எலும்பு மஜ்ஜை உள்ளது, அங்குதான் நமது இரத்த அணுக்கள் உருவாக்கப்படுகின்றன. இந்த எலும்பு மஜ்ஜையில் உள்ள `(B செல்கள்)` எனப்படும் சில செல்கள் (இவை நமது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் உள்ள ஒரு வகை செல்கள், அதாவது நோய்களிலிருந்து நம்மைப் பாதுகாக்கும் செல்கள்) புற்றுநோய் செல்களாக மாறும்போது இந்த நோய் தொடங்குகிறது.

இந்தப் புற்றுநோய் செல்கள், சும்மா விடப்படுவதற்குப் பதிலாக, தங்களைப் போன்ற மேலும் பல செல்களை உருவாக்கத் தொடங்குகின்றன. காட்டில் உள்ள களைகளைப் போலவே. பிறகு என்ன நடக்கும்? நமது உடலுக்குத் தேவையான ஆரோக்கியமான இரத்தச் செல்களுக்கு இடமில்லாமல் போவதால், அவை குறையத் தொடங்குகின்றன.

• இரத்தச் சிவப்பணுக்கள் குறைவாக இருக்கும்போது இரத்த சோகை ஏற்படுகிறது. இதனால் நீங்கள் சோர்வாகவும் வெளிறிய நிறத்துடனும் உணர்வீர்கள்.
• வெள்ளை இரத்த அணுக்களின் எண்ணிக்கை குறையும்போது, ​​'நியூட்ரோபீனியா' எனப்படும் ஒரு நிலை ஏற்படுகிறது, இது உங்களை நோய்களுக்கு எளிதில் பாதிக்கப்படக்கூடியவராக ஆக்குகிறது.
• இரத்தம் உறைவதற்கு உதவும் செல்களான இரத்தத் தட்டுகளின் எண்ணிக்கை குறைவாக இருக்கும்போது (த்ரோம்போசைட்டோபீனியா), இரத்தப்போக்கு எளிதில் நிற்காமல் போகலாம்.

அதுமட்டுமல்லாமல், இந்தப் புற்றுநோய் செல்கள் 'இம்யூனோகுளோபுலின் எம்' அல்லது 'ஐஜிஎம்' எனப்படும் ஒரு அசாதாரண புரதத்தை உற்பத்தி செய்கின்றன. இந்த 'ஐஜிஎம்' புரதத்தின் அளவு இரத்தத்தில் மிக அதிகமாகும்போது, ​​நமது இரத்தம் தேனைப் போல கெட்டியாகிறது . இது 'அதி பிசுபிசுப்பு நோய்க்குறி' (hyperviscosity syndrome) என்று அழைக்கப்படுகிறது. இரத்தம் இவ்வாறு கெட்டியாகும்போது, ​​உடல் முழுவதும் உள்ள சிறிய இரத்த நாளங்கள் வழியாக இரத்தம் பாய்வது கடினமாகிறது. அதன் பிறகு, தொடர்ச்சியான கடுமையான அறிகுறிகள் தோன்றக்கூடும்.

முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், WM-க்கு இன்னும் முழுமையான சிகிச்சை இல்லை. ஆனால் கவலைப்பட வேண்டாம். அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்தவும், சில சமயங்களில் அவற்றை முற்றிலுமாக அகற்றவும், நீங்கள் ஆரோக்கியமாக இருக்கவும் உதவும் சிகிச்சைகள் உள்ளன. WM பெரும்பாலும் மெதுவாக வளரும் ஒரு நோயாகும், எனவே நீங்கள் பல ஆண்டுகள் அதனுடன் நலமாக வாழலாம்.

இந்த `(WM)` நோயின் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களில் சுமார் நான்கில் ஒருவருக்கு எந்த அறிகுறிகளும் வெளிப்படுவதில்லை என்று கற்பனை செய்து பாருங்கள். அவர்கள் வேறு ஏதேனும் காரணத்திற்காக மருத்துவரைச் சந்திக்கச் செல்லும்போதுதான் இந்த நோயைப் பற்றித் தெரிந்துகொள்கிறார்கள். ஆனால், அறிகுறிகள் தோன்றும்போது, ​​அவை பெரும்பாலும் மெதுவாகவே வெளிப்படும் . அந்த அறிகுறிகள் என்னென்ன என்று பார்ப்போம்:

• பலவீனம் மற்றும் தொடர்ச்சியான சோர்வு:பேட்டரி தீர்ந்துவிட்டது போல் உணர்கிறேன்.
• காய்ச்சல்: காரணமின்றி உடல் சூடாக உணர்தல்.
• அனோரெக்ஸியா: சாப்பிட வேண்டும் என்ற உணர்வின்மை.
• இரவு வியர்வை: தூங்கும்போது அதிகமாக வியர்ப்பது.
• எடை குறைப்பு: எந்தவொரு குறிப்பிட்ட காரணமும் இன்றி நீங்கள் ஒல்லியாகிவிடுவது.
• குழப்பம்: கவனம் செலுத்துவதில் சிரமம், சற்று திசைமயக்கம்.
• கல்லீரல், மண்ணீரல் அல்லது நிணநீர் கணுக்களில் ஏற்படும் வீக்கம்: ஒரு மருத்துவரால் மட்டுமே உறுதியாகக் கூற முடியும்.
• புற நரம்பியல் நோயின் அறிகுறிகளான, விரல்கள் மற்றும் கால்விரல்களில் ஏற்படும் மரத்துப்போதல் : இது கூச்ச உணர்வு போலவோ அல்லது உணர்வு இழப்பு போலவோ இருக்கும்.
• இரத்தக் கட்டிகளின் அறிகுறிகள்: மூக்கில் இரத்தம் வடிதல், பல் துலக்கும்போது ஈறுகளில் இரத்தம் வடிதல், தலைச்சுற்றல், தலைவலி மற்றும் மங்கலான பார்வை.

இந்த அறிகுறிகளில் ஒன்று அல்லது இரண்டு உங்களுக்கு இருப்பதால் மட்டுமே உங்களுக்கு WM இருப்பதாக அர்த்தமல்ல. ஆனால் இந்த அறிகுறிகள் தொடர்ந்தால், மருத்துவ ஆலோசனையைப் பெறுவது நல்லது.

`(WM)` உருவாவதற்கான காரணங்கள் யாவை?

வால்டன்ஸ்ட்ரோமின் மேக்ரோகுளோபுலினீமியாவின் முக்கிய காரணம் மரபணு மாற்றங்களே ஆகும். இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களில் 90%-க்கும் அதிகமானோர், அதாவது பத்தில் ஒன்பது பேர், MYD88 எனப்படும் மரபணுவில் ஒரு பிறழ்வைக் கொண்டுள்ளனர். மேலும், சுமார் 40% மக்கள் CXCR4 எனப்படும் மரபணுவிலும் ஒரு பிறழ்வைக் கொண்டுள்ளனர். இந்த இரண்டு மரபணு மாற்றங்களும், வெள்ளைப் பொருளில் (WM) உள்ள அசாதாரண செல்கள் வேகமாகப் பிரிவதற்கு உதவுகின்றன.

முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், இந்த மரபணு மாற்றங்கள் பரம்பரை சார்ந்தவை அல்ல . அதாவது, இவை உங்கள் பெற்றோரிடமிருந்து நீங்கள் பெறுபவை அல்ல, உங்கள் பிள்ளைகளுக்கு நீங்கள் கடத்துபவையும் அல்ல. இவை வாழ்நாள் முழுவதும் நிகழ்கின்றன. இருப்பினும், இந்த மரபணு மாற்றங்கள் முதலில் எதனால் ஏற்படுகின்றன என்பது குறித்து ஆராய்ச்சியாளர்களுக்கு இன்னும் உறுதியாகத் தெரியவில்லை.

யாருக்கு இந்த நோய் வருவதற்கான அதிக ஆபத்து உள்ளது? (ஆபத்துக் காரணிகள்)

WM உருவாகும் வாய்ப்புகளை அதிகரிக்கும் சில காரணிகள் உள்ளன. அவை என்னவென்று பார்ப்போம்:

• வயது: இந்த நோய் பெரும்பாலும் 65 வயது அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவர்களிடையே கண்டறியப்படுகிறது.
• இனம்: இந்த நோய் வெள்ளையின மக்களிடையே மிகவும் பரவலாகக் காணப்படுகிறது.
• பாலினம்: ஆண்களுக்கு இந்த நோய் வருவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம்.
• பிற மருத்துவ நிலைகள்: உங்களுக்கு ஹெபடைடிஸ் சி, எய்ட்ஸ், ஷோக்ரென் நோய்க்குறி போன்ற நோய்கள் அல்லது எம்.ஜி.யு.எஸ் (MGUS - Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance) எனப்படும் ஒரு நிலை (இது டபிள்யூ.எம்-க்கு (WM) ஒரு முன்னோடி நிலை) இருந்தால், உங்களுக்கு ஆபத்து அதிகமாக இருக்கலாம். இருப்பினும், எம்.ஜி.யு.எஸ் உள்ள அனைவருக்கும் டபிள்யூ.எம் (WM) உருவாகும் என்று சொல்ல முடியாது என்பதை நினைவில் கொள்வது அவசியம்.
• குடும்ப வரலாறு: உங்கள் இரத்த உறவினர்களுக்கு WM அல்லது பிற வகை லிம்போமா இருந்திருந்தால், உங்களுக்கும் ஆபத்து ஏற்படலாம்.

இந்த நோயால் ஏற்படக்கூடிய சிக்கல்கள் என்னென்ன?

சில கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், WM மற்ற சிக்கல்களையும் ஏற்படுத்தக்கூடும்.

• அமிலாய்டோசிஸ்: இது இதயம், நுரையீரல் மற்றும் சிறுநீரகங்கள் போன்ற உறுப்புகளில் குறைபாடுள்ள புரதங்கள் படிந்துவிடும் ஒரு நிலையாகும்.
• கிரையோகுளோபுலினீமியா: இந்த நிலையில், குளிருக்கு எதிர்வினையாற்றும் சில இரத்தப் புரதங்கள் கை கால்களில் குவிந்து ஒன்றாகக் கட்டியாகின்றன. இது வலியையும், நீலம்/வெள்ளை நிறமாற்றத்தையும் (சயனோசிஸ்) ஏற்படுத்தக்கூடும்.

மருத்துவர்கள் இந்த நோயை எவ்வாறு கண்டறிகிறார்கள்? (நோய் கண்டறிதல்)

உங்களுக்கு WM உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய உங்கள் மருத்துவர் பல சோதனைகளைப் பயன்படுத்தலாம் . அவர்கள் முக்கியமாக புற்றுநோய் செல்கள் மற்றும் நாம் முன்பு பேசிய IgM புரதத்தைக் கண்டறிகிறார்கள்.

• இரத்த மற்றும் சிறுநீர் பரிசோதனைகள்: WM-க்கான அறிகுறிகளைச் சரிபார்க்க இரத்த மற்றும் சிறுநீர் மாதிரிகள் எடுக்கப்படுகின்றன. குறைந்த இரத்த அணுக்களின் எண்ணிக்கை மற்றும் இயல்புக்கு மாறான IgM புரதங்கள் போன்றவற்றை அவை கண்டறியும்.
• பிம்பப் பரிசோதனைகள்: உடலுக்குள் WM இருப்பதற்கான அறிகுறிகளைக் கண்டறிய, CT ஸ்கேன் அல்லது CT மற்றும் PET ஸ்கேன் ஆகியவற்றின் கலவையான CT-PET ஸ்கேன் பயன்படுத்தப்படுகிறது. இந்தப் பரிசோதனைகள் வீங்கிய உறுப்புகள் மற்றும் நிணநீர் கணுக்கள் போன்றவற்றைக் கண்டறியும்.
• கண் பரிசோதனை: கண்ணின் பின்புறத்திற்குள் இரத்தக் கசிவு உள்ளதா எனச் சோதிக்கப்படுகிறது. இது இரத்தக் கட்டிகள் இருப்பதற்கான அறிகுறியாகும்.
• எலும்பு மஜ்ஜை பயாப்சி: இதில், எலும்பு மஜ்ஜையிலிருந்து ஒரு சிறிய மாதிரி எடுக்கப்பட்டு, அதில் ஏதேனும் புற்றுநோய் செல்கள் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய நுண்ணோக்கியின் கீழ் ஆய்வு செய்யப்படும்.

`(WM)` எவ்வாறு கையாளப்படுகிறது?

நாம் முன்பே கூறியது போல், இந்த நோய்க்கு இன்னும் முழுமையான சிகிச்சை இல்லை. எனவே, குறைந்தபட்ச பக்க விளைவுகளுடன் அறிகுறிகளைத் தணிப்பதே சிறந்த சிகிச்சையாகும் . உங்கள் மருத்துவர் உங்களுடன் கலந்துரையாடி, உங்களுக்குப் பொருத்தமான ஒரு சிகிச்சைத் திட்டத்தை உருவாக்குவார். `(WM)`-க்கான சில சிகிச்சை முறைகள் இங்கே கொடுக்கப்பட்டுள்ளன:

• கவனமாக காத்திருத்தல்: உங்களுக்கு அறிகுறிகள் எதுவும் இல்லை என்றால், உங்கள் மருத்துவர் சிகிச்சையைத் தொடங்காமல் இருக்கலாம். WM உள்ள சிலருக்கு பல ஆண்டுகளுக்கு சிகிச்சை தேவைப்படாமல் இருக்கலாம்.
• பிளாஸ்மாஃபெரெசிஸ் / பிளாஸ்மா பரிமாற்றம்: இதில், உங்கள் இரத்தத்தின் திரவப் பகுதியான பிளாஸ்மாவிலிருந்து, ஒரு இயந்திரத்தைப் பயன்படுத்தி அசாதாரணமான IgM புரதம் வடிகட்டப்படுகிறது. இவ்வாறு சுத்திகரிக்கப்பட்ட பிளாஸ்மா பின்னர் உங்கள் இரத்தத்தில் மீண்டும் செலுத்தப்படுகிறது. இரத்த உறைதலின் அறிகுறிகளைக் குறைக்க இந்த சிகிச்சை பயன்படுத்தப்படுகிறது.
• நோயெதிர்ப்பு சிகிச்சை: இந்த சிகிச்சையானது, வெள்ளைப் பொருள் செல்களை அழிக்க அல்லது அவற்றின் வளர்ச்சியை மெதுவாக்க உங்கள் சொந்த நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தைப் பயன்படுத்துகிறது. ரிட்டுக்சிமாப் (ரிட்டுக்சான்®) என்ற மருந்து பெரும்பாலும் தனியாகவோ அல்லது கீமோதெரபியுடனோ சேர்த்து வழங்கப்படுகிறது.
• கீமோதெரபி: புற்றுநோய் செல்களை அழிக்கும் மருந்துகளைத் தனியாகவோ அல்லது நோயெதிர்ப்பு சிகிச்சையுடன் இணைந்தோ அளிக்கலாம்.
• கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள்: டெக்ஸாமெதாசோன் போன்ற ஒரு வகை ஸ்டீராய்டு, நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு சிகிச்சை மற்றும் கீமோதெரபியுடன் சேர்த்து வழங்கப்படலாம். அவை புற்றுநோயை எதிர்த்துப் போராட உதவுவதோடு, சிகிச்சையின் பக்க விளைவுகளையும் குறைக்கின்றன.
• இலக்கு சிகிச்சை:இந்த சிகிச்சையானது, புற்றுநோய் செல்கள் வளர்வதற்குப் பயன்படுத்தும் புரதங்களைத் தடுப்பதன் மூலம் செயல்படுகிறது. இப்ருடினிப் (இம்ப்ருவிகா®) மற்றும் ஸானுப்ருடினிப் (ப்ருகின்சா®) ஆகியவை WM-க்கு சிகிச்சையளிக்க அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தால் (FDA) அங்கீகரிக்கப்பட்ட இரண்டு இலக்கு சார்ந்த சிகிச்சைகள் ஆகும்.
• தண்டு செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை: இதில், அசாதாரண செல்களால் பாதிக்கப்பட்ட எலும்பு மஜ்ஜைக்குப் பதிலாக ஆரோக்கியமான எலும்பு மஜ்ஜை பொருத்தப்படுகிறது. இது அடிக்கடி செய்யப்படுவதில்லை, மேலும் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு மட்டுமே செய்யப்படுகிறது.

நான் எப்போது மருத்துவ ஆலோசனை பெற வேண்டும்?

உங்களுக்கு WM இருப்பது கண்டறியப்பட்டிருந்தால், ஏதேனும் புதிய அறிகுறிகள் தோன்றினாலோ அல்லது ஏற்கனவே உள்ள அறிகுறிகள் குறித்து உங்களுக்குக் கவலை இருந்தாலோ உடனடியாக உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள் . உங்களுக்கு WM இருப்பது கண்டறியப்பட்டவுடன், என்னென்ன எதிர்பார்க்கலாம் என்பதைத் தெரிந்துகொள்ள கேள்விகளைக் கேட்பது முக்கியம். உங்கள் மருத்துவரிடம் நீங்கள் கேட்கக்கூடிய சில கேள்விகள் இங்கே கொடுக்கப்பட்டுள்ளன:

• `(WM)` எவ்வளவு தீவிரமானது? இது என் வாழ்க்கையை எவ்வாறு பாதிக்கும்?
• குறுகிய மற்றும் நீண்ட காலங்களில் நான் எதை எதிர்பார்க்க வேண்டும்?
• நான் உடனடியாக சிகிச்சையைத் தொடங்க வேண்டுமா?
• நீங்கள் எவ்வகையான சிகிச்சையைப் பரிந்துரைக்கிறீர்கள்?
• இந்த சிகிச்சையினால் என்னென்ன பக்க விளைவுகள் ஏற்படலாம்?

எனக்கு இந்த நிலை இருந்தால் என்னென்ன எதிர்பார்க்கலாம்?

வால்டன்ஸ்ட்ரோம்ஸ் மேக்ரோகுளோபுலினீமியா போன்ற மெதுவாக முற்றியடையும் நோய் உள்ள அனைவரும் ஒரே மாதிரியானவர்கள் அல்ல. ஆய்வுகளின்படி, 66%, அதாவது மூன்றில் இரண்டுக்கும் மேற்பட்டவர்கள், நோய் கண்டறியப்பட்டு 10 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகும் உயிருடன் இருக்கிறார்கள். இருப்பினும், உயிர்வாழும் காலம் வயதைப் பொறுத்து மாறுபடலாம் . 65 வயதுக்கு மேற்பட்டவர்களில் (இந்த வயதினர்தான் இந்நோயால் பெரும்பாலும் கண்டறியப்படுகிறார்கள்) பெரும்பாலானோர், வால்டன்ஸ்ட்ரோம்ஸ் மேக்ரோகுளோபுலினீமியாவுடன் தொடர்பில்லாத காரணங்களால் இறக்கின்றனர்.

பல காரணிகள் உங்கள் நோயின் முன்கணிப்பைப் பாதிக்கின்றன. உதாரணமாக:

• உங்கள் வயது
• இரத்தப் பரிசோதனை முடிவுகள்
• மரபணு மாற்றத்தின் வகை (சில சமயங்களில் `(MYD88)` மரபணு மாற்றம் இல்லாதது ஒரு மோசமான விளைவைக் குறிக்கலாம்)

உங்கள் உடல்நிலை குறித்து உங்களுக்கு ஏதேனும் கேள்விகள் இருந்தால், உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள் . உங்களைப் பற்றியும், உங்கள் உடல்நலத்தைப் பாதிக்கக்கூடிய காரணிகளைப் பற்றியும் அவருக்குத்தான் நன்கு தெரியும்.

நான் நன்றாக உணர ஏதாவது செய்ய முடியுமா?

வால்டன்ஸ்ட்ரோம்ஸ் மேக்ரோகுளோபுலினீமியா போன்ற லிம்போமாவுடன் வாழ்வது, உங்கள் வாழ்க்கையில் சில பெரிய மாற்றங்களைச் செய்ய வேண்டியிருக்கும். உங்களிடம் உள்ள அனைத்து வளங்களையும் பயன்படுத்துவது முக்கியம். என்னென்ன உணவுகளை உண்ண வேண்டும் மற்றும் என்னென்ன சுய-பராமரிப்பு நடவடிக்கைகளை மேற்கொள்ள வேண்டும் என்பது குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள் .

தனிமையை உணர்வதைத் தவிர்க்க, இந்த அரிய நோய் உள்ள மற்றவர்களுடன் இணையுங்கள். உங்களுக்கு இந்த நோய் இருப்பது தெரியவரும்போது ஆரம்பத்தில் நீங்கள் அப்படி உணர்ந்தாலும், இந்தப் பயணத்தில் நீங்கள் தனியாக இல்லை . உங்கள் மருத்துவரிடம் கேளுங்கள் மற்றும் ஆதரவுக் குழுக்களில் சேருங்கள்.

இறுதியாக, இதை நினைவில் கொள்ளுங்கள்.

வால்டன்ஸ்ட்ரோம் மேக்ரோகுளோபுலினீமியா (WM) நோய்க்கு ஆராய்ச்சியாளர்கள் இன்னும் முழுமையான சிகிச்சையைக் கண்டுபிடிக்கவில்லை. இருப்பினும், இந்த நோயுடன் வாழ்வதை எளிதாக்கும் பல சிகிச்சைகளை அவர்கள் கண்டறிந்துள்ளனர் . பலர் எந்தவித அறிகுறிகளும் இன்றி பல ஆண்டுகளாக இந்த நோயுடன் வாழ்கின்றனர். புதிய சிகிச்சைகள், WM நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் தங்கள் வாழ்க்கைத் தரத்தைப் பாதிக்காமல், முன்னெப்போதையும் விட நீண்ட காலம் வாழ வழிவகுக்கின்றன.

இந்த நோய் கண்டறியப்பட்டால், பீதியடைய வேண்டாம். குறுகிய கால மற்றும் நீண்ட கால விளைவுகள் குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் கேளுங்கள். உங்களுக்கான சிறந்த சிகிச்சைத் திட்டத்தைத் தீர்மானிக்க அவர்கள் உங்களுக்கு உதவுவார்கள். சரியான மருத்துவ ஆலோசனை மற்றும் ஆதரவுடன், இந்த நிலையுடன் நீங்கள் வெற்றிகரமாக வாழ முடியும் என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள்.

வால்டன்ஸ்ட்ரோம் மேக்ரோகுளோபுலினீமியா, WM, இரத்தப் புற்றுநோய், IgM புரதம், ஹைப்பர்விஸ்காசிட்டி சிண்ட்ரோம், எலும்பு மஜ்ஜை, லிம்போமா